Assidianın quruluşu. Assidianın görünüşü və daxili quruluşu

Tip Tunicata (Tunicata) (N. G. Vinogradova)

Tuniklər, və ya tunikalar, bunlara daxildir assidiyalar, pirosomlar, salplar Və əlavələr, - dəniz heyvanlarının ən heyrətamiz qruplarından biridir. Bədənlərinin xaricdən xüsusi jelatinli pərdə və ya tunika ilə örtüldüyünə görə bu adları alıblar. Tunika yalnız bitkilər aləmində rast gəlinən və digər heyvanlar qrupunda naməlum olan sellülozaya son dərəcə oxşar bir maddədən ibarətdir. Tuniklər yalnız dəniz heyvanlarıdır, qismən bağlı, qismən sərbəst üzən pelagik həyat tərzi keçirirlər. Onlar ya tək ola bilər, ya da aseksual tək fərdlərin cücərməsi nəticəsində nəsillərin dəyişməsi zamanı yaranan heyrətamiz koloniyalar təşkil edə bilər. Yer üzündəki bütün canlılar arasında ən qeyri-adi olan bu heyvanların çoxalma üsulları haqqında aşağıda xüsusi olaraq danışacağıq.

Tuniklərin heyvanlar aləminin sistemindəki mövqeyi çox maraqlıdır. Bu heyvanların təbiəti iki min yarım ildən çox əvvəl Aristotele Tethya adı ilə məlum olsa da, uzun müddət sirli və anlaşılmaz olaraq qaldı. Yalnız 19-cu əsrin əvvəllərində müəyyən edilmişdir ki, bəzi tuniklərin tək və müstəmləkə formaları - salplar eyni növün yalnız müxtəlif nəsillərini təmsil edir. O vaxta qədər onlar müxtəlif növ heyvanlar kimi təsnif edilirdilər. Bu formalar bir-birindən nəinki xarici görünüşü ilə fərqlənir. Məlum oldu ki, yalnız müstəmləkə formalarında cinsi orqanlar var, tək formalar isə aseksualdır. Fenomen nəsillərin növbələşməsi salps yaxınlığında şair və təbiətşünas Albert Chamisso tərəfindən 1819-cu ildə Kotzebuenin komandanlığı altında rus hərbi gəmisi Rurik ilə səyahəti zamanı aşkar edilmişdir. Karl Linnaeus da daxil olmaqla köhnə müəlliflər tək tunikləri mollyuska növü kimi təsnif edirdilər. Müstəmləkə formaları onun tərəfindən tamamilə fərqli bir qrupa - zoofitlərə təyin edildi və bəziləri onları xüsusi qurdlar sinfi hesab edirdi. Amma əslində bu zahirən çox sadə heyvanlar göründüyü qədər primitiv deyillər. Görkəmli rus embrioloqu A. O. Kovalevskinin işi sayəsində keçən əsrin ortalarında tuniklərin xordalılara yaxın olduğu müəyyən edilmişdir. A. O. Kovalevski müəyyən etdi ki, assidiyaların inkişafı, akademik I. I. Şmalhauzenin uyğun ifadəsində "tipik bir xordat heyvanının canlı sadələşdirilmiş diaqramını" təmsil edən lanseletin inkişafı ilə eyni tipə uyğundur. Xordalılar qrupu bir sıra müəyyən mühüm struktur xüsusiyyətləri ilə xarakterizə olunur. Əvvəla, bu, heyvanın daxili eksenel skeleti olan dorsal simin və ya notokordun olmasıdır. Suda sərbəst üzən tunik sürfələri də böyüklərə çevrildikdə tamamilə yox olan dorsal simə və ya notokorda malikdirlər. Sürfələr digər mühüm struktur xüsusiyyətlərinə görə valideyn formalarından xeyli yüksəkdir. Filogenetik səbəblərə görə, yəni qrupun mənşəyi ilə əlaqəli səbəblərə görə tuniklər arasında yetkin formaların təşkilindən daha çox sürfələrinin təşkilinə daha çox əhəmiyyət verilir. Belə bir anomaliya digər heyvan növləri üçün məlum deyil. Notokordun olması ilə yanaşı, ən azı sürfə mərhələsində tunikatlar bir sıra digər xüsusiyyətlərinə görə həqiqi xordalılara bənzəyir. Tuniklərin sinir sisteminin bədənin dorsal tərəfində yerləşməsi və içərisində kanal olan bir boru olması çox vacibdir. Tuniklərin sinir borusu, bütün digər onurğalılarda və insanlarda olduğu kimi, embrionun bədəninin səthinin, ektodermanın yiv şəklində uzunlamasına invaginasiyası kimi formalaşır. Onurğasız heyvanlarda sinir sistemi həmişə bədənin qarın tərəfində yerləşir və fərqli şəkildə formalaşır. Tuniklərin qan dövranı sisteminin əsas damarları, əksinə, onurğasız heyvanlar üçün xarakterik olanın əksinə, ventral tərəfdə yerləşir. Və nəhayət, bağırsağın ön hissəsi və ya udlaq tuniklərdə çoxsaylı açılışlarla deşilir və tənəffüs orqanına çevrilir. Digər fəsillərdə də gördüyümüz kimi, onurğasız heyvanların çox müxtəlif tənəffüs orqanları var, lakin bağırsaqlar heç vaxt gill yarıqları əmələ gətirmir. Bu, xordalıların xüsusiyyətidir. Tunkkatın embrion inkişafı da çox şeyə malikdir ümumi xüsusiyyətlər Chordata-nın inkişafı ilə.

Hal-hazırda güman edilir ki, tunikalar ikinci dərəcəli sadələşdirmə və ya deqradasiya yolu ilə onurğalılara çox yaxın olan bəzi formalardan təkamül keçiriblər.

Digər xordatlar və echinodermlərlə birlikdə, təkamül ağacının iki əsas gövdəsindən biri olan deuterostomların gövdəsini təşkil edirlər.

Tuniklər ya ayrıca hesab olunur alt tip növü akkordatlar- Chordata, o cümlədən heyvanların daha üç alt növünü əhatə edir onurğalılar(Vertebrata) və ya müstəqil bir növ kimi -Tunicata və ya Urochordata. Bu növə üçü daxildir sinif: Əlavələr(Appendiculariae və ya Copelata), Ascidia(Ascidiae) və Salps(Salpa).

Əvvəllər assidiyalar üçə bölünürdü heyət: sadə, və ya tək, assidiya(Monascidiae); kompleks, və ya müstəmləkəçi, assidiya(Synascidiae) və pirosomlar, və ya yanğın böcəkləri(Ascidiae Salpaeformes və ya Pyrosomata). Lakin hazırda sadə və mürəkkəb assidiyalara bölünmə sistemli mənasını itirmişdir. Ascidianlar digər xüsusiyyətlərə görə alt siniflərə bölünürlər.

Salps ikiyə bölünür heyət - kegmakers(Siklomyariya) və əslində duz(Desmomyaria). Bəzən bu vahidlərə alt sinif mənası verilir. Görünür, salplara dərin dəniz dibi tuniklərinin çox unikal ailəsi - Octacnemidae daxildir, baxmayaraq ki, indiyə qədər əksər müəlliflər onu assidiyaların güclü şəkildə sapmış alt sinfi hesab edirdilər.

Çox tez-tez sərbəst üzgüçülük həyat tərzi keçirən salplar və pirosomlar, sinif əhəmiyyəti verilən pelajik tunikatlar Thaliacea qrupuna birləşdirilir. Thaliacea sinfi daha sonra üç alt sinifə bölünür: Pyrosomida və ya Luciae, Desmomyaria və ya Salpae və Cyclomyaria və ya Doliolida. Göründüyü kimi, Tunicata yüksək qruplarının taksonomiyası ilə bağlı baxışlar çox fərqlidir.

Hal-hazırda mindən çox tunika növü məlumdur. Onların böyük əksəriyyəti assidiyaların payına düşür; 60-a yaxın appendikulyar, 25-ə yaxın salp və 10-a yaxın pirosom növü var (cədvəl 28-29).

Artıq qeyd edildiyi kimi, tuniklər yalnız dənizdə yaşayır. Appendicularips, salps və pyrosomlar okean sularında üzür, ascidians isə dibində bağlı həyat tərzi keçirir. Appendicularia heç vaxt koloniyalar əmələ gətirmir, salplar və assidiyalar isə həm tək orqanizmlər, həm də koloniyalar şəklində baş verə bilərlər. Pirosomlar həmişə müstəmləkədir. Bütün tunikatlar ya mikroskopik pelagik yosunlar və heyvanlarla, ya da suda asılı olan üzvi maddələrin hissəcikləri - detritlərlə qidalanan aktiv filtr qidalandırıcılardır. Suyu boğazdan və qəlpələrdən xaricə itələyərək, bəzən çox mürəkkəb cihazlardan istifadə edərək ən kiçik planktonu süzürlər.

Pelagik tuniklər əsasən yuxarı 200-də yaşayır m su, lakin bəzən daha dərinə gedə bilirlər. Pirosomlar və salplar nadir hallarda 1000-dən çox dərinlikdə olur m, əlavələr 3000-ə qədər məlumdur m. Lakin, görünür, onların arasında xüsusi dərin dəniz növləri yoxdur. Ascidianların əksəriyyəti okeanların və dənizlərin gelgit sahil və subtidal zonalarında da yayılmışdır - 200-500-ə qədər m, lakin onların növlərinin əhəmiyyətli bir hissəsi daha dərində tapılır. Onların yerləşdiyi yerin maksimal dərinliyi 7230-dur m.

Tuniklər okeanda tək nümunələrdə və ya nəhəng salxımlar şəklində olur. Sonuncu xüsusilə pelagik formalar üçün xarakterikdir. Ümumiyyətlə, tunikalar dəniz faunasında olduqca yaygındır və bir qayda olaraq, hər yerdə zooloqların plankton torlarında və dib trollarında tutulur. Appendikular və assidiyalar Dünya Okeanında bütün enliklərdə yayılmışdır. Tropiklər kimi Şimal Buzlu Okean və Antarktida dənizləri üçün də xarakterikdirlər. Salplar və pirosomlar, əksinə, əsasən isti sularda paylanmaqla məhdudlaşır və yüksək enliklərin sularında nadir hallarda rast gəlinir, əsasən isti axınlar tərəfindən gətirilir.

Bədən quruluşu Demək olar ki, bütün tunikalar kordalı tipli ümumi bədən planından tanınmayacaq dərəcədə fərqlidir. Əlavələr orijinal formalara ən yaxındır və tunik sistemində birinci yeri tuturlar. Ancaq buna baxmayaraq, onların bədən quruluşu tunikalar üçün ən az xarakterikdir. Ascidians ilə tunikatlar ilə tanış olmağa başlamaq yəqin ki, ən yaxşısıdır.

Assidiyaların quruluşu. Ascidians, bağlı həyat tərzi sürən dibdə yaşayan heyvanlardır. Onların bir çoxu tək formalardır. Onların bədən ölçüləri orta hesabla bir neçə santimetr diametrdə və eyni hündürlükdədir. Lakin onların arasında 40-50-yə çatan bəzi növlər məlumdur sm, məsələn, geniş yayılmış Cione intestinalis və ya dərin dəniz Ascopera gigantea. Digər tərəfdən, 1-dən az ölçüdə çox kiçik dəniz squirts var mm. Tək ascidianlara əlavə olaraq, bir neçə millimetr ölçülü fərdi kiçik fərdlərin ümumi bir tunikaya batırıldığı çox sayda müstəmləkə forması var. Forma baxımından çox müxtəlif olan belə koloniyalar daşların və sualtı obyektlərin səthlərində böyüyür.

Ən çox tək assidiyalar müxtəlif bərk cisimlərə daban adlanan aşağı hissəsi ilə yapışan, qeyri-müntəzəm formalı, uzunsov, şişirilmiş kisəni xatırladırlar (şək. 173, A). Heyvanın yuxarı hissəsində ya kiçik tüberküllərdə, ya da bir şüşə boynunu xatırladan bədənin kifayət qədər uzun kənarlarında yerləşən iki deşik aydın görünür. Bunlar sifonlardır. Onlardan biri şifahi, bunun vasitəsilə ascidian suyu çəkir, ikincisi - kloakal. Sonuncu adətən bir az dorsal tərəfə keçir. Sifonlar sfinkter adlanan əzələlərdən istifadə edərək açıb bağlana bilir. Bədən Ascidian bir qatlı hüceyrə örtüyü ilə örtülmüşdür - səthində xüsusi qalın bir qabıq ifraz edən epitel - tunika. Tunikanın xarici rəngi dəyişir. Tipik olaraq, assidiyalar narıncı, qırmızı, qəhvəyi və ya bənövşəyi rəngdədir. Bununla belə, dərin dəniz assidiyaları, bir çox digər dərin dəniz heyvanları kimi, rənglərini itirir və çirkli ağ olurlar. Bəzən tunika şəffaf olur və onun vasitəsilə heyvanın içi görünür. Tez-tez tunika səthdə qırışlar və qıvrımlar əmələ gətirir və yosunlar, hidroidlər, bryozoanlar və digər oturaq heyvanlarla böyüyür. Bir çox növdə onun səthi qum dənələri və kiçik çınqıllarla örtülmüşdür ki, heyvanı ətrafdakı obyektlərdən ayırmaq çətinləşə bilər.

Tunik jelatinli, qığırdaqlı və ya jele kimi konsistensiyaya malik ola bilər. Onun diqqətəlayiq xüsusiyyəti 60%-dən çox sellülozadan ibarət olmasıdır. Tunik divarlarının qalınlığı 2-3-ə çata bilər sm, lakin adətən daha incə olur.

Bəzi epidermal hüceyrələr tunikanın qalınlığına nüfuz edə və onu doldura bilər. Bu, yalnız jelatinli tutarlılığa görə mümkündür. Heyvanların heç bir başqa qrupunda hüceyrələr oxşar tipli formasiyalarda (məsələn, nematodların kutikulunda) məskunlaşmır. Bundan əlavə, qan damarları tunikanın qalınlığına qədər böyüyə bilər.

Tunik altında bədən divarının özü yatır mantiya bədəni örtən bir qatlı ektodermik epiteli və əzələ lifləri olan birləşdirici toxuma qatını ehtiva edir. Xarici əzələlər uzununa, daxili əzələlər isə dairəvi liflərdən ibarətdir. Belə əzələlər ascidianlara kontraktil hərəkətlər etməyə və lazım olduqda bədəndən su atmağa imkan verir. Mantiya tunikanın altındakı bədəni örtür, beləliklə tunikanın içərisində sərbəst şəkildə uzanır və onunla birlikdə yalnız sifonlar sahəsində böyüyür. Bu yerlərdə sfinkterlər - sifonların açılışlarını bağlayan əzələlər var.

Ascidianların bədənində sərt skelet yoxdur. Onlardan yalnız bəzilərində bədənin müxtəlif nahiyələrinə səpələnmiş müxtəlif formalı kiçik kalkerli spikullar var.

Həzm kanalı Ascidian giriş və ya oral sifonda bədənin sərbəst ucunda yerləşən ağızdan başlayır (şək. 173, B). Ağızın ətrafında bəzən sadə, bəzən olduqca yüksək budaqlanmış çadırların tacı var. Çadırların sayı və forması müxtəlif növlər arasında dəyişir, lakin onların sayı heç vaxt 6-dan az deyil, mantiyanın içərisində demək olar ki, bütün yeri tutan nəhəng bir farenks ağızdan içəriyə asılır. Ascidianların farenksi mürəkkəb tənəffüs aparatını təşkil edir. Onun divarları boyunca gill yarıqları ciddi qaydada bir neçə şaquli və üfüqi sıralarda bəzən düz, bəzən əyri şəkildə yerləşir (şək. 173, B). Çox vaxt farenksin divarları içəriyə doğru asılmış, iki tərəfində simmetrik olaraq yerləşən və daxili səthini xeyli artıran 8-12 kifayət qədər böyük qıvrımlar meydana gətirir. Qıvrımlar həm də gill yarıqları ilə deşilir və yarıqlar özləri çox mürəkkəb formalar ala bilirlər, farenks və qıvrımların divarlarında konus formalı çıxıntılar üzərində spiral şəklində bükülürlər. Gill yarıqları uzun kirpikləri olan hüceyrələrlə örtülmüşdür. Gill yarıqlarının cərgələri arasındakı boşluqlarda qan damarları keçir, həmçinin düzgün yerləşdirilir. Onların sayı farenksin hər tərəfində 50-yə çata bilər. Burada qan oksigenlə zənginləşir. Bəzən farenksin nazik divarlarında onları dəstəkləmək üçün kiçik spikullar olur.

Heyvanı kənardan yoxlasanız, yalnız tunikini çıxarsanız, ascidianların gill yarıqları və ya damğaları görünməzdir. Farenksdən onlar endoderma ilə örtülmüş və ventral tərəfdə mantiya ilə birləşmiş iki yarıdan ibarət xüsusi bir boşluğa aparırlar. Bu boşluq deyilir peribranxial, qulaqcıq və ya peribranxial(Şəkil 173, B). Farenks və bədənin xarici divarı arasında hər tərəfdə yerləşir. Onun bir hissəsi kloaka əmələ gətirir. Bu boşluq heyvan bədən boşluğu deyil. Xarici səthin bədənə xüsusi invaginasiyalarından inkişaf edir. Peribranxial boşluq ilə əlaqə qurur xarici mühit kloak sifonundan istifadə etməklə.

Nazik dorsal boşqab, bəzən nazik dillərə bölünür, farenksin dorsal tərəfindən asılır və ventral tərəfdən xüsusi bir subbranxial yiv və ya endostil keçir. Kirpikləri stiqmalara vuraraq, ascidian suyu idarə edir ki, ağız boşluğundan sabit bir cərəyan yaransın. Daha sonra su gill yarıqları vasitəsilə sirmbranxial boşluğa və oradan da kloaka vasitəsilə xaricə axıdılır. Çatlardan keçərək su qana oksigeni buraxır və müxtəlif kiçik üzvi qalıqlar, birhüceyrəli yosunlar və s. endostil tərəfindən tutulur və farenksin dibi ilə arxa ucuna doğru sürülür. Qısa və dar özofagusa aparan bir açılış var. Ventral tərəfə əyilərək, yemək borusu şişmiş mədəyə keçir, oradan bağırsaq çıxır. Bağırsaq, əyilərək, ikiqat döngə əmələ gətirir və anus ilə kloakaya açılır. Excreta bədəndən kloakal sifon vasitəsilə xaric edilir. Beləliklə, assidiyaların həzm sistemi çox sadədir, lakin diqqətəlayiqdir ki, onların ov aparatlarının bir hissəsi olan endostilin olmasıdır. Endostil hüceyrələri iki nəsildən ibarətdir - vəzili və kirpikli. Endostilin kirpikli hüceyrələri qida hissəciklərini tutur və onları vəzi hüceyrələrinin ifrazatları ilə bir-birinə yapışdıraraq farenksə aparır. Məlum olub ki, endostil onurğalıların qalxanabənzər vəzinin homoloqudur və tərkibində yod olan üzvi maddə ifraz edir. Göründüyü kimi, bu maddə tərkibində tiroid hormonuna yaxındır. Bəzi assidiyalarda mədə divarlarının dibində xüsusi qatlanmış proseslər və lobulyar kütlələr var. Bu qaraciyər deyilən şeydir. Mədə ilə xüsusi bir kanalla bağlanır.

Qan dövranı sistemi ascidian qapalı deyil. Ürək heyvanın bədəninin ventral tərəfində yerləşir. O, nazik perikardial kisə və ya perikard ilə əhatə olunmuş kiçik uzunsov boruya bənzəyir. Ürəyin iki əks ucundan böyük bir qan damarı axır. Budaq arteriyası ön ucdan başlayır, ventral tərəfin ortasında uzanır və çoxsaylı budaqları gill yarıqlarına göndərir, onların arasında kiçik yan budaqlar verir və gill kisəsini bütün uzununa və eninə qan damarları şəbəkəsi ilə əhatə edir. . Bağırsaq arteriyası ürəyin arxa dorsal tərəfindən ayrılaraq daxili orqanlara budaqlar verir. Burada qan damarları öz divarları olmayan orqanlar arasında ikiqapalı mollyuskaların boşluqlarına çox oxşar olan geniş boşluqlar əmələ gətirir. Qan damarları da bədən divarına və hətta tunikaya qədər uzanır.

Qan damarlarının və lakunaların bütün sistemi, bəzən dorsal damar adlanan, eninə budaq damarlarının dorsal uclarının bağlandığı budaq-bağırsaq sinusuna açılır. Bu sinus ölçüsü baxımından əhəmiyyətlidir və farenksin dorsal hissəsinin ortasında uzanır. Bütün tunikatlar, o cümlədən assidiyalar, qan axını istiqamətində dövri dəyişiklik ilə xarakterizə olunur, çünki onların ürəyi növbə ilə bir müddət arxadan önə, sonra öndən arxaya daralır. Ürək dorsaldan qarın nahiyəsinə daraldıqda qan budaq arteriyası vasitəsilə farenksə və ya gilə kisəsinə doğru hərəkət edir, orada oksidləşir və oradan enterobranxial sinusa daxil olur. Daha sonra qan bütün onurğalılarda olduğu kimi bağırsaq damarlarına və yenidən ürəyə itələnir. Ürəyin sonrakı daralması ilə qan axınının istiqaməti tərsinə çevrilir və əksər onurğasızlarda olduğu kimi axır. Beləliklə, Tuni Xatda qan dövranının növü onurğasız və onurğalı heyvanların qan dövranı arasında keçid xarakterlidir. Assidiyaların qanı rəngsiz və turşudur. Onun diqqətəlayiq xüsusiyyəti qanda oksigenin ötürülməsində iştirak edən və dəmiri əvəz edən vanadiumun olmasıdır.

Sinir sistemi yetkin ascidianlarda bu, son dərəcə sadədir və sürfə ilə müqayisədə daha az inkişaf etmişdir. Sinir sisteminin sadələşdirilməsi böyüklər formalarının oturaq həyat tərzinə görə baş verir. Sinir sistemi bədənin dorsal tərəfində sifonlar arasında yerləşən suprafaringeal və ya serebral qanqliyondan ibarətdir. Gangliondan ağızın kənarlarına, farenks və içərilərə - bağırsaqlara, cinsiyyət orqanlarına və sinir pleksusunun olduğu ürəyə gedən 2-5 cüt sinir yaranır. Qanqlion və farenksin dorsal divarı arasında kiçik bir paranervöz vəzi var ki, onun kanalı xüsusi kirpikli orqanda fossanın dibində udlağa axır. Bu vəzi bəzən onurğalıların beyninin aşağı əlavəsinin - hipofiz vəzinin homoloqu hesab olunur. Həssas orqanlar yoxdur, lakin şifahi çadırlar yəqin ki, toxunma funksiyasına malikdir. Buna baxmayaraq, tuniklərin sinir sistemi mahiyyətcə primitiv deyil. Ascidian sürfələrində notokordun altında uzanan və onun ön ucunda şişlik əmələ gətirən onurğa borusu var. Bu şişkinlik, görünür, onurğalıların beyninə uyğundur və sürfə hissiyyat orqanlarını - piqmentli ocelli və balans orqanı və ya statosistadan ibarətdir. Sürfə yetkin heyvana çevrildikdə, sinir borusunun bütün arxa hissəsi yox olur və larva hissiyyat orqanları ilə birlikdə beyin vezikülləri parçalanır; Dorsal divarına görə yetkin ascidianın dorsal qanqlionu, sidik kisəsinin qarın divarı isə perinervöz vəzi əmələ gətirir. V.N.Beklemişev qeyd etdiyi kimi, tuniklərin sinir sisteminin quruluşu onların yüksək mütəşəkkil hərəkətli heyvanlardan mənşəyinin ən yaxşı sübutlarından biridir. Ascidian sürfələrinin sinir sistemi inkişaf baxımından beyin kisəsi olmayan lanseletin sinir sistemindən daha yüksəkdir.

