Descrizione e foto del bruco e della farfalla del baco da seta siberiano. VIVOS VOCO: Grodnitsky D.L., “Il baco da seta siberiano e il destino della taiga degli abeti” Distribuzione e danni

Il baco da seta siberiano - Dendrolimus superans - è una sottospecie del grande baco da seta di conifere Dendrolimus superans. Apertura alare 65-90 mm. I bruchi si nutrono di quasi tutte le conifere.

Poiché il baco da seta siberiano può essere riconosciuto solo come sottospecie, le sue forme ecologiche e morfologiche dovrebbero essere considerate tribù. Il colore del baco da seta siberiano varia notevolmente: dal giallastro al marrone, a volte quasi nero.

Ci sono tre tribù di questo tipo in Russia: larice, cedro e Ussuri. Il primo occupa quasi l'intero areale della sottospecie. Cedar e Ussuri hanno una distribuzione limitata.

Le farfalle sono particolarmente attive durante le ore del tramonto. Immediatamente dopo l'accoppiamento, le femmine depongono le uova sugli aghi, principalmente nella parte inferiore della corona, e durante i periodi di numero molto elevato - su rami secchi, licheni, copertura erbosa e rifiuti forestali. In una covata di solito ci sono diverse dozzine di uova (fino a 200 pezzi) e in totale la femmina può deporre fino a 800 uova, ma molto spesso la fertilità non supera le 200-300 uova.

Le uova sono di forma quasi sferica, fino a 2 mm di diametro, dapprima di colore verde-bluastro con una macchia marrone scuro ad un'estremità, poi grigiastre. Lo sviluppo delle uova dura 13-15 giorni, a volte 20-22 giorni.

Il colore dei bruchi varia dal grigio-marrone al marrone scuro. La lunghezza del corpo del bruco è di 55-70 mm, sul 2o e 3o segmento del corpo hanno strisce trasversali nere con una sfumatura bluastra e sui segmenti 4-120 ci sono macchie nere a forma di ferro di cavallo.

La prima muta avviene dopo 9-12 giorni e dopo 3-4 la seconda. Nel primo stadio i bruchi mangiano solo i bordi degli aghi; nel secondo stadio mangiano l'intero ago. Alla fine di settembre i bruchi si insinuano nel terreno dove, rannicchiati ad anello, svernano sotto la copertura di muschio.

Alla fine di aprile, i bruchi si arrampicano sulle chiome degli alberi e iniziano a nutrirsi, mangiando aghi interi e, se manca il cibo, la corteccia di germogli sottili e giovani coni. Dopo circa un mese i bruchi fanno la terza muta, e poi ancora nella seconda metà di luglio. In autunno partono per il secondo inverno. Nel maggio-giugno dell'anno successivo, i bruchi adulti si nutrono intensamente, causando il danno maggiore. Durante questo periodo mangiano il 95% del cibo necessario per il pieno sviluppo. Fanno la muta 5-7 volte e, di conseguenza, attraversano 6-8 stadi.

I bruchi si nutrono degli aghi di quasi tutte le specie di conifere. A giugno si impupano; prima della pupa, il bruco tesse un bozzolo oblungo grigio-marrone. La pupa, lunga 25–45 mm, è inizialmente chiara, rosso-brunastra, poi bruno scuro, quasi nera. Lo sviluppo della pupa dipende dalla temperatura e dura circa un mese. Enorme le farfalle compaiono nella seconda decade di luglio. Sui versanti meridionali delle montagne si manifesta prima, su quelli settentrionali più tardi.

Il ciclo di sviluppo del baco da seta siberiano dura solitamente due anni, ma nel sud dell'areale lo sviluppo termina quasi sempre in un anno, e nel nord e nelle foreste di alta montagna a volte c'è una generazione di tre anni. In qualsiasi fenologia, i principali periodi di vita del baco da seta siberiano (anni, sviluppo dei bruchi, ecc.) sono molto estesi.

Nel determinare la durata del ciclo di sviluppo gioca un ruolo decisivo il calore, cioè tempo e clima in generale, nonché il tempestivo passaggio della diapausa da parte dei bruchi. È caratteristico che la transizione verso un ciclo di sviluppo di un anno in luoghi con una generazione di due anni venga spesso osservata durante un'epidemia di riproduzione di massa. Si ritiene inoltre che il ciclo di sviluppo di un anno inizi se la somma annuale delle temperature supera i 2100 °C. Alla somma delle temperature di 1800–1900 °C la generazione è biennale, a 2000 °C è mista.

Ogni anno si osservano voli di bachi da seta, il che si spiega con la presenza di generazioni miste. Tuttavia, con un ciclo di sviluppo biennale pronunciato, gli anni di volo si verificano ogni due anni.

I bachi da seta danneggiano 20 specie di alberi. Appare in massa in anni diversi ed è caratterizzato da forme variabili della curva di gradazione. Molto spesso, i focolai di riproduzione di massa dei bachi da seta si verificano dopo due o tre stagioni di crescita secca e accompagnano gravi incendi boschivi primaverili e autunnali.

In tali anni, sotto l'influenza di un certo modo di sviluppare il metabolismo, compaiono gli individui più vitali e fertili, che sopportano con sicurezza periodi difficili di sviluppo ( età più giovani bruchi). Gli incendi boschivi contribuiscono alla proliferazione del parassita bruciando il suolo della foresta, in cui muoiono gli entomofagi (telenomus). Nelle foreste di pianura, le epidemie di bachi da seta sono solitamente precedute da inverni rigidi con poca neve, che portano al congelamento degli entomofagi, che sono meno resistenti al freddo dei bruchi dei bachi da seta. I focolai si verificano principalmente nelle foreste diradate dal disboscamento e dagli incendi, vicino a basi di materie prime con una bassa densità di piantagioni di diversa età e composizione. Molto spesso si tratta di popolamenti puri troppo maturi e maturi, meno spesso di mezza età con sottobosco rado e una leggera mescolanza di alberi decidui.

All’inizio di un’epidemia e durante i periodi di depressione, il baco da seta ha un impegno chiaramente espresso verso determinati tipi di foreste, morfologie, fitoclima e altri. caratteristiche ambientali piantagioni. Quindi, nella parte piatta Siberia occidentale I centri dei focolai demografici sono spesso limitati alle foreste di abeti, acetosa e muschio verde. Nella zona delle foreste di conifere e latifoglie dell'Estremo Oriente sono associati a piantagioni miste di cedro e cedro-abete, e in Siberia orientale la loro collocazione è strettamente legata alla topografia delle foreste montane e alla predominanza di larice e cedro.

In termini di valore nutritivo per i bruchi, gli aghi di larice sono al primo posto, seguiti dall'abete e gli aghi di cedro sono solo al terzo. Pertanto, nelle foreste di larici la fertilità e l'energia riproduttiva delle farfalle sono le più alte e nelle foreste di cedri è nella media. Nelle foreste di abeti i bruchi si sviluppano rapidamente secondo un ciclo annuale, ma a scapito della fertilità, che scende a valori medi. Quando si nutrono di aghi di abete rosso e di pino, gli individui diventano rapidamente più piccoli e la loro fertilità e sopravvivenza diminuiscono.

I focolai di riproduzione di massa durano 7-10 anni, di cui 4-5 anni vengono causati danni significativi alle piantagioni; i boschi denudati dai bruchi si seccano e vengono colonizzati da parassiti dello stelo.

La specie più instabile nella taiga è l'abete (siberiano, dalla faccia bianca), il più stabile è il larice (siberiano, dauriano, Sukacheva).

Nel primo anno di gravi danni da parte dei bruchi alle conifere, queste ultime vengono colonizzate dai parassiti del fusto solo quando sono completamente defogliate. Negli anni successivi, il loro numero e la loro attività inizialmente aumentano rapidamente e dopo 2-4 anni inizia un forte calo.

Il baco da seta siberiano è nemico delle foreste della taiga e le perdite che provoca sono paragonabili a quelle causate dagli incendi boschivi. L'area di distribuzione della falena si estende dagli Urali alle Primorye, comprendendo la Mongolia, Sakhalin, le Isole Curili, parte della Cina, Giappone e Corea del Nord.

Parliamo di Baco da seta siberianoè una specie di farfalla che vive nelle foreste di conifere. È di dimensioni piuttosto grandi, ad esempio, la sua apertura alare raggiunge i sessanta-ottanta millimetri nella femmina e i quaranta-sessanta centimetri nel maschio. Appartiene alla famiglia delle falene del bozzolo. I suoi bruchi si nutrono di conifere. Predilige soprattutto alberi come il larice, l'abete rosso, il pino cembro e l'abete rosso.

Una caratteristica distintiva del maschio sono le sue antenne, hanno una forma piumata. Le ali di farfalla hanno marrone con diverse tonalità: giallo, grigio e nero. Le ali anteriori, se guardi da vicino, hanno solitamente tre strisce colore scuro, e nel mezzo c'è un grande granello bianco. Le ali che si trovano nella parte posteriore sono per lo più di un colore.

Le farfalle iniziano a volare da metà luglio e il loro volo dura fino a metà agosto.

Che tipo di uova hanno? Circa due millimetri di diametro, di forma sferica. Se li guardi, su ogni uovo puoi vedere un punto marrone e il colore delle uova stesse è verde con blu e si trasforma in grigio. Possono essercene trenta, quaranta o più in una covata, a volte fino a duecento. Le uova si sviluppano in circa tredici giorni, a volte fino a ventidue. Successivamente, il bruco emerge da metà agosto e si nutre di aghi. Vive, si nutre e si sviluppa in un individuo più adulto. Nel mese di settembre, verso la fine, il bruco si prepara allo svernamento. Sverna sotto muschio e aghi di pino caduti, essendo in uno stato di completa dormienza. In primavera, quando la neve si scioglie, il bruco si insinua nelle chiome, dove vive lì tutto il tempo fino all'autunno.

La lunghezza del bruco è di circa cinquantacinque-settanta millimetri. Di solito è di colore marrone o marrone.

Il bruco si nutre attivamente e, acquisiti gli elementi nutritivi necessari, a giugno si avvolge in bozzoli, molto densi e di colore grigio. La pupa si sviluppa in un periodo di tre o quattro settimane.

Le pupe raggiungono una lunghezza da ventotto a trentanove centimetri. Il colore della pupa è chiaro, poi diventa marrone e col tempo, man mano che cresce, diventa quasi nero.

In Russia il baco da seta siberiano vive negli Urali, anche in Siberia, dove si trovano soprattutto molte conifere. Si è diffuso parecchio vasto territorio. È comune anche in Asia: Kazakistan, Mongolia e altri paesi. La differenza di temperatura non lo spaventa più di tanto e quindi è diffuso dalla Siberia all'Asia e oltre. Questo tipo di baco da seta è considerato un parassita alberi della foresta. Si nota anche la diffusione del baco da seta siberiano verso ovest.

U Baco da seta siberiano ci sono nemici: questi sono cavalieri, braconidi, mangiatori di uova e ibraconidi. Questi nemici naturali distruggono il baco da seta siberiano, regolandone il numero. Ha qualcosa da mangiare, dove vivere, si riproduce, come ogni cosa in natura, e ha i suoi nemici. Una tale descrizione ci ha rivelato di più il mondo vario e sorprendentemente armonioso della natura.

La foresta di conifere è in serio pericolo, il suo futuro è in pericolo breve tempo non verranno prese misure efficaci per combattere il peggio parassita delle conifere– Baco da seta siberiano (Dendrolimus superans). Sempre più cominciò a essere trovato nelle foreste di conifere della Russia. Quanto è pericoloso il baco da seta siberiano e quali sono le conseguenze devastanti della sua invasione per un'esistenza prospera? foreste di conifere?

La farfalla del baco da seta siberiano a prima vista è poco appariscente e sembra assolutamente sicura. Ma questo è tutt’altro che vero. Questi parassiti cadono sempre più spesso in trappole speciali e gli scienziati hanno lanciato l'allarme: la popolazione di questo parassita sta crescendo rapidamente. In effetti, l'insetto di dieci centimetri non è così pericoloso, soprattutto per le foreste di conifere, e il danno alle piantagioni forestali è causato dai suoi bruchi nati dalle uova. Sono in grado di acclimatarsi rapidamente, sono piuttosto resistenti e hanno un ottimo appetito.

Un baco da seta siberiano adulto depone le uova sui rami delle conifere. Dopo la schiusa, la larva inizia immediatamente a mangiare, spostandosi dalla corona inferiore verso l'alto, lasciando dietro di sé solo rami mangiati. In ottobre, la larva del baco da seta siberiano va in inverno e nella primavera dell'anno successivo anche la larva del terzo stadio continua a nutrirsi per tutta la stagione calda. I bruchi del baco da seta siberiano mangiano quasi tutte le specie di conifere. Dopo il quinto stadio, la larva più vorace riparte per l'inverno, dopodiché appare una farfalla che inizia attivamente a deporre le uova. In una sola stagione una femmina può deporre circa 800 uova.

Il baco da seta siberiano è pericoloso perché può provocare massicci focolai riproduttivi, che alla fine porteranno alla morte globale di milioni di ettari di foreste di conifere. Questo è esattamente quello che è successo Estremo Oriente e in Siberia. Foreste di conifere in queste zone Stupisce semplicemente con la sua distruzione e morte di massa. In questi luoghi, dopo l'aumento globale della popolarità del baco da seta siberiano, tutte le piantagioni forestali di conifere, comprese le piantine in crescita pini di conifere e gli alberi di Natale morirono. I resti delle corone crollarono. Gli scienziati dicono che una foresta di conifere impiegherà circa cento anni per crescere stesso posto Ancora.

Per evitare la diffusione del baco da seta siberiano, gli esperti del Rosselkhoznadzor raccomandano di introdurre una serie di restrizioni fitosanitarie: quando si esportano specie di conifere, queste devono essere scortecciate o disinfettate per impedire l'ulteriore diffusione del baco da seta siberiano attraverso le foreste di conifere della Russia. Oggi c'è maggiore attenzione all'esportazione e all'importazione di legno di conifere: senza l'apposito certificato di accompagnamento, tale carico potrebbe essere illegale.

Se trovi un baco da seta siberiano sulle conifere del tuo sito, devi immediatamente organizzare misure per combattere questo parassita. Nemici naturali Il baco da seta del pino è un insetto cuculo, una mosca icneumone e infezioni fungine.

In caso di riproduzione di massa, dovrebbe essere trattato conifere insetticidi. Il farmaco biologico più efficace attualmente è il lepidocida.

E per prevenire i bachi da seta siberiani, è necessario ispezionare regolarmente gli alberi per la presenza di parassiti ed effettuare trattamenti preventivi con repellenti per insetti.

Baco da seta siberiano (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Baco da seta siberiano (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) nella parte asiatica della Russia è uno degli insetti nocivi più pericolosi delle foreste di conifere, soprattutto della Siberia e dell'Estremo Oriente. Periodici scoppi su larga scala di riproduzione di massa di questo fitofago portano a cambiamenti significativi nella struttura delle foreste della taiga, alla distruzione dei boschi e ai cambiamenti nelle formazioni forestali.

Foci di riproduzione di massa si osservano ogni anno su un'area compresa tra 4,2 mila e 6,9 ​​milioni di ettari (una media di 0,8 milioni di ettari) e causano danni significativi alla silvicoltura. Pertanto il monitoraggio satellitare rientra nel monitoraggio entomologico delle foreste elemento importante monitorare lo stato della copertura forestale, garantendo, se adeguatamente eseguito, la preservazione delle più importanti funzioni ecologiche delle foreste.

In Russia, un enorme contributo allo sviluppo e all'implementazione di metodi biologici per combattere i focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano è stato dato dal Dottore in Scienze Biologiche, Prof. Talalaev E.V. A metà degli anni Novanta, vaste foreste nella Siberia occidentale e orientale, nonché in Estremo Oriente, furono danneggiate dai bachi da seta. Solo nel territorio di Krasnoyarsk, nel corso di quattro anni, l'epidemia ha coperto i territori di 15 imprese forestali, la superficie delle aree danneggiate della taiga ammontava a oltre 600mila ettari; Distrutto gran numero preziose piantagioni di cedro. Da 100 anni sul territorio Territorio di Krasnojarsk Sono stati registrati 9 focolai dell'organismo nocivo. Di conseguenza, le foreste che coprivano un’area di oltre 10 milioni di ettari furono danneggiate. L'uso di moderni preparati insetticidi piretroidi e batterici ha permesso di localizzare parzialmente i focolai di parassiti e di arrestarne l'ulteriore diffusione.

Allo stesso tempo, rimane il pericolo di una nuova riproduzione di massa del baco da seta siberiano.

Nel periodo tra le epidemie, i bachi da seta vivono nelle riserve, aree con le condizioni di sviluppo più favorevoli. Nella zona della taiga di conifere scura, le riserve si trovano in boschi maturi, abbastanza produttivi (classe di qualità II-III) di tipi di foreste di muschio verde erba con la partecipazione di abeti fino a sei unità o più, con una densità di 0,3-0,6 .

Adulto del baco da seta siberiano. Foto: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

Baco da seta siberiano - grande farfalla con un'apertura alare di 60-80　 mm per la femmina, 40-60　 mm per il maschio. Il colore varia dal marrone giallastro chiaro o dal grigio chiaro al quasi nero. Le ali anteriori sono intersecate da tre strisce più scure. Al centro di ogni ala c'è un grande macchia bianca, le ali posteriori sono di un colore.

Le femmine depongono le uova sugli aghi, principalmente nella parte inferiore della corona, e durante i periodi di numero molto elevato - su rami secchi, licheni, copertura erbosa e rifiuti forestali. In una covata di solito ci sono diverse dozzine di uova (fino a 200 pezzi) e in totale la femmina può deporre fino a 800 uova, ma molto spesso la fertilità non supera le 200-300 uova.

Le uova sono di forma quasi sferica, fino a 2 mm di diametro, dapprima di colore verde-bluastro con una macchia marrone scuro ad un'estremità, poi grigiastre. Lo sviluppo delle uova dura 13-15 giorni, a volte 20-22 giorni.

I bruchi del baco da seta siberiano hanno colori diversi. Varia dal grigio-marrone al marrone scuro. La lunghezza del corpo del bruco è di 55-70　 mm, sul 2o e 3o segmento del corpo hanno strisce trasversali nere con una sfumatura bluastra, e sui segmenti 4-120 ci sono macchie nere a forma di ferro di cavallo (Fig.).

La prima muta avviene dopo 9-12 giorni, la seconda dopo 3-4. Nel primo stadio i bruchi mangiano solo i bordi degli aghi; nel secondo stadio mangiano l'intero ago. Alla fine di settembre i bruchi si nascondono nella lettiera, dove svernano sotto una copertura di muschio.

Alla fine di aprile, i bruchi si arrampicano sulle chiome degli alberi e iniziano a nutrirsi, mangiando aghi interi e, se manca il cibo, la corteccia di germogli sottili e giovani coni. Dopo circa un mese i bruchi fanno la terza muta, e poi ancora nella seconda metà di luglio. In autunno partono per il secondo inverno. Nel maggio-giugno dell'anno successivo, i bruchi adulti si nutrono intensamente, causando il danno maggiore. Durante questo periodo mangiano il 95% del cibo necessario per il pieno sviluppo. Fanno la muta 5-7 volte e di conseguenza attraversano 6-8 stadi.

I bruchi si nutrono degli aghi di quasi tutte le specie di conifere. Ma preferiscono l'abete, l'abete rosso e il larice. Il cedro è danneggiato in misura minore e il pino è ancora meno danneggiato. A giugno i bruchi si impupano; prima della pupa, il bruco tesse un bozzolo oblungo grigio-marrone. Pupa, lunga 25-45　 mm, rosso-brunastra, poi bruno scuro, quasi nera. Lo sviluppo della pupa dipende dalla temperatura e dura circa un mese. La migrazione di massa delle farfalle avviene nella seconda decade di luglio. Sui pendii meridionali delle montagne si verifica prima, sui pendii settentrionali - più tardi.

Il ciclo di sviluppo del baco da seta siberiano dura solitamente 2 anni. Ma nel sud dell'areale lo sviluppo termina quasi sempre in un anno, mentre nel nord e nelle foreste di alta montagna a volte si verifica una generazione di tre anni. Il volo delle farfalle inizia nella seconda metà di luglio e dura circa un mese. Le farfalle non si nutrono. L'apertura alare delle femmine varia da 6 a 10 cm – 4-5 cm. A differenza delle femmine, i maschi hanno antenne piumate. La femmina depone in media circa 300 uova, deponendole una alla volta o in gruppi sugli aghi nella parte superiore della chioma. Nella seconda metà di agosto i bruchi del primo stadio escono dalle uova, si nutrono di aghi verdi, e nel secondo o terzo stadio, alla fine di settembre, partono per l'inverno. I bruchi svernano nella lettiera sotto una copertura di muschio e uno strato di aghi di pino caduti. L'aumento della corona si osserva a maggio dopo lo scioglimento della neve. I bruchi si nutrono fino al prossimo autunno e partono per il secondo svernamento alla quinta o sesta età. In primavera risorgono sulle corone e, dopo essersi nutriti attivamente, a giugno tessono un denso bozzolo grigio, all'interno del quale poi si impupano. Lo sviluppo del baco da seta nella pupa dura 3-4 settimane.

Nella scura taiga di conifere, i focolai di bachi da seta si formano dopo diversi anni di clima caldo e secco in estate. In questo caso, i bruchi svernano più tardi, al terzo o quarto stadio, e si trasformano in farfalle l'estate successiva, passando a un ciclo di sviluppo di un anno. L'accelerazione dello sviluppo dei bruchi è una condizione per la formazione dei focolai del baco da seta siberiano.

Una sezione della foresta di conifere dopo la defogliazione da parte del baco da seta siberiano. (Foto di D.L. Grodnitsky).

Un'area forestale defogliata dal baco da seta siberiano (foto: http://molbiol.ru)

Il conteggio dei bruchi svernanti nella lettiera viene effettuato a ottobre o all'inizio di maggio. Il numero di bruchi nella corona è determinato dal metodo di picchettamento sui baldacchini in tessuto all'inizio di giugno e alla fine di agosto.

L'età dei bruchi si determina secondo la tabella misurando la larghezza della testa.

Va tenuto presente che nelle condizioni dell'Eurasia settentrionale, le foreste distrutte dai bachi da seta sono scarsamente restaurate. I bruchi distruggono il sottobosco insieme al popolamento forestale, e solo dopo un decennio è possibile che compaia un piccolo sottobosco di alberi decidui. Nei vecchi focolai, le conifere compaiono solo 30-40 anni dopo che l'albero si è seccato, e non ovunque e non sempre.

La ragione principale della mancanza di rigenerazione naturale nei bachi da seta è una forte trasformazione ambientale comunità vegetali. Durante la riproduzione di massa dei bachi da seta, fino a 30 t/ha di frammenti di aghi, escrementi e cadaveri di bruchi mangiati entrano nella lettiera e nel terreno entro 3-4 settimane. Letteralmente entro una stagione, tutti gli aghi della piantagione vengono lavorati dai bruchi ed entrano nel terreno. Questa lettiera contiene una quantità significativa di sostanze organiche - cibo favorevole per batteri e funghi del suolo, la cui attività è significativamente intensificata dopo la riproduzione di massa dei bachi da seta.

Ciò è facilitato anche dall’aumento della temperatura e dell’umidità del suolo, poiché né la luce solare né le precipitazioni vengono più trattenute dalle chiome degli alberi. In effetti, la riproduzione di massa dei bachi da seta contribuisce a un processo più intenso ciclo biologico a seguito del rapido rilascio di significativi quantità di materia ed energia contenute nel suolo della foresta.

Il terreno dei bachi da seta diventa più fertile. Su di esso si sviluppano rapidamente una copertura erbosa e un sottobosco che amano la luce, si verificano intensi inerbimenti e spesso ristagni d'acqua. Di conseguenza, le piantagioni fortemente disturbate vengono sostituite da ecosistemi non forestali. Pertanto, il ripristino delle piantagioni vicine a quelle originali viene ritardato indefinitamente, ma non meno di 200 anni (Soldatov et al., 2000).

Focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nelle foreste del Distretto Federale degli Urali

In generale, nonostante il gran numero di lavori sull'ecologia del baco da seta siberiano negli anni '50 e '60, molte caratteristiche dell'ecologia della popolazione transurale in condizioni di impatto antropogenico globale rimangono non studiate.

Focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nelle foreste di larici della regione dei Cis-Urali sono stati osservati dal 1900 [Khanislamov, Yafaeva, 1962]. Nelle scure foreste di pianura di conifere della regione dei Trans-Urali nelle regioni di Sverdlovsk e Tyumen, il focolaio precedente fu osservato nel 1955-1957, quello successivo nel 1988-1992 g.g. Il primo focolaio nelle foreste Regione di Sverdlovsk scoperto nel 1955 sul territorio delle imprese forestali Tavdinsky e Torino. La superficie totale dei focolai è stata rispettivamente di 21.000 ettari e 1.600 ettari. Sul territorio dell'impresa forestale Tavdinsky si sono formate in precedenza grandi epidemie. È interessante notare che queste aziende forestali sono state luogo di un'intensa raccolta di legname per molti decenni. Pertanto, le foreste di conifere hanno subito una trasformazione antropica e attualmente presentano una mescolanza di boschi secondari di betulle con pini, abeti rossi e abeti nel sottobosco. Va notato che una nuova epidemia (1988-1992) nella regione di Sverdlovsk è stata registrata in altre imprese forestali. Si è formato in massima parte nelle foreste del distretto di Taborinsky. La superficie totale dei focolai è stata di 862 ettari; sono stati osservati anche singoli focolai durante la sorveglianza aerea nel distretto di Garinsky.

La ricerca ha dimostrato che nel 50% delle aree colpite dalle epidemie nel 1988-1992, la principale specie forestale è la betulla, con abete e abete rosso come parte del sottobosco (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). Il sottobosco di abeti è fortemente defogliato dal baco da seta siberiano e in gran parte rimpicciolito. Di conseguenza, sono stati causati danni significativi allo sviluppo dell'agricoltura di conifere in queste aziende forestali. I centri primari di riproduzione di massa del baco da seta siberiano sono sorti nel 1988 nei boschi con sottobosco di abeti. Nel 1993 l’epidemia si estinse completamente. Sul territorio di KhMAO-YUGRA, l'epidemia di riproduzione di massa si è estinta nel 1992. In alcune zone, l'abete rosso è stato defogliato dal baco da seta siberiano, a seguito del quale si è anche rapidamente seccato. Come hanno dimostrato le indagini nei focolai di questo fitofago durante l'epidemia, lo sviluppo della popolazione transurale avviene principalmente in un ciclo biennale. In generale, gli studi hanno dimostrato che la topografia degli ampi focolai di bachi da seta nelle foreste di conifere della regione di Sverdlovsk coincide con le aree forestali disturbate dall'impatto antropogenico.

Sul territorio di Khanty-Mansiysk Okrug autonomo un focolaio di riproduzione di massa del baco da seta siberiano è stato scoperto nei territori delle imprese forestali Mezhdurechensky, Uraysky, Tobolsky, Vagaysky e Dubrovinsky. La superficie totale dei focolai è stata di 53.000 ettari. Abbiamo effettuato gli studi più dettagliati nei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nell'impresa forestale Mezhdurechensky.

Negli ultimi 20 anni, il disboscamento industriale più intenso si è verificato sul territorio del terreno privato di Yuzhno-Kondinskoe. Come hanno mostrato i risultati, la struttura spaziale dei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano in questa impresa forestale chiaramente non coincide con le foreste soggette all’impatto antropico più intenso (principalmente la deforestazione). I focolai più grandi (nella parte occidentale dell'azienda forestale) non sono affatto influenzati dall'impatto antropico. Prima dell’epidemia non veniva effettuato il disboscamento nelle foreste. Inoltre non abbiamo riscontrato altri tipi di impatto antropico. L'analisi dei parametri di tassazione forestale dei popolamenti arborei in questo gruppo di focolai ha mostrato che queste foreste hanno la normale produttività per questo tipo di condizioni di crescita forestale e non sono indebolite. Allo stesso tempo, in prossimità di altre sorgenti più piccole si osservano radure e, in alcuni casi, incendi. Alcune delle aree con grave defogliazione delle chiome degli alberi erano precedentemente oggetto di disboscamento.

Come hanno mostrato i risultati, l'impatto antropogenico nelle scure foreste di conifere di pianura della regione dei Trans-Urali non è un fattore chiave nella formazione dei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano, sebbene il suo contributo sia indubbio. In condizioni di moderato impatto antropogenico, il fattore principale nell'organizzazione della struttura spaziale dei focolai sono le condizioni forestali negli ecotopi e le caratteristiche dei microrilievi. Pertanto, i fuochi più grandi sono adiacenti ai letti dei fiumi e ai luoghi con microalti, che era noto in precedenza [Kolomiets, 1960,1962; Ivliev, 1960]. Un fatto particolarmente importante è che le foreste nelle aree hotspot non sono state indebolite in modo significativo dall’influenza di fattori antropici. Il livello di trasformazione antropica di queste foreste è stato estremamente insignificante, non superiore allo stadio 1 in alcuni ecotopi (5-10% delle foreste). Come dimostrato dall'analisi geobotanica dello strato erbaceo, la copertura erbacea di queste foreste non è cambiata.

Pertanto, queste foreste sono maggiormente colpite solo dalla loro vicinanza alle radure (cambiamenti delle condizioni di luce e vento) e, in misura minore, dal disboscamento effettuato diversi decenni fa in alcune di esse.

L'analisi della crescita radiale degli alberi nei fuochi e oltre i loro confini conferma la nostra conclusione sulla conservazione della stabilità delle foreste nel loro insieme che hanno subito la defogliazione. Associamo la ridotta crescita radiale degli alberi nei fuochi con la risposta adattativa dei popolamenti forestali alla vegetazione forestale | condizioni, ma non con il loro indebolimento, poiché non abbiamo riscontrato queste differenze ultimi anni e per 50 anni o più.

Una caratteristica della dinamica della defogliazione dei popolamenti arborei durante il periodo dell'epidemia nelle foreste pianeggianti dei Trans-Urali è stata una chiara preferenza per la defogliazione dell'abete nel sottobosco all'inizio dell'epidemia, poi dell'abete nello strato principale, e più tardi di abete rosso e cedro. Il pino è stato defogliato molto debolmente. Pertanto non si sono formati focolai nelle pinete pure. Uno studio sulla popolazione trans-Urale di bachi da seta siberiani in epidemie ha mostrato che nella fase eruttiva e prima che l'epidemia si placasse, il tasso di schiusa delle imago era molto basso e variava dal 2 al 30%, con una media del 9,16%.

La maggior parte della popolazione pupale muore. La percentuale più significativa della popolazione muore per malattie infettive (batteriosi e virus della granulosa). La mortalità per queste cause varia dal 29,0 al 64,0%, con una media del 47,7%. Le infezioni batteriche rappresentavano la percentuale principale delle cause di morte per questo gruppo di malattie. Le infezioni virali erano significativamente meno comuni. Va inoltre notato che l'analisi microscopica dei bruchi morti durante le epidemie sia a Sverdlovsk che a Khanty-Mansi Autonomous Okrug ha dimostrato in modo convincente che l'attenuazione delle epidemie non è stata accompagnata da un'epizoozia virale (virus della granulosa).

I nostri risultati sono in buon accordo con i dati di altri ricercatori su altre popolazioni del baco da seta siberiano [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960,1968; Ivliev, 1960; Rozhkov, 1965].

Durante il periodo di attenuazione dell'epidemia di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nelle foreste dell'Okrug autonomo di Khanty-Mansi, nella lettiera sono stati trovati fino a 30 bruchi per 1 m 2, che morivano di malattie infettive.

Come hanno mostrato i risultati, una caratteristica interessante dei popolamenti forestali che si sono seccati dopo la defogliazione da parte del baco da seta siberiano nelle scure foreste di conifere pianeggianti dell'Okrug autonomo dei Khanty-Mansi è stata la quasi completa assenza di colonizzazione da parte di insetti xilofagi entro 1-2 anni dopo l'essiccazione, anche se nelle foreste non danneggiate dal baco da seta siberiano è stata osservata la colonizzazione da parte degli xilofagi che essiccavano popolamenti forestali e singoli alberi.

Va notato che la fornitura di xilofagi nelle aree focolaio è sufficiente. Inoltre, nei luoghi di spostamento e nei magazzini della fattoria privata Yuzhno-Kondinsky, le canne non trattate vengono rapidamente colonizzate da insetti xilofagi. Il rallentamento della colonizzazione dei boschi rimpiccioliti da parte degli xilofagi dopo la loro defogliazione da parte del baco da seta siberiano associamo in misura maggiore all'aumento del contenuto di umidità del legno. Ciò, a nostro avviso, era dovuto al trasporto attivo dell'acqua da parte dell'apparato radicale degli alberi dopo la defogliazione delle chiome sullo sfondo della cessazione della traspirazione per assenza di aghi.

Le ricerche nei centri di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nei Trans-Urali hanno mostrato: l'ultimo focolaio di questo fitofago nelle oscure foreste di conifere dei Trans-Urali di pianura è stato osservato 33 anni fa. Si può presumere che le epidemie cicliche di questo fitofago sul confine occidentale dell'areale siano strettamente correlate alla periodicità delle siccità più gravi del 1955 e del 1986. La siccità più grave (nel 1955) è stata accompagnata da un'area più ampia di ​​focolai di questo fitofago nei Trans-Urali.

In precedenza, nell'impresa forestale Kondinsky non si erano verificati focolai di baco da seta siberiano. L'analisi dendrocronologica dei nuclei di abete rosso e rosso (negli ultimi 100-120 anni), da noi effettuata, ha dimostrato che i popolamenti forestali sia nel focolaio che oltre i suoi confini non erano stati precedentemente soggetti a defogliazioni evidenti. Sulla base dei nostri risultati possiamo supporre che il baco da seta siberiano stia gradualmente penetrando verso nord e che in questi habitat si verifichino focolai di riproduzione di massa che non erano stati precedentemente osservati lì. Ciò è probabilmente dovuto al graduale riscaldamento climatico.

La relazione tra la struttura spaziale dei focolai e l'impatto antropogenico sulle biogeocenosi forestali non è tracciata in modo convincente. I focolai sono stati identificati sia nelle aree forestali in cui ha avuto luogo il disboscamento attivo, sia nelle foreste completamente non interessate dal disboscamento, che sono significativamente lontane dalle strade, dalle strade invernali e dai villaggi.

Sulla base dei risultati ottenuti, è stato stabilito che nelle condizioni di trasformazione antropica delle scure foreste di conifere della regione dei Trans-Urali, i focolai più grandi del baco da seta siberiano possono formarsi sia in foreste completamente indisturbate che in foreste esposte a fattori antropici.

Un'analisi comparativa della struttura spaziotemporale dei fuochi durante gli ultimi due focolai mostra che i fuochi della riproduzione di massa si formano ogni volta in diversi ecotopi e spazialmente non coincidono affatto. Come hanno mostrato i risultati della ricerca, i primi focolai in ciascuna delle imprese forestali esaminate si sono verificati nel 1988 contemporaneamente ad altri focolai nelle regioni più meridionali della regione di Tyumen. Ciò esclude la possibilità la loro origine attraverso la migrazione dalla parte meridionale del loro areale. È probabile che la popolazione fosse in una fase di depressione nella parte settentrionale dell'areale di questa popolazione.

Al confine occidentale dell'areale di questo fitofago, le epidemie sono in rapido movimento. Ciò è ben spiegato dal ristretto intervallo di tempo dell’ottimale climatico durante il periodo di siccità. Tenendo conto di ciò, nonché della presenza di un ciclo biennale nei bruchi del baco da seta siberiano, si ottiene buone prospettive ridurre i danni economici derivanti dalle epidemie attraverso il ricorso a misure attive nel periodo immediatamente precedente la fase eruttiva dell’epidemia. Mantenere un elevato potenziale di epidemia è possibile solo durante questo ristretto periodo di siccità. Pertanto, il trattamento delle lesioni durante questo periodo eliminerà la probabilità della formazione di grandi passaggi ripetuti.

Come hanno mostrato i risultati analisi comparativa parametri di tassazione forestale di 50 appezzamenti campione stabiliti nei focolai di riproduzione di massa della popolazione transurale del baco da seta siberiano nell'impresa forestale di Taborinsk della regione di Sverdlovsk, i focolai si sono formati in boschi con densità variabile: da 0,5 a 1,0, in media - 0,8 (Tabella 3.1, 3.2). L'analisi di correlazione ha mostrato che le aree delle lesioni erano correlate positivamente con la classe di qualità (R=0,541) (con condizioni di crescita peggiori), altezza media(R=0,54) ed erano correlati negativamente con la completezza (R=-0,54).

Tuttavia, è interessante notare che su 50 appezzamenti di prova, solo il 36% degli appezzamenti con una densità inferiore a 0,8 formava focolai di riproduzione di massa della popolazione transurale del baco da seta siberiano, mentre nella stragrande maggioranza degli appezzamenti di prova la densità era 0,8 e superiore. Il livello medio di defogliazione dei boschi a bassa densità è, in media, del 54,5%, mentre quello dei boschi ad alta densità (con una densità pari o superiore a 0,8) è del 70,1%, ma le differenze erano statisticamente insignificanti. Ciò indica probabilmente che il livello di defogliazione è influenzato da un complesso di altri fattori comuni al gruppo dei popolamenti forestali. Il contributo di questo gruppo di fattori al livello di entomoresistenza dei popolamenti forestali è stato significativamente maggiore dell'influenza della completezza dei popolamenti forestali.

La ricerca ha dimostrato che questo fattore sono le condizioni edafiche del suolo negli ecotopi. Pertanto, tutti i boschi delle aree campione, che si trovavano sui crinali, in habitat più aridi, sono stati defogliati più gravemente, rispetto ai boschi sulle parti pianeggianti dei rilievi o microdepressioni. Anche l'analisi della correlazione del grado di defogliazione con altri parametri fiscali forestali non ha rivelato una relazione statisticamente significativa con la classe di qualità (r = 0,285). Tuttavia, livello intermedio la defogliazione dei boschi di qualità più bassa (con classe di qualità: 4-5 A) è stata del 45,55%, mentre nei boschi di qualità più elevata è stata del 68,33%. Le differenze sono statisticamente significative (a P = 0,01). L'assenza di una correlazione lineare affidabile è probabilmente dovuta anche alla forte dominanza del fattore delle condizioni suolo-edafiche. A ciò si accompagna una grave defogliazione dei popolamenti forestali, che variano notevolmente in termini di classe di qualità. È anche impossibile escludere la possibile influenza del fattore di migrazione locale dei bruchi da boschi di alta qualità completamente defogliati a boschi vicini di bassa qualità. Anche se va notato che abbiamo registrato bruchi nella chioma in entrambi i gruppi di boschi. Di conseguenza, in ogni caso, la migrazione locale non è stata la causa principale della grave defogliazione dei boschi di basso livello.

L'analisi dei risultati mostra che nelle condizioni delle foreste di conifere scure di pianura della regione di Sverdlovsk. nei popolamenti più numerosi si osserva una certa tendenza alla formazione predominante di focolai con una defogliazione più grave delle chiome alta classe Bonitet. Ma non si riesce nemmeno a evitare i popolamenti forestali di bassa qualità. Epidemie con a vari livelli la defogliazione della corona avviene nei popolamenti forestali con classe diversa Bonitet. Ma la più bassa entomoresistenza e la grave defogliazione sono caratteristiche delle piantagioni con la classe di qualità più alta. Considerando la stretta relazione tra grado di defogliazione e livello di entomoresistenza dei popolamenti arborei a parità di densità di popolazione iniziale, si può ipotizzare che in queste condizioni forestali, a seguito dell'esposizione ad un fattore di stress abiotico (siccità), l'entomoresistenza il numero di popolamenti arborei con una classe di qualità superiore diminuisce maggiormente rispetto a quello dei popolamenti forestali di bassa qualità, che è accompagnato da una maggiore defogliazione della chioma dei popolamenti forestali di alta qualità.

L'analisi delle caratteristiche della composizione dei boschi nei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nella regione di Sverdlovsk ha permesso di identificare due tipi principali di strategie per la formazione dei focolai in relazione alla composizione dei boschi.

1 tipo di strategia. Le epidemie si verificano nello strato principale della foresta. Questi boschi si trovano spesso ad altitudini più elevate in tipi di foreste più secche. I focolai con la defogliazione più significativa dei popolamenti forestali si formano nei popolamenti forestali di abete rosso e abete rosso con una mescolanza di betulla (6P2E2B, 5E2P2B). Nel sottobosco è presente l'abete, che è il primo a subire una forte defogliazione. In focolai di questo tipo si osserva sempre una grave defogliazione. Le lesioni sono generalmente di tipo concentrato con un bordo ben definito. Le indagini effettuate nei focolai hanno dimostrato che in queste condizioni, ottimali per l'epidemia, la composizione predominante delle rocce non è critica e può variare entro limiti abbastanza ampi. Tuttavia, nelle foreste con predominanza di abeti nello strato principale e nel sottobosco, è molto probabile la formazione di focolai con grave defogliazione. Si può presumere che in condizioni suolo-edafiche ottimali, il livello complessivo di declino dell’entomoresistenza sia dell’abete che dell’abete rosso sia superiore al livello delle differenze di entomoresistenza tra queste specie in habitat meno ottimali. Secondo la composizione del bosco in questi centri, non c'erano affatto piantagioni con predominanza di abete, ma c'era un bosco di abete rosso con abete e un bosco di betulle con sottobosco di abete.

Va notato che in focolai di questo tipo nella regione di Sverdlovsk si verifica solitamente una rapida colonizzazione di boschi disseccati da parte di insetti xilofagi, mentre nei focolai del baco da seta siberiano nelle foreste dell'Okrug autonomo di Khanty-Mansiysk, come già menzionato sopra, la colonizzazione dei popolamenti di alberi morti da parte degli xilofagi quasi non si è verificata.

2 tipo di strategia. I focolai non si verificano nel tipo di foresta principale, ma nel sottobosco. Questo è tipico delle aree forestali che sono state deforestate. In questo tipo di foresta i focolai si verificano indipendentemente dalla composizione delle specie dello strato principale. Ciò è dovuto al fatto che in molti tipi di foreste fortemente deforestate vi è un'abbondante ricrescita di abeti, che vengono completamente defogliati e seccano. Spesso lo strato principale in questi tipi di boschi è la betulla, meno spesso il pino e altre specie. Di conseguenza, questi tipi di foresta sono intermedi nella dinamica della successione, quando il cambiamento di specie avviene più spesso attraverso la betulla [Kolesnikov, 1961, 1973].

Come gli studi hanno dimostrato in questi tipi di foreste, i focolai si formano in una gamma più ampia di vegetazione forestale e condizioni edafiche del suolo. Foci di questo tipo si trovano spesso non su elementi elevati, ma piatti del rilievo, ma non eccessivamente umidi.

Nelle aree con grave defogliazione nelle foreste della regione di Sverdlovsk. Il pioppo tremulo si trova molto raramente nello strato principale, poiché è un indicatore di habitat umidi. Tuttavia in alcune zone caratterizzate da grave defogliazione si trova ancora in piccole quantità. Di solito si tratta di focolai formati nella parte piatta del rilievo, con depressioni individuali. Come è noto, questi alberi iniziano a essere danneggiati dal baco da seta siberiano dopo una lunga siccità, che riduce l'umidità del suolo (Kolomiets, 1958, 1962).

L'ultima epidemia di riproduzione di massa del baco da seta siberiano si è verificata nel 1999 ed è continuata fino al 2007 (Fig. 3.3). Questa è stata la più grande epidemia avvenuta in Russia negli ultimi 30 anni.

L'area principale era costituita da focolai di riproduzione di massa in Siberia e in Estremo Oriente. Nei Trans-Urali, al contrario, era molto debole. Nelle foreste della regione di Chelyabinsk. aree colpite dall’epidemia nel 2006 e nel 2007 ammontavano rispettivamente a 116 e 115 ettari nelle foreste della regione di Tyumen. nel 2005 la loro superficie totale era di 200 ettari; nei successivi 2 anni non sono stati censiti. Nelle foreste della regione di Sverdlovsk. era assente.

Per la prima volta abbiamo condotto una ricerca sullo sviluppo di focolai di riproduzione di massa nelle foreste della regione di Sverdlovsk. e l'Okrug autonomo di Khanty-Mansiysk (KhMAO-YUGRA).

In generale, i risultati hanno mostrato una somiglianza molto stretta nelle condizioni forestali degli ecotopi preferiti delle popolazioni transurali e della Siberia occidentale del baco da seta siberiano. Ciò è dovuto alla stretta somiglianza delle condizioni dell'habitat di queste popolazioni nelle foreste di conifere scure delle pianure paludose.

È stato stabilito che in condizioni di trasformazione antropica delle foreste di conifere scure della regione dei Trans-Urali, il baco da seta siberiano può formare grandi focolai sia nelle foreste disturbate fattori antropici, e in foreste completamente indisturbate. La ricerca ha dimostrato che un livello moderato di trasformazione antropica delle foreste di conifere scure di pianura nella regione dei Trans-Urali non è il fattore dominante nel verificarsi di epidemie. Il rango di questo fattore è approssimativamente simile a quello di altri fattori di preferenza carattere naturale, il principale dei quali sono i microrilievi e gli habitat relativamente secchi.

Nella parte occidentale dell'areale del baco da seta siberiano, le epidemie sono in rapido movimento. Appaiono focolai per lo più concentrati. La natura della struttura spaziale dei focolai primari suggerisce che essi siano sorti attraverso la non migrazione e che il baco da seta siberiano sia presente nell'area delle epidemie e durante i periodi di depressione. La formazione di focolai con grave defogliazione si osserva nelle foreste con un'ampia gamma di classi di densità e qualità nell'Okrug-Yugra autonomo dei Khanty-Mansi - nelle foreste di abeti rossi, nella regione di Sverdlovsk - nelle foreste derivate di betulle con sottobosco di abeti e abeti rossi -foreste di abeti.

L'analisi dendrocronologica dei nuclei di abete rosso e rosso (negli ultimi 100-120 anni), da noi effettuata, ha dimostrato che i popolamenti forestali sia nel focolaio che oltre i suoi confini non erano stati precedentemente soggetti a defogliazioni evidenti. Di conseguenza, in precedenza non si erano verificati focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nell'impresa forestale Kondinsky dell'Okrug autonomo dei Khanty-Mansi. Sulla base dei nostri risultati, possiamo supporre che il baco da seta siberiano stia gradualmente penetrando verso nord attraverso la migrazione e che in questi habitat si verifichino focolai di riproduzione di massa che non erano stati precedentemente osservati lì. Ciò è probabilmente dovuto al graduale riscaldamento climatico.

È stato stabilito che la ridotta crescita radiale media annua dell'abete rosso e dell'abete rosso nei centri di riproduzione di massa del baco da seta siberiano non è una conseguenza dell'indebolimento delle foreste negli ultimi anni, ma rappresenta la norma di reazione a condizioni di crescita relativamente secche su creste e microelevazioni del rilievo e differenze nella crescita radiale persistono per molti decenni.

Nonostante l'evidente aumento della portata e del livello di impatto antropogenico sulle foreste di conifere scure di pianura dei Trans-Urali e dell'Okrug-Yugra autonomo di Khanty-Mansi, la frequenza dei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano non è cambiata.

Il baco da seta siberiano nei Trans-Urali e nella parte occidentale della Siberia occidentale è ancora molto diffuso parassita pericoloso, causando notevoli danni ambientali ed economici alla silvicoltura della regione. Riteniamo quindi necessario rafforzare il monitoraggio della popolazione transurale del baco da seta siberiano.

È ovvio che la base per un controllo efficace del baco da seta siberiano è il monitoraggio periodico del numero di questo fitofago nelle riserve. A causa del fatto che il verificarsi di focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano è strettamente sincronizzato con la siccità primaverile-estiva, la sorveglianza durante questo periodo deve essere notevolmente rafforzata.

È necessario analizzare le condizioni e le dimensioni della popolazione in altre aree della foresta.

Le misure di controllo dovrebbero essere pianificate per il periodo in cui si verifica l'inizio della riproduzione di massa, quando è prevista una defogliazione superiore al 30% di abete e abete rosso, pino cedro o una defogliazione grave (70%) di larice.

Di norma, le foreste vengono spruzzate con insetticidi per via aerea. Il farmaco biologico più promettente ad oggi è il lepidocida.

Il baco da seta siberiano è una grande farfalla con un'apertura alare fino a 80 mm (foto sotto). I maschi differiscono dalle femmine per le dimensioni più piccole e per la presenza di antenne a pettine. Il colore è bruno-giallastro, marrone, grigio, nero. Ci sono motivi e punti luminosi sulla coppia di ali anteriori. Le ali posteriori sono di un unico colore. Di seguito viene presentata una foto del baco da seta siberiano allo stadio adulto.

Le uova sono sferiche, di dimensioni fino a 2 mm (foto sotto). Inizialmente, le uova sono di colore verde-bluastro, cambiando gradualmente colore in marrone.

Nota!

Il colore può variare a seconda di dove la femmina ha deposto l'uovo: sulla corteccia degli alberi, sui fusti, sulle foglie. Le uova del baco da seta siberiano si trovano in gruppi o una alla volta. La foto può essere vista qui sotto. Una pochette può contenere circa 200 pezzi.

I bruchi del baco da seta siberiano nascono in miniatura - circa 2 mm. Mangiano bene e crescono rapidamente. Nell'ultima fase di sviluppo, la lunghezza del corpo delle larve è di 70 mm. Il colore è variabile: dal verde al marrone e quasi nero. Puoi vedere delle strisce sul corpo viola, macchie. I bruchi subiscono 4 mute e aumentano costantemente di dimensioni. Di seguito è possibile vedere le foto della prole della farfalla.

Alla fine dello sviluppo, il bruco del baco da seta siberiano si trasforma in pupa. Il bozzolo è formato da un filo di seta, che esso stesso produce. Si aggrappa con le zampe alla corteccia degli alberi, ai fusti, alle foglie e si congela. Dimensioni del bozzolo fino a 40 mm. Inizialmente, le coperture sono chiare, poi acquisiscono una tinta marrone, nera, che è chiaramente visibile nella foto del bozzolo del baco da seta siberiano.

Caratteristiche dello sviluppo

Il volo delle farfalle inizia nella seconda metà di luglio e dura circa un mese. L'accoppiamento avviene al volo. Il maschio muore subito dopo la fecondazione, la femmina cerca un luogo favorevole per deporre le uova. Li attacca alla corteccia e alle foglie degli alberi utilizzando una speciale sostanza appiccicosa che viene rilasciata insieme alle uova.

Le larve all'interno durano fino a 22 giorni; in condizioni favorevoli, i giovani discendenti del baco da seta siberiano compaiono già al 13° giorno. I bruchi del primo stadio si nutrono attivamente di aghi e crescono rapidamente. Nel periodo da agosto a settembre aumentano notevolmente di dimensioni e la copertura chitinosa diventa più densa. Il ciclo nella foto. Alla fine di settembre i bruchi strisciano sotto la corteccia e il suolo della foresta e vi rimangono per l'inverno.

Con l'inizio del caldo, a maggio, le larve salgono sulle corone, dove vivono e si nutrono durante la stagione calda. I bruchi subiscono il secondo svernamento alla quinta o sesta età. Continuano a svilupparsi a maggio e si impupano entro la fine di giugno. Lo sviluppo di una farfalla nel bozzolo dura circa un mese. Esternamente - una creatura immobile, all'interno - avvengono i processi di trasformazione più complessi. Le giovani farfalle compaiono all'inizio di settembre. Il loro compito è trovare un luogo appartato per lo svernamento. Di seguito una foto del giovane.

Nota!

Lo sviluppo avviene in 2-3 anni, mentre le farfalle nella fase imago vivono non più di un mese e non si nutrono di nulla. Le riserve energetiche sono sufficienti per deporre circa 300 uova alla volta.

Sabotaggio

Non è difficile indovinare perché il baco da seta siberiano sia pericoloso. A causa del fatto che lo sviluppo delle larve si estende per diversi anni e ogni primavera salgono sulle chiome, c'è il rischio di indebolire l'albero.

Le farfalle disperdono ovunque la loro numerosa prole piante diverse. Nel mese di luglio l’infezione di massa copre diversi milioni di ettari di foresta. Ciò causa enormi danni alla silvicoltura. I nemici naturali del baco da seta siberiano sono i trivellatori, gli scarabei della corteccia e gli scarabei dalle corna lunghe. La foto può essere vista qui sotto. Poiché gli scarabei della corteccia causano danni anche alle piantagioni di conifere, la dimensione del parassita aumenta molte volte di più. I rapaci mangiano gli insetti.

A metà degli anni '90, la lotta contro le larve del baco da seta siberiano durò 4 anni. Quindi circa 600mila ettari di foresta hanno subito l'invasione di parassiti. Gli alberi di cedro, di grande valore per i residenti locali, morirono.

Negli ultimi 100 anni, in Siberia sono stati osservati 9 focolai di controllo di massa dei bruchi dei bachi da seta. È stato possibile arrestarne la riproduzione grazie all'utilizzo di moderni insetticidi. e altre piante vengono prese costantemente, se non per distruggere i bruchi, quindi per prevenirne la comparsa. Foto distruzione di massa le piante sono presentate di seguito.

Interessante!

La sericoltura è particolarmente sviluppata in Cina. La seta naturale, ottenuta dai fili, è molto apprezzata. Gli insetti sono allevati appositamente sui gelsi e forniscono tutte le condizioni di vita necessarie. I bozzoli vengono raccolti senza permettere la nascita delle farfalle. La lunghezza dei fili di un bozzolo è di circa 900 m. Le farfalle conducono uno stile di vita sedentario e praticamente non volano. Le larve non sono pericolose per le piante circostanti.

Metodi di combattimento

I bruchi danneggiano larice, quercia, faggio, betulla, pino, abete rosso, pioppo tremulo, abete, cedro e acero. preferisce alberi decidui, ma non disdegna le conifere. Le larve del primo stadio si nutrono durante il giorno e man mano che invecchiano passano a uno stile di vita nascosto: di notte strisciano fuori dai loro rifugi.

Principali misure di controllo:

• Raccolta e distruzione delle ovideposizioni. In piccole aree, i giovani alberi vengono raschiati a mano, calpestati o gettati nel fuoco. Di seguito le foto delle piante infette.
• Tardo autunno o inizio primavera le uova vengono distrutte utilizzando prodotti petroliferi: benzina, cherosene, olio per motori. Bisogna però sempre ricordare che si tratta di sostanze infiammabili; se utilizzate in modo errato aumenta il rischio di un incendio di grandi dimensioni.
• Contro le larve vengono utilizzati anelli adesivi, che vengono posizionati ad un livello di 1,5-2 m sopra la superficie del terreno, che non consente ai parassiti di raggiungere la corona.
• In piccole aree, i bruchi vengono raccolti a mano e poi distrutti in qualsiasi modo.
• Maggior parte metodo efficace– sostanze insetticide. Spruzzare corone e tronchi d'albero. Il trattamento può essere effettuato all'inizio della primavera prima o dopo la fioritura degli alberi. L'effetto del veleno dura 20-45 giorni. L'elaborazione ripetuta viene eseguita secondo necessità.

Ogni autunno e primavera è necessario ispezionare attentamente la corteccia degli alberi per verificare la presenza di uova e larve e rivestire i tronchi con una soluzione di calce e gesso. Ciclo vitale La vita dell'insetto dura diversi anni, quindi esiste sempre il pericolo di infezione. La diffusione su altri alberi avviene all'inizio della primavera o tardo autunno. Dovresti esaminare attentamente il parassita nella foto in modo da poter rispondere al problema in modo tempestivo.