Struktur ascidian. Penampilan dan struktur dalaman ascidian

Jenis Tunicata (Tunicata) (N. G. Vinogradova)

Tunicates, atau baju tunika, yang termasuk ascidians, pyrosomes, salps Dan lampiran, - salah satu kumpulan haiwan laut yang paling menakjubkan. Mereka mendapat nama mereka kerana badan mereka ditutup di luar dengan selaput gelatin khas, atau tunik. Tunika terdiri daripada bahan yang sangat serupa dalam komposisi dengan selulosa, yang hanya terdapat dalam kerajaan tumbuhan dan tidak diketahui dalam mana-mana kumpulan haiwan lain. Tunicates adalah haiwan marin secara eksklusif, menerajui gaya hidup pelagis yang sebahagiannya terikat, sebahagiannya berenang bebas. Mereka boleh sama ada bersendirian atau membentuk koloni menakjubkan yang timbul semasa silih berganti generasi hasil daripada tunas individu tunggal aseksual. Kami secara khusus akan bercakap di bawah tentang kaedah pembiakan haiwan ini - yang paling luar biasa di antara semua makhluk hidup di Bumi.

Kedudukan tunika dalam sistem kerajaan haiwan sangat menarik. Sifat haiwan ini kekal misteri dan tidak dapat difahami untuk masa yang lama, walaupun mereka diketahui oleh Aristotle lebih daripada dua setengah ribu tahun yang lalu di bawah nama Tethya. Hanya pada awal abad ke-19 telah ditubuhkan bahawa bentuk soliter dan kolonial beberapa tunicates - salps - hanya mewakili generasi yang berbeza dari spesies yang sama. Sehingga itu, mereka diklasifikasikan sebagai pelbagai jenis haiwan. Bentuk-bentuk ini berbeza antara satu sama lain bukan sahaja dalam penampilan. Ternyata hanya bentuk kolonial yang mempunyai organ seksual, dan bentuk bersendirian adalah aseksual. Fenomena silih berganti generasi berhampiran salps ditemui oleh penyair dan naturalis Albert Chamisso semasa pelayarannya pada tahun 1819 di atas kapal perang Rusia Rurik di bawah arahan Kotzebue. Pengarang lama, termasuk Carl Linnaeus, mengklasifikasikan tunika bersendirian sebagai sejenis moluska. Bentuk kolonial telah ditugaskan olehnya kepada kumpulan yang sama sekali berbeza - zoophytes, dan ada yang menganggap mereka kelas cacing khas. Tetapi sebenarnya, haiwan yang sangat sederhana secara luaran ini tidaklah seprimitif yang kelihatan. Terima kasih kepada kerja ahli embriologi Rusia yang luar biasa A. O. Kovalevsky, pada pertengahan abad yang lalu telah ditubuhkan bahawa tunicates dekat dengan chordates. A. O. Kovalevsky menetapkan bahawa perkembangan ascidians mengikuti jenis yang sama seperti perkembangan lancelet, yang mewakili, dalam ungkapan yang tepat dari Academician I. I. Shmalhausen, "sejenis gambar rajah ringkas hidup bagi haiwan chordate tipikal." Kumpulan kord dicirikan oleh beberapa ciri struktur penting tertentu. Pertama sekali, ini adalah kehadiran rentetan dorsal, atau notochord, yang merupakan rangka paksi dalaman haiwan itu. Larva tunika, bebas berenang di dalam air, juga mempunyai tali punggung, atau notochord, yang hilang sepenuhnya apabila mereka berubah menjadi dewasa. Larva jauh lebih tinggi daripada bentuk induk dalam ciri-ciri struktur penting yang lain. Atas sebab filogenetik, iaitu, atas sebab-sebab yang berkaitan dengan asal usul kumpulan, kepentingan yang lebih besar dilampirkan di kalangan tunika kepada organisasi larva mereka daripada organisasi bentuk dewasa. Anomali sedemikian tidak diketahui untuk mana-mana jenis haiwan lain. Sebagai tambahan kepada kehadiran notochord, sekurang-kurangnya dalam peringkat larva, tunikat adalah serupa dengan kord sebenar oleh beberapa ciri lain. Adalah sangat penting bahawa sistem saraf tunicates terletak di bahagian dorsal badan dan merupakan tiub dengan saluran di dalamnya. Tiub saraf tunikat terbentuk sebagai invaginasi membujur berbentuk alur pada integumen permukaan badan embrio, ektoderm, seperti yang berlaku pada semua vertebrata lain dan pada manusia. Dalam haiwan invertebrata, sistem saraf sentiasa terletak di bahagian ventral badan dan terbentuk dengan cara yang berbeza. Kapal utama sistem peredaran darah tunicates, sebaliknya, terletak di bahagian perut, bertentangan dengan apa yang tipikal untuk haiwan invertebrata. Dan akhirnya, bahagian anterior usus, atau pharynx, ditikam oleh banyak bukaan pada tunika dan telah bertukar menjadi organ pernafasan. Seperti yang telah kita lihat dalam bab lain, haiwan invertebrata mempunyai organ pernafasan yang sangat pelbagai, tetapi usus tidak pernah membentuk celah insang. Ini adalah ciri chordates. Perkembangan embrio tunkkat juga mempunyai banyak ciri-ciri biasa dengan pembangunan Chordata.

Pada masa ini, dipercayai bahawa tunika, melalui penyederhanaan sekunder, atau degradasi, berkembang daripada beberapa bentuk yang sangat dekat dengan vertebrata.

Bersama-sama dengan chordata dan echinoderms lain, mereka membentuk batang deuterostomes - salah satu daripada dua batang utama pokok evolusi.

Tunicates dianggap sama ada sebagai berasingan subjenis taip chordates- Chordata, yang merangkumi tiga lagi subjenis haiwan, termasuk vertebrata(Vertebrata), atau sebagai jenis bebas -Tunicata, atau Urochordata. Jenis ini termasuk tiga kelas: Lampiran(Appendiculariae, atau Copelata), Acidia(Ascidiae) dan Salps(Salpae).

Sebelum ini, ascidians dibahagikan kepada tiga skuad: ringkas, atau bersendirian, ascidian(Monascidiae); kompleks, atau penjajah, ascidian(Synascidiae) dan pirosom, atau pepijat api(Ascidiae Salpaeformes, atau Pyrosomata). Walau bagaimanapun, pada masa ini, pembahagian kepada ascidians mudah dan kompleks telah kehilangan makna sistematiknya. Ascidians dibahagikan kepada subkelas berdasarkan ciri-ciri lain.

Salps boleh dibahagi dua skuad - pembuat kegmaker(Cyclomayaria) dan sebenarnya salp(Desmomyaria). Kadangkala unit ini diberi maksud subkelas. Salps, nampaknya, juga termasuk keluarga tunika dasar laut dalam yang sangat unik - Octacnemidae, walaupun sehingga kini kebanyakan pengarang menganggapnya sebagai subkelas ascidians yang sangat menyimpang.

Selalunya, salps dan pyrosomes, yang menerajui gaya hidup berenang bebas, digabungkan ke dalam kumpulan tunika pelagik Thaliacea, yang diberi kepentingan kelas. Kelas Thaliacea kemudiannya dibahagikan kepada tiga subkelas: Pyrosomida atau Luciae, Desmomyaria atau Salpae, dan Cyclomyaria atau Doliolida. Seperti yang dapat dilihat, pandangan tentang taksonomi kumpulan Tunicata yang lebih tinggi adalah sangat berbeza.

Pada masa ini, lebih daripada seribu spesies tunika diketahui. Sebahagian besar daripada mereka jatuh kepada bahagian ascidian terdapat kira-kira 60 spesies appendicularia, kira-kira 25 spesies salp dan kira-kira 10 spesies pyrosomes (Jadual 28-29).

Seperti yang telah disebutkan, tunicates hanya hidup di laut. Appendicularips, salps dan pyrosomes berenang di perairan lautan, manakala ascidians menjalani gaya hidup melekat di bahagian bawah. Appendicularia tidak pernah membentuk koloni, manakala salps dan ascidians boleh berlaku sebagai organisma tunggal dan sebagai koloni. Pirosom sentiasa kolonial. Semua tunikat adalah penyuap penapis aktif, memakan sama ada pada alga pelagik mikroskopik dan haiwan, atau pada zarah bahan organik terampai dalam air - detritus. Dengan menolak air melalui tekak dan insang ke luar, mereka menapis plankton terkecil, kadangkala menggunakan peranti yang sangat kompleks.

Tunika pelagis hidup terutamanya dalam 200 bahagian atas m air, tetapi kadang-kadang mereka boleh pergi lebih dalam. Pirosom dan salps jarang ditemui lebih dalam daripada 1000 m, lampiran diketahui sehingga 3000 m. Walau bagaimanapun, nampaknya tiada spesies laut dalam yang istimewa di kalangan mereka. Ascidians sebahagian besarnya juga diedarkan di zon pantai pasang surut dan subtidal lautan dan laut - sehingga 200-500 m, bagaimanapun, sebilangan besar spesies mereka ditemui lebih dalam. Kedalaman maksimum lokasi mereka ialah 7230 m.

Tunicates ditemui di lautan sama ada dalam spesimen tunggal atau dalam bentuk gugusan kolosal. Yang terakhir adalah ciri khas bentuk pelagik. Secara amnya, tunika adalah perkara biasa dalam fauna marin dan, sebagai peraturan, ditangkap dalam jaring plankton dan pukat tunda bawah ahli zoologi di mana-mana. Apendikular dan ascidian adalah perkara biasa di Lautan Dunia di semua latitud. Mereka adalah ciri laut Lautan Artik dan Antartika seperti di kawasan tropika. Salps dan pirosom, sebaliknya, kebanyakannya terhad dalam pengedarannya ke perairan suam dan hanya jarang ditemui di perairan latitud tinggi, terutamanya dibawa ke sana oleh arus panas.

Struktur badan Hampir semua tunikat adalah sangat berbeza di luar pengiktirafan daripada pelan badan am jenis chordate. Lampiran adalah paling hampir dengan bentuk asal, dan dalam sistem tunika mereka menduduki tempat pertama. Walau bagaimanapun, walaupun ini, struktur badan mereka adalah ciri-ciri paling sedikit tunicates. Mungkin lebih baik untuk mula berkenalan dengan tunicates dengan ascidians.

Struktur ascidians. Ascidians adalah haiwan yang tinggal di bawah yang menjalani gaya hidup terikat. Banyak daripada mereka adalah bentuk tunggal. Saiz badan mereka rata-rata diameter beberapa sentimeter dan ketinggian yang sama. Walau bagaimanapun, di antara mereka beberapa spesies diketahui mencapai 40-50 cm, seperti Cione intestinalis yang meluas atau Ascopera gigantea laut dalam. Sebaliknya, terdapat pancutan laut yang sangat kecil, berukuran kurang daripada 1 mm. Sebagai tambahan kepada ascidians tunggal, terdapat sejumlah besar bentuk kolonial di mana individu kecil individu, bersaiz beberapa milimeter, direndam dalam tunik biasa. Koloni sedemikian, sangat pelbagai dalam bentuk, tumbuh di permukaan batu dan objek bawah air.

Kebanyakannya, ascidians tunggal menyerupai kantung yang memanjang, mengembang dengan bentuk tidak sekata, yang melekat pada bahagian bawahnya, dipanggil tapaknya, kepada pelbagai objek pepejal (Rajah 173, A). Di bahagian atas haiwan itu, dua lubang kelihatan jelas, terletak sama ada pada tuberkel kecil, atau pada pertumbuhan badan yang agak panjang, mengingatkan leher botol. Ini adalah sifon. Salah seorang daripada mereka - lisan, yang melaluinya ascidian menghisap air, yang kedua - kloaka. Yang terakhir ini biasanya sedikit beralih ke bahagian dorsal. Sifon boleh membuka dan menutup menggunakan otot yang dipanggil sfinkter. Badan Ascidian ditutup dengan penutup sel satu lapisan - epitelium, yang merembeskan cangkang tebal khas pada permukaannya - tunik. Warna luaran tunik berbeza-beza. Biasanya, ascidians berwarna oren, kemerahan, coklat atau ungu. Walau bagaimanapun, ascidians laut dalam, seperti kebanyakan haiwan laut dalam yang lain, kehilangan warna dan menjadi putih kotor. Kadangkala tunik itu lut sinar dan bahagian dalam haiwan kelihatan melaluinya. Selalunya tunik membentuk kedutan dan lipatan pada permukaan dan ditumbuhi dengan alga, hidroid, bryozoans dan haiwan sessile lain. Dalam banyak spesies, permukaannya ditutup dengan butiran pasir dan kerikil kecil, supaya haiwan itu sukar untuk dibezakan daripada objek sekeliling.

Tunik boleh mempunyai konsistensi seperti gelatin, rawan atau jeli. Ciri yang luar biasa ialah ia terdiri daripada lebih daripada 60% selulosa. Ketebalan dinding tunik boleh mencapai 2-3 cm, tetapi biasanya ia lebih nipis.

Sesetengah sel epidermis boleh menembusi ke dalam ketebalan tunik dan mengisinya. Ini mungkin hanya kerana konsistensi gelatinnya. Dalam kumpulan haiwan lain tidak ada sel yang mendiami pembentukan jenis yang serupa (contohnya, kutikula nematod). Di samping itu, saluran darah boleh berkembang menjadi ketebalan tunik.

Di bawah tunik terletak dinding badan itu sendiri, atau mantel, yang merangkumi epitelium ektodermik satu lapisan yang meliputi badan dan lapisan tisu penghubung dengan gentian otot. Otot luar terdiri daripada membujur, dan otot dalaman gentian bulat. Otot sedemikian membolehkan ascidians membuat pergerakan kontraksi dan, jika perlu, membuang air keluar dari badan. Mantel menutupi badan di bawah tunik, supaya ia terletak bebas di dalam tunik dan tumbuh bersama-sama dengannya hanya di kawasan sifon. Di tempat-tempat ini terdapat sfinkter - otot yang menutup bukaan sifon.

Tiada rangka keras dalam badan ascidians. Hanya sebahagian daripadanya mempunyai spikula berkapur kecil pelbagai bentuk yang bertaburan di bahagian badan yang berlainan.

Saluran makanan Ascidian bermula dengan mulut yang terletak di hujung bebas badan pada sifon pengenalan, atau lisan (Rajah 173, B). Di sekeliling mulut terdapat mahkota sesungut, kadang-kadang sederhana, kadang-kadang sangat bercabang. Bilangan dan bentuk sesungut berbeza-beza di antara spesies yang berbeza, tetapi tidak pernah kurang daripada 6 daripadanya. Farinks besar tergantung ke dalam dari mulut, menduduki hampir keseluruhan ruang di dalam mantel. Pharynx ascidians membentuk alat pernafasan yang kompleks. Di sepanjang dindingnya, celah insang terletak dalam susunan yang ketat dalam beberapa baris menegak dan mendatar, kadang-kadang lurus, kadang-kadang melengkung (Rajah 173, B). Selalunya dinding faring membentuk 8-12 lipatan yang agak besar tergantung ke dalam, terletak secara simetri pada kedua sisinya dan sangat meningkatkan permukaan dalamannya. Lipatan juga ditikam oleh celah insang, dan celah itu sendiri boleh mengambil bentuk yang sangat kompleks, berpusing dalam lingkaran pada unjuran berbentuk kon pada dinding faring dan lipatan. Celah insang ditutup dengan sel yang mempunyai silia panjang. Di ruang antara barisan celah insang, saluran darah berlalu, juga diposisikan dengan betul. Bilangan mereka boleh mencapai 50 pada setiap sisi farinks. Di sini darah diperkaya dengan oksigen. Kadang-kadang dinding nipis pharynx mengandungi spikula kecil untuk menyokongnya.

Celah insang, atau stigma, ascidian tidak kelihatan jika anda memeriksa haiwan itu dari luar, hanya mengeluarkan tunik. Dari farinks mereka menuju ke rongga khas yang dilapisi dengan endoderm dan terdiri daripada dua bahagian yang bersatu di bahagian perut dengan mantel. Rongga ini dipanggil peribranchial, atrium atau peribranchial(Gamb. 173, B). Ia terletak pada setiap sisi antara farinks dan dinding luar badan. Sebahagian daripadanya membentuk kloaka. Rongga ini bukan rongga badan haiwan. Ia berkembang daripada invaginasi khas permukaan luar ke dalam badan. Rongga peribranchial berkomunikasi dengan persekitaran luaran menggunakan sifon kloaka.

Plat dorsal nipis, kadangkala dibedah menjadi lidah nipis, tergantung dari bahagian dorsal pharynx, dan alur subbranchial khas, atau endostyle, berjalan di sepanjang bahagian ventral. Dengan memukul silia pada stigma, ascidian memacu air supaya arus malar diwujudkan melalui pembukaan mulut. Seterusnya, air dipacu melalui celah insang ke dalam rongga circumbranchial dan dari sana melalui kloaka ke luar. Melepasi retakan, air membebaskan oksigen ke dalam darah, dan pelbagai sisa organik kecil, alga uniselular, dan lain-lain ditangkap oleh endostyle dan didorong di sepanjang bahagian bawah farinks ke hujung belakangnya. Terdapat bukaan menuju ke esofagus pendek dan sempit. Melengkung ke bahagian ventral, esofagus masuk ke dalam perut yang bengkak, dari mana usus muncul. Usus, membongkok, membentuk gelung berganda dan dibuka dengan dubur ke dalam kloaka. Najis dikeluarkan dari badan melalui sifon kloaka. Oleh itu, sistem pencernaan ascidians adalah sangat mudah, tetapi patut diberi perhatian ialah kehadiran endostyle, yang merupakan sebahagian daripada peralatan memburu mereka. Sel endostyle terdiri daripada dua genera - kelenjar dan bersilia. Sel-sel bersilia endostyle menangkap zarah makanan dan memacunya ke farinks, melekatkannya bersama-sama dengan rembesan sel kelenjar. Ternyata endostyle adalah homolog kelenjar tiroid vertebrata dan merembeskan bahan organik yang mengandungi iodin. Nampaknya, bahan ini hampir dalam komposisi dengan hormon tiroid. Sesetengah ascidians mempunyai proses terlipat khas dan jisim lobular di dasar dinding perut. Ini adalah hati yang dipanggil. Ia disambungkan ke perut oleh saluran khas.

Sistem peredaran darah ascidian tidak ditutup. Jantung terletak di bahagian perut badan haiwan. Ia kelihatan seperti tiub memanjang kecil yang dikelilingi oleh kantung perikardium nipis, atau perikardium. Salur darah besar mengalir dari dua hujung jantung yang bertentangan. Arteri branchial bermula dari hujung anterior, yang membentang di tengah-tengah bahagian ventral dan menghantar banyak cabang ke celah insang, mengeluarkan cabang-cabang kecil di antara mereka dan mengelilingi kantung insang dengan rangkaian keseluruhan saluran darah membujur dan melintang. . Arteri usus berlepas dari bahagian dorsal posterior jantung, memberikan cabang kepada organ dalaman. Di sini saluran darah membentuk lacunae-ruang yang luas di antara organ yang tidak mempunyai dinding sendiri, sangat serupa dalam struktur dengan lakuna moluska bivalve. Salur darah juga meluas ke dinding badan dan juga ke dalam tunik.

Seluruh sistem saluran darah dan lacunae terbuka ke dalam sinus branchial-intestinal, kadang-kadang dipanggil saluran dorsal, yang dengannya hujung dorsal saluran branchial melintang disambungkan. Resdung ini mempunyai saiz yang ketara dan terbentang di bahagian tengah bahagian dorsal farinks. Semua tunika, termasuk ascidian, dicirikan oleh perubahan berkala dalam arah aliran darah, kerana jantung mereka menguncup secara bergantian untuk beberapa waktu, dari belakang ke depan, kemudian dari depan ke belakang. Apabila jantung mengecut dari dorsal ke kawasan perut, darah bergerak melalui arteri cawangan ke pharynx, atau kantung insang, di mana ia teroksida dan dari mana ia memasuki sinus enterobranchial. Darah kemudian ditolak ke dalam saluran usus dan kembali ke jantung, sama seperti yang berlaku pada semua vertebrata. Dengan penguncupan jantung seterusnya, arah aliran darah terbalik, dan ia mengalir seperti kebanyakan invertebrata. Oleh itu, jenis peredaran darah dalam Tuni Khat adalah peralihan antara peredaran darah haiwan invertebrata dan vertebrata. Darah ascidians tidak berwarna dan berasid. Ciri yang luar biasa ialah kehadiran vanadium, yang mengambil bahagian dalam pemindahan oksigen dalam darah dan menggantikan besi.

Sistem saraf dalam ascidians dewasa ia sangat mudah dan kurang berkembang daripada larva. Penyederhanaan sistem saraf berlaku disebabkan oleh gaya hidup sedentari bentuk dewasa. Sistem saraf terdiri daripada ganglion suprapharyngeal, atau serebral, yang terletak di bahagian dorsal badan antara sifon. Dari ganglion, 2-5 pasang saraf berasal, pergi ke tepi mulut, pharynx dan ke bahagian dalam - usus, alat kelamin dan ke jantung, di mana terdapat plexus saraf. Di antara ganglion dan dinding dorsal pharynx terdapat kelenjar paranervous kecil, saluran yang mengalir ke pharynx di bahagian bawah fossa dalam organ ciliated khas. Kelenjar ini kadang-kadang dianggap sebagai homolog lampiran bawah otak vertebrata - kelenjar pituitari. Tiada organ deria, tetapi tentakel mulut mungkin mempunyai fungsi sentuhan. Namun begitu, sistem saraf tunikat pada dasarnya tidak primitif. Larva Ascidian mempunyai tiub tulang belakang yang terletak di bawah notochord dan membentuk bengkak di hujung anteriornya. Bengkak ini nampaknya sepadan dengan otak vertebrata dan mengandungi organ deria larva - mata berpigmen dan organ keseimbangan, atau statocyst. Apabila larva berkembang menjadi haiwan dewasa, seluruh bahagian posterior tiub saraf hilang, dan vesikel otak, bersama-sama dengan organ deria larva, hancur; Oleh kerana dinding dorsalnya, ganglion dorsal ascidian dewasa terbentuk, dan dinding perut pundi kencing membentuk kelenjar perinnervous. Seperti yang dinyatakan oleh V.N. Beklemishev, struktur sistem saraf tunika adalah salah satu bukti terbaik tentang asal-usul mereka dari haiwan mudah alih yang sangat teratur. Sistem saraf larva ascidian lebih tinggi dalam pembangunan daripada sistem saraf lancelet, yang tidak mempunyai pundi kencing otak.

Istimewa organ perkumuhan Ascidians tidak. Ada kemungkinan bahawa dinding saluran pencernaan mengambil bahagian dalam perkumuhan sedikit sebanyak. Walau bagaimanapun, banyak ascidians mempunyai tunas penyimpanan bertaburan khas, yang terdiri daripada sel khas - nefrosit, di mana produk perkumuhan terkumpul. Sel-sel ini disusun dalam corak ciri, selalunya berkumpul di sekeliling gelung usus atau gonad. Warna coklat kemerah-merahan banyak ascidia bergantung tepat pada najis yang terkumpul di dalam sel. Hanya selepas kematian haiwan dan hancurnya badan, produk perkumuhan dikeluarkan dan dilepaskan ke dalam air. Kadang-kadang di lutut kedua usus terdapat sekumpulan vesikel telus yang tidak mempunyai saluran perkumuhan, di mana nodul yang mengandungi asid urik terkumpul. wakil rakyat keluarga Molgulidae, tunas pengumpulan menjadi lebih kompleks dan pengumpulan vesikel bertukar menjadi satu kantung terpencil yang besar, yang rongganya mengandungi nodul. Keaslian besar organ ini terletak pada fakta bahawa kantung buah pinggang molgulide beberapa ascidians lain sentiasa mengandungi kulat simbiotik yang tidak mempunyai saudara jauh di kalangan kumpulan kulat rendah yang lain. Kulat membentuk benang misel terbaik yang menjalin nodul. Di antara mereka terdapat pembentukan yang lebih tebal dengan bentuk yang tidak teratur, kadang-kadang sporangia dengan spora terbentuk. Ini cendawan bawah Mereka memakan urat, produk perkumuhan asid, dan perkembangannya membebaskan yang terakhir daripada najis terkumpul. Nampaknya, kulat ini diperlukan untuk ascidians, kerana walaupun irama pembiakan dalam beberapa bentuk ascidians dikaitkan dengan pengumpulan najis dalam buah pinggang dan dengan perkembangan kulat simbiotik. Bagaimana kulat dipindahkan dari satu individu ke individu lain tidak diketahui. Telur Ascidian adalah steril dalam hal ini, dan larva muda tidak mengandungi kulat dalam tunasnya, walaupun najis telah terkumpul di dalamnya. Nampaknya, haiwan muda sekali lagi "dijangkiti" dengan kulat dari air laut. Ascidians adalah hermafrodit, iaitu individu yang sama mempunyai kedua-dua gonad lelaki dan perempuan pada masa yang sama. Ovari dan testis terletak satu atau beberapa pasang pada setiap sisi badan, biasanya dalam gelung usus. Saluran mereka terbuka ke dalam kloaka, supaya pembukaan kloaka berfungsi bukan sahaja untuk pembebasan air dan najis, tetapi juga untuk penyingkiran produk pembiakan. Persenyawaan sendiri tidak berlaku dalam asidia, kerana telur dan sperma matang dalam masa yang berbeza. Persenyawaan paling kerap berlaku di rongga peribranchial, di mana sperma individu lain menembusi dengan arus air. Kurang kerap ia berlaku di luar. Telur yang disenyawakan keluar melalui sifon kloaka, tetapi kadangkala telur berkembang di rongga peribranchial dan larva berenang yang sudah terbentuk muncul. Viviparity sedemikian adalah tipikal terutamanya untuk ascidians kolonial.

Sebagai tambahan kepada pembiakan seksual, ascidians juga mempunyai kaedah pembiakan aseksual melalui tunas. Dalam kes ini, pelbagai koloni ascidian terbentuk.

Struktur ascidiozooid- ahli koloni ascidians kompleks - pada dasarnya tidak berbeza daripada struktur bentuk tunggal. Tetapi saiznya jauh lebih kecil dan biasanya tidak melebihi beberapa milimeter. Badan ascidiozooid memanjang dan dibahagikan kepada dua atau tiga bahagian (Rajah 174, A): farinks terletak di bahagian pertama, toraks, bahagian, usus berada di bahagian kedua, dan gonad dan jantung berada di bahagian ketiga. . Kadang-kadang organ yang berbeza terletak sedikit berbeza.

Tahap komunikasi antara individu dalam koloni ascidiozoan boleh berbeza-beza. Kadang-kadang mereka benar-benar bebas dan hanya disambungkan oleh stolon nipis yang merebak di sepanjang tanah. Dalam kes lain, ascidiozooid disertakan dalam tunik biasa. Mereka boleh sama ada bertaburan di dalamnya, dan kemudian bukaan mulut dan kloaka ascidiozooid keluar, atau disusun dalam angka biasa dalam bentuk cincin atau elips (Rajah 174, B). Dalam kes kedua, koloni terdiri daripada kumpulan individu yang mempunyai mulut bebas, tetapi mempunyai rongga kloaka yang sama dengan satu bukaan kloaka yang sama di mana kloaka individu individu terbuka. Seperti yang telah dinyatakan, saiz ascidiozooid tersebut hanya beberapa milimeter. Dalam kes apabila sambungan antara mereka dilakukan hanya dengan bantuan stolon, ascidiozooids mencapai saiz yang lebih besar, tetapi biasanya lebih kecil daripada ascidians bersendirian.

Perkembangan ascidians, pembiakan aseksual dan seksual mereka akan diterangkan di bawah.

Struktur pyros. Pyrosomas, atau ikan api, ialah tunika pelagik kolonial yang berenang bebas. Mereka mendapat nama mereka kerana keupayaan mereka untuk bersinar dengan cahaya pendarfluor yang terang.

Daripada semua bentuk planktonik tunikat, ia paling hampir dengan ascidians. Ia pada dasarnya adalah pancutan laut kolonial yang terapung di dalam air. Setiap koloni terdiri daripada beratus-ratus individu individu - ascidiozooids, tertutup dalam tunik biasa, selalunya sangat padat (Rajah 175, A). Pyros mempunyai segala-galanya zooids sama dan bebas dari segi pemakanan dan pembiakan. Koloni dibentuk oleh tunas individu individu, dan tunas jatuh ke tempatnya, bergerak melalui ketebalan tunik dengan bantuan sel pengembara khas - forosit. Koloni mempunyai bentuk silinder memanjang panjang dengan hujung runcing, mempunyai rongga di dalam dan terbuka di hujung belakangnya yang luas (Rajah 175, B). Bahagian luar pirosom ditutup dengan unjuran berbentuk subulat lembut yang kecil. Perbezaan paling penting mereka daripada koloni ascidians sessile juga adalah keteraturan geometri yang ketat bagi bentuk koloni. Zooid individu berdiri berserenjang dengan dinding kon. Bukaan mulut mereka menghadap ke luar, manakala bukaan kloaka mereka terletak di sisi bertentangan badan dan terbuka ke dalam rongga kon. Ascidiozooid kecil individu menangkap air dengan mulut mereka, yang, melalui badan mereka, memasuki rongga kon. Pergerakan individu individu diselaraskan antara satu sama lain, dan penyelarasan pergerakan ini berlaku secara mekanikal tanpa adanya sambungan otot, vaskular atau saraf. Dalam tunik, gentian mekanikal diregangkan dari satu individu ke individu lain, menghubungkan otot motor mereka. Penguncupan otot seseorang individu menarik individu lain dengan bantuan gentian tunik dan menghantar kerengsaan kepadanya. Menguncup secara serentak, zooid kecil menolak air melalui rongga koloni. Pada masa yang sama, seluruh koloni, bentuk yang serupa dengan roket, setelah menerima tolakan terbalik, bergerak ke hadapan. Oleh itu, pyrosomes memilih prinsip pendorongan jet untuk diri mereka sendiri. Kaedah pergerakan ini digunakan bukan sahaja oleh pirosom, tetapi juga oleh tunika pelagik lain.

Tunik Pirosom mengandungi sejumlah besar air (dalam beberapa tunicates air membentuk 99% daripada berat badan mereka) sehingga seluruh koloni menjadi telus, seolah-olah diperbuat daripada kaca, dan hampir tidak kelihatan di dalam air. Walau bagaimanapun, terdapat juga koloni berwarna merah jambu. Pirosom sedemikian bersaiz besar - panjangnya mencapai 2.5 dan bahkan 4 m, dan diameter koloni ialah 20-30 cm- berulang kali ditangkap di Lautan Hindi. Nama mereka ialah Pyrosoma spinosum. Tunik pirosom ini mempunyai konsistensi yang sangat halus sehingga, apabila terperangkap dalam jaring plankton, koloni biasanya pecah menjadi kepingan yang berasingan. Biasanya saiz pirosom jauh lebih kecil - dari 3 hingga 10 cm panjang dengan diameter dari satu hingga beberapa sentimeter. Spesis baru pyrosome, P. vitjasi, telah diterangkan baru-baru ini. Koloni spesies ini juga mempunyai bentuk silinder dan saiz sehingga 47 cm. Menurut penerangan pengarang, bahagian dalam ascidiozooid individu boleh dilihat melalui mantel merah jambu sebagai kemasukan coklat gelap (atau lebih tepatnya, merah jambu gelap dalam spesimen hidup). Mantel mempunyai konsistensi separa cecair, dan jika lapisan permukaan rosak, bahannya merebak di dalam air dalam bentuk lendir likat, dan zooid individu hancur dengan bebas.

Struktur ascidiozooid pirosom tidak jauh berbeza daripada struktur ascidian bersendirian, kecuali sifonnya terletak pada sisi bertentangan badan, dan tidak disatukan pada bahagian dorsal (Rajah 175, B). Saiz ascidiozooid biasanya 3-4 mm, dan untuk pirosom gergasi - sehingga 18 mm panjang. Badan mereka boleh diratakan di sisi atau bujur. Bukaan mulut dikelilingi oleh mahkota sesungut, atau mungkin hanya terdapat satu sesungut di bahagian perut badan. Selalunya mantel di hadapan pembukaan mulut, juga di bahagian ventral, membentuk tubercle kecil atau pertumbuhan yang agak ketara. Mulut diikuti oleh farinks yang besar, dipotong oleh celah insang, yang jumlahnya boleh mencapai 50. Celah ini terletak sama ada di sepanjang atau merentasi pharynx. Pembuluh darah berjalan lebih kurang berserenjang dengan celah insang, bilangannya juga berbeza dari satu hingga tiga hingga empat dozen. Farinks mempunyai endostyle dan lidah dorsal yang tergantung ke dalam rongganya. Di samping itu, di bahagian depan pharynx di sisi terdapat organ bercahaya, yang merupakan kelompok jisim selular. Dalam sesetengah spesies, sifon kloaka juga mempunyai organ bercahaya. Organ bercahaya pirosom dihuni oleh bakteria bercahaya simbiotik. Di bawah farinks terletak ganglion saraf, dan terdapat juga kelenjar paranervous, saluran yang membuka ke dalam faring. Sistem otot pyrosome ascidiozooids kurang berkembang. Terdapat otot bulat yang agak jelas terletak di sekitar sifon mulut, dan gelang otot terbuka pada sifon kloaka. Sekumpulan kecil otot - dorsal dan perut - terletak di tempat faring yang sepadan dan memancar di sepanjang sisi badan. Di samping itu, terdapat beberapa otot kloaka. Di antara bahagian dorsal pharynx dan dinding badan terdapat dua organ hematopoietik, iaitu kumpulan sel yang bujur. Membiak dengan pembahagian, sel-sel ini bertukar menjadi pelbagai unsur darah - limfosit, amoebosit, dll.

Bahagian pencernaan usus terdiri daripada esofagus, yang memanjang dari belakang tekak, perut dan usus. Usus membentuk gelung dan dibuka dengan dubur ke dalam kloaka. Di bahagian perut badan terletak jantung, yang merupakan kantung berdinding nipis. Terdapat testis dan ovari, saluran yang juga terbuka ke dalam kloaka, yang boleh lebih kurang memanjang dan terbuka dengan sifon kloaka ke dalam rongga umum koloni. Di kawasan jantung, pyrosome ascidiozooids mempunyai lampiran kecil seperti jari - stolon. Dia bermain peranan penting semasa pembentukan koloni. Hasil daripada pembahagian stolon dalam proses pembiakan aseksual, individu baru tunas daripadanya.

Struktur salps. Seperti pyrosomes, salps ialah haiwan yang bebas berenang dan menjalani gaya hidup pelagik. Mereka dibahagikan kepada dua kumpulan: pembuat kegmaker, atau doliolida(Gyclomyaria), dan salp itu sendiri(Desmomyaria). Ini adalah haiwan telus sepenuhnya dalam bentuk tong atau timun, di hujung yang bertentangan terdapat bukaan mulut dan dubur - sifon. Hanya dalam sesetengah spesies salp terdapat bahagian tertentu badan, seperti stolon dan usus, berwarna biru kebiruan dalam spesimen hidup. Tubuh mereka berpakaian dalam tunik lutsinar yang halus, kadangkala dilengkapi dengan tumbuh-tumbuhan panjang yang berbeza. Usus kecil, biasanya berwarna coklat kehijauan kelihatan jelas melalui dinding badan. Saiz salps berkisar antara beberapa milimeter hingga beberapa sentimeter panjang. Garam terbesar - "Thetys vagina - ditangkap di Lautan Pasifik. Panjang badannya (termasuk pelengkap) ialah 33.3 cm.

Jenis salp yang sama didapati sama ada dalam bentuk tunggal atau dalam bentuk koloni seperti rantai panjang. Rantaian salp sedemikian adalah individu individu yang disambungkan antara satu sama lain secara berturut-turut. Sambungan antara zooids dalam koloni, salp, kedua-dua anatomi dan fisiologi, sangat lemah. Ahli-ahli rantai itu kelihatan bersatu antara satu sama lain dengan papila lampiran, dan pada dasarnya penjajahan dan pergantungan mereka antara satu sama lain hampir tidak dinyatakan. Rantai sedemikian boleh mencapai panjang lebih daripada satu meter, tetapi ia mudah terkoyak, kadang-kadang hanya apabila dilanda ombak. Individu dan individu yang menjadi ahli rantaian sangat berbeza antara satu sama lain dalam saiz dan rupa sehinggakan mereka diterangkan oleh pengarang yang lebih tua di bawah nama spesies yang berbeza.

Wakil-wakil perintah lain - cacing tong, atau doliolid - sebaliknya, membina koloni yang sangat kompleks. Salah seorang ahli zoologi moden yang terkemuka, V.N. Beklemishev, memanggil kadal tong sebagai salah satu makhluk yang paling hebat di laut. Tidak seperti ascidians, di mana pembentukan koloni berlaku kerana tunas, pembentukan koloni dalam semua salps adalah berkaitan dengan pergantian generasi. Salp tunggal tidak lebih daripada individu aseksual yang muncul daripada telur, yang, bertunas, menimbulkan generasi penjajah.

Seperti yang telah disebutkan, badan individu, sama ada bersendirian atau ahli koloni, berpakaian dalam tunik lutsinar nipis. Di bawah tunik, seperti gelung tong, reben putih otot anulus kelihatan. Mereka mempunyai 8 cincin sedemikian. Mereka mengelilingi badan haiwan pada jarak tertentu antara satu sama lain. Dalam siput tong, jalur otot membentuk gelung tertutup, tetapi dalam salps betul mereka tidak menutup di bahagian perut. Secara konsisten mengecut, otot menolak air yang masuk melalui mulut melalui badan haiwan dan menolaknya keluar melalui sifon perkumuhan. Seperti pirosom, semua salps bergerak menggunakan mod pergerakan jet.

DALAM skuad doliolida tong terbuka luas di kedua-dua hujungnya (Rajah 176). Di satu hujung terdapat mulut yang terbuka, di hujung yang bertentangan terdapat dubur. Kedua-dua bukaan dikelilingi oleh tuberkel sensitif. Bahagian dalam tong dibahagikan dengan septum serong atau proses dorsal menjadi dua rongga. Rongga anterior ialah pharynx, rongga posterior ialah kloaka. Mulut mengarah terus ke pharynx yang besar, yang menduduki hampir keseluruhan isipadu badan. Tidak seperti ascidians, dinding sisi pharynx siput tong adalah pepejal, dan hanya dinding posterior, yang memisahkan rongga pharynx dari kloaka, ditembusi oleh dua barisan celah insang yang menumpu. Celah menyambung tekak terus ke kloaka, dan rongga circumbranchial khas yang ada pada ascidian tidak terdapat di sini. Daripada mereka hanya tinggal satu rongga kloaka. Di bahagian bawah pharynx terdapat endostyle, dan di sepanjang sisi dorsal, seperti dalam tunicates lain yang telah kita periksa, terdapat pertumbuhan membujur - plat dorsal. Endostyle membawa dari pharynx ke usus, sangat dipendekkan, terletak di bahagian perut septum antara dua rongga. Usus terdiri daripada esofagus pendek, yang masuk ke dalam perut berbentuk kelalang, bahagian belakangnya bersebelahan dengan kelenjar pencernaan, dan usus. Usus terbuka dari dubur ke dalam kloaka.

Sistem saraf terdiri daripada ganglion serebrum yang terletak di atas farinks, dari mana saraf timbul. Kantung jantung terletak di sebelah perut. Salur darah keluar dari jantung, yang, seperti semua tunika, membentuk lacunae terbuka yang tersusun dalam rangkaian yang tidak teratur.

Seperti semua tunika, tunika tong adalah hermafrodit. Mereka mempunyai satu ovari dan satu testis. Gonad terletak pada satu sisi perut dan juga terbuka melalui saluran ke dalam rongga kloaka. Hanya satu telur besar berkembang dalam ovari pada satu masa.

Organ perkumuhan hilang. Mungkin, fungsi mereka