Xüsusi ifrazat orqanları Ascidians deyil. Çox güman ki, həzm kanalının divarları ifrazatda müəyyən dərəcədə iştirak edir. Bununla birlikdə, bir çox ascidians, ifrazat məhsullarının toplandığı xüsusi hüceyrələrdən - nefrositlərdən ibarət xüsusi sözdə səpələnmiş saxlama qönçələrinə malikdir. Bu hüceyrələr xarakterik bir şəkildə düzülür, tez-tez bağırsaq döngəsi və ya cinsi vəzi ətrafında toplanır. Bir çox ascidianın qırmızı-qəhvəyi rəngi hüceyrələrdə toplanmış ifrazatdan dəqiq asılıdır. Yalnız heyvanın ölümündən və bədənin parçalanmasından sonra ifrazat məhsulları buraxılır və suya buraxılır. Bəzən bağırsağın ikinci dizində sidik turşusu olan düyünlərin toplandığı ifrazat kanalları olmayan şəffaf veziküllər çoxluğu var. Nümayəndələr ailələr Molgulidae, yığılma qönçəsi daha da mürəkkəbləşir və veziküllərin yığılması bir böyük təcrid olunmuş kisəyə çevrilir, boşluğunda düyünlər var. Bu orqanın böyük orijinallığı ondan ibarətdir ki, bəzi digər assidiyaların molqulid böyrək kisəsi həmişə aşağı göbələklərin digər qrupları arasında hətta uzaq qohumları olmayan simbiotik göbələkləri ehtiva edir. Göbələklər düyünləri birləşdirən ən incə misel saplarını əmələ gətirir. Onların arasında qeyri-müntəzəm formalı daha qalın formasiyalar var, bəzən sporlu sporangiyalar əmələ gəlir. Bunlar aşağı göbələklər onlar uratlarla, ascidianların ifrazat məhsulları ilə qidalanırlar və onların inkişafı sonuncuları yığılmış ifrazatdan azad edir. Göründüyü kimi, bu göbələklər assidiyalar üçün lazımdır, çünki hətta assidiyaların bəzi formalarında çoxalma ritmi böyrəklərdə ifrazatın yığılması və simbiotik göbələklərin inkişafı ilə əlaqələndirilir. Göbələklərin bir fərddən digərinə necə ötürüldüyü məlum deyil. Ascidian yumurtaları bu baxımdan sterildir və gənc sürfələr, ifrazat onlarda artıq yığılsa belə, qönçələrində göbələklər yoxdur. Göründüyü kimi, gənc heyvanlar yenidən dəniz suyundan göbələklərə "yoluxmuşlar". Ascidians hermafroditlərdir, yəni eyni fərddə eyni anda həm kişi, həm də qadın cinsiyyət orqanları var. Yumurtalıqlar və xayalar bədənin hər tərəfində bir və ya bir neçə cüt, adətən bağırsağın çəngəlində yerləşir. Onların kanalları kloakaya açılır, belə ki, kloakal açılış təkcə suyun və nəcisin buraxılmasına deyil, həm də reproduktiv məhsulların çıxarılmasına xidmət edir. Öz-özünə mayalanma ascidianlarda baş vermir, çünki yumurta və sperma yetkinləşir müxtəlif vaxtlar. Gübrələmə ən çox başqa bir şəxsin spermasının su axını ilə nüfuz etdiyi peribranxial boşluqda baş verir. Daha az tez-tez çöldə olur. Mayalanmış yumurtalar kloakal sifon vasitəsilə çıxır, lakin bəzən yumurtalar peribranxial boşluqda inkişaf edir və artıq formalaşmış üzgüçü sürfələri meydana çıxır. Bu cür canlılıq xüsusilə müstəmləkə assidiyaları üçün xarakterikdir.

Cinsi çoxalma ilə yanaşı, assidiyalarda qönçələnmə yolu ilə aseksual çoxalma üsulu da var. Bu zaman müxtəlif assidiya koloniyaları əmələ gəlir.

Struktur assidiozoid- mürəkkəb assidiyalar koloniyasının üzvü - prinsipcə vahid formanın quruluşundan fərqlənmir. Lakin onların ölçüləri daha kiçikdir və adətən bir neçə millimetrdən çox deyil. Assidiozoidin gövdəsi uzanır və iki və ya üç hissəyə bölünür (şək. 174, A): birinci hissədə farenks, torakal, bölmə, bağırsaqlar ikinci, cinsiyyət vəziləri və ürək üçüncü hissədə yerləşir. . Bəzən fərqli orqanlar bir qədər fərqli şəkildə yerləşir.

Ascidiozoan koloniyasında fərdlər arasında ünsiyyət dərəcəsi fərqli ola bilər. Bəzən onlar tamamilə müstəqildirlər və yalnız yer boyunca yayılan nazik bir stolon ilə bağlanırlar. Digər hallarda, ascidiozooidlər ümumi tunika ilə bağlanır. Onlar ya onun içində səpələnmiş ola bilər, sonra isə assidiozoidlərin ağız və kloak açılışları çıxır, ya da halqalar və ya ellipslər şəklində müntəzəm fiqurlarda düzülür (şək. 174, B). Sonuncu halda, koloniya müstəqil ağızları olan, lakin ayrı-ayrı fərdlərin kloakalarının açıldığı bir ümumi kloak boşluğuna malik olan fərd qruplarından ibarətdir. Artıq qeyd edildiyi kimi, belə ascidiozooidlərin ölçüsü cəmi bir neçə millimetrdir. Aralarındakı əlaqə yalnız stolonun köməyi ilə həyata keçirildiyi təqdirdə, ascidiozooidlər daha böyük ölçülərə çatır, lakin ümumiyyətlə tək assidiyalardan daha kiçikdir.

Assidiyaların inkişafı, onların aseksual və cinsi çoxalması aşağıda təsvir ediləcəkdir.

Pirosların quruluşu. Pirosomalar və ya atəş balıqları, sərbəst üzən müstəmləkə pelagik tunikləridir. Parlaq fosforlu işıqla parlama qabiliyyətinə görə adlarını aldılar.

Tunikatların bütün planktonik formalarından onlar ascidianlara ən yaxındırlar. Onlar əsasən suda üzən müstəmləkə dəniz squirts var. Hər bir koloniya bir çox yüzlərlə fərdi fərddən ibarətdir - ümumi, çox vaxt çox sıx bir tunika ilə bağlanmış ascidiozooidlər (Şəkil 175, A). Pirosda hər şey var zooidlər qidalanma və çoxalma baxımından bərabər və müstəqildir. Ayrı-ayrı fərdlərin tumurcuqları ilə koloniya əmələ gəlir və qönçələr xüsusi gəzən hüceyrələrin - forositlərin köməyi ilə tunikanın qalınlığından keçərək öz yerinə çatır. Koloniya içəridə boşluğa və geniş arxa ucunda açıq olan uclu ucu olan uzun uzunsov silindr formasına malikdir (şək. 175, B). Pirosomun kənarı kiçik yumşaq subulat formalı çıxıntılarla örtülmüşdür. Onların oturaq assidiya koloniyalarından ən mühüm fərqi həm də koloniyanın formasının ciddi həndəsi qanunauyğunluğudur. Ayrı-ayrı zooidlər konusun divarına dik durur. Onların ağız boşluqları çölə baxır, kloak deşikləri isə bədənin əks tərəfində yerləşir və konusun boşluğuna açılır. Fərdi kiçik ascidiozooidlər ağızları ilə suyu tutur, bədənlərindən keçərək konusun boşluğuna daxil olur. Ayrı-ayrı şəxslərin hərəkətləri bir-biri ilə əlaqələndirilir və hərəkətlərin bu koordinasiyası əzələ, damar və ya sinir əlaqələri olmadıqda mexaniki olaraq baş verir. Tunikdə mexaniki liflər bir fərddən digərinə uzanır, onların motor əzələlərini birləşdirirlər. Bir fərdin əzələsinin daralması tunikanın liflərinin köməyi ilə başqa bir insanı çəkir və ona qıcıqlanma ötürür. Eyni zamanda daralaraq, kiçik zooidlər suyu koloniya boşluğundan keçir. Eyni zamanda, raket şəklində olan bütün koloniya tərs təkan alaraq irəliləyir. Beləliklə, pirosomlar özləri üçün reaktiv hərəkət prinsipini seçdilər. Bu hərəkət üsulu yalnız pirosomlar tərəfindən deyil, həm də digər pelajik tunikatlar tərəfindən istifadə olunur.

Tunik Pirosomda o qədər çox su var (bəzi tuniklərdə su onların bədən çəkisinin 99%-ni təşkil edir) ki, bütün koloniya şüşədən hazırlanmış kimi şəffaf olur və suda demək olar ki, görünməz olur. Bununla belə, çəhrayı rəngli koloniyalar da var. Belə pirosomlar nəhəng ölçüdədir - uzunluğu 2,5 və hətta 4-ə çatır m, koloniyanın diametri isə 20-30-dur sm- dəfələrlə Hind okeanında tutuldu. Onların adı Pyrosoma spinosumdur. Bu pirosomların tunikası o qədər incə konsistensiyaya malikdir ki, plankton torlarına tutulduqda koloniyalar adətən ayrı-ayrı parçalara parçalanır. Adətən pirosomların ölçüləri daha kiçikdir - 3-dən 10-a qədər sm uzunluğu birdən bir neçə santimetrə qədərdir. Bu yaxınlarda pirosomun yeni növü P.vitjasi təsvir edilmişdir. Bu növün koloniyası da silindrik formaya və 47-yə qədər ölçülərə malikdir sm. Müəllifin təsvirinə görə, ayrı-ayrı assidiozooidlərin daxili hissəsi çəhrayı mantiya vasitəsilə tünd qəhvəyi (daha doğrusu, canlı nümunələrdə tünd çəhrayı) daxilolmalar şəklində görünür. Mantiya yarı maye konsistensiyaya malikdir və səth təbəqəsi zədələnirsə, onun maddəsi suda özlü selik şəklində yayılır və ayrı-ayrı zooidlər sərbəst şəkildə parçalanır.

Struktur assidiozoid pirosom tək assidianın quruluşundan çox da fərqlənmir, yalnız onun sifonları gövdənin əks tərəflərində yerləşir və dorsal tərəfdə birləşmir (şək. 175, B). Ascidiozooidlərin ölçüləri adətən 3-4 olur mm, və nəhəng pirosomlar üçün - 18-ə qədər mm uzunluq. Onların bədəni yanal yastı və ya oval ola bilər. Ağız açılışı çəngəllərdən ibarət korolla ilə əhatə olunmuşdur və ya bədənin ventral tərəfində yalnız bir çadır ola bilər. Tez-tez ağız boşluğunun qarşısındakı mantiya, həmçinin ventral tərəfdə kiçik bir tüberkül və ya olduqca əhəmiyyətli bir böyümə meydana gətirir. Ağızdan sonra gill yarıqları ilə kəsilmiş böyük farenks gəlir, onların sayı 50-yə çata bilər. Bu yarıqlar ya farenks boyunca, ya da onun üzərində yerləşir. Qan damarları gill yarıqlarına təxminən perpendikulyar şəkildə axır, onların sayı da birdən üçdən dördə qədər dəyişir. Farenksin endostyle və onun boşluğuna asılmış dorsal dilləri var. Bundan əlavə, farenksin ön hissəsində yanlarda hüceyrə kütlələrinin çoxluqları olan işıqlı orqanlar var. Bəzi növlərdə kloak sifonunda işıq verən orqanlar da var. Pirosomların luminescent orqanları simbiotik işıqlı bakteriyalarla məskunlaşır. Farenksin altında sinir qanqliyonu yerləşir və kanalı farenksə açılan paranervöz vəzi də var. Pirosom ascidiozooidlərin əzələ sistemi zəif inkişaf etmişdir. Ağız sifonunun ətrafında kifayət qədər dəqiq müəyyən edilmiş dairəvi əzələlər və kloak sifonunda açıq əzələ halqası var. Kiçik əzələ dəstələri - dorsal və qarın - farenksin müvafiq yerlərində yerləşir və bədənin yanları boyunca şüalanır. Bundan əlavə, bir neçə kloak əzələsi var. Farenksin dorsal hissəsi ilə bədən divarı arasında uzunsov hüceyrə qrupları olan iki qanyaradıcı orqan var. Bölünmə yolu ilə çoxalaraq bu hüceyrələr qanın müxtəlif elementlərinə - limfositlərə, amoebositlərə və s.

Bağırsağın həzm bölməsi boğaz, mədə və bağırsaqların arxasından uzanan yemək borusundan ibarətdir. Bağırsaq bir döngə əmələ gətirir və anus ilə birlikdə kloakaya açılır. Bədənin ventral tərəfində nazik divarlı kisə olan ürək yerləşir. Testislər və yumurtalıqlar var, onların kanalları da kloakaya açılır, onlar daha çox və ya daha az uzana bilər və koloniyanın ümumi boşluğuna kloak sifonla açılır. Ürək nahiyəsində pirosom assidiozoidlərin barmağa bənzər kiçik əlavəsi var - stolon. O oynayır mühüm rol koloniyanın formalaşması zamanı. Stolonun aseksual çoxalma prosesində bölünməsi nəticəsində ondan yeni fərdlər tumurcuqlanır.

Salpların quruluşu. Pirosomlar kimi, salplar da sərbəst üzən heyvanlardır və pelagik həyat tərzi keçirirlər. Onlar iki qrupa bölünür: kegmakers, və ya doliolid(Gyclomyaria) və duz özü(Desmomyaria). Bunlar bir barel və ya xiyar şəklində tamamilə şəffaf heyvanlardır, əks uclarında ağız və anal açılışlar - sifonlar var. Yalnız bəzi salp növlərində bədənin müəyyən hissələri, məsələn, stolon və bağırsaqlar canlı nümunələrdə mavi-mavi rəngdədir. Onların bədəni zərif şəffaf tunika geyinir, bəzən böyümələrlə təchiz olunur müxtəlif uzunluqlar. İncə, adətən yaşılımtıl-qəhvəyi bağırsaq bədən divarlarından aydın görünür. Salpların ölçüsü bir neçə millimetrdən bir neçə santimetrə qədərdir. Ən böyük salp - "Thetys vagina - Sakit Okeanda tutuldu. Bədəninin uzunluğu (əlavələri ilə birlikdə) 33,3 idi. sm.

Eyni növ salplara ya tək formalarda, ya da uzun zəncirvari koloniyalar şəklində rast gəlinir. Belə salp zəncirləri bir-birinə ardıcıl olaraq bağlanmış fərdi fərdlərdir. arasında ünsiyyət zooidlər koloniyada duz həm anatomik, həm də fizioloji cəhətdən son dərəcə zəifdir. Zəncirin üzvləri bir-birinə yapışma papillaları ilə yapışırlar və mahiyyətcə onların müstəmləkəçiliyi və bir-birindən asılılığı çətinliklə ifadə edilir. Belə zəncirlər bir metrdən çox uzunluğa çata bilər, lakin onlar asanlıqla parçalanır, bəzən sadəcə bir dalğa ilə vurulduqda. Zəncirin üzvləri olan fərdi fərdlər və fərdlər ölçü və görünüş baxımından bir-birindən o qədər fərqlənir ki, hətta yaşlı müəlliflər tərəfindən müxtəlif növ adları altında təsvir edilmişdir.

Başqa bir nizamın nümayəndələri - barrel qurdları və ya doliolidlər - əksinə, son dərəcə mürəkkəb koloniyalar qururlar. Aparıcı müasir zooloqlardan biri V.N.Beklemişev çəllək kərtənkələlərini dənizdəki ən fantastik canlılardan biri adlandırmışdır. Koloniyaların əmələ gəlməsinin qönçələnmə nəticəsində baş verdiyi assidiyalardan fərqli olaraq, bütün salplarda koloniyaların əmələ gəlməsi nəsillərin növbələşməsi ilə ciddi şəkildə bağlıdır. Tək salplar yumurtadan çıxan aseksual fərdlərdən başqa bir şey deyildir ki, bu da qönçələr açaraq müstəmləkəçi nəslin yaranmasına səbəb olur.

Artıq qeyd edildiyi kimi, tək və ya koloniya üzvü olan fərdin bədəni nazik şəffaf tunika geyinir. Tunik altında, bir barelin halqaları kimi, həlqəvi əzələlərin ağımtıl lentləri görünür. Onların 8 belə üzükləri var, onlar heyvanın bədənini bir-birindən müəyyən məsafədə əhatə edirlər. Barrel ilbizlərində əzələ zolaqları qapalı halqalar əmələ gətirir, lakin salplarda ventral tərəfdən bağlanmırlar. Ardıcıl olaraq daralaraq, əzələlər ağızdan daxil olan suyu heyvanın bədənindən itələyir və ifrazat sifonundan itələyir. Pirosomlar kimi, bütün salplar reaktiv hərəkət rejimindən istifadə edərək hərəkət edirlər.

IN heyət doliolidçəlləklər hər iki ucu geniş açıqdır (şək. 176). Bir ucunda ağız boşluğu, əks ucunda isə anus var. Hər iki açılış həssas tüberküllərlə əhatə olunmuşdur. Barelin daxili hissəsi oblique septum və ya dorsal proses ilə iki boşluğa bölünür. Ön boşluq farenks, arxa boşluq kloakadır. Ağız birbaşa bədənin demək olar ki, bütün həcmini tutan nəhəng bir farenksə aparır. Ascidianlardan fərqli olaraq, çəllək ilbizlərinin farenksinin yan divarları möhkəmdir və yalnız farenks boşluğunu kloakadan ayıran arxa divar iki cərgə birləşən gill yarıqları ilə deşilir. Yarıqlar farenksi bilavasitə kloaka ilə birləşdirir və assidiyaların malik olduğu xüsusi sirmbranxial boşluqlar burada yoxdur. Onlardan yalnız bir kloak boşluğu qalır. Farenksin dibində endostil, dorsal tərəfi boyunca isə, digər tədqiq etdiyimiz tuniklərdə olduğu kimi, uzununa çıxıntı - dorsal boşqab var. Endostyle farenksdən bağırsağa aparır, çox qısaldılmış, iki boşluq arasında septumun qarın hissəsində yerləşir. Bağırsaq, arxası həzm vəzisinə bitişik olan kolba şəkilli mədəyə keçən qısa yemək borusundan və bağırsaqlardan ibarətdir. Bağırsaq anusdan kloakaya açılır.

Sinir sistemi udlaqdan yuxarıda yerləşən, sinirlərin yarandığı beyin qanqliyonundan ibarətdir. Ürək kisəsi mədənin yanında yerləşir. Qan damarları ürəkdən ayrılır, bütün tunikalar kimi, nizamsız bir şəbəkədə düzülmüş açıq lakunalar əmələ gətirir.

Bütün tunikalar kimi, barel tunikalar da hermafroditlərdir. Bir yumurtalıq və bir testis var. Gonadlar mədənin bir tərəfində yerləşir və kanallar vasitəsilə kloak boşluğuna açılır. Yumurtalıqda bir anda yalnız bir böyük yumurta inkişaf edir.

İfrazat orqanları itkin. Yəqin ki, onların funksiyası sarımtıl-qəhvəyi düyünlərin aşkar edildiyi bəzi qan hüceyrələri tərəfindən həyata keçirilir. Bu düyünlər qan axını ilə mədə nahiyəsinə daşınır, orada cəmlənir, sonra bağırsağa nüfuz edir və bədəndən xaric olur. Bəzi salplarda, məsələn, Gyclosalpada, ascidianlarda olanlara çox oxşar olan HÜCRETSİZ hüceyrələrin ampulalarının yığılması aşkar edilir. Onlar da bağırsaq nahiyəsində yerləşirlər və yəqin ki, saxlama qönçələri rolunu oynayırlar. Lakin bu hələ qəti şəkildə müəyyən edilməmişdir.

Yuxarıda təsvir edilən bədən quruluşu barrel qurdlarının cinsi nəslinə aiddir. Aseksual fərdlərin cinsi cinsiyyət orqanları yoxdur. Onlar iki stolonun olması ilə xarakterizə olunur. Onlardan biri, böyrəkşəkilli, pirosomlarda olduğu kimi, bədənin ventral tərəfində yerləşir və qarın stolonu adlanır; ikinci stolon-dorsal.

Əslində salps quruluşuna görə onlar keg ilbizlərinə çox bənzəyirlər və onlardan yalnız təfərrüatlarına görə fərqlənirlər (şək. 177, A, B). Görünüşünə görə, onlar həm də şəffaf silindrik heyvanlardır, onların divarları vasitəsilə yığcam, adətən zeytun rəngli mədə aydın görünür. Salp tunik müxtəlif çıxıntılar yarada bilər, bəzən müstəmləkə formalarında olduqca uzundur. Artıq qeyd edildiyi kimi, onların əzələ halqaları bağlı deyil və onların sayı keg ilbizlərininkindən çox ola bilər. Bundan əlavə, kloak açılışı bir qədər dorsal tərəfə keçir və barrel ilbizlərində olduğu kimi birbaşa bədənin arxa ucunda yatmır. Farenks və kloaka arasındakı arakəsmə yalnız iki gill yarığı ilə deşilir, lakin bu yarıqların ölçüsü çox böyükdür. Və nəhayət, salplarda beyin qanqlionu barrel ilbizlərinə nisbətən bir qədər daha inkişaf etmişdir. Salplarda o, dorsal tərəfində at nalı şəkilli kəsikli sferik formaya malikdir. Burada kifayət qədər mürəkkəb bir piqmentli göz yerləşdirilir.

Salps və kegworts parıltı qabiliyyətinə malikdir. Onların luminescent orqanları pirosomların luminescent orqanlarına çox bənzəyir və bağırsaq nahiyəsində ventral tərəfdə yerləşən və simbiotik işıqlı bakteriyalardan ibarət hüceyrə qruplarıdır. Lüminesans orqanları digər növlərə nisbətən daha intensiv parlayan Cyclosalpa cinsinin növlərində xüsusilə güclü inkişaf etmişdir. Bədənin hər tərəfində yan tərəflərdə yerləşən sözdə "yanal orqanlar" inkişaf etdirirlər.

Dəfələrlə qeyd edildiyi kimi, salplar tipik planktonik orqanizmlərdir. Bununla belə, özünəməxsus bentik tuniklərin çox kiçik bir qrupu var - Octacnemidae, cəmi dörd növə malikdir. Bunlar 7-yə qədər rəngsiz heyvanlardır sm diametrində, dəniz dibində yaşayır. Onların bədəni nazik yarımşəffaf tunika ilə örtülmüşdür, ağız sifonunun ətrafında səkkiz kifayət qədər uzun tentacles əmələ gətirir. O, yastılaşmışdır və görünüşünə görə assidiyaya bənzəyir. Lakin daxili quruluşuna görə oktaknemidlər salplara yaxındır. Substrata bağlanma zonasında tunika nazik tük kimi çıxıntılar əmələ gətirir, lakin görünür, bu heyvanlar yerə zəif lövbər salır və qısa məsafələrə dibdən yuxarı üzə bilər. Bəzi elm adamları onları assidiyaların xüsusi, güclü şəkildə sapmış alt sinfi hesab edir, digərləri isə ikinci dəfə dibinə çökmüş salplar hesab etməyə meyllidirlər. Octacnemidae tropik Sakit okeanda və Pataqoniya sahillərində, həmçinin Qrenlandiyanın cənubunda Atlantik okeanında, əsasən 2000-4000 min dərinlikdə rast gəlinən dərin dəniz heyvanlarıdır. m.

Əlavələrin quruluşu. Appendicuidlər çox kiçik, şəffaf, sərbəst üzən heyvanlardır. Digər tuniklərdən fərqli olaraq, onlar heç vaxt koloniya yaratmırlar. Onların bədən ölçüləri 0,3 ilə 2,5 arasında dəyişir sm. Appendikulyar sürfələr öz inkişaflarında reqressiv metamorfoza məruz qalmırlar, yəni sərbəst üzən sürfənin stasionar sürfəyə çevrilməsi nəticəsində bədən quruluşunun sadələşməsi və bir sıra mühüm orqanların, məsələn, notokord və hissiyyat orqanlarının itirilməsi. ascidianlarda olduğu kimi yetkin forma. Yetkin appendikulyarın quruluşu assidiya sürfəsinin quruluşuna çox bənzəyir. Artıq qeyd edildiyi kimi, onların bədən quruluşunun vacib xüsusiyyəti, bütün tunikləri xordalılarla eyni qrupa daxil edən bir notokordun olması, həyatları boyu appendikulyarlarda saxlanılır və onları digərlərindən fərqləndirən də məhz budur. görünüşcə ən yaxın qohumlarından tamamilə fərqli olan tuniklər.

Bədən appendikulyar gövdəyə və quyruğa bölünür (şək. 178, A). Heyvanın ümumi görünüşü qurbağaların köpəyinə bənzəyir. Uzunluğu heyvanın yuvarlaq bədəninin uzunluğundan bir neçə dəfə böyük olan quyruq uzun nazik boşqab şəklində ventral tərəfə yapışdırılır. Apendikulyar onu uzun oxu ətrafında 90° döndərmiş və ventral tərəfində sıxılmış vəziyyətdə saxlayır. Quyruğun ortası boyunca bütün uzunluğu boyunca bir notokord keçir - bir sıra böyük hüceyrələrdən ibarət elastik bir kordon. Notokordun yan tərəflərində hər biri yalnız onlarla nəhəng hüceyrədən əmələ gələn 2 əzələ zolağı var.

Bədənin ön ucunda həcmli farenksə aparan bir ağız yerləşir (Şəkil 178, B). Farenks iki uzunsov-oval gill açılışı və ya stiqma vasitəsilə xarici mühitlə birbaşa əlaqə qurur. Ascidianlarda olduğu kimi kloaka ilə sirmbranxial boşluq yoxdur. Endostil farenksin ventral tərəfi boyunca uzanır, əks tərəfdə, uzununa dorsal proses nəzərə çarpır. Endostil qida parçalarını bağırsağın nal formalı əyri boruya bənzəyən və qida borusu, qısa mədə və bədənin ventral tərəfindəki anus vasitəsilə xaricə açılan qısa arxa bağırsaqdan ibarət olan həzm bölməsinə doğru hərəkət etdirir.

Bədənin ventral tərəfində, mədənin altında, ürək yerləşir. O, uzunsov oval balon formasına malikdir, arxa tərəfi mədəyə sıx uyğun gəlir. Qan damarları - qarın və dorsal - ürəkdən bədənin ön hissəsinə gedir. Farenksin ön hissəsində onlar bir üzük damarı istifadə edərək bağlanır. Qan damarları kimi qan dövran etdiyi bir lakuna sistemi var. Bundan əlavə, qan damarı da quyruğun dorsal və ventral tərəfləri boyunca uzanır. Appendikulyar ürək, digər tuniklər kimi, vaxtaşırı qan axınının istiqamətini dəyişir, bir və ya digər istiqamətdə bir neçə dəqiqə daralır. Eyni zamanda, dəqiqədə 250-ə qədər sancma meydana gətirərək çox tez işləyir.

Sinir sistemi böyük suprafaringeal medullar qanqliyondan ibarətdir, ondan dorsal sinir gövdəsi arxaya doğru uzanır, quyruğun sonuna çatır və notokordun üstündən keçir. Quyruğun ən dibində sinir gövdəsi şişkinlik əmələ gətirir - kiçik bir sinir nodülü. Eyni sinir düyünlərindən bir neçəsi və ya qanqliya bütün quyruq boyunca mövcuddur. Kiçik bir tarazlıq orqanı olan statokist beyin qanqlionunun dorsal tərəfinə yaxındır və farenksin dorsal tərəfində kiçik bir fossa var. Adətən onu qoxu orqanı ilə səhv salırlar. Appendikulyarlarda başqa hiss orqanları yoxdur. Xüsusi ifrazat orqanları itkin.

Appendikular hermafroditlərdir, onların həm qadın, həm də kişi cinsiyyət orqanları var. Bədənin arxa hissəsində testislər tərəfindən hər iki tərəfdən sıx sıxılmış yumurtalıq var. Sperma testislərdən bədənin dorsal tərəfindəki dəliklərdən ayrılır və yumurtalar yalnız bədən divarları parçalandıqdan sonra suya daxil olur. Beləliklə, yumurta qoyduqdan sonra appendikulyar ölür.

Bütün əlavələr son dərəcə xarakterikdir evlər, onların dəri epitelinin izolyasiyası nəticəsində yaranır (Şəkil 178, B). Bir qədər ön tərəfə yönəldilmiş - qalın divarlı, jelatinli və tamamilə şəffaf olan bu ev əvvəlcə bədənə sıx uyğun gəlir, sonra heyvanın evin içərisində sərbəst hərəkət edə bilməsi üçün ondan geri qalır. evdir tunika, lakin appendikulyarlarda sellüloza ehtiva etmir, lakin ibarətdir xitin, quruluşca buynuzluya bənzər bir maddə. Evin ön və arxa ucunda bir neçə deşik var. İçəridə olan appendikulyar quyruğu ilə dalğavari hərəkətlər edir, bunun sayəsində evin içərisində su axını əmələ gəlir və evdən çıxan su onu əks istiqamətdə hərəkət etməyə məcbur edir. Onun daxil olduğu evin eyni tərəfində yuxarıda uzun dar yarıqlarla çox incə bir qəfəslə örtülmüş iki açıqlıq var. Bu yuvaların eni 9-46-dır mk, və uzunluğu 65-127 mk. Barmaqlıq su ilə evə daxil olan qida hissəcikləri üçün filtrdir. Appendikulyar balıqlar yalnız qəfəs dəliklərindən keçən ən kiçik planktonla qidalanır. Bunlar adətən ölçüləri 3-20 arasında dəyişən orqanizmlərdir mk. Daha böyük hissəciklər, xərçəngkimilər, radiolariya və diatomlar evin içərisinə nüfuz edə bilməz.

Evə daxil olan su axını, yuxarıya bənzəyən və ucunda apendikulyarın ağzı ilə tutduğu çantaya bənzər bir kanalla bitən yeni bir qəfəsə daxil olur. Birinci süzgəcdən keçən bakteriyalar, xırda flagellatlar, rizomlar və digər orqanizmlər kanalın dibində toplanır və appendiks onlarla qidalanır, arabir udma hərəkətləri edir. Lakin nazik ön filtr tez tıxanır. Bəzi növlərdə, məsələn, Oikopleura rufescens, cəmi 4 saatdan sonra fəaliyyətini dayandırır. Sonra appendikulyarlıq zədələnmiş evi tərk edir və yerində yenisini istehsal edir. Yeni bir ev tikmək üçün cəmi 1 saat vaxt lazımdır və yenidən ən kiçik nannoplanktonu süzməyə başlayır. İşlədiyi müddətdə ev təxminən 100-ə keçməyi bacarır sm 3 su. Evdən çıxmaq üçün appendikulyar "qaçış qapısı" adlanan qapıdan istifadə edir. Bir yerdə evin divarı çox incəlmiş və nazik bir filmə çevrilmişdir. Quyruğunun bir zərbəsi ilə onu deşdikdən sonra heyvan dərhal yenisini tikmək üçün evi tez tərk edir. Appendikulyar ev fiksasiya və ya mexaniki təsirlə çox asanlıqla məhv edilir və onu yalnız canlı orqanizmlərdə görmək olar.

Appendikulyarın xarakterik bir xüsusiyyəti hüceyrə tərkibinin sabitliyi, yəni heyvanın bütün bədəninin qurulduğu hüceyrələrin sayının sabitliyi. Üstəlik, müxtəlif orqanlar da müəyyən sayda hüceyrədən qurulur. Eyni fenomen rotifers və nematodlar üçün də tanınır. Məsələn, rotiferlərdə hüceyrə nüvələrinin sayı və xüsusilə onların yeri müəyyən bir növ üçün həmişə sabitdir. Bir növü 900 hüceyrədən, digəri isə 959 hüceyrədən ibarətdir. Bu, hər bir orqanın az sayda hüceyrədən əmələ gəlməsi nəticəsində baş verir, bundan sonra ondakı hüceyrələrin çoxalması ömürlük dayanır. Nematodlarda bütün orqanlar sabit hüceyrə tərkibinə malik deyil, yalnız əzələlər, sinir sistemi, arxa bağırsağı və digərləri var. Onlardakı hüceyrələrin sayı azdır, lakin hüceyrələrin ölçüsü böyük ola bilər.

Tuniklərin çoxalması və inkişafı. Tuniklərin çoxalması təbiətdə mövcud ola biləcək inanılmaz dərəcədə mürəkkəb və fantastik həyat dövrlərinin heyrətamiz nümunəsini təqdim edir. Apendikulyar istisna olmaqla, bütün tunikalar hər ikisi ilə xarakterizə olunur cinsi, belə aseksualçoxalma üsulu. Birinci halda, döllənmiş yumurtadan yeni bir orqanizm əmələ gəlir. Lakin tuniklər qədər inkişaf edir yetkin larvanın strukturunda onun əhəmiyyətli dərəcədə sadələşdirilməsinə doğru dərin dəyişikliklərlə baş verir. Aseksual çoxalma ilə yeni orqanizmlər anadan bütün əsas orqanların əsaslarını alaraq qönçələnirlər.

Tuniklərin bütün cinsi nümunələri hermafroditlərdir, yəni onların həm kişi, həm də qadın cinsiyyət orqanları var. Kişi və qadın reproduktiv məhsullarının yetişməsi həmişə müxtəlif vaxtlarda baş verir və buna görə də özünü gübrələmə mümkün deyil. Artıq bilirik ki, assidiyalarda, salplarda və pirosomlarda cinsi vəzilərin kanalları kloakal boşluğa açılır, appendikulyarda isə sperma bədənin dorsal tərəfində açılan kanallar vasitəsilə suya daxil olur, yumurtalar isə yalnız qandan sonra çıxa bilir. divarları qopdu, bu da heyvanın ölümünə səbəb olur. Tuniklərdə mayalanma, salplar və pirosomlar istisna olmaqla, xaricidir. Bu o deməkdir ki, sperma suda yumurta ilə qarşılaşır və onu orada dölləyir. Salpa və pirosomlarda yalnız bir yumurta əmələ gəlir, bu da mayalanmış və ananın bədənində inkişaf edir. Bəzi assidiyalarda yumurtaların mayalanması ananın kloak boşluğunda da baş verir, burada digər fərdlərin sperması sifonlar vasitəsilə su axını ilə nüfuz edir və mayalanmış yumurtalar anal sifon vasitəsilə xaric olur. Bəzən embrionlar kloakada inkişaf edir və yalnız bundan sonra çıxır, yəni bir növ canlılıq baş verir.

Appendikulyarın çoxalması və inkişafı. Appendicularisdə canlılıq məlum deyil. Yumurta qoyulmuş (təxminən 0,1 mm diametrdə) tamamilə əzməyə başlayır və əvvəlcə əzmə bərabər şəkildə davam edir. Onun embrion inkişafının bütün mərhələləri - blastula, qastrula s - appendikulyarlar çox tez keçir və nəticədə kütləvi embrion inkişaf edir. Artıq faringeal boşluq və beyin vezikül və quyruq əlavəsi olan bir bədənə malikdir, içərisində 20 notokord hüceyrəsi bir-birinin ardınca düzülür. Əzələ hüceyrələri onlara bitişikdir. Sonra dörd hüceyrədən əmələ gəlir və sinir borusu, yuxarıdakı bütün quyruq boyunca uzanır akkord.

Bu mərhələdə sürfə yumurta qabığını tərk edir. Hələ çox az inkişaf etmişdir, lakin eyni zamanda bütün orqanların əsasları var. Həzm boşluğu rudimentardır. Ağız və ya anus yoxdur, lakin statosist ilə beyin vezikül - balans orqanı - artıq inkişaf etmişdir. Sürfənin quyruğu bədəninin ön-arxa oxunun davamında yerləşir və sağ və sol tərəfləri müvafiq olaraq sağa və sola baxır.

Bunun ardınca sürfənin yetkin appendikula çevrilməsi baş verir. Bağırsaq döngəsi əmələ gəlir və bədənin qarın divarına doğru böyüyür, burada anusda xaricə açılır. Eyni zamanda, farenks irəli böyüyür, xarici səthə çatır və ağız boşluğundan parçalanır. Bədənin hər iki tərəfində gill açılışları ilə xaricə açılan və faringeal boşluqları xarici mühitlə birləşdirən bronxial borular əmələ gəlir. Həzm döngəsinin inkişafı quyruğun bədənin ən ucundan ventral tərəfinə itələnməsi ilə müşayiət olunur. Eyni zamanda, quyruq öz oxu ətrafında 90° sola fırlanır ki, onun dorsal silsiləsi sol tərəfdədir, quyruğun sağ və sol tərəfləri isə indi yuxarı və aşağı baxır. Sinir borusu sinir korduna uzanır, sinir düyünləri əmələ gəlir və sürfə yetkin əlavəyə çevrilir.

Appendikulyar sürfələrin bütün inkişafı və metamorfozu bu inkişaf zamanı baş verən bütün proseslərin yüksək sürəti ilə xarakterizə olunur. Sürfə formalaşması tamamlanmamış yumurtadan çıxır. Bu inkişaf tempi hər dəfə bəzi xarici səbəblərin təsiri ilə yaranmır. Bu heyvanların daxili təbiəti ilə müəyyən edilir və irsi xarakter daşıyır.

Daha sonra görəcəyimiz kimi, yetkin appendikulyar quruluşa görə assidiya sürfələrinə çox oxşardır. Yalnız bəzi struktur detalları onları bir-birindən fərqləndirir. Belə bir fikir var ki, appendikulyarlar bütün həyatı boyu inkişaf sürfə mərhələsində qalırlar, lakin onların sürfələri cinsi çoxalma qabiliyyəti əldə etmişdir. Bu fenomen elmdə neoteniya kimi tanınır. Geniş tanınan bir nümunə, aksolotl adlanan sürfələri cinsi çoxalma qabiliyyətinə malik olan amfibiya Ambystomadır. Əsirlikdə yaşayan aksolotllar heç vaxt ambisə çevrilmir. Gills və quyruq üzgəci var və suda yaşayır, yaxşı çoxalır və özlərinə bənzər nəsillər verir. Ancaq tiroid dərmanı ilə qidalanırlarsa, aksolotllar metamorfozu tamamlayır, qəlpələrini itirir və quruya çıxanda yetkin ambistoslara çevrilirlər. Neoteniya digər suda-quruda yaşayanlarda - tritonlarda, qurbağalarda və qurbağalarda da müşahidə edilmişdir. Onurğasız heyvanlar arasında bəzi qurdlarda, xərçəngkimilərdə, hörümçəklərdə və həşəratlarda rast gəlinir.

Sürfə mərhələsində cinsi çoxalma bəzən heyvanlar üçün faydalıdır. Neoteniya müəyyən bir növün bütün fərdlərində olmaya bilər, ancaq onlar üçün xüsusi, bəlkə də əlverişsiz şəraitdə yaşayanlarda, məsələn, aşağı temperatur. Nəticə qeyri-adi mühitdə çoxalma imkanıdır. Bu vəziyyətdə, sürfənin yetkin bir insana tam çevrilməsini başa çatdırmaq üçün heyvan çox enerji sərf etmir və yetişmə sürəti artır.

Heyvanların təkamülündə yəqin ki, neoteniya böyük rol oynamışdır. Deuterostom heyvanlarının bütün gövdəsinin mənşəyi ilə bağlı ən ciddi nəzəriyyələrdən biri - onurğalılar da daxil olmaqla bütün xordalıları əhatə edən Deuterostomiya onları sərbəst üzən coelenterat ktenoforlardan və ya ktenoforlardan alır. Bəzi elm adamları hesab edirlər ki, koelenteratların əcdadları oturaq formalar olub, ktenoforlar isə mütərəqqi neoteniya nəticəsində cinsi çoxalma qabiliyyəti əldə etmiş ən qədim koelenteratların suda üzən sürfələrindən təkamülləşib.

Assidiyaların çoxalması və inkişafı. Assidiyaların inkişafı daha mürəkkəb şəkildə baş verir. Sürfə yumurta qabığından çıxdıqda, yetkin appendikulyarla olduqca oxşardır (Şəkil 179, A). O, appendikulyar kimi yanırdı və görünüşünə görə uzunsov oval gövdəsi bir qədər yan tərəfə sıxılmış bir tadpole bənzəyir. Quyruq uzanır və nazik üzgəclə əhatə olunur. Akkord quyruğun oxu boyunca keçir. Sürfənin sinir sistemi quyruqda notokordun üstündə yerləşən və bədənin ön ucunda statokist olan beyin vezikülünü əmələ gətirən sinir borusu ilə əmələ gəlir. Apendikulyarlardan fərqli olaraq, assidiyalarda işığa reaksiya verə bilən piqmentli osellus da var. Dorsal tərəfin ön hissəsində udlağa aparan ağız var, onun divarlarına bir neçə sıra gill yarıqları daxil olur. Lakin, appendikulyarlardan fərqli olaraq, assidiya sürfələrində də gill yarıqları birbaşa xaricə açılmır, xüsusi peribranxial boşluğa açılır, onun əsasları bədənin səthindən daxil olan iki kisə şəklində hər tərəfdən aydın görünür. bədən. Onlara qeyri-ribranxial invaginasiyalar deyilir. Sürfə gövdəsinin ön ucunda üç yapışqan əlavə papilla görünür.

Əvvəlcə sürfələr suda sərbəst üzür, quyruğunun köməyi ilə hərəkət edir. Onların bədən ölçüləri bir və ya bir neçə millimetrə çatır. Xüsusi müşahidələr göstərdi ki, sürfələr suda qısa müddətə - 6-8 saat üzür. Bu müddət ərzində onlar 1-ə qədər məsafəni qət edə bilirlər km, baxmayaraq ki, onların əksəriyyəti valideynlərinə nisbətən aşağı səviyyədə məskunlaşır. Bununla belə, hətta bu vəziyyətdə, sərbəst üzən sürfənin olması hərəkətsiz assidiyaların xeyli məsafələrə yayılmasına kömək edir və onların bütün dənizlərdə və okeanlarda yayılmasına kömək edir.

Dibinə yerləşmiş sürfə yapışqan papillalarından istifadə edərək müxtəlif bərk cisimlərə yapışır. Beləliklə, sürfə bədənin ön ucu ilə oturur və bu andan etibarən hərəkətsiz, bağlı bir həyat tərzi sürməyə başlayır. Bu baxımdan, bədən strukturunun köklü yenidən qurulması və əhəmiyyətli sadələşdirilməsi baş verir (Şəkil 179, B-G). Quyruq akkordla birlikdə tədricən yox olur. Bədən çantaya bənzər bir forma alır. Statosist və göz yox olur və beyin vezikülünün əvəzinə yalnız sinir qanqlionu və perinervous vəzi qalır. Hər iki peribranxial invaginasiya udlağın yan tərəflərində güclü böyüməyə başlayır və onu əhatə edir. Bu boşluqların iki açılışı tədricən bir-birinə yaxınlaşır və nəhayət, dorsal tərəfdə bir kloak açıqlığına birləşir. Bu boşluğa yeni əmələ gələn gill yarıqları açılır. Bağırsaq da kloakaya açılır.

Ağzının yerləşdiyi ön hissəsi ilə dibdə oturaraq, assidiya sürfəsi qida tutmaq baxımından çox əlverişsiz bir vəziyyətdədir. Buna görə də oturmuş sürfə bədən quruluşunun ümumi planında daha bir mühüm dəyişikliyə məruz qalır: onun ağzı yavaş-yavaş aşağıdan yuxarıya doğru hərəkət etməyə başlayır və nəticədə bədənin çox yuxarı ucunda yerləşir (şək. 179, D-G). Hərəkət heyvanın dorsal tərəfi boyunca baş verir və bütün daxili orqanların yerdəyişməsinə səbəb olur. Hərəkətli farenks beyin qanqlionunu onun qarşısında itələyir və nəticədə bu, ağız və kloaka arasında bədənin dorsal tərəfində yerləşir. Bu çevrilməni bitirir, nəticədə heyvan öz sürfəsindən tamamilə fərqli görünür.

Bu şəkildə əmələ gələn assidiya başqa, cinsiyyətsiz yolla, qönçələnmə yolu ilə çoxala bilir. Ən sadə halda, kolbasa formalı çıxıntı bədənin ventral tərəfdən bazasında böyüyür və ya böyrək stolonu(Şəkil 180). Bu stolon ascidianların (ektoderma) bədəninin xarici örtüyü ilə əhatə olunmuşdur, heyvanın bədən boşluğu onun içinə davam edir və əlavə olaraq farenksin arxa hissəsinin kor çıxıntısı. Ürək də stolona uzun bir proses verir. Beləliklə, ən vacib orqan sistemlərinin rudimentləri böyrək stolonuna daxil olur. Stolonun səthində yuxarıda sadalanan bütün orqan rudimentləri də öz proseslərini verən kiçik tüberküllər və ya qönçələr əmələ gəlir. Mürəkkəb yenidən qurulma yolu ilə bu rudimentlər yeni böyrək orqanlarını əmələ gətirir. Farenksin kənarından yeni bağırsaq, ürək çıxıntısından isə yeni ürək kisəsi əmələ gəlir. Ağız açılışı böyrəyin bədəninin bütün hissəsini qırır. Ektodermanı xaricdən içəriyə doğru invaginasiya edərək, kloaka və peribranxial boşluqlar əmələ gəlir. Tək formalarda böyüyən belə tumurcuq stolondan qoparaq yeni tək assidianı əmələ gətirir, müstəmləkə formalarında isə qönçə stolonun üstündə oturaraq böyüyür, yenidən tumurcuqlamağa başlayır və nəhayət, yeni bir qönçənin koloniyası yaranır. assidiyalar əmələ gəlir. Maraqlıdır ki, ümumi jelatinli tunika ilə müstəmləkə formalarının qönçələri həmişə onun içərisində ayrılır, lakin əmələ gəldiyi yerdə qalmır, tunikanın qalınlığı ilə son yerinə doğru hərəkət edir. Onların böyrəyi həmişə ağız və anal açılışlarının açıldığı tunikanın səthinə doğru yol alır. Bəzi növlərdə bu deşiklər digər böyrəklərin açılışlarından asılı olmayaraq açılır, digərlərində yalnız bir ağız xaricə açılır, kloakal açılış isə bir neçə zooid üçün ümumi olan kloakaya açılır (şəkil 174, B). Bəzən bu uzun kanallar yarada bilər. Bir çox növlərdə zooidlər ümumi kloakın ətrafında sıx bir dairə əmələ gətirir, ona uyğun gəlməyənlər isə itələnərək yeni zooid dairəsi və yeni kloaka əmələ gətirir. Zooidlərin belə bir çoxluğu sözdə əmələ gəlir kormidium.

Bəzən belə kormidiyalar çox mürəkkəbdir və hətta ümumi kolonial damar sisteminə malikdirlər. Kormidium hər zooiddən iki damarın axdığı halqa qan damarı ilə əhatə olunmuşdur. Bundan əlavə, fərdi kormidiyaların belə damar sistemləri bir-biri ilə əlaqə qurur və kompleks koloniya miqyasında qan dövranı sistemi yaranır ki, bütün ascidiozooidlər bir-birinə bağlıdır. Gördüyümüz kimi, müxtəlif mürəkkəb assidiyaların koloniyalarının ayrı-ayrı üzvləri arasında əlaqə ya çox sadə ola bilər, o zaman ayrı-ayrı fərdlər tamamilə müstəqil olduqda və yalnız ümumi bir tunikaya batırılır və böyrəklər də onun içində hərəkət etmək qabiliyyətinə malikdir və ya kompleks, vahid qan dövranı sistemi ilə.

İstisna qönçələnmə stolon vasitəsilə digər qönçələnmə növləri də mümkündür - sözdə mantiya, pilorik, post-abdominal , - böyrəyin yaranmasına səbəb olan bədənin həmin hissələrinə görə. Mantiya qönçəsi ilə qönçə farenks bölgəsində bədən divarının yanal çıxıntısı kimi görünür. O, yalnız iki təbəqədən ibarətdir: xarici - ektoderma və daxili - yeni orqanizmin bütün orqanlarının sonradan əmələ gəldiyi periobranxial boşluğun böyüməsi. Stolonda olduğu kimi, qönçə tədricən yuvarlaqlaşdırılır və anadan nazik bir daralma ilə ayrılır, sonra sapa çevrilir. Belə qönçələnmə sürfə mərhələsində başlayır və xüsusilə sürfə dibinə yerləşdikdən sonra sürətlənir. Qönçəni yaradan sürfə (bu halda oozooid adlanır) ölür, inkişaf edən tumurcuq (yaxud blastozoid) yeni koloniya yaradır. Digər assidiyalarda qönçə bədənin bağırsaq hissəsinin ventral səthində, həm də çox erkən, sürfə hələ yumurtadan çıxmadıqda əmələ gəlir. Bu vəziyyətdə, epidermis ilə örtülmüş böyrək, epikardın aşağı ucunun budaqlarını, yəni ürəyin xarici divarını əhatə edir. İlkin tumurcuq uzanır, 4-5 hissəyə bölünür, hər biri müstəqil orqanizmə çevrilir və bu tumurcuqları əmələ gətirən sürfə - oozooid parçalanır və onlar üçün qida kütləsi rolunu oynayır. Bəzən böyrək mədə və arxa bağırsağın həzm sisteminin hissələrini əhatə edə bilər. Bu qönçələnmə üsulu pilorik adlanır. Maraqlıdır ki, bu çox mürəkkəb qönçələnmə vəziyyətində bütün orqanizm iki qönçənin bir qönçəyə birləşməsindən yaranır. Məsələn, Trididemnumda birinci böyrək özofagusun, ikincisi isə epikardın çıxıntılarını əhatə edir. Hər iki böyrək birləşdikdən sonra birincidən qız orqanizminin yemək borusu, mədə və bağırsaqları, eləcə də ürək, ikincidən isə qəlpələrin nüfuz etdiyi farenks və sinir sistemi əmələ gəlir. Bundan sonra artıq tam orqan dəstinə malik olan qız orqanizmi anadan ayrılır. Ancaq bədənin digər hissələri böyrəklərə səbəb ola bilər. Bəzi hallarda, hətta sürfə notokordunun çıxıntıları da böyrəyə daxil ola bilər və onlardan qız fərdinin sinir sistemi və cinsiyyət vəziləri əmələ gəlir. Bəzən qönçələnmə prosesləri orqanizmin sadə hissələrə bölünməsinə o qədər bənzəyir ki, bu halda hansı çoxalma üsulunun mövcud olduğunu söyləmək çətindir. Eyni zamanda, bədənin bağırsaq hissəsi çox uzanır, torakal bölmənin parçalanması nəticəsində əldə edilən qida maddələri orada toplanır. Qarın hissəsi daha sonra yeni fərdlərin yarandığı bir neçə hissəyə bölünür, adətən qönçələr adlanır. Amarouciumda, sürfə bağlandıqdan dərhal sonra, bədəninin arxa ucunda uzun bir böyümə meydana gəlir. Ölçüsü artır və bunun nəticəsində assidiyalar bədənin arxa hissəsini - ürəyin yerləşdiyi post-qarın hissəsini güclü şəkildə inkişaf etdirirlər. Post-qarın uzunluğu sürfə bədəninin uzunluğunu xeyli aşmağa başlayanda, o, ana fərddən ayrılır və 3-4 hissəyə bölünür, onlardan gənc tumurcuqlar - blastozoidlər əmələ gəlir. Onlar qarın boşluğundan irəliləyirlər və ürəyin yenidən formalaşdığı ananın bədəninin yanında yerləşirlər. Blastozooidlərin inkişafı qeyri-bərabər baş verir və onlardan bəziləri bunu artıq başa vurduqda, digərləri yeni inkişaf etməyə başlayır.

Assidiyalarda qönçələnmə prosesləri son dərəcə müxtəlifdir. Bəzən hətta eyni cinsin yaxın qohumları da fərqli qönçələnmə üsullarına malikdir. Bəzi assidiyalar inkişaf etməyi dayandırmış hərəkətsiz qönçələr meydana gətirə bilirlər ki, bu da onlara əlverişsiz şəraitdə sağ qalmağa imkan verir.

Assidiyalarda qönçələnmə zamanı aşağıdakılar müşahidə olunur: maraqlı fenomen. Məlum olduğu kimi, embrionun inkişafı prosesində heyvanın bədəninin müxtəlif orqanları ilk mərhələlərdə embrionun müxtəlif, lakin tam müəyyən edilmiş hissələrindən (mikrob təbəqələrindən) və ya rüşeym bədəninin onun divarını təşkil edən təbəqələrindən əmələ gəlir. inkişafının.

Əksər orqanizmlərdə üç mikrob təbəqəsi var: xarici və ya ektoderma, daxili və ya endoderma, orta və ya mezoderma. Embrionda ektoderma bədəni əhatə edir, endoderma isə daxili bağırsaq boşluğunu əhatə edir və onun qidalanmasını təmin edir. Mezoderma onların arasındakı əlaqəyə vasitəçilik edir. İnkişaf prosesində, bir qayda olaraq, sinir sistemi, dəri və assidiyalarda ektodermadan həzm sistemi və tənəffüs orqanları, skelet və cinsiyyət orqanları əmələ gəlir; mezoderma. Assidiyalarda qönçələnmənin müxtəlif üsulları ilə bu qayda pozulur. Məsələn, mantiya qönçələri zamanı bütün daxili orqanlar (mədə və bağırsaqlar da daxil olmaqla, embrionun endodermindən yaranan) mənşəcə ektodermik formasiya olan peribranxial boşluğun böyüməsinə səbəb olur. Və əksinə, böyrək epikardın böyüməsini (və embrional inkişaf zamanı ascidianın ürəyi endoderm farenksinin böyüməsi kimi əmələ gəlir) daxili orqanların əksəriyyətini, o cümlədən sinir sistemini və peribranxial kisələri əhatə etdiyi halda. , endodermanın törəməsi kimi əmələ gəlir.

Pirosomların çoxalması və inkişafı. Pirosomlar da qönçələnmə ilə aseksual çoxalma üsuluna malikdir. Ancaq onlarda qönçələnmə bədənin xüsusi daimi böyüməsinin - qönçə stolonunun iştirakı ilə baş verir. Həm də inkişafın çox erkən mərhələlərində baş verməsi ilə xarakterizə olunur. Pirosom yumurtaları çox böyükdür, 0,7-yə qədərdir mm və hətta 2,5-ə qədər mm, və sarısı ilə zəngindir. Onların inkişafı prosesində ilk fərd əmələ gəlir - sözdə siyatozoid. Siatozoid assidiyaların oozoidinə uyğundur, yəni yumurtadan əmələ gələn aseksual ana fərddir. Çox erkən inkişafı dayandırır və çökür. Yumurtanın bütün əsas hissəsini siatozoidin inkişaf etdiyi qidalı sarısı tutur.

Bu yaxınlarda təsvir edilən Pyrosoma vitjazi növündə, orta ölçüsü təxminən 1 olan tam inkişaf etmiş assidiya olan sarı kütlədə bir siyatozoid yerləşir. mm(Şəkil 181, A). Hətta yumurta pərdəsinin altında xaricə açılan kiçik bir ağız dəliyi var. Farenksdə 10-13 cüt gill yarığı və 4-5 cüt qan damarı var. Bağırsaq tam formalaşır və geniş huni şəklində olan bir sifon olan kloakaya açılır. Paranervöz vəzi və güclü pulsasiya edən ürəyi olan sinir ganglionu da var. Yeri gəlmişkən, bütün bunlar ascidianlardan pirosomların mənşəyindən danışır. Digər növlərdə, siatozoidin maksimum inkişafı dövründə, yalnız iki gill yarığı olan farenksin rudimentlərini, iki peribranxial boşluqların rudimentlərini, kloak sifonunu, perinervous vəzi olan sinir ganglionunu və ürəyi ayırmaq olar. . Endostyle görünsə də, bağırsağın ağız və həzm bölməsi yoxdur. Yumurta membranlarının altındakı boşluğa açılan geniş açılışı olan bir kloaka da inkişaf etdirilir. Bu mərhələdə hətta pirosomların yumurta qabığında da artıq aseksual inkişaf prosesləri başlayır. Siatozoidin arxa ucunda stolon əmələ gəlir - ektoderma endostilin, perikard kisəsinin və peribranxial boşluqların davam etdiyi bir böyüməyə səbəb olur. Gələcək böyrəkdəki stolonun ektodermasından siyatozoidin özünün sinir sistemindən asılı olmayaraq bir sinir kordonu yaranır. Bu zaman stolon eninə daralmalarla dörd hissəyə bölünür, onlardan artıq yeni koloniyanın üzvləri olan ilk blastozoid qönçələr inkişaf edir, yəni. assidiozoidlər. Stolon tədricən siatozoidin və sarısının gövdəsinin oxuna eninə çevrilir və onların ətrafında bükülür (şəkil 181, B-E). Üstəlik, hər bir böyrək siatozoidin bədəninin oxuna perpendikulyar olur. Qönçələr inkişaf etdikcə, ana fərd - siyatozoid məhv olur və sarısı kütləsi tədricən ilk dörd ascidiozooid tumurcuqları - yeni koloniyanın əcdadları üçün qida kimi istifadə olunur. Dörd əsas assidiozooid həndəsi olaraq nizamlı xaçvari mövqe tutur və ümumi kloak boşluğu əmələ gətirir. Bu, əsl kiçik koloniyadır (şək. 181, E-G). Bu formada koloniya ananın bədənini tərk edir və yumurta qabığından azad olur. İlkin assidiozooidlər öz növbəsində arxa uclarında stolonlar əmələ gətirirlər ki, bunlar da bir-birinə bağlanaraq ikincili assidiozoidləri və s. əmələ gətirir. Assidiozooid təcrid olunan kimi onun sonunda yeni stolon əmələ gəlir və hər stolon bir zəncir əmələ gətirir. dörd yeni qönçə. Koloniya getdikcə böyüyür. Hər bir ascidiozooid cinsi yetkinləşir və kişi və qadın cinsiyyət orqanlarına malikdir.

Pirosomların bir qrupunda assidiozooidlər ana ilə əlaqə saxlayır və yarandıqları yerdə qalırlar. Qönçələrin əmələ gəlməsi zamanı stolon uzanır və qönçələr kordonlarla bir-birinə bağlanır. Assidiozooidlər bir-birinin ardınca koloniyanın qapalı, ön ucuna doğru, birincili assidiozooidlər isə onun arxa, açıq hissəsinə doğru hərəkət edirlər.

Növlərinin çoxunu ehtiva edən başqa bir qrup pirosomlarda qönçələr yerində qalmır. Müəyyən bir inkişaf mərhələsinə çatdıqdan sonra, heç vaxt uzanmayan stolondan ayrılırlar. Eyni zamanda, onlar xüsusi hüceyrələr - forositlər tərəfindən götürülür. Forositlər iri, amöbəbənzər hüceyrələrdir. Onlar amöbalar kimi yalançı ayaqlarının və ya psevdopodiyalarının köməyi ilə tunikanın qalınlığından keçmək qabiliyyətinə malikdirlər. Bir tumurcuq götürərək, forositlər onu koloniyanı əhatə edən tunika vasitəsilə ilkin assidiozooidlərin altındakı ciddi şəkildə müəyyən edilmiş yerə aparır və son assidiozooid stolondan ayrılan kimi, forositlər onu sol tərəfdən arxa tərəfə aparırlar. onun istehsalçısının bir hissəsidir, burada nəhayət elə bir şəkildə quraşdırılır ki, köhnə assidiozoidlər koloniyanın yuxarısına doğru irəliləyir, cavanlar isə onun arxa ucunda olurlar.

Ascidiozooidlərin hər bir yeni nəsli həndəsi qanunauyğunluqla əvvəlki nəslə münasibətdə ciddi şəkildə müəyyən edilmiş yerə köçürülür və mərtəbələrdə düzülür (şək. 181, 3). İlk üç mərtəbə formalaşdıqdan sonra onların arasında ikinci, sonra üçüncü və s. mərtəbələr görünməyə başlayır. Həndəsi irəliləyişlə birinci mərtəbələrdə 8 assidiozoid, ikinci mərtəbələrdə 16, üçüncü mərtəbələrdə 32 və s. Koloniyanın diametri artır. Lakin, koloniya böyüdükcə, bu proseslərin aydınlığı pozulur, bəzi ascidiozooidlər çaşqın olur və digər mərtəbələrdə bitir. Pirosom koloniyasında qönçələnmə ilə çoxalmış eyni fərdlər sonradan cinsi vəziləri inkişaf etdirir və cinsi çoxalmağa başlayır. Artıq bildiyimiz kimi, qönçələnmə ilə əmələ gələn bir çox assidiozooid pirosomların hər biri yalnız bir böyük yumurta inkişaf etdirir.

Koloniya əmələ gəlmə üsuluna görə, yəni assidiozooidlərin ana orqanizmi ilə uzun müddət əlaqə saxlayıb-saxlamamasına görə pirosomlar iki qrupa bölünür - Pyrosoma fixata və Pyrosoma ambulata. Birincilər daha primitiv hesab olunur, çünki forositlər tərəfindən qönçələrin köçürülməsi daha mürəkkəbdir və daha sonra pirosomların alınması.

Dörd üzvdən ibarət ilkin koloniyanın əmələ gəlməsi pirosomlar üçün o qədər sabit hesab olunurdu ki, bu xüsusiyyət hətta bütün koloniyaların xüsusiyyətlərinə də daxil edilmişdir. heyət Pirosomida. Bununla belə, son vaxtlar pirosomların inkişafı ilə bağlı yeni məlumatlar əldə edilmişdir. Məlum oldu ki, məsələn, Pyrosoma vitjazi-də qönçə stolon çox böyük uzunluğa çata bilər və onun üzərində eyni vaxtda əmələ gələn qönçələrin sayı 100-ə yaxındır. Belə stolon yumurta qabığının altında qeyri-müntəzəm ilmələr əmələ gətirir (şək. 181, A). ). Təəssüf ki, onların koloniyasının necə formalaşdığı hələ də məlum deyil.

Barrel ilbizlərinin və salpların çoxalması və inkişafı. Barel çapaqlarında çoxalma prosesləri daha mürəkkəb və maraqlıdır. Yumurtadan onlar ascidianlar kimi quyruqlu sürfə inkişaf etdirirlər, onun quyruq hissəsində notokord var (şək. 182, A). Ancaq quyruq tezliklə yox olur və sürfənin bədəni çox böyüyür və quruluşunda yuxarıda təsvir etdiyimiz cinsi fərddən nəzərəçarpacaq dərəcədə fərqli olan yetkin bir barel qurduna çevrilir. Səkkiz əzələ halqası əvəzinə doqquz var, kiçik bir kisəyə bənzər tarazlıq orqanı var - statosist və gill yarıqları cinsi fərddə olduğu kimi yarı böyükdür. Onun cinsi vəziləri tamamilə yoxdur və nəhayət, bədənin ventral tərəfinin ortasında və arxa ucunun dorsal tərəfində iki xüsusi çıxıntı inkişaf edir - stolonlar (şəkil 182, B). Bu aseksual şəxsin xüsusi adı var - qidalandırıcı. Böyrəklə əlaqəli stolon olan tibb bacısının filamentli qarın stolonu, heyvanın bir çox orqanlarının - bədən boşluğunun, udlaq, ürəyin və s.-nin davamı - cəmi səkkiz müxtəlif primordiyadan ibarətdir. Bu stolon çox erkən kiçik ilkin qönçələr və ya sözdə qönçələnməyə başlayır üstünlüklər. Bu zaman, onun bazasında artıq bizə tanış olan böyük forositlər izdihamı var. Forositlər iki-üç və ya üç-üç olmaqla qönçələri götürür və onları əvvəlcə qidalandırıcının sağ tərəfi ilə, sonra isə onun dorsal tərəfi ilə dorsal stolona aparır (şək. 182, C, D). Böyrəklər yoldan çıxarsa, ölürlər. Böyrəklər hərəkət edərkən və dorsal stolona doğru hərəkət edərkən, hər zaman bölünməyə davam edirlər. Məlum olub ki, qarın stolonunda əmələ gələn qönçələr onun üzərində inkişaf edib yaşaya bilmir.

Qönçələrin ilk hissələri dorsal stolonun arxa tərəfində iki yan cərgədə forositlər şəklində oturur. Bu yan tumurcuqlar burada çox tez inkişaf edərək nəhəng ağzı, yaxşı inkişaf etmiş qəlpələri və bağırsaqları olan kiçik qaşıq formalı çəlləklərə çevrilir (Şəkil 182, E). Onların digər orqanlarının atrofiyası. Onlar proses formasına malik olan öz dorsal stolonu ilə qidalandırıcının dorsal stolonuna yapışdırılır. Tibb bacısının dorsal stolonu bu zaman güclü şəkildə böyüyür - uzanır və genişlənir. Nəhayət, 20-40-a çata bilər sm uzunluq. Bu, iki böyük qan qidalandırıcı lakunanın daxil olduğu bədənin uzun bir böyüməsidir.

Bu vaxt, getdikcə daha çox qönçəli forositlər sürünür, lakin indi bu qönçələr artıq yanlarda deyil, stolonun ortasında, yuxarıda təsvir olunan şəxslərin iki cərgəsi arasında oturur. Bu qönçələr adlanır median və ya forozoidlər. Onlar yanal olanlardan daha kiçikdirlər və onlardan cinsi yetkin şəxslərə bənzəyən barellər inkişaf edir, lakin cinsi gonadlar yoxdur. Bu barrel bitkiləri xüsusi nazik sapı ilə qidalandırıcının stolonuna qədər böyüyür.

Bütün bu müddət ərzində qidalandırıcı bütün koloniyanı qida ilə təmin edir. Buraya dorsal stolonun qan lacunaları və böyrəklərin sapları vasitəsilə daxil olurlar. Amma tədricən qidalandırıcı tükənir. O, boş bir əzələ barelə çevrilir, bu, yalnız dorsal stolonda əmələ gələn artıq əhəmiyyətli koloniyanın hərəkətinə xidmət edir.

Qarın stolonunun formalaşmağa davam etdiyi bu barelin səthi boyunca getdikcə daha çox yeni qönçələr hərəkət etməyə davam edir. Qidalandırıcı boş torbaya çevrildiyi andan onun koloniyanın qidalanmasında rolunu iri ağızlı yanal fərdlər öz üzərinə götürür ki, bunlar da adlanır. qastrozoidlər(zooidlərin qidalanması). Yeməyi tutur və həzm edirlər. Onların qəbul etdiyi qidalar təkcə özləri tərəfindən istifadə edilmir, həm də orta böyrəklərə ötürülür. Və forositlər hələ də dorsal stolona yeni nəsil qönçələr gətirir. İndi bu qönçələr artıq stolonun özündə deyil, orta tumurcuqları bağlayan budaqlarda oturur (şək. 182, E). Həqiqi cinsi çəlləklərə çevrilən bu qönçələrdir. Cinsi üstünlük median qönçənin və ya phorozoidin sapı üzərində gücləndikdən sonra adi stolondan sapı ilə birlikdə qoparaq sərbəst üzən kiçik müstəqil koloniyaya çevrilir (şək. 182, G). Forozoidin vəzifəsi cinsi üstünlük inkişafını təmin etməkdir. Bəzən ikinci dərəcəli qidalandırıcı adlanır. Forozoidlərin sərbəst həyat dövründə sapı üzərində yerləşmiş reproduktiv qönçə bir neçə gonozoal reproduktiv qönçələrə bölünür. Hər bir belə qönçə artıq əvvəlki hissədə təsvir edilmiş tipik cinsi barelə çevrilir. Yetkinliyə çatdıqdan sonra, gonozoidlər, öz növbəsində, öz forozoidlərindən ayrılır və cinsi çoxalma qabiliyyətinə malik müstəqil tək çəlləklərin həyatına davam etməyə başlayırlar. Demək lazımdır ki, həm qastrozoidlərdə, həm də forozoidlərdə cinsi vəzilər də onların inkişafı zamanı əmələ gəlir, lakin sonradan yox olur. Bu şəxslər yalnız üçüncü həqiqi cinsi nəslin inkişafına kömək edirlər.

Bütün orta qönçələr tibb bacısının dorsal stolonundan qoparıldıqdan sonra tibb bacısı yan qönçələrlə birlikdə ölür. Bir qidalandırıcıda istehsal olunan fərdlərin sayı olduqca böyükdür. Bir neçə on minlərlə bərabərdir.

Gördüyümüz kimi, barrel clams inkişaf dövrü son dərəcə mürəkkəbdir və cinsi və aseksual nəsillərin növbələşməsi ilə xarakterizə olunur. Onun qısa diaqramı belədir: 1. Cinsi fərd forozoidin qarın sapı üzərində inkişaf edir. 2. Cinsi fərd yumurta qoyur və onların inkişafı nəticəsində cinsiyyətsiz quyruqlu sürfə alınır. 3. Aseksual tibb bacısı birbaşa sürfədən inkişaf edir. 4. Tibb bacısının dorsal stolonunda aseksual yanal qastrozoidlərin nəsli inkişaf edir. 5. Aseksual median forozoidlərin yeni nəsli. 6. Tibb bacısından ayrılmış forozoidin qarın stolonunda cinsi gonozoidlərin görünüşü və inkişafı. 7. Qonozoiddən cinsi fərdin formalaşması. 8. Yumurtaların qoyulması.

İnkişafda duz nəsillərin dəyişməsi də var, lakin bu, çəllək istehsalçılarında olduğu kimi heyrətamiz dərəcədə mürəkkəb deyil. Salp sürfələrinin tərkibində notokord olan quyruğu yoxdur. Ananın bədənində, onun kloak boşluğunda tək yumurtadan inkişaf edərək, duz embrionu ananın yumurtalığının divarları ilə sıx təmasda olur və onun vasitəsilə qida maddələri ona verilir. Dölün bədəninin ananın toxumaları ilə bu birləşməsinə körpənin yeri və ya plasenta deyilir. Salplarda sərbəst yaşayan sürfə mərhələsi yoxdur və onların embrionunda yalnız quyruq və notokordun rudimenti (tam inkişaf almamış qalıq) var. Bu, böyük yağla zəngin hüceyrələrdən ibarət olan sözdə eleoblastdır (Şəkil 183, A). Yeni inkişaf etmiş bir embrionun, mahiyyətcə hələ də kloakal sifon vasitəsilə suya çıxmış bir embrionun ürəyinə yaxın ventral tərəfdə və plasentanın qalan hissəsi ilə eleoblast arasında kiçik böyrək stolonu var. Yetkin formalarda stolon xeyli uzunluğa çatır və adətən spiral şəklində bükülür. Bu tək salp həm də sürfədən əmələ gələn barrelworm ilə eyni növ tibb bacısıdır (şək. 183, B). Stolonda iki paralel cərgədə yerləşən yanal qalınlaşmalardan çoxsaylı qönçələr əmələ gəlir. Adətən, stolonun müəyyən bir hissəsi əvvəlcə qönçələnmə ilə tutulur və eyni yaşda müəyyən sayda qönçələr meydana gəlir. Onların sayı dəyişir - müxtəlif növlərdə bir neçə vahiddən bir neçə yüzə qədər. Sonra ikinci bölmə qönçələnməyə başlayır, üçüncü və s. Hər bir fərdi bölmənin və ya keçidin bütün qönçələri - blastozoidlər eyni vaxtda inkişaf edir və ölçüləri bərabərdir. Birinci bölmədə onlar artıq əhəmiyyətli inkişafa nail olduqları halda, ikinci bölmənin blastozoidləri xeyli az inkişaf etmiş və s., stolonun sonuncu hissəsində isə tumurcuqlar yenicə yaranır (şək. 183, B).

İnkişaf zamanı blastozoidlər stolon vasitəsilə bir-birinə bağlı qalaraq yenidən qurulur. Zooidlərin hər bir cütü digər cütə münasibətdə müəyyən mövqe qazanır. Sərbəst uclarını əks istiqamətlərə çevirir. Bundan əlavə, hər bir fərddə, assidiyalarda olduğu kimi, orqanların yerdəyişməsi baş verir, bu da onların orijinal nisbi mövqeyinin dəyişməsinə səbəb olur. Stolonun bütün maddələri böyrəklərin əmələ gəlməsi üçün istifadə olunur. Salplarda böyrəklərin bütün inkişafı ventral stolonda baş verir və onlar xüsusi dorsal stolon tələb etmir. Qönçələr ondan ayrı-ayrılıqda deyil, necə yarandığına görə bütöv zəncirlə ayrılır və müvəqqəti koloniyalar əmələ gətirir (şək. 183, D). Onlardakı bütün fərdlər tamamilə bərabərdir və hər biri cinsi yetkin bir heyvana çevrilir.

Maraqlıdır ki, sinir borusu, cinsi kordon, peribranxial boşluqlar və s. artıq müxtəlif fərdlərdə bölünsə də, farenks eyni zəncirdə ümumi olaraq qalır. Beləliklə, zəncirin üzvləri ilk növbədə stolon vasitəsilə bir-birinə üzvi şəkildə bağlanır. Ancaq zəncirin ayrılmış yetkin hissələri bir-birinə yalnız yapışan papilla ilə bağlanan fərdlərdən ibarətdir. Hər bir fərddə bütün koloniyanın əlaqəsini təyin edən səkkiz belə əmzik var. Bu əlaqə həm anatomik, həm də fizioloji cəhətdən son dərəcə zəifdir. -

Belə zəncirlərin müstəmləkəçiliyi mahiyyətcə demək olar ki, ifadə olunmur. Xətti uzanan zəncirlər - salpların koloniyaları - yüzlərlə fərdi fərddən ibarət ola bilər. Lakin bəzi növlərdə koloniyalar halqavari ola bilər. Bu vəziyyətdə, fərdlər bir-birinə koloniya üzvlərinin yerləşdiyi halqanın mərkəzinə doğru, təkərdəki çəngəllər kimi yönəldilmiş tunik çıxıntılarla bağlanır. Belə koloniyalar yalnız bir neçə üzvdən ibarətdir: Cyclosalpa pinnata-da, məsələn, səkkiz-doqquz fərd (Cədvəl 29).

İndi müxtəlif tuniklərin aseksual çoxalma üsullarını müqayisə etsək, onda müxtəlif qruplarda bu prosesin böyük mürəkkəbliyinə və heterojenliyinə baxmayaraq, ümumi xüsusiyyətləri görməməyə kömək edə bilmərik. Məhz: onların hamısında ən çox yayılmış çoxalma üsulu, qönçə stolonunun ayrı-ayrı fərdlərin yaranmasına səbəb olan daha çox və ya daha az sayda bölmələrə bölünməsidir. Belə stolonlara assidiyalarda, pirosomlarda və salplarda rast gəlinir.

Bütün tuniklərin koloniyaları aseksual çoxalma üsulu nəticəsində yaranır. Ancaq assidiyalarda onlar sadəcə qönçələnmə nəticəsində yaranırsa və koloniyadakı hər bir zooid həm cinsi, həm də cinsi yolla inkişaf edə bilirsə, pirosomlarda və xüsusilə salplarda onların görünüşü cinsi və aseksual nəsillərin mürəkkəb növbələşməsi ilə əlaqələndirilir.

Tunik həyat tərzi.İndi fərqli tuniklərin necə yaşadığını və nə olduğunu görək praktik əhəmiyyəti onlarda var. Yuxarıda dedik ki, onların bəziləri dənizin dibində, bəziləri isə su sütununda yaşayır. Assidiyalar dibdə yaşayan heyvanlardır. Yetkin formalar bütün həyatlarını hərəkətsiz keçirir, dibindəki hansısa bərk cismə yapışır və fitoplanktonun ən kiçik hüceyrələrini və ya xırda heyvanları və assidiyaların qidalandığı üzvi maddələrin hissəciklərini süzmək üçün gill deşilmiş boğazından su keçir. Onlar hərəkət edə bilməzlər və yalnız bir şeydən qorxduqda və ya çox böyük bir şeyi udduqda ascidian topa çevrilə bilər. Bu vəziyyətdə su sifondan güclə atılır.

Bir qayda olaraq, assidiyalar tunikalarının aşağı hissəsi ilə daşlara və ya digər sərt əşyalara yapışırlar. Ancaq bəzən onların bədəni nazik bir sap üzərində yer səthindən yuxarı qalxa bilər. Bu cihaz heyvanlara daha böyük həcmdə suyu “tutmağa” və yumşaq torpaqda boğulmamağa imkan verir. Bu, xüsusilə böyük dərinliklərdə okean dibini örtən nazik palçıqda yaşayan dərin dəniz assidiyaları üçün xarakterikdir. Yerə batmamaq üçün onların başqa qurğusu da ola bilər. Normalda daşlara assidiya bağlayan tunik proseslər böyüyür və heyvanı dibinin səthində tutan bir növ "paraşüt" əmələ gətirir. Bu cür "paraşütlər" yumşaq palçıqlı torpaqlarda həyata keçidi zamanı adətən qayalarda məskunlaşan sərt torpaqların tipik sakinlərində də görünə bilər. Bədənin kökə bənzər çıxıntıları eyni növdən olan fərdlərə yeni və qeyri-adi yaşayış mühitinə daxil olmağa və onların inkişafı üçün digər şərtlər əlverişli olduqda onların ərazisinin sərhədlərini genişləndirməyə imkan verir.

Bu yaxınlarda, qum dənələri arasında ən incə keçidlərdə yaşayan çox spesifik fauna arasında ascidians aşkar edilmişdir. Belə fauna interstisial adlanır. İndi yeddi növ assidiya artıq məlumdur ki, onlar yaşayış yeri kimi qeyri-adi bir biotop seçmişlər. Bunlar son dərəcə kiçik heyvanlardır - bədən ölçüləri cəmi 0,8-2-dir mm diametrində. Onların bəziləri hərəkətlidir.

Tək assidiyalar bəzən böyük aqreqasiyalar əmələ gətirirlər ki, bunlar da bütöv druzlara çevrilir və böyük qruplarda məskunlaşır. Artıq qeyd edildiyi kimi, assidiyaların bir çox növləri müstəmləkədir. Başqalarına nisbətən daha tez-tez kütləvi jelatin koloniyalarına rast gəlinir, onların ayrı-ayrı üzvləri ümumi kifayət qədər qalın tunikaya batırılır. Bu cür koloniyalar daşlarda qabıqlı böyümələr əmələ gətirir və ya bəzən formasına görə göbələklərə bənzəyən xüsusi toplar, tortlar və ayaqlarda böyümələr şəklində olur. Digər hallarda, fərdi koloniyalar demək olar ki, müstəqil ola bilər.

Bəzi assidiyalar, məsələn, Claveiina, bədənlərini müxtəlif hissələrdən asanlıqla bərpa etmək və ya bərpa etmək qabiliyyətinə malikdirlər. Müstəmləkə klavelinin üç bədən hissəsinin hər biri - gill səbəti olan döş nahiyəsi, bağırsaqları ehtiva edən bədən hissəsi və stolon - kəsildikdə, bütöv bir ascidianı yenidən yarada bilər. Təəccüblüdür ki, hətta stolondan bütöv bir orqanizm sifonlar, bütün daxili orqanlar və sinir qanqliyonu ilə böyüyür. Gill səbətinin bir parçasını eyni vaxtda iki eninə kəsik edərək klavelindən təcrid etsəniz, o zaman yuvarlaq bir topağa çevrilmiş heyvan parçasının ön ucunda gill yarıqları və sifonları olan yeni bir farenks əmələ gəlir. arxa - stolon. Əvvəlcə arxada, sonra isə öndə bir kəsik etsəniz, heyrətamiz şəkildə arxa ucunda sifonları olan bir farenks meydana gəlir və heyvanın bədəninin ön və ön-arxa oxunda bir sifon 180 ° fırlanır. Bəzi assidiyalar, müəyyən hallarda, bədənlərinin hissələrini özləri atmağa qadirdirlər, yəni avtotomiyaya qadirdirlər. Və kərtənkələnin kəsilmiş quyruğu yenidən böyüdüyü kimi, bədəninin qalan hissəsindən yeni bir ascidian böyüyür. Ascidianların itirilmiş bədən hissələrini bərpa etmək qabiliyyəti xüsusilə yetkinlik dövründə qönçələnmə ilə çoxala bilən növlərdə özünü göstərir. Yalnız cinsi yolla çoxaldan növlər, məsələn, tək Ciona intestinalis, daha az bərpa qabiliyyətinə malikdir.

Regenerasiya və aseksual çoxalma prosesləri bir çox oxşarlıqlara malikdir və məsələn, Çarlz Darvin bu proseslərin vahid əsasa malik olduğunu müdafiə edirdi. İtirilmiş bədən hissələrini bərpa etmək qabiliyyəti protozoalarda, coelenteratlarda, qurdlarda və tuniklərdə, yəni xüsusilə aseksual çoxalma ilə xarakterizə olunan heyvan qruplarında yüksək inkişaf etmişdir. Və müəyyən mənada aseksual çoxalmanın özünü təbii mövcud şəraitdə təzahür edən və heyvanın bədəninin müəyyən hissələrində lokallaşdırılmış bədənin bir parçasından bərpa etmək qabiliyyəti hesab edilə bilər.

Ascidians həm soyuq, həm də isti dənizlərdə geniş yayılmışdır. Onlar həm Şimal Buzlu Okeanında, həm də Antarktidada rast gəlinir. Onlar hətta Antarktida sahillərində, Banger "vahəsinin" fiordlarından birini sovet alimləri tərəfindən müayinə zamanı tapdılar. Fiord dənizdən qalaqlarla hasarlanıb çoxillik buz, və oradakı səth suları yüksək dərəcədə duzsuzlaşdırılmışdır. Bu fiordun qayalı və cansız dibində yalnız diatom parçaları və yaşıl yosunların sapları tapıldı. Ancaq körfəzin dərinliklərində qalıqlar tapıldı dəniz ulduzu və çoxlu sayda böyük, 14-ə qədər sm uzun, çəhrayı-şəffaf jelatinli assidiyalar. Heyvanlar, ehtimal ki, fırtına ilə dibdən qoparıldı və orada cərəyanla yuyuldu, lakin onların mədələri və bağırsaqları bir qədər həzm olunmuş fitoplanktonun yaşıl kütləsi ilə tamamilə doldu. Onlar yəqin ki, sahilə yaxın sudan tutulmazdan bir az əvvəl qidalanırdılar.

Ascidians tropik zonada xüsusilə müxtəlifdir. Tropiklərdə tunik növlərinin sayının mülayim və qütb bölgələrindən təxminən 10 dəfə çox olduğuna dair sübutlar var. Maraqlıdır ki, soyuq dənizlərdə assidiyalar isti dənizlərə nisbətən xeyli böyükdür və onların məskənləri daha çoxdur. Onlar, digər dəniz heyvanları kimi, mülayim və soyuq dənizlərdə daha az növün yaşadığı ümumi qaydaya tabe olurlar, lakin əhəmiyyətli dərəcədə daha böyük məskunlaşmalar təşkil edirlər və biokütlələri 1-dir. m 2 alt səth tropiklərdən dəfələrlə böyükdür.

Ascidianların əksəriyyəti okeanın ən səthi sahilyanı və ya gelgit zonasında və 200 dərinliyə qədər kontinental dayaz və ya subtidal zonanın yuxarı horizontlarında yaşayır. m. Artan dərinliyi ilə ümumi miqdar onların növləri getdikcə azalır. Hazırda 2000-dən çox dərinlikdədir m Assidiyaların 56 növü məlumdur. Bu heyvanların tapıldığı yaşayış yerlərinin maksimum dərinliyi 7230-dur m. Bu dərinlikdə sovet okeanoqrafik ekspedisiyasının Sakit okeanda "Vityaz" gəmisində işi zamanı assidiyalar aşkar edilmişdir. Bunlar səciyyəvi dərin dəniz Culeolus cinsinin nümayəndələri idi. Tunik səthindən heç çıxmayan çox geniş açıq sifonları olan bu assidianın dəyirmi gövdəsi uzun və nazik sapın sonunda oturur, onun köməyi ilə kuleol kiçik çınqıllara, şüşə süngərlərin spikullarına bağlana bilər. və altındakı digər obyektlər. Sapı kifayət qədər böyük bir cismin ağırlığını daşıya bilmir və ehtimal ki, zəif bir cərəyanla dibdən yuxarı salınaraq üzür. Rəngi ​​ağımtıl-boz, rəngsiz, əksər dərin dəniz heyvanları kimidir (şək. 184).

Assidiyalar dənizlərin və okeanların duzsuzlaşdırılmış ərazilərindən qaçırlar. Onların böyük əksəriyyəti təxminən 35 0/00 normal okean duzluluğunda yaşayır.

Artıq qeyd edildiyi kimi, ən çox ascidian növləri okeanda dayaz dərinliklərdə yaşayır. Burada onlar ən kütləvi məskənləri əmələ gətirirlər, xüsusən də su sütununda onlar üçün qida kimi xidmət edən kifayət qədər asılı hissəciklər - plankton və detritus olduğu yerlərdə. Ascidians təkcə daşlarda və digər sərt təbii obyektlərdə məskunlaşmır. Onların məskunlaşması üçün sevimli yerlər həm də gəmilərin dibləri, müxtəlif sualtı tikililərin səthi və s. Məsələn, məlumdur ki, su kəmərlərinin daxili divarlarına yerləşərək, onlar o qədər inkişaf edir ki, boruların diametrini çox daraldırlar və onları bağlayırlar. Onlar ilin müəyyən fəsillərində kütləvi şəkildə tələf olanda filtrasiya cihazlarını o qədər bağlayırlar ki, su təchizatı tamamilə dayanır və sənaye müəssisələrinə ciddi ziyan dəyir.

Ən çox yayılmış dəniz fışqırmalarından biri olan Ciona intestinalis gəmilərin dibində böyüyür və o qədər böyük miqdarda məskunlaşa bilər ki, gəminin sürəti əhəmiyyətli dərəcədə azalır. Çirklənmə nəticəsində nəqliyyat daşımalarının itkiləri çox böyükdür və ildə milyonlarla rubl təşkil edə bilər.

Bununla belə, assidiyaların heyrətamiz xüsusiyyətlərindən birinə görə kütləvi birləşmələr yaratmaq qabiliyyəti insanlarda müəyyən maraq doğura bilər. Fakt budur ki, dəmir əvəzinə assidiyaların qanında dəmirlə eyni rolu yerinə yetirən vanadium var - oksigenin nəqlinə xidmət edir.

Böyük praktik əhəmiyyətə malik nadir element olan vanadium dəniz suyunda çox az miqdarda həll olunur. Ascidians onu bədənlərində cəmləşdirmək qabiliyyətinə malikdir. Vanadiumun miqdarı heyvan külünün çəkisinin 0,04-0,7%-ni təşkil edir. Onu da xatırlamaq lazımdır ki, assidiyaların tunikasında başqa bir qiymətli maddə - sellüloza da var. Onun miqdarı, məsələn, ən çox yayılmış Ciona intestinalis növünün bir nüsxəsində 2-3 ədəddir. mq. Bu assidiyalar bəzən çoxlu sayda məskunlaşırlar. 1 nəfərə düşən şəxslərin sayı m 2 səth 2500-10.000 nüsxəyə çatır və yaş çəkisi 140-dır. kq 1 tərəfindən m 2 .

Ascidianların bu maddələrin mənbəyi kimi praktiki olaraq necə istifadə oluna biləcəyini müzakirə etmək imkanı var. Selülozun çıxarıldığı ağac hər yerdə yoxdur, vanadium yataqları azdır və səpələnmişdir. Sualtı "dəniz bağları" qurarsanız, assidiyaları xüsusi plitələrdə çox miqdarda yetişdirə bilərsiniz. 1-dən təxmin edilir ha dəniz sahəsi 5 ilə 30 arasında əldə edilə bilər kq vanadium və 50-dən 300-ə qədər kq sellüloza.

Pelagik tunikatlar okean su sütununda yaşayır - appendicularia, pirosomlar və salplar. Bu, əsasən yaşayan şəffaf fantastik canlılar dünyasıdır isti dənizlər və tropik okeanda. Onların növlərinin əksəriyyəti isti sularda paylanması ilə o qədər məhduddur ki, okeanın müxtəlif ərazilərində hidroloji şəraitdə dəyişikliklərin göstəricisi kimi xidmət edə bilər. Məsələn, müəyyən dövrlərdə Şimal dənizində pelagik tuniklərin, xüsusən də salpların görünməsi və ya yox olması bu ərazilərə isti Atlantik sularının az və ya çox olması ilə əlaqələndirilir. Eyni hadisə Nyufaundlend yarımadası yaxınlığında, İslandiya, Manş boğazında dəfələrlə qeyd edildi və həm aylıq, həm də mövsümi dəyişikliklər isti Atlantik və soyuq paylanmasında arktik sular. Bu ərazilərə yalnız üç növ salp daxil olur - Salpa fusiformis, Jhlea asymmetrica və okeanda ən çox yayılmış Thalia democratica. Bütün bu növlərin Britaniya adaları, İslandiya, Farer adaları və Şimal dənizi sahillərində çoxlu sayda görünməsi nadirdir və suların istiləşməsi ilə əlaqələndirilir. Yaponiya sahillərində pelajik tunikatlar Kuroshio cərəyanının pulsasiyasının göstəricisidir.

Pirosomlar və salplar soyuq sulara xüsusilə həssasdırlar və çox geniş yayıldıqları okeanın tropik zonasını tərk etməməyə üstünlük verirlər. Əksər duz növlərinin coğrafi yayılma sahələri, məsələn, 20-dən çox növün tapıldığı bütün Dünya Okeanının isti sularını əhatə edir. Düzdür, Antarktidada yaşayan iki növ salp təsvir edilmişdir. Bu, bütün Antarktika sularında yayılmış və 40° şərqdən kənara çıxmayan Salpa tompsonidir. sh., yəni soyuq Antarktika sularının subtropik çökmə zonası və yalnız Ross dənizində yaşayan Salpa gerlachei. Appendicularia daha geniş yayılmışdır, məsələn, Şimal Buzlu Okeanın dənizlərində yaşayan təxminən on növ var, lakin tropik ərazilərdə də daha müxtəlif və çoxdur.

Pelagik tunikatlar 34-36 0/00 normal okean duzluluğunda baş verir. Məlumdur ki, məsələn, Konqo çayının qovuşduğu, temperatur şəraitinin salplar üçün çox əlverişli olduğu ərazidə, Afrika sahillərindəki bu yerdə duzluluğun cəmi 30,4 0/00 olması səbəbindən onlar yoxdur. Digər tərəfdən, şərq hissəsində salplar yoxdur Aralıq dənizi duzluluğun, əksinə, çox yüksək olduğu Suriya yaxınlığında - 40 0/00.

Tuniklərin bütün planktonik formaları əsasən 0-dan 200-ə qədər suyun səth qatlarının sakinləridir. m. Pirosomlar 1000-dən çox dərinə getmirlər m. Əsas kütlədəki salplar və əlavələr də bir neçə yüz metrdən daha dərinə enmir. Bununla belə, ədəbiyyatda pirosomların 3000 dərinlikdə tapıldığına dair əlamətlər var. m, barel istehsalçıları - 3300 m və hətta 5000-ə qədər salplar m. Ancaq canlı salpların belə böyük dərinliklərdə yaşayıb-yaşamadığını, yoxsa bunların sadəcə onların ölü, lakin yaxşı qorunmuş qabıqları olduğunu söyləmək çətindir.

Vityaz-da, bağlama şəbəkəsi ilə hazırlanmış tutmalarda pirosomlar 1000-dən çox dərinlikdə tapılmadı. m, və barel istehsalçıları - 2000-4000 m.

Bütün pelajik tuniklər ümumiyyətlə okeanda geniş yayılmışdır. Çox vaxt onlar zooloqun torunda tək nümunələr kimi tutulurlar, lakin böyük qruplar da onlar üçün xarakterikdir. Əlavələrə rast gəlinir əhəmiyyətli məbləğ- 100-ə qədər dərinlikdən balıq ovu zamanı 600-800 nümunə m. Nyufaundlend sahillərində onların sayı daha çox olur, bəzən belə balıqçılıqda 2500-dən çox nümunə olur. Bu, 1 ədədə təxminən 50 nüsxə təşkil edir l 3 su. Amma appendikulyarlar çox kiçik olduğuna görə onların biokütləsi əhəmiyyətsizdir. Adətən 20-30 olur mq 1 tərəfindən m Soyuq su ərazilərində 2 və 50-yə qədər mq 1 tərəfindən m 2 tropik ərazilərdə.

Salplara gəldikdə, onlar bəzən çox miqdarda toplaya bilirlər. Salpların çoxluqlarının hətta böyük gəmiləri dayandırdığı hallar var. Sovet Antarktika ekspedisiyasının iştirakçısı olan zooloq K.V.Beklemişev belə bir hadisəni belə təsvir edir: “1956-1957-ci illərin qışında “Kooperasiya” motor gəmisi (5000-dən çox yerdəyişmə ilə). T) qışlayanların ikinci növbəsini Antarktidaya, Mirnı kəndinə çatdırdı. 21 dekabr 1956-cı ildə aydın, küləkli bir səhər, cənubda Atlantik okeanı gəminin göyərtəsindən suyun səthində küləkdən aşağı, demək olar ki, gəminin kursuna paralel uzanan 7-8 qırmızımtıl zolaq göründü. Gəmi yaxınlaşanda zolaqlar artıq qırmızı görünmürdü, lakin onların içindəki su hələ də mavi deyil (ətrafdakı kimi), bəzi canlıların kütləsinin mövcudluğundan ağımtıl bulanıq idi. Hər bir zolağın eni idi metrdən çoxdur. Aralarındakı məsafə bir neçə metrdən bir neçə on metrə qədərdir. Şeridin uzunluğu - təxminən 3 km. Kooperasiya bu zolaqları kəskin bucaq altında keçməyə başlayan kimi avtomobil qəfil dayandı və gəmi sürünməyə başladı. Məlum olub ki, plankton mühərrik filtrlərini tıxayıb və mühərrikə suyun verilməsi dayanıb. Qəzanın qarşısını almaq üçün filtrləri təmizləmək üçün avtomobili dayandırmaq lazım idi.

Sudan nümunə götürdükdən sonra biz onun içində təxminən 1-2 ölçüdə uzanmış şəffaf canlı kütləsi tapdıq. sm, Thalia longicaudata adlanır və salp dəstəsinə aiddir. B 1 m 3 su var idi ən az 2500 nüsxə. Filtr ızgaralarının tamamilə onlarla doldurulduğu aydındır. Kooperasiyanın su ilə çəkilmiş dəniz çəpərləri 5 dərinlikdə yerləşir m və 5.6 m. Nəticə etibarı ilə salplar təkcə səthdə deyil, həm də ən azı 6 m dərinlikdə çoxlu sayda aşkar edilmişdir. m".

Tuniklərin kütləvi inkişafı və onların planktonda üstünlük təşkil etməsi tropik bölgənin kənarları üçün xarakterik bir hadisədir. Sakit okeanın şimal hissəsində salpların yığılması müşahidə olunur, onların kütləvi inkişafı Əlcəzairin qərbində, Britaniya adalarının qərbində, İslandiya sahillərində, Atlantik okeanının şimal-qərbində Kuroshio və Oyashio cərəyanlarının qarışıq sularının zonasında məlumdur. sahilyanı ərazilər, Avstraliyanın cənub-şərqindən kənarda, Sakit Okeanda tropik bölgənin cənub sərhədi yaxınlığında. Bəzən salplar artıq digər tipik tropik nümayəndələri ehtiva etməyən planktona üstünlük verə bilər.

Pirosomlara gəldikdə, onlar yuxarıda salplar üçün təsvir olunduğu kimi böyük miqdarda baş vermirlər. Bununla belə, tropik bölgənin bəzi marjinal ərazilərində onların yığılması da aşkar edilmişdir. Hind okeanında 40-45° C. w. Sovet Antarktika ekspedisiyasının işi zamanı çoxlu sayda böyük pirosoma rast gəlindi. Pirosomlar suyun səthində ləkələr şəklində yerləşirdi. Hər bir ləkədə mavi işıqla parlayan 10-dan 40-a qədər koloniya var idi. Ləkələr arasındakı məsafə 100 idi m və daha çox. Orta hesabla 1 m Suyun 2 səthi 1-2 koloniya təşkil edir. Oxşar pirosom yığılmaları Yeni Zelandiya sahillərində də qeyd edildi.

Pirosomların yalnız pelagik heyvanlar olduğu bilinir. Bununla belə, nisbətən yaxınlarda, Yeni Zelandiya yaxınlığındakı Kuk boğazında 160-170 dərinlikdən bir neçə fotoşəkil əldə etmək mümkün oldu. m Pyrosoma atlanticum-un böyük yığılmalarının aydın göründüyü, koloniyaları sadəcə dibinin səthində uzanırdı.

Digər şəxslər dibə yaxın yerdə üzdülər. Gündüz idi və bəlkə də bir çox plankton orqanizmlər kimi heyvanlar birbaşa günəş işığından gizlənmək üçün böyük dərinliklərə getdilər.

Görünür, ətraf mühit şəraiti onlar üçün əlverişli olduğundan özlərini yaxşı hiss edirdilər. May ayında bu pirosom geniş yayılmışdır səth suları Kuk boğazı. Maraqlıdır ki, eyni ərazidə oktyabr ayında dibi 100 dərinlikdədir m bəzən ölü, çürüyən pirosomlarla örtülür. Pirosomların bu kütləvi şəkildə məhv olması, ehtimal ki, mövsümi hadisələrlə bağlıdır. Bu heyvanların dənizdə tapıla biləcəyi ədədlər haqqında bir fikir verir.

Rus dilinə tərcümədə "atəşböcəyi" mənasını verən pirosomlar öz adlarını xas parıltı qabiliyyətinə görə almışdır. Müəyyən edilmişdir ki, pirosomun lüminessensiya orqanlarının hüceyrələrində yaranan işığı xüsusi simbiotik bakteriyalar törədir. Onlar işıqlı orqanların hüceyrələrinin içərisinə yerləşirlər və görünür, orada çoxalırlar, çünki içərisində sporları olan bakteriyalar dəfələrlə müşahidə edilmişdir. Parlayan bakteriyalar nəsildən-nəslə ötürülür. Onlar qan axını ilə son inkişaf mərhələsində olan pirosomların yumurtalarına aparılır və onları yoluxdururlar. Daha sonra onlar parçalanan yumurtanın blastomerləri arasında yerləşərək embriona nüfuz edirlər. Parlaq bakteriyalar qan dövranına və böyrəklərə nüfuz edir. Beləliklə, gənc pirosomlar analarından miras olaraq parlaq bakteriyalar alırlar. Bununla belə, heç də bütün elm adamları pirosomların simbion bakteriyalar sayəsində parladığı ilə razılaşmırlar. Fakt budur ki, bakteriyaların parıltısı onun davamlılığı ilə xarakterizə olunur və pirosomlar yalnız bir növ qıcıqlanmadan sonra işıq saçır. Bir koloniyada ascidiozooidlərin işığı təəccüblü dərəcədə sıx və çox gözəl ola bilər. Pirosomlara əlavə olaraq, salplar və əlavələr parlayır.

Gecələr, tropik okeanda, hərəkət edən gəminin arxasında parlaq bir iz qalır. Gəminin yanlarına çırpılan dalğalar da soyuq alovla alovlanır - gümüşü, mavi və ya yaşılımtıl-ağ. Dənizdə parlayan təkcə pirosomlar deyil. Yüzlərlə işıqlı orqanizm növləri məlumdur - müxtəlif meduzalar, xərçəngkimilər, mollyuskalar, balıqlar. Çox vaxt okeandakı su saysız-hesabsız işıqlı bakteriyalardan bərabər, titrəməyən alovla yanır. Hətta alt orqanizmlər də parlayır. Yumşaq gorgonian mercanları qaranlıqda parıldayır və parıldayır, indi zəifləyir və parıltını gücləndirir, müxtəlif işıqlarla - bənövşəyi, bənövşəyi, qırmızı və narıncı, mavi və yaşılın bütün çalarları ilə. Bəzən onların işığı ağ-qaynar dəmir kimi olur. Bütün bu heyvanlar arasında parıltısının parlaqlığına görə, şübhəsiz ki, atəşböcəkləri birinci yeri tutur. Bəzən suyun ümumi işıqlı kütləsində daha böyük orqanizmlər ayrı-ayrı parlaq toplar kimi yanıb-sönürlər. Bir qayda olaraq, bunlar pirosomlar, meduzalar və ya salplardır. Ərəblər onlara “dəniz fənərləri” deyirlər və deyirlər ki, onların işığı buludlarla bir az örtülmüş ay işığı kimidir. Dəniz parıltısını təsvir edərkən dayaz dərinliklərdə oval işıq ləkələri tez-tez xatırlanır. Məsələn, N.İ.Tarasovun "Dəniz parıltısı" kitabında istinad etdiyi "Alinbek" motor gəmisinin jurnalından çıxarışda 1938-ci ilin iyulunda Sakit Okeanın cənub hissəsində işıq ləkələri qeyd edildi. ölçüsü təxminən 45 x 10 olan müntəzəm düzbucaqlı formalı sm. Ləkələrdən gələn işıq çox parlaq, yaşılımtıl-mavi idi. Bu fenomen xüsusilə fırtınanın başlanğıcı zamanı nəzərə çarpdı. Bu işıq pirosomlar tərəfindən yayılırdı. Dəniz parıltısı sahəsində böyük mütəxəssis N.I.Tarasov yazır ki, pirosomların koloniyası üç dəqiqəyə qədər parlaya bilər, bundan sonra parıltı dərhal və tamamilə dayanır. Pirosomların işığı adətən mavi olur, lakin yorğun, həddən artıq həyəcanlanmış və ölməkdə olan heyvanlarda narıncı və hətta qırmızıya çevrilir. Bununla belə, bütün pirosomlar parlaya bilməz. Hind okeanından yuxarıda təsvir edilən nəhəng pirosomlarda, eləcə də yeni növ Pyrosoma vitjazidə lüminessent orqanlar yoxdur. Ancaq mümkündür ki, pirosomlarda parıltı qabiliyyəti sabit deyil və onların koloniyalarının müəyyən inkişaf mərhələləri ilə əlaqələndirilir.

Artıq qeyd edildiyi kimi, salplar və əlavələr də parlaya bilər. Bəzi salpların parıltısı hətta gün ərzində nəzərə çarpır. Məşhur rus naviqatoru və alimi F. F. Bellinqshauzen 1821-ci ilin iyununda Azor adalarından keçərkən və dənizin parıltısını müşahidə edərək yazırdı ki, “dəniz parlaq dəniz heyvanları ilə ləkələnmişdi, onlar şəffaf, silindrik, iki yarım və iki düym uzunluğundadırlar. , paralel mövqedə bir-birinə bağlı float, beləliklə, uzunluğu çox vaxt bir həyət olan bir növ lent meydana gətirir." Bu təsvirdə dənizdə həm ayrı-ayrılıqda, həm də koloniyalarda olan salpları asanlıqla tanımaq olar. Daha tez-tez yalnız tək formalar parlayır.

Salpaların və pirosomların xüsusi işıqlı orqanları varsa, appendikulyarların parıldayan bütün bədəni və yaşadıqları jelatinli evin bəzi hissələri var. Ev yıxıldıqda, birdən bütün bədəndə yaşıl işıq yanır. Parıltı, ehtimal ki, bədənin səthində və evin içərisində mövcud olan xüsusi sekresiyaların sarı damcıları ilə bağlıdır. Əlavələr, artıq qeyd edildiyi kimi, digər tuniklərdən daha geniş yayılmışdır və soyuq sularda daha çox yayılmışdır. Çox vaxt onlar Berinq dənizinin şimal hissəsində, eləcə də Qara dənizdə suyun parıltısından məsuldurlar.

Dənizin parıltısı inanılmaz dərəcədə gözəl mənzərədir. Hərəkətdə olan bir gəminin arxa tərəfinin arxasındakı parıldayan su kəsicilərinə heyranlıqla saatlarla sərf edə bilərsiniz. Hind okeanında Vityaz ekspedisiyası zamanı dəfələrlə gecə işləməli olduq. Dənizin dərinliklərindən çıxan böyük plankton şəbəkələri tez-tez mavi alovla titrəyən böyük konuslara bənzəyirdi və dəniz planktonlarının toplandığı kurqanları bir növ sehrli fənərlərə bənzəyirdi və o qədər parlaq bir işıq saçırdı ki, bu, tamamilə mümkün idi. onunla oxumaq. Su torlardan və əllərdən axdı, odlu damcılarla göyərtəyə düşdü.

Lakin dənizin parıltısının da çox böyük praktiki əhəmiyyəti var ki, bu da insanlar üçün heç də həmişə əlverişli deyil. Bəzən naviqasiyaya çox mane olur, pərdələri bağlayır və dənizdə görmə qabiliyyətini pisləşdirir. Onun parlaq yanıb-sönmələrini hətta mövcud olmayan mayakların işığı ilə də səhv salmaq olar, bir yana, işıqlı cığır gecələr döyüş gəmilərinin və sualtı qayıqların maskasını açıb düşmən donanmasını və təyyarələrini hədəfə doğru istiqamətləndirir. Dənizin parıltısı tez-tez dəniz balıq ovuna mane olur, balıqları və dəniz heyvanlarını gümüşü bir parıltı ilə isladılmış torlardan qorxudur. Lakin, doğrudur, balıqların böyük konsentrasiyası onların yaratdığı dənizin parıltısı ilə qaranlıqda asanlıqla aşkar edilə bilər.

Tuniklər bəzən digər pelagik heyvanlarla maraqlı əlaqələr qura bilirlər. Məsələn, salpların boş qabıqları çox vaxt plankton xərçəngkimiləri hyperiids-phronims tərəfindən çoxalma üçün etibarlı sığınacaq kimi istifadə olunur. Yağlı balıqlar kimi, phronimlər də suda tamamilə şəffafdır və görünməzdir. Salpın içərisinə qalxdıqdan sonra dişi phronima tunikanın içindəki hər şeyi dişləyir və içində qalır. Okeanda tez-tez hər birində bir xərçəngkimi olan boş salp qabıqlarına rast gələ bilərsiniz. Kiçik xərçəngkimilər bir növ doğum evində yumurtadan çıxdıqdan sonra tunikanın daxili səthinə yapışır və kifayət qədər uzun müddət otururlar. Üzgüçülük ayaqları ilə zəhmət çəkən ana boş çəllədən su keçir ki, övladlarına kifayət qədər oksigen olsun. Görünür, kişilər heç vaxt salpların içində yerləşmirlər. Bütün tuniklər suda asılı olan kiçik birhüceyrəli yosunlar, kiçik heyvanlar və ya sadəcə üzvi maddələrin hissəcikləri ilə qidalanır. Onlar aktiv filtr qidalandırıcılardır. Məsələn, Appendicularia planktonları tutmaq üçün xüsusi, çox mürəkkəb filtrlər və tutma torları sistemi hazırlamışdır. Onların quruluşu artıq yuxarıda təsvir edilmişdir. Bəzi salplar nəhəng məktəblərdə toplaşmaq qabiliyyətinə malikdir.

Eyni zamanda, dənizin topladıqları ərazilərdə fitoplanktonları o qədər yeyirlər ki, digər zooplanktonlarla qida uğrunda ciddi rəqabət aparır və onların sayının kəskin azalmasına səbəb olurlar. Məsələn, məlumdur ki, Böyük Britaniya adaları yaxınlığında 20 min kvadrat mil ərazini əhatə edən böyük Salpa fusiformis yığılmaları yarana bilər. Onların toplaşdıqları ərazidə salplar fitoplanktonu elə miqdarda süzür ki, demək olar ki, tamamilə yeyirlər. Eyni zamanda, əsasən kiçik xərçəngkimilərdən ibarət olan zooplankton Kopepoda da kəmiyyətcə çox azalır, çünki Kopepoda, salplar kimi, üzən mikroskopik yosunlarla qidalanır.

Əgər şorbaların bu cür aqreqasiyaları eyni su hövzəsində uzun müddət qalarsa və fito- və zooplanktonda çox tükənmiş belə sular sahilyanı əraziləri işğal edərsə, yerli heyvan populyasiyasına ciddi təsir göstərə bilər. Bentik heyvanların süpürülən sürfələri qida çatışmazlığı səbəbindən ölür. Hətta siyənək belə yerlərdə çox nadir hala gəlir, bəlkə də qida çatışmazlığı və ya suda həll olunan çox miqdarda tunik metabolik məhsullar səbəbindən. Bununla belə, salpların belə böyük konsentrasiyası, xüsusən də okeanın soyuq ərazilərində qısamüddətli bir hadisədir. Soyuq olanda onlar yox olurlar.

Salpların özləri, eləcə də pirosomlar bəzən balıqlar tərəfindən qida kimi istifadə edilə bilər, lakin çox az növlər tərəfindən istifadə edilə bilər. Bundan əlavə, onların tunikində çox az miqdarda həzm olunan üzvi maddələr var. Məlumdur ki, Orkney adaları ərazisində salpların ən kütləvi inkişafı illərində treska onlara qidalanırdı. Uçan balıq və sarı üzgəcli orkinos duz yeyir və qılınc balığının mədələrində pirosomlar aşkar edilmişdir. Başqa bir balığın bağırsaqlarından - munus - ölçüsü 53 sm bir dəfə 28 piro aşkar edilmişdir. Əlavələr bəzən balıqların mədələrində, hətta əhəmiyyətli miqdarda olur. Meduza və ktenoforlarla qidalanan balıqlar açıq şəkildə duz və pirosomlarla da qidalana bilərlər. Maraqlıdır ki, iri pelajik Caretta tısbağaları və bəzi Antarktika quşları tək-tək salplarla qidalanır. Lakin tunikalar qida maddəsi kimi böyük əhəmiyyət kəsb etmir.

Dəniz fışqırması dünya okeanlarında yaşayan onurğasız heyvandır. Ascidian sinfi bağlı həyat tərzi sürən bentik heyvanları birləşdirir. Bazaları ilə daşlara və ya digər substrata möhkəm yapışırlar. Onların görünüşü iki boyunlu bir gəmiyə bənzəyir. Bədənlərinin iki açılışı oral və kloakal sifonların girişləridir.

Dəniz suyunda tapılan hissəciklər bu canlılar üçün qida mənbəyidir. Bir fərd gündə bir neçə yüz litr suyu süzməyə qadirdir. Bakteriyalar və plankton həzm sistemi tərəfindən saxlanılır və həzm olunur.

Heyvanın xarici qabığına tunika deyilir. Qalınlığı 3 sm-ə çata bilər, qoruyucu funksiyanı yerinə yetirir və jele kimi və ya qığırdaqlı bir tutarlılığa malikdir. Xüsusi bir maddə - tunicindən ibarətdir. Tunikanın xarici sərt təbəqəsi cuticle adlanır.

Bu heyvanların sərt skeleti yoxdur. Onların bəzilərində bədənin müxtəlif yerlərində kalkerli daxilolmalar var. Əzələ sistemi tunik altında yerləşən mantiya ilə təmsil olunur. Mantiyanın əzələlərinin daralması suyun şifahi sifona sorulmasını təmin edir. Sfinkterlər və ya dairəvi əzələlər sifonların girişlərinin yaxınlığında yerləşir və onların bağlanmasını və açılmasını təmin edir.

Yapon dənizinin sakini, xarakterik rənginə görə adını almış bənövşəyi dəniz fışqırtısıdır. Bənövşəyi assidiyaları yaxından tədqiq edərək, elm adamları bu heyvanlarda bir neçə unikal xüsusiyyət aşkar etdilər. Onlardan biri vanadiuma aiddir, bu element yerüstü heyvanların qanında dəmirlə təxminən eyni funksiyaları yerinə yetirir. Başqa bir xüsusiyyət, bədənlərinin içərisində olan ascidianlarla olduqca xoşbəxt bir şəkildə yaşayan mikroskopik göbələklərlə əlaqələndirilir. Vanadiyə əlavə olaraq, bənövşəyi ascidianın bədənində daha 15-ə yaxın kimyəvi element var, onların arasında aşağıdakı nadir elementlər var: titan; niobium; tantal. Kimyəvi tərkibi Bənövşəyi assidiyalar insan orqanizminə həm bir çox xəstəliklərdə kömək etmək, həm də profilaktika vasitəsi kimi çoxdan alimlərin marağına səbəb olub. Metallara əlavə olaraq, bənövşəyi ascidianın toxumalarının tərkibinə bir çox kompleks daxildir üzvi birləşmələr karotenoidlər də daxil olmaqla. Onların bir çoxu, xüsusən də halocynthiaxanthin, bədxassəli hüceyrələrin böyüməsini boğmaqda ən aktiv maddələr kimi tanınır.

Karotenoidlər sərbəst radikalların - nəticəsində bədəndə əmələ gələn aqressiv molekulların boğulmasında böyük rol oynayır. pis vərdişlər(siqaret çəkmə) və ətraf mühitin mənfi amillərinə məruz qalma (sənaye və avtomobil emissiyaları, ionlaşdırıcı və digər radiasiya). Yaşlanmanın və bir sıra patoloji vəziyyətlərin inkişafında oksidləşdirici stressin rolu indi tanınır və sübuta yetirilir.

Beləliklə, antioksidant təsiri olan məhsulların istifadəsi həm bir sıra patoloji proseslərin qarşısını almağa kömək edə bilər, həm də onların kompleks terapiyasında istifadə edilə bilər.

Hazırda Primorsk diyarında ASCIIDIA-DAN EKSTRAKT hazırlanıb və istehsal olunub. Bu məhsulda 12-dən çox karotenoid komponenti (ksantofillər) var ki, bu da karotenoidlərdən 10-15 dəfə çox antioksidant aktivliyə malikdir.

“ASCIDIA EXTRACT” kimlərə tövsiyə olunur? Bəli, cinsindən asılı olmayaraq, 25-30 yaşdan başlayaraq demək olar ki, bütün şəhər sakinlərinə.

Məsələ burasındadır ki, şəhər mühitində yaşamaq bizə nəinki rahatlıq və rahatlıq bəxş edir, həm də onların əvəzi olaraq bədənimizi onun həyati funksiyalarına mənfi təsir göstərən bütün amillərə məruz qoyur. Nəticədə, patologiyanın əhəmiyyətli dərəcədə artması ürək-damar sistemi, həzm və tənəffüs orqanları və əlbəttə ki, xərçəng xəstəliklərinin sayının artması və onların cavanlaşması istiqamətində əhəmiyyətli bir tendensiya. Və yuxarıda göstərilən patoloji şərtlər əsasında oksidləşdirici stress əhəmiyyətli bir töhfə verir və nəticədə onun zərərverici təsirinin azaldılması onların baş verməsinin və inkişafının effektiv qarşısını ala bilər.

ASCIDIAN EKSTRAKTININ müntəzəm qəbulu hüceyrələri sərbəst radikalların zərərli təsirlərindən qorumaqla aktiv uzunömürlülüyün uzadılmasına kömək edir, sərbəst radikalların eyni təsirləri nəticəsində yaranan hüceyrə mutasiyasının qarşısını alır və nəticədə xərçəngin inkişaf riskini azaldır. Məhsul, xüsusilə aterosklerotik damar lezyonları ilə əlaqəli olan ürək-damar patologiyasının qarşısının alınmasında, mərkəzi və periferik sinir sistemlərinin degenerativ lezyonlarının qarşısının alınmasında, həmçinin görmə funksiyasının yaxşılaşdırılmasında eyni dərəcədə əhəmiyyətli ola bilər. Bundan əlavə, məhsul T-limfositlərin aktivləşməsi və interferon istehsalının artması hesabına immunitet sistemini aktivləşdirərək orqanizmin qoruyucu funksiyalarını artırır.

Məhsulun bədənin ümumi tonusunun yaxşılaşdırılmasına və yuxusuzluq, əsəbilik, konsentrasiyanın azalması və müasir insana xas olan digər təzahürlər kimi bir sıra psixo-emosional pozğunluqların azalmasına faydalı təsirini qeyd etməmək mümkün deyil.

Və nəticədə, məhsulun qəbulu rejimi və müddəti haqqında bir neçə söz. Gündə iki dəfə bir çay qaşığı qəbul etmək tövsiyə olunur. Məhsulu qidaya əlavə etmək də mümkündür: salatlar, balıq yeməkləri. Kursun müddəti 15 gündür. Mənfi amillərə məruz qalmanın intensivliyindən, həmçinin bədənin ilkin vəziyyətindən asılı olaraq, kurslar ildə 3-6 dəfə təkrarlanmalıdır. Əlbəttə ki, "ASCIDIA EXTRACT" panacea hesab edilə bilməz və edilməməlidir, lakin onun müntəzəm istifadəsi fiziki və emosional vəziyyəti əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra və bir çox sosial əhəmiyyətli patologiyaların effektiv qarşısının alınması ola bilər.

Ascidians, bağlı həyat tərzi sürən dibdə yaşayan heyvanlardır. Onların bir çoxu tək formalardır. Onların bədən ölçüləri orta hesabla bir neçə santimetr diametrdə və eyni hündürlükdədir. Bununla belə, onların arasında 40-50 sm-ə çatan bəzi növlər var, məsələn, geniş yayılmış Cione intestinalis və ya dərin dəniz Ascopera gigantea. Digər tərəfdən, ölçüləri 1 mm-dən az olan çox kiçik dəniz squirts var. Tək assidiyalara əlavə olaraq, bir neçə millimetr ölçülü fərdi kiçik fərdlərin ümumi tunikaya batırıldığı çox sayda müstəmləkə forması var. Forma baxımından çox müxtəlif olan belə koloniyalar daşların və sualtı obyektlərin səthlərində böyüyür.

Ən çox tək assidiyalar müxtəlif bərk cisimlərə daban adlanan aşağı hissəsi ilə yapışan, qeyri-müntəzəm formalı, uzunsov, şişirilmiş kisəni xatırladırlar (şək. 173, A). Heyvanın yuxarı hissəsində ya kiçik tüberküllərdə, ya da bir şüşə boynunu xatırladan bədənin kifayət qədər uzun kənarlarında yerləşən iki deşik aydın görünür. Bunlar sifonlardır. Onlardan biri oraldır, onun vasitəsilə ascidian suyu udur, ikincisi kloakdır. Sonuncu adətən bir az dorsal tərəfə keçir. Sifonlar sfinkter adlanan əzələlərdən istifadə edərək açıb bağlana bilir. Ascidianın bədəni bir qatlı hüceyrə örtüyü ilə örtülmüşdür - səthində xüsusi qalın bir qabıq - tunika ifraz edən epitel. Tunikanın xarici rəngi dəyişir. Tipik olaraq, assidiyalar narıncı, qırmızı, qəhvəyi və ya bənövşəyi rəngdədir. Ancaq dərin dəniz assidiyaları, bir çox digər dərin dəniz heyvanları kimi, rənglərini itirir və çirkli ağ olurlar. Bəzən tunika şəffaf olur və onun vasitəsilə heyvanın içi görünür. Tez-tez tunika səthdə qırışlar və qıvrımlar əmələ gətirir və yosunlar, hidroidlər, bryozoanlar və digər oturaq heyvanlarla böyüyür. Bir çox növdə onun səthi qum dənələri və kiçik çınqıllarla örtülmüşdür ki, heyvanı ətrafdakı obyektlərdən ayırmaq çətinləşə bilər.

Tunik jelatinli, qığırdaqlı və ya jele kimi konsistensiyaya malik ola bilər. Onun diqqətəlayiq xüsusiyyəti 60%-dən çox sellülozadan ibarət olmasıdır. Tunik divarlarının qalınlığı 2-3 sm-ə çata bilər, lakin adətən daha incə olur.

Bəzi epidermal hüceyrələr tunikanın qalınlığına nüfuz edə və onu doldura bilər. Bu, yalnız jelatinli tutarlılığa görə mümkündür. Heyvanların heç bir başqa qrupunda hüceyrələr oxşar tipli formasiyalarda (məsələn, nematodların kutikulunda) məskunlaşmır. Bundan əlavə, qan damarları tunikanın qalınlığına qədər böyüyə bilər.

Tunika altında bədən divarının özü və ya bədəni örtən bir qatlı ektodermik epitel və əzələ lifləri olan birləşdirici toxuma qatını ehtiva edən mantiya yatır. Xarici əzələlər uzununa, daxili əzələlər isə dairəvi liflərdən ibarətdir. Belə əzələlər ascidianlara kontraktil hərəkətlər etməyə və lazım olduqda bədəndən su atmağa imkan verir. Mantiya tunikanın altındakı bədəni örtür, beləliklə tunikanın içərisində sərbəst şəkildə uzanır və onunla birlikdə yalnız sifonlar sahəsində böyüyür. Bu yerlərdə sfinkterlər - sifonların açılışlarını bağlayan əzələlər var.

Ascidianların bədənində sərt skelet yoxdur. Onlardan yalnız bəzilərində bədənin müxtəlif nahiyələrinə səpələnmiş müxtəlif formalı kiçik kalkerli spikullar var.

Ascidianların həzm kanalı giriş və ya oral, sifonda bədənin sərbəst ucunda yerləşən ağızdan başlayır (Şəkil 173, B). Ağızın ətrafında bəzən sadə, bəzən olduqca yüksək budaqlanmış çadırların tacı var. Çadırların sayı və forması müxtəlif növlər arasında dəyişir, lakin onların sayı heç vaxt 6-dan az deyil, mantiyanın içərisində demək olar ki, bütün yeri tutan nəhəng bir farenks ağızdan içəriyə asılır. Ascidianların farenksi mürəkkəb tənəffüs aparatını təşkil edir. Onun divarları boyunca gill yarıqları ciddi qaydada bir neçə şaquli və üfüqi sıralarda bəzən düz, bəzən əyri şəkildə yerləşir (şək. 173, B). Çox vaxt farenksin divarları içəriyə doğru asılmış, iki tərəfində simmetrik olaraq yerləşən və daxili səthini xeyli artıran 8-12 kifayət qədər böyük qıvrımlar meydana gətirir. Qıvrımlar həm də gill yarıqları ilə deşilir və yarıqlar özləri çox mürəkkəb formalar ala bilirlər, farenks və qıvrımların divarlarında konus formalı çıxıntılar üzərində spiral şəklində bükülürlər. Gill yarıqları uzun kirpikləri olan hüceyrələrlə örtülmüşdür. Gill yarıqlarının cərgələri arasındakı boşluqlarda qan damarları keçir, həmçinin düzgün yerləşdirilir. Onların sayı farenksin hər tərəfində 50-yə çata bilər. Burada qan oksigenlə zənginləşir. Bəzən farenksin nazik divarlarında onları dəstəkləmək üçün kiçik spikullar olur.

Heyvanı kənardan yoxlasanız, yalnız tunikini çıxarsanız, ascidianların gill yarıqları və ya damğaları görünməzdir. Vəzidən onlar endoderma ilə örtülmüş və ventral tərəfdə mantiya ilə birləşmiş iki yarıdan ibarət xüsusi bir boşluğa aparırlar. Bu boşluq peribranchial, atrial və ya peribranchial adlanır (Şəkil 173, B). Farenks və bədənin xarici divarı arasında hər tərəfdə yerləşir. Onun bir hissəsi kloaka əmələ gətirir. Bu boşluq heyvan bədən boşluğu deyil. Xarici səthin bədənə xüsusi invaginasiyalarından inkişaf edir. Peribranxial boşluq kloak sifonundan istifadə edərək xarici mühitlə əlaqə qurur.

Nazik dorsal boşqab, bəzən nazik dillərə bölünür, farenksin dorsal tərəfindən asılır və ventral tərəfdən xüsusi bir subbranxial yiv və ya endostil keçir. Kirpikləri stiqmalara vuraraq, ascidian suyu idarə edir ki, ağız boşluğundan sabit bir cərəyan yaransın. Daha sonra su gill yarıqları vasitəsilə sirmbranxial boşluğa və oradan da kloaka vasitəsilə xaricə axıdılır. Çatlardan keçərək su qana oksigeni buraxır və müxtəlif kiçik üzvi qalıqlar, birhüceyrəli yosunlar və s. endostil tərəfindən tutulur və farenksin dibi ilə arxa ucuna doğru sürülür. Qısa və dar özofagusa aparan bir açılış var. Ventral tərəfə əyilərək, yemək borusu şişmiş mədəyə keçir, oradan bağırsaq çıxır. Bağırsaq, əyilərək, ikiqat döngə əmələ gətirir və anus ilə kloakaya açılır. Excreta bədəndən kloakal sifon vasitəsilə xaric edilir. Beləliklə, ascidianların həzm sistemi çox sadədir, lakin diqqətəlayiqdir ki, onların balıqçılıq aparatlarının bir hissəsi olan endostilin olmasıdır. Endostil hüceyrələri iki nəsildən ibarətdir - vəzili və kirpikli. Endostilin kirpikli hüceyrələri qida hissəciklərini tutur və onları vəzi hüceyrələrinin ifrazatları ilə bir-birinə yapışdıraraq farenksə aparır. Məlum olub ki, endostil onurğalıların qalxanabənzər vəzinin homoloqudur və tərkibində yod olan üzvi maddə ifraz edir. Göründüyü kimi, bu maddə tərkibində tiroid hormonuna yaxındır. Bəzi assidiyalarda mədə divarlarının dibində xüsusi qatlanmış proseslər və lobulyar kütlələr var. Bu qaraciyər deyilən şeydir. Mədə ilə xüsusi bir kanalla bağlanır.

Ascidianın qan dövranı sistemi qapalı deyil. Ürək heyvanın bədəninin ventral tərəfində yerləşir. O, nazik perikardial kisə və ya perikard ilə əhatə olunmuş kiçik uzunsov boruya bənzəyir. Ürəyin iki əks ucundan böyük bir qan damarı axır. Budaq arteriyası ön ucdan başlayır, ventral tərəfin ortasında uzanır və çoxsaylı budaqları gill yarıqlarına göndərir, onların arasında kiçik yan budaqlar verir və gill kisəsini bütün uzununa və eninə qan damarları şəbəkəsi ilə əhatə edir. . Bağırsaq arteriyası ürəyin arxa dorsal tərəfindən ayrılaraq daxili orqanlara budaqlar verir. Burada qan damarları öz divarları olmayan orqanlar arasında ikiqapalı mollyuskaların boşluqlarına çox oxşar olan geniş boşluqlar əmələ gətirir. Qan damarları da bədən divarına və hətta tunikaya qədər uzanır. Qan damarlarının və lakunaların bütün sistemi, bəzən dorsal damar adlanan, eninə budaq damarlarının dorsal uclarının bağlandığı budaq-bağırsaq sinusuna açılır. Bu sinus ölçüsü baxımından əhəmiyyətlidir və farenksin dorsal hissəsinin ortasında uzanır. Bütün tunikatlar, o cümlədən assidiyalar, qan axını istiqamətində dövri dəyişiklik ilə xarakterizə olunur, çünki onların ürəyi növbə ilə bir müddət arxadan önə, sonra öndən arxaya daralır. Ürək dorsaldan qarın nahiyəsinə daraldıqda qan budaq arteriyası vasitəsilə farenksə və ya gilə kisəsinə doğru hərəkət edir, orada oksidləşir və oradan enterobranxial sinusa daxil olur. Daha sonra qan bütün onurğalılarda olduğu kimi bağırsaq damarlarına və yenidən ürəyə itələnir. Ürəyin sonrakı daralması ilə qan axınının istiqaməti tərsinə çevrilir və əksər onurğasızlarda olduğu kimi axır. Beləliklə, tunicatada qan dövranının növü onurğasız və onurğalı heyvanların qan dövranı arasında keçiddir. Assidiyaların qanı rəngsiz və turşudur. Onun diqqətəlayiq xüsusiyyəti qanda oksigenin ötürülməsində iştirak edən və dəmiri əvəz edən vanadiumun olmasıdır.

Yetkin assidiyaların sinir sistemi çox sadədir və sürfələrə nisbətən daha az inkişaf etmişdir. Sinir sisteminin sadələşdirilməsi böyüklər formalarının oturaq həyat tərzinə görə baş verir. Sinir sistemi bədənin dorsal tərəfində sifonlar arasında yerləşən suprafaringeal və ya serebral qanqliyondan ibarətdir. Gangliondan ağızın kənarlarına, farenks və içərilərə - bağırsaqlara, cinsiyyət orqanlarına və sinir pleksusunun olduğu ürəyə gedən 2-5 cüt sinir yaranır. Qanqlion və farenksin dorsal divarı arasında kiçik bir paranervöz vəzi var ki, onun kanalı xüsusi kirpikli orqanda fossanın dibində udlağa axır. Bu vəzi bəzən onurğalıların beyninin aşağı əlavəsinin - hipofiz vəzinin homoloqu hesab olunur. Həssas orqanlar yoxdur, lakin şifahi çadırlar yəqin ki, toxunma funksiyasına malikdir. Buna baxmayaraq, tuniklərin sinir sistemi mahiyyətcə primitiv deyil. Ascidian sürfələrində notokordun altında uzanan və onun ön ucunda şişlik əmələ gətirən onurğa borusu var. Bu şişkinlik, görünür, onurğalıların beyninə uyğundur və sürfə hissiyyat orqanlarını - piqmentli ocelli və balans orqanı və ya statosistadan ibarətdir. Sürfə yetkin heyvana çevrildikdə, sinir borusunun bütün arxa hissəsi yox olur və larva hissiyyat orqanları ilə birlikdə beyin vezikülləri parçalanır; Dorsal divarına görə yetkin ascidianın dorsal qanqlionu, sidik kisəsinin qarın divarı isə perinervöz vəzi əmələ gətirir. V.N.Beklemişev qeyd etdiyi kimi, tuniklərin sinir sisteminin quruluşu onların yüksək mütəşəkkil hərəkətli heyvanlardan mənşəyinin ən yaxşı sübutlarından biridir. Ascidian sürfələrinin sinir sistemi inkişaf baxımından beyin kisəsi olmayan lanseletin sinir sistemindən daha yüksəkdir.

Assidiyaların xüsusi ifrazat orqanları yoxdur. Çox güman ki, həzm kanalının divarları ifrazatda müəyyən dərəcədə iştirak edir. Bununla birlikdə, bir çox ascidians, ifrazat məhsullarının toplandığı xüsusi hüceyrələrdən - nefrositlərdən ibarət xüsusi sözdə səpələnmiş saxlama qönçələrinə malikdir. Bu hüceyrələr xarakterik bir şəkildə düzülür, tez-tez bağırsaq döngəsi və ya cinsi vəzi ətrafında toplanır. Bir çox ascidianın qırmızı-qəhvəyi rəngi hüceyrələrdə toplanmış ifrazatdan dəqiq asılıdır. Yalnız heyvanın ölümündən və bədənin parçalanmasından sonra ifrazat məhsulları buraxılır və suya buraxılır. Bəzən bağırsağın ikinci dizində sidik turşusu olan düyünlərin toplandığı ifrazat kanalları olmayan şəffaf veziküllər çoxluğu var. Molgulidae ailəsinin nümayəndələrində saxlama qönçəsi daha da mürəkkəbləşir və veziküllərin yığılması boşluğunda düyünlər olan böyük bir təcrid olunmuş kisəyə çevrilir. Bu orqanın böyük orijinallığı ondan ibarətdir ki, bəzi digər assidiyaların molqulid böyrək kisəsi həmişə aşağı göbələklərin digər qrupları arasında hətta uzaq qohumları olmayan simbiotik göbələkləri ehtiva edir. Göbələklər düyünləri birləşdirən ən incə misel saplarını əmələ gətirir. Onların arasında qeyri-müntəzəm formalı daha qalın formasiyalar var, bəzən sporlu sporangiyalar əmələ gəlir. Bu aşağı göbələklər uratlarla, ascidianların ifrazat məhsulları ilə qidalanır və onların inkişafı sonuncuları yığılmış ifrazatdan azad edir. Göründüyü kimi, bu göbələklər assidiyalar üçün lazımdır, çünki hətta assidiyaların bəzi formalarında çoxalma ritmi böyrəklərdə ifrazatın yığılması və simbiotik göbələklərin inkişafı ilə əlaqələndirilir. Göbələklərin bir fərddən digərinə necə ötürüldüyü məlum deyil. Ascidian yumurtaları bu baxımdan sterildir və gənc sürfələr, ifrazat onlarda artıq yığılsa belə, qönçələrində göbələklər yoxdur. Göründüyü kimi, gənc heyvanlar yenidən dəniz suyundan göbələklərə "yoluxmuşlar".

Ascidians hermafroditlərdir, yəni eyni fərddə eyni anda həm kişi, həm də qadın cinsiyyət orqanları var. Yumurtalıqlar və xayalar bədənin hər tərəfində bir və ya bir neçə cüt, adətən bağırsağın çəngəlində yerləşir. Onların kanalları kloakaya açılır, belə ki, kloakal açılış təkcə suyun və nəcisin buraxılmasına deyil, həm də reproduktiv məhsulların çıxarılmasına xidmət edir. Yumurtalar və sperma müxtəlif vaxtlarda yetişdiyi üçün assidiyalarda öz-özünə mayalanma baş vermir. Gübrələmə ən çox başqa bir şəxsin spermasının su axını ilə nüfuz etdiyi peribranxial boşluqda baş verir. Daha az tez-tez çöldə olur. Mayalanmış yumurtalar kloakal sifon vasitəsilə çıxır, lakin bəzən yumurtalar peribranxial boşluqda inkişaf edir və artıq formalaşmış üzgüçü sürfələri meydana çıxır. Bu cür canlılıq xüsusilə müstəmləkə assidiyaları üçün xarakterikdir.

Cinsi çoxalma ilə yanaşı, assidiyalarda qönçələnmə yolu ilə aseksual çoxalma üsulu da var. Bu zaman müxtəlif assidiya koloniyaları əmələ gəlir. Mürəkkəb assidiyalar koloniyasının üzvü olan assidiozoidin quruluşu, prinsipcə, tək formanın quruluşundan heç bir fərqi yoxdur. Lakin onların ölçüləri daha kiçikdir və adətən bir neçə millimetrdən çox deyil. Assidiozoidin gövdəsi uzanır və iki və ya üç hissəyə bölünür (şək. 174, A): birinci hissədə farenks, torakal, bölmə, bağırsaqlar ikinci, cinsiyyət vəziləri və ürək üçüncü hissədə yerləşir. . Bəzən fərqli orqanlar bir qədər fərqli şəkildə yerləşir.

Ascidiozoan koloniyasında fərdlər arasında ünsiyyət dərəcəsi fərqli ola bilər. Bəzən onlar tamamilə müstəqildirlər və yalnız yer boyunca yayılan nazik bir stolon ilə bağlanırlar. Digər hallarda, ascidiozooidlər ümumi tunika ilə bağlanır. Onlar ya onun içində səpələnmiş ola bilər, sonra isə assidiozoidlərin ağız və kloak açılışları çıxır, ya da halqalar və ya ellipslər şəklində müntəzəm fiqurlarda düzülür (şək. 174, B). Sonuncu halda, koloniya müstəqil ağızları olan, lakin ayrı-ayrı fərdlərin kloakalarının açıldığı bir ümumi kloak boşluğuna malik olan fərd qruplarından ibarətdir. Artıq qeyd edildiyi kimi, belə ascidiozooidlərin ölçüsü cəmi bir neçə millimetrdir. Aralarındakı əlaqə yalnız stolonun köməyi ilə həyata keçirildiyi təqdirdə, ascidiozooidlər daha böyük ölçülərə çatır, lakin adətən tək ascidianlardan daha kiçikdir.

Assidiyaların inkişafı, onların aseksual və cinsi çoxalması aşağıda təsvir ediləcəkdir.

4. Kəlləsiz alt tip. Sefalokordatlar sinfi. Lancelet - quruluş. Onurğasızlar və onurğalılar ilə əlaqə.

Phylum Chordata, Chordata
Alt tip Kəlləsiz, Akraniya
Sefalokordatlar sinfi, Sefalochordata
Nümayəndə - Lancelet, Branchiostoma lanceolatutn Pall.

Lanseletin xarici görünüşü və strukturunun ümumi planı lupa altında (8x böyüdücü) ümumi preparat üzərində öyrənilə bilər. Quruluşun təfərrüatları aşağı böyüdücü mikroskop altında kəsiklər üzərində daha ətraflı şəkildə araşdırıla bilər.

Görünüş. Lanseletin uzunsov gövdəsinin ön ucunda ağızdan əvvəl qıf var (şəkil 2, 1 ), toxunma çadırları ilə əhatə olunmuşdur (şək. 2, 2 ). Demək olar ki, bütün bədən qoşalaşmamış üzgəc qatı ilə əhatə olunmuşdur: aşağı arxa üzgəc bədənin dorsal tərəfi boyunca uzanır (şək. 2, 3 ; düyü. 3, 1 ; düyü. 4, 1 ); bədənin arxa ucu daha geniş quyruq üzgəci ilə həmsərhəddir (şək. 2, 4 ), formasına görə tibbi lansetə bənzəyir (heyvanın adı belədir). Qarın tərəfindəki quyruq üzgəci quyruqaltı üzgəcə çevrilir (Şəkil 2, 5 ), təxminən lancelet gövdəsinin arxa üçdə biri səviyyəsində bitən. Bu yerdə xüsusi bir açılış var - atriopor (şəkil 2, 6 ), atriyal boşluğu (aşağıya bax) xarici mühitlə birləşdirən. Bədənin qarın və yan səthləri arasındakı sərhəd boyunca atriopordan preoral huniyə qədər qoşalaşmış metaplevral qıvrımlar var (Şəkil 2, 7 ; düyü. 3, 2 ). Atrioporun arxasında, lanseletin gövdəsinin arxa ucunun yaxınlığında anal açılış var (şək. 2, 8 ).
Dəri. Lanseletin gövdəsi bir qatlı epidermislə örtülmüşdür (şək. 3, 3 ; düyü. 4, 3 ), dərinin jelatinli birləşdirici toxuma təbəqəsi ilə örtülmüşdür - corium və ya cutis (Şəkil 3, 4 ; düyü. 4, 4 ).

Əzələ sistemi. Lanseletin əzələləri metamerik (seqmental) quruluşa malikdir. Hər bir əzələ seqmenti (miomer və ya miotom) bucaq altında əyilmiş və zirvəsi irəli yönəldilmişdir (Şəkil 2, 9 ). Qonşu miomerlər bir-birindən jelatinli birləşdirici toxuma arakəsmələri - miyosepta ilə ayrılır (şəkil 2, 10 ). Miomerlərin əyriliyinə görə kəsiklərdə bir neçə miomer görünür (şək. 3, 10 ; düyü. 4, 10 ) və miyosept (Şəkil 3, 9 ; düyü. 4, 9 ). Bir tərəfin miomerləri digər tərəfin miomerlərinə nisbətən yarım seqmentlə yerdəyişmişdir (əzələ asimmetriyası). Atrioporun qarşısında bədənin ventral tərəfi boyunca eninə əzələlərin xüsusi təbəqəsi keçir (şəkil 3, 20 ).

Skelet. Lanseletin eksenel skeleti dorsal sim və ya akkordla təmsil olunur (chorda dorsalis - Şəkil 2, 11 ; düyü. 3, 5 ; düyü. 4, 5 ), bütün bədən boyunca qaçır və ön və arxada daralır. Notokord sinir borusunun ön ucundan kənara doğru uzanır (bu səbəbdən sinfin adı - sefalochordatlar). Notokordu təşkil edən böyük vakuollaşdırılmış hüceyrələr ona xarakterik eninə zolaq verir (yandan baxdıqda görünür). Notokord jelatinli birləşdirici toxuma qabığı ilə əhatə olunmuşdur (şək. 3, 5 ; düyü. 4, 5 ); miyosepta şəklində bu membranın prosesləri əzələ seqmentlərini ayırır və bununla da əzələlərin notokord ilə əlaqəsini təmin edir. Notokordun elastikliyi onun hüceyrələrinin artan hərəkətliliyi və membranın elastikliyi ilə təmin edilir.
Qoşalaşmamış üzgəc qatı sütunvari jelatinli birləşdirici toxuma prosesləri ilə dəstəklənir; Onlar ümumi hazırlanmış preparatlarda görünmür.

Sinir sistemi. Mərkəzi sinir sistemi nazik sinir borusu ilə təmsil olunur (Şəkil 2, 12 ; düyü. 3, 6 ; düyü. 4, 6 ), akkordun üstündə uzanır. Ümumi hazırlıqda işığa həssas orqanları - Hessenin gözlərini təmsil edən qara nöqtələr zənciri sayəsində aydın görünür (Şəkil 2, 13 ), piqment və hissiyyat hüceyrələrindən ibarətdir. Hessian ocelli birbaşa sinir borusunun divarında yerləşir (Şəkil 3, 7 ; 4, 7 ) və demək olar ki, bütün uzunluğu boyunca aydın görünür. Burada kiçik bir genişlənmə (“beyin kisəsi”) təşkil edən sinir borusunun ön ucunda böyük yaş nöqtəsi- “qoşalaşmamış göz” (şək. 2, 14 ); funksiyası aydın deyil. Cütləşməmiş ocellus qaranlıq ləkə şəklində aydın görünür (ona aşağı böyüdücü mikroskop altında tam quraşdırılmış nümunəyə baxmaq daha yaxşıdır).
Kəsikdə sinir borusu demək olar ki, üçbucaqlı bir forma malikdir (Şəkil 3, 6 ; düyü. 4, 6 ). Onun mərkəzində sinir borusunun çox kiçik bir daxili boşluğu görünür - neyrokoel (şəkil 4, 6a). Hessenin gözləri neyrokoel ətrafında cəmləşmişdir. Bütün xordatlarda olduğu kimi, lanceletin sinir borusu da ilkin sinir plitəsinin qatlanması və onun kənarlarının birləşməsi nəticəsində əmələ gəlir. En kəsikli preparatlarda bu birləşmənin izi neyrokoeldən sinir borusunun dorsal səthinə qədər uzanan şaquli xətt şəklində aydın görünür.
Aktiv yaxşı dərmanlar onurğa sinirlərinin köklərinin sinir borusundan uzandığını görə bilərsiniz: hər bir seqmentin ön hissəsində dorsal və arxa hissəsində ventral. Ali xordalılardan fərqli olaraq kəlləsiz heyvanlarda dorsal və ventral köklər tək sinirdə birləşmir.

Həzm və tənəffüs orqanları. Preoral huninin dibində kiçik bir ağız boşluğu var (şək. 2, 15 ), əzələli arakəsmə ilə əhatə olunmuş - yelkən (şəkil 2, 16 ). Onun ön səthində kirpikli orqanın nazik lentə bənzər çıxıntıları var. Ağız boşluğu böyük farenksə aparır (Şəkil 2, 17 ; düyü. 3, 11 ), divarları çoxsaylı (yüz cütdən çox) gill yarıqları ilə deşilmiş (şək. 2, 18 ; düyü. 3, 12 ), bir-birindən nazik oblique interbranchial septa ilə ayrılır (Şəkil 2, 19 ; düyü. 3, 13 ). Buna görə də təkcə yan tərəfdən deyil, həm də eninə kəsiklərdə udlağın yan divarları çoxsaylı gill yarıqları ilə deşilmiş kimi görünür (şək. 3, 12 ).
Gill yarıqları farenksi əhatə edən qulaqcıq və ya perifaringeal boşluğa aparır (Şəkil 3, 18 ). Atrial boşluq farenksi yanlardan və aşağıdan əhatə edir və bir açılışla - atriopore ilə xaricə açılır (şəkil 2, 6 ). Kor qapalı çıxıntı şəklində, atrial boşluq atriopordan bir qədər geriyə doğru uzanır. Ağız boşluğundan udlağa daxil olan su gill yarıqlarından atriyal boşluğa keçir və atriopor vasitəsilə xaricə axıdılır.
Subbranxial yiv və ya endostil farenksin dibi boyunca uzanır (Şəkil 3, 14 ). Kəsikdə endostil bir yiv formasına malikdir. Epibranxial yiv farenksin dorsal tərəfi boyunca uzanır (şək. 3, 15 ). Hər iki şırım kirpikli epitellə örtülmüşdür, onların arasında selik ifraz edən hüceyrələr yerləşir. Endostilin vəzili hüceyrələrindən ifraz olunan selik kirpiklərin titrəməsi ilə farenksin ön ucuna, su axınına doğru qovaraq, su axını ilə udlağa daxil olmuş qida hissəciklərini əhatə edir və tutur. Sonra, iki yarımdairəvi yiv boyunca, mucus ilə birlikdə yapışdırılmış qida parçaları epibranxial yivə keçir və bu boyunca kirpikli hüceyrələr onları bağırsağın başlanğıcına qaytarır.
Kəskin şəkildə daralaraq, udlaq əyilmədən nisbətən qısa bağırsağa keçir (şək. 2, 20 ; düyü. 4, 11 ,12 ), anus ilə bitən (şəkil 2, 8 ). Bağırsağın ön ucundan, farenksin dərhal arxasında, irəliyə yönəldilmiş kor barmağa bənzər qaraciyər çıxıntısı uzanır (şək. 2, 21 ), farenksin sağında yerləşir (şək. 3, 16 ).

Reproduktiv sistem. Lanselletlər ikievli heyvanlardır, lakin cinsi dimorfizmə malik deyillər. Dairəvi cinsi bezlər (şək. 2, 22 ) təxminən 25 cüt miqdarda bədənin divarlarında farenksin arxa yarısının və bağırsağın başlanğıc hissəsinin bölgəsində yatır. Mikroskop altında yumurtalıqların en kəsiyini tədqiq edərkən (şək. 3, 17 ) xayalardan onlarda iri yumurtaların olması ilə asanlıqla fərqləndirilir. Lanseletin reproduktiv kanalları yoxdur. Yetkin reproduktiv məhsullar gonadın divarındakı bir qırılmadan atrial boşluğa düşür və su axını ilə atriopor vasitəsilə həyata keçirilir. Mayalanma xarici mühitdə baş verir.

Bədən boşluğu. Bütün xordatlar kimi, lancelet də ikinci dərəcəli bədən boşluğuna - coeloma malikdir (şəkil 3, 19 ; düyü. 4, 13 ). Bununla belə, atriyal boşluğun güclü inkişafı ilə əlaqədar olaraq, farenks bölgəsində bütövlükdə çox azaldılır və yalnız bu bölgənin yuxarı hissəsinin yanlarında və endostyle altında saxlanılır. Bədənin arxa hissəsində bütün yaxşı inkişaf etmişdir; bədən divarı ilə bağırsaq arasındakı bütün boşluğu tutur (şək. 4, 13 ).

Qan dövranı sistemi. Adi hazırlıqlarda görünmür, ona görə də əlavə edilmiş diaqramı nəzərə almaqla özümüzü məhdudlaşdırmalıyıq (şək. 5). Qan dövranı sistemi bağlıdır, ürək yoxdur; qan dövranının bir dairəsi var. Qarın aortası farenksin ventral tərəfi boyunca uzanır, buradan venoz qanı daşıyan afferent budaq arteriyaları hər bir branxial çəpərə qədər uzanır. Qan axını qarın aortasının pulsasiyası və afferent budaq arteriyalarının genişlənmiş hissələri ilə yaradılır. Branxial çəpərlərdə oksidləşən arterial qan efferent gill arteriyaları vasitəsilə farenksin üstündən keçən aortanın qoşalaşmış köklərinə axır və bu köklər farenksin arxasında qoşalaşmamış dorsal aortaya birləşir; onun budaqları qanı bədənin bütün hissələrinə çatdırır.

Bədənin ön hissəsindən venoz qan qoşalaşmış ön kardinal venalara, arxa hissədən isə arxa kardinal venalara toplanır. Hər tərəfin ön və arxa kardinal damarları abdominal aortaya boşaldılan Cuvier kanalları ilə birləşir. Bağırsaqdan venoz qanı daşıyan bağırsaqaltı vena qaraciyər çıxıntısında kapilyarlara parçalanır (portal sistemi əmələ gətirir), sonra onlar birləşərək qaraciyər venasını əmələ gətirir; qarın aortasına axır.

İfrazat sistemi lancelet nefridial tip. Dərslikdən istifadə edərək onun quruluşu ilə tanış olmalısınız, çünki nefridiya adi preparatlarda görünmür.

NƏTİCƏ

Lancelet (və Acrania subphylumun digər növləri) yaxşı ifadə olunan xordat tipinin bütün tipik xüsusiyyətlərinə malikdir: notokord, boru şəklində mərkəzi sinir sistemi və gill yarıqlarının nüfuz etdiyi farenks.
Kəlləsizlərin təşkilinin primitivliyi və nisbi sadəliyi aşağıdakılarda özünü göstərir: skelet formasiyalarının zəif inkişafı (dəstəkləyici funksiyanı notokord və qismən jelatinli birləşdirici toxuma yerinə yetirir), mərkəzi sinir sisteminin beyinə diferensiallaşmaması və onurğa beyni, hiss orqanlarının zəif inkişafı (bütün səth gövdəsinə səpələnmiş toxunma hüceyrələri və sinir borusunun qalınlığında Hesse ocelli ilə təmsil olunur), cinsi vəzilərin metamerik düzülüşü, ifrazat orqanlarının metamerik düzülüşü və quruluş növü ( nephridia), annelidlərin ifrazat orqanlarını xatırladan, həzm borusunun nisbətən zəif differensasiyası, bir qatlı dəri epiteliyası, dəridə qoruyucu birləşmələrin olmaması və s. nisbətən aşağı hərəkətlilik və passiv qidalanma, heyvan aktiv şəkildə ov axtarmadığı və tutmadığı, lakin suyun davamlı filtrasiyası zamanı yalnız farenksə daxil olan qida ilə kifayətləndiyi zaman.
Qeyd etmək lazımdır ki, kəlləsiz alt tipin ortaya çıxması təkamülün çox mühüm mərhələsidir. Burada orqan sistemlərinin daha da differensiallaşdırılması ilə təşkilat səviyyəsini kəskin şəkildə yüksəltməyə imkan verən "uğurlu" struktur planı tam formalaşdı. Məhz bu yolda xordalıların ən mütərəqqi qolu olan onurğalılar yarımtipinin təkamül yolu ilə inkişafı getdi.
Təkamül nöqteyi-nəzərindən ən vacibi miokordal kompleksin formalaşması idi: notokord şəklində aydın şəkildə fərqlənən daxili dəstəkləyici skelet və kütləsi artan əlaqəli seqmentli əzələ sistemi. Bir çox onurğasızlarda və sürfə xordalılarda aşağı xordalılar arasında əzələlər bədən daxilində dayağı olmur və yalnız dəri ilə birləşərək dəri-əzələ kisəsini əmələ gətirir. Təkamül baxımından vacib olan əsas qan gövdələrinin (damarların) belə bir tənzimləmə növü ilə qapalı qan dövranı sisteminin meydana gəlməsi idi ki, bu da maddələr mübadiləsi sürətinin kəskin artmasına baxmayaraq, su həyat tərzi keçirən onurğalılar üçün uyğundur. Bu təşkilati xüsusiyyətlər qədim kəlləsizlərin qollarından birinin daha inkişaf etmiş bir hərəkət növünə keçməsinə və onurğalıların yaranmasına imkan verirdi.
Müasir kəlləsiz heyvanlar (o cümlədən lancelet) qədim kəlləsiz heyvanların nəslindəndir. Quruluşlarının primitivliyinə baxmayaraq, onlar öz yaşayış nişlərini - dəniz dibinin qumlu sahələrini tutmağa və uğurla saxlamağa imkan verən ixtisas sayəsində bu günə qədər sağ qalmışlar. Bu ixtisaslaşmanı təmin edən morfoloji xüsusiyyətlər kifayət qədər müxtəlifdir. Şəffaf bədəni yerdə görmək çətindir. Adi epitel hüceyrələri arasında selik ifraz edən hüceyrələr var; torpağa basdırıldığında zərif dərini zədələrdən qoruyur. Dəfn etmək, kifayət qədər böyük bir əzələ seqmenti kütləsi, quyruğun lanceolat forması və ön ucunun gücləndirilməsi ilə asanlaşdırılır, çünki notokordun bədənin demək olar ki, çox ön ucuna çatır, sinirin ucundan kənarda nəzərəçarpacaq dərəcədə irəliləyir. boru. Sərbəst üzən lancelet sürfəsinin qulaqcıq boşluğu yoxdur. Alt həyat tərzinə keçid zamanı metamorfoz dövründə inkişaf edir və gill yarıqlarını torpaq hissəcikləri ilə tıxanmaqdan qoruyur. Gill yarıqlarının sayının kəskin artması və farenksin ölçüsünün və həcminin artması su axınının artmasına kömək edir və bununla da torpağa yarı basdırılmış bir heyvanın nəfəs almasını və qidalanmasını təmin edir. Farenksin differensasiyası (onda endostilin və epibranxial yivin əmələ gəlməsi) və qida hissəciklərinin endostilin hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan və suyun axmasına doğru hərəkət edən seliklə tutulması qidanın süzülmüş məhsuldan daha tam çıxarılmasına kömək edir. su və bağırsağın ifrazat hissəsinin təcrid edilməsi (qaraciyərin böyüməsi) - onun daha yaxşı həzm edilməsi. Bununla belə, aşağı qan axını sürəti (ürəyin olmaması) və nefridial ifrazat sistemi maddələr mübadiləsinin nisbətən aşağı səviyyəsini müəyyən edir.

13. Kəllə heyvanları: sistematik mövqe, digər xordatlar arasında yeri, dayaq-hərəkət sisteminin xarici quruluşunun və təşkilinin xüsusiyyətləri.

14. Kranial: mərkəzi sinir, qan dövranı və ifrazat sistemlərinin spesifik quruluşu.

15. Kəllə: həzm və tənəffüs, qulaqcıq boşluğunun əhəmiyyəti.

16. Kranial: sistematik mövqe, taksonomiya, xarakterik xüsusiyyətlər.

17. Suda yaşayan onurğalılar: müxtəlif qruplarda ox skeletinin və ətrafların skeletinin strukturunda sistematik mövqe, taksonomiya, adaptiv xüsusiyyətlər.

18. Suda yaşayan onurğalılar: müxtəlif siniflərdə kəllə (kəllə) skeletinin spesifik quruluşu.

19. Suda yaşayan onurğalılar: müxtəlif siniflərdə qabıq quruluşunun spesifikliyi, sümükləşmə növləri və onların bioloji rolu.

20. Suda yaşayan onurğalılar: spesifik quruluş

21. Su onurğalıları: müxtəlif qruplarda qan dövranı sisteminin quruluşunun spesifikliyi.

22. Suda yaşayan onurğalılar: həzm sisteminin spesifik quruluşu və müxtəlif qruplarda qidalanma xarakteri.

23. Su onurğalıları: ifrazat sisteminin spesifik quruluşu və məskunlaşan suların növü ilə əlaqədar müxtəlif qruplarda su-duz mübadiləsinin təşkili.

24. Su onurğalıları: reproduktiv sistemin strukturunun spesifikliyi və müxtəlif qruplarda çoxalması.

25. Torpaqların xordalılar tərəfindən inkişafının təkamül ilkin şərtləri.

26. Ascidia sinfi (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma modeli, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

27. Class Appendicularia (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, sahəsi, qidalanma modeli, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

28. Superorder Sharks (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

29. Superorder Stingrays (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

30. Sifariş Ximera (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

31. Superorder Lobe-finned (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

32. Superorder Lungfish (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

33. Sifariş Nərə balıqları (taksonomiyası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

34. Siyənəklər sırası (taksonomiyası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

35. Salmonidae sırası (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

36. Sifariş Eels (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

37. Sifariş Cypriniformes (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

38. Sifariş Pişik balığı (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

39. Sifariş Sarganiformes (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

40. Sifariş Codfish (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

41. Sifariş Perciformes (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

42. Sifariş Flounder (taksonomiyası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

43. Sinif siklostomlar. Lampreyformes sifariş edin.

44. Sinif siklostomlar. Hagfishes sifariş edin

45. Sinif qığırdaqlı balıqlar, Elasmobranchs yarımsinifi, köpəkbalığı yarımtipi. Lamniformes sifariş edin

46. ​​Qığırdaqlı balıqlar sinfi, Elasmobranchs yarımsinifi, köpəkbalığı alt dəstəsi. Carcharhiniformes sifariş edin

47. Qığırdaqlı balıqlar sinfi, Elasmobranchs yarımsinifi, Köpəkbalığı sırası. Katraniformes sifariş edin

48. Sinif qığırdaqlı balıqlar, Elasmobranchs yarımsınıfı, köpəkbalığı yarımtipi. Saw-burun sifariş edin

49. Qığırdaqlı balıqlar sinfi, Elasmobranchs yarımsinifi, Köpəkbalığı yarımtipi. Squatiniformes sifariş edin

50. Sinfi qığırdaqlı balıqlar, Elasmobranchs yarımsinifi, Stingrays yarımkişisi. Testere dişlərini sifariş edin.

51. Qığırdaqlı balıqlar sinfi, Elasmobranchs yarımsinifi, Stingrays dəstəsi. Rochleiformes sifariş edin

52. Sinfi qığırdaqlı balıqlar, Elasmobranchs yarımsinifi, Stingrays yarımkişisi. Brilyant formalı sifariş

53. Qığırdaqlı balıqlar sinfi, Elasmobranchs yarımsınıfı, Stingrays yarımkişisi. Quyruq formalı sifariş edin

54. Sinfi qığırdaqlı balıqlar, Elasmobranchs yarımsinifi, Stingrays yarımkişisi. Gnusiformes sifariş edin

55. Yarımsınıf Lob qanadlı balıq, superorder Lob qanadlı balıq. Coelacanths sifariş edin

56. Yarımsınıf Lob qanadlı balıqlar, Lungfishes superorder. Horntoothed sifariş edin.

57. Yarımsinif Lob qanadlı balıqlar, superorder Lungfishes. Dipulmoniformes sifariş edin

58. Yarımsinif Ray qanadlı, superorder Ganoid. Polypenidae sifariş edin

59. Yarımsinif Ray qanadlı, superorder Percoid. Sticklebacks sifariş edin

60. Yarımsinif Ray qanadlı, superorder Percoid. Kefal formalı sifariş

61. Yarımsinif Ray qanadlı, superorder Percoid. Pufferfish sifariş edin

62. Yarımsinif Ray qanadlı, Batrachiidae superorder. Balıq balıqlarını sifariş edin.

63. Yarımsinif Ray qanadlı, Batrachiidae superorder. Batrachoiformes sifariş edin.

26. Ascidia sinfi (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma modeli, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

Zoa Heyvanlar Krallığı

Phylum Chordata Chordata

Ascidia Ascidiae sinfi

Tək ascidianlar, mürəkkəb assidiyalar və od milçəkləri. Assidiyalara bütün dənizlərdə və okeanlarda rast gəlinir, əsasən dəniz dibinin qayalıq ərazilərində məskunlaşırlar. Onlar 500 m-ə qədər dərinlikdə boldur, lakin 50-yə yaxın növ 2000 m-ə qədər dərinlikdə yaşayır və 7000 m-ə qədər dərinlikdə tək növlərə rast gəlinir, tropiklərdə növ tərkibi daha müxtəlifdir.

Görünüşdə tək ascidian iki boyunlu bankaya bənzəyir, bazada substrata möhkəm bağlanır və iki açılışı olan - oral və kloak (atrial) sifonlar. Bədən xaricdən mürəkkəb quruluşa malik tunika ilə örtülmüşdür: nazik, adətən sərt kutikula ilə örtülmüşdür, onun altında lifə bənzər maddə - tunicin və turşulu mukopolisakkaridlər olan sıx lifli şəbəkə yerləşir. Tunik epitel tərəfindən ifraz olunur və adətən qeyri-üzvi duzlarla hopdurulmuş, elastik və sıx bir qoruyucu qabığa çevrilir.

Qidalanmanın təbiəti filtrasiyadır.

İnsanlar üçün əhəmiyyəti: kütləvi birləşmələr əmələ gətirir

27. Class Appendicularia (sistematikası, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, sahəsi, qidalanma modeli, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

Zoa Heyvanlar Krallığı

Subkingdom Çoxhüceyrəli Metazoa

Bölmə İkitərəfli simmetrik Bilateralia

Alt bölmə Deuterostoma Deuterostoma

Phylum Chordata Chordata

Subphylum Cephalochordata=Tunicata Urochordata=Tunicata

Appendiculariae sinfi

Nümayəndələr:

Onların uzunluğu cəmi 0,5-3 mm-dir, sərbəst üzgüçülük həyat tərzi keçirir və tuniklərin ən primitiv qrupunu təmsil edir. Onlar həyatları boyu notokordu saxlayırlar və sirmbranxial boşluq yoxdur. Həyat boyu reqressiv metamorfoz yoxdur.

Quruluşlarına görə assidiya sürfələrinə bənzəyirlər və onlardan əsasən nazik sapa bənzər sinir kordonu və quyruğu ilə fərqlənirlər, bu da yan tərəfdən sıxılmışdır, lakin şaquli deyil, üfüqi müstəvidə yerləşmişdir ki, bu da belə təəssürat yaradır. yuxarıdan aşağıya doğru düzəldilir. Dəri epiteli bədən ətrafında xüsusi bir "ev" yaradır. Bu jelatinli şəffaf qutudur və digər tunikaların tunikasına uyğun gəlir.

Yaşayış yeri: Yalnız dənizdə yaşayırlar, su sütununda üzürlər. Dünya okeanında bütün enliklərdə yayılmışdır.

Qidalanma təbiəti:

Təbiətdəki rolu: balıqlar onlarla qidalanır

İnsanlar üçün məna: parlaya bilər

28. Superorder Sharks (sistemləri, nümayəndələri, xüsusiyyətləri, yaşayış yeri, qidalanma vərdişləri, təbiətdəki rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti).

Zoa Heyvanlar Krallığı

Subkingdom Çoxhüceyrəli Metazoa

Bölmə İkitərəfli simmetrik Bilateralia

Alt bölmə Deuterostoma Deuterostoma

Phylum Chordata Chordata

Subphylum Onurğalılar = Kəllə Onurğalıları = Kraniota

Bölmə Gnathostomata Gnathostomata

Supersinif Balıqlar Balıqlar

Sinif qığırdaqlı balıqlar Chondrichthyes

Alt sinif Elasmobranchia Elasmobranchia

Superorder Sharks Selachomorpha

Nümayəndələr:

Xüsusiyyətləri: gövdə uzunsov, torpedoşəkilli; ön tərəfə yönəldilmiş və tədricən quyruğa doğru daralmış, güclü heteroserkal üzgəci var. Gill yarıqları başın yan tərəflərində yerləşir.

Yaşayış yeri: Hər yerdə yayılmışdır. Əsasən isti sular və suyun səth qatları, xüsusən də sahillərə yaxındır. Köpək balıqlarının maksimum sayı dənizlərin ekvatorial və yaxın ekvatorial sularında, sahil sularının yaxınlığında cəmləşmişdir. Dünya Okeanının mülayim zonalarının suları köpəkbalıqlarının ümumi kütləsinin təxminən 16% -ni ehtiva edir. Orta dərəcədə soyuq və soyuq Arktika dənizlərində köpəkbalığı (qütb, nəhəng, siyənək, katran) da tapa bilərsiniz.

Qidalanma qaydası: Araşdırmalar nəticəsində məlum olub ki, müasir köpəkbalıqlarının heç də hamısı yırtıcı həyat tərzi keçirmir. Yemək növünə görə bütün müasir köpəkbalıqlarını dörd qrupa bölmək olar: tipik bentofaqlar (alt xərçəngkimilər, mollyuskalar); ixtisaslaşdırılmış planktivorlar (bir çox kubmetr suyu mezo- və makroplanktonla süzün); aktiv okean və neritik yırtıcılar (bu qrupun köpək balığı kiçik, orta və iri məktəbli sümüklü balıqlar, xırda qığırdaqlı balıqlar və sefalopodlar, kalamarlarla qidalanır. Bəzən bu köpək balıqlarının qida bolusunda dəniz quşlarının, tısbağaların və məməlilərin qalıqlarına rast gəlinir. qrup); qarışıq alt-pelagik qidalanma ilə köpək balıqları (su sütununun və alt təbəqənin hər iki orqanizmi və hətta tipik bentoslarla qidalanır)

O, oturaq həyat tərzi keçirir və dibinin köməyi ilə sualtı qayalara və kənarlara yapışdırılır, bəzən çox əhəmiyyətli sayda olur. Sürfələr yetkin heyvanlara bənzəmir və planktonda sərbəst üzür. Ascidianın gövdəsi uzunsov, düzensiz formalı çanta görünüşünə malikdir, onun əsası, tabanı ilə substrata (sualtı obyektlərə) yapışdırılır və sərbəst ucu suyun altında çıxır. Bir ascidianın bədəninə toxunsanız, qıcıqlanmış heyvan bir qədər daralır və heyvanın sərbəst ucunda yerləşən iki çuxurdan zorla atılır.

Bu vəziyyətdə, gövdənin sərbəst ucunda bir açılışın - ağız boşluğunun (oral sifon) digərindən bir qədər yüksəkdə yerləşdiyini görə bilərsiniz ki, bu da atrial və ya kloak adlanır (kloakal sifon; şək. 1, 2). ). Ascidian sudan çıxarılarsa, sfinkter əzələlərinin daralması səbəbindən hər iki açılış kəskin şəkildə büzülür və demək olar ki, bağlanır. Heyvan sakit, normal vəziyyətdə olduqda, su cərəyanı bədənində dolaşır, ağız boşluğuna daxil olur və atrial açılışdan çıxır.

Bədən divarları. Bədən bir təbəqə ilə örtülmüşdür prizmatik epitel, onun səthində qalın tunik qabıq (şək. 1.10). Epitel hüceyrələrində heyvana müəyyən bir rəng verən piqment qranulları var. Ümumi xüsusiyyətlərdə qeyd edildiyi kimi, qabıq fərqli bir tutarlılığa malikdir; tərkibində bitki lifinə və ya sellülozaya son dərəcə yaxın olan tunicin maddəsi var. Tunicanın altında ektodermik bir qatlı epitel, altında isə əzələ lifləri olan birləşdirici toxuma təbəqəsi yerləşir. Əzələlər xarici (uzununa) və daxili (dairəvi) liflər təbəqəsindən ibarətdir. Epitel birləşdirici toxuma təbəqəsi və əzələlərlə birlikdə bədən divarını və ya mantiyanı əmələ gətirir. O, bədəni tunika altında əhatə edir və yuxarıda qeyd olunan iki açılış yerlərində sifonlar adlanan qısa və geniş boru çıxıntılarına uzanır: oral və kloakal və ya atrial. Tunik açarkən aydın olur ki, gövdə sonuncuda sərbəst şəkildə yatır və tunika ilə iki yerdə birləşir: ağız və kloakal açılışların ətrafında (şək. 1, 14, 15).

düyü. Assidiyaların quruluşu.

I-bütün ascidian: (yan); II - uzununa kəsiyində ascidian;III-faringeal divarın bir hissəsi (damar və stiqma ilə);IV- ağız boşluğunda və sinir ganglionunda bədənin ön hissəsinin uzununa səpgiləri.

1-yuxarı sifonun ərazisində ağız boşluğu; 2-aşağı sifonun ərazisində kloakal açılış; farenksin girişinin qarşısında 3-çadır; 4-boğaz; 5-eninə damar; 6-stiqma; 7-endo-stil; 8-dorsal uzununa çıxıntı (lamina dorsalis); 9-ürək; 10 tunika; I-mədə; 12 - testis; 13-yumurtalıq; 14-anal açılış; özofagusa 15-deşik (udlaqdan); 16-sinir düyünü; 17-dorsal sinir gövdəsi; 18-paranervöz bez; 19-epitelium; 20 - ascidianların təki.

Atriyal boşluq. Bədənin divarları arasında ektoderma ilə örtülmüş bir boşluq var. Bu boşluq geniş farenksi əhatə edir, yalnız ventral tərəfdən mantiya ilə birləşir və buna görə də bu hissədə qulaqcıq boşluğu ilə örtülmür. Təsvir edilən boşluq atrial və ya kloak açılışı ilə xaricə açılır. Bu boşluq Bədənin (bütün) boşluğu hesab edilə bilməz; atrial boşluq, ehtimal ki, bədənin xarici səthinin içəriyə doğru çıxmasından inkişaf etmişdir.

Ascidian farenks və bağırsaqlar

Ağız açılışı geniş və qısa keçiddən həcmli farenksə (udlağa), bəzən gilə boşluğu da deyilir (Şəkil 1, 4). Farenksin girişindən əvvəl üfüqi yerləşmiş nazik, azaldılmayan çadırlar zonası var, onların sayı 6, bəzən isə daha çoxdur (şək. 1, 3). Farenksin zərif və nazik divarları bir neçə üfüqi və şaquli cərgədə yerləşən çoxlu gill yarıqları və ya stiqmalarla deşilir. Aydındır ki, assidiyaları xaricdən araşdırarkən gill yarıqları görünmür, çünki bu yarıqlar, qeyd edildiyi kimi, bədənin divarları arasında yerləşən qulaqcıq (peribranxial) boşluğa açılır. Hər bir stiqmanın kənarları uzun tüklərlə təchiz olunmuşdur ki, onlar öz salınımlı hərəkətləri ilə ardıcıl olaraq ağız boşluğundan farenksə, atriyal boşluğa və qulaqcığa və ya kloakaya qədər su axını aparır.

Endostylevə dorsal uzununaassidiya artımı

Yuxarıda qeyd olundu ki, bədənin qarın tərəfi boyunca farenks mantiya ilə birləşir. Burada farenksin ventral tərəfi boyunca xüsusi bir subbranxial yiv və ya endostyle uzanır (şəkil 1, 7). Endostili təşkil edən iri hüceyrələr iki növdür: vəzili, yapışqan selikli maddə ifraz edən və sərbəst səthlərində ən incə tükləri daşıyan kirpikli hüceyrələr. Endostildən su axını keçir; üzvi (qida) hissəcikləri müvafiq endostil hüceyrələrinin yapışqan selikli sekresiyasında örtülür və digər endostil hüceyrələrinin nazik kirpikləri əslində iki halqadan ibarət olan perifaringeal yivin yerləşdiyi perifaringeal halqaya doğru sürülür. Bədənin dorsal tərəfində perifaringeal üzük endostile qarşı dorsal uzununa prosesə keçir (Şəkil 1, 8) (lamina dorsaldır). Bu böyümənin hüceyrələrinin kirpiklərinin köməyi ilə qida hissələri (mucus ilə əhatə olunmuş topaqlar şəklində) dorsal böyümənin yaxınlaşdığı yemək borusuna köçürülür.

Bağırsaq yemək borusu ilə başlayır, onun açılışı dorsal prosesin aşağı kənarında farenksin dorsal divarının dibində açılır (şəkil 1, 15). Mədə kifayət qədər qalın divarları olan iğ şəklindədir; qoşa döngə əmələ gətirən bağırsaq kloak boşluğuna açılır. Bağırsaq borusunun en kəsiyində uzununa ensiz qıvrımın, tiflosolisin yuxarı divarından aşağı sallandığını görmək olar ki, bu da bir çox annelidlərdə müvafiq qıvrımın yerini xatırladır. Qaraciyər tamamilə yox olur. Qeyd etmək lazımdır ki, mədənin divarları glandular quruluşa malikdir və bağırsaqların divarları boyunca nazik borular sistemi budaqlanır. Göründüyü kimi, bu borular həzm vəziləri rolunu oynayır.

Qan dövranı sistemi

Uzunsov kisə şəklinə malik olmaqla, heyvanın qarın tərəfində yerləşir və nazik perikardial kisə ilə örtülmüşdür (şək. 1, 9). Ürəyin daralması çox unikal bir şəkildə baş verir: peristaltik təbiətə malik olmaqla, onlar bir qədər fasilə ilə ayrılır və ürəyin bir ucundan digərinə qədər baş verir. Beləliklə, ürəkdən göndərilən qan axınının istiqaməti hər zaman dəyişir (müəyyən qısa fasilələrlə və ya fasilələrlə). Ürəyin iki əks ucundan böyük bir qan damarı axır. Böyük filial arteriyası (arteria branchio-cardiaca) ürəyin ön ucundan əmələ gəlir; qarın tərəfinin ortası boyunca uzanır və stiqma cərgələrinə çoxsaylı budaqlar, eləcə də damğalar arasında ikinci dərəcəli kiçik budaqlar göndərir. Beləliklə, bütün gill bölgəsi bütöv bir kompleks qan damarları şəbəkəsi ilə geniş şəkildə təmin edilir. Viseral bağırsaq arteriyası (arteria cardio-visceralis) ürəyin arxa dorsal tərəfindən ayrılaraq daxili orqanlara gedən budaqlara bölünür. Bu nahiyədə qan damarları ikiqapalılarda bilinən formasiyaların strukturunu xatırladan lakunalar əmələ gətirir. Bu qan damarlarının və lakunaların bütün sistemi əhəmiyyətli dərəcədə açılır ny orta boyunca uzanan gill-bağırsaq sinusu (sinus branchio-visceralis)farenksin dorsal hissəsinin xətləri və eninə gill damarlarının dorsal uclarına birləşdirilir.

Dorsaldan qarın nahiyəsinə daraldıqda, budaq arteriyası ilə farenksin ventral tərəfinə, sonra eninə budaqlar boyunca qaçır. stigmalar arasında oksidləşir və enterobranxial sinusa axır; Qan axınının sonrakı yolu lakunalardan və bağırsaq damarlarından ürəyin arxa dorsal tərəfinə keçir. Ürəyin sonrakı daralması ilə qan axını əks istiqamətə malikdir, yəni əvvəlcə bağırsaq arteriyasına axır.

Sinir sistemi assidiyalar

O, tək suprafaringeal və ya beyin sinir qanqliyonundan ibarətdir ki, bu da bədənin dorsal tərəfində ağız və kloak deşikləri arasında yerləşir (şək. 1, 16). Ağız boşluğunun kənarlarına gedən sinirlər, eləcə də bədənin arxa hissəsinə gedən sinir sinir qanqliyonundan ayrılır. Sinir qanqliyonu ilə farenks arasında kiçik vəzi var, onun dar kanalı sonunda genişlənir və farenksin dorsal hissəsinə axır (şək. 1, 18). Bu paranervöz vəz hipofiz vəzinin homoloqu hesab olunur, yəni onurğalıların aşağı beyin əlavəsi. Lakin bu homologiya çox problemlidir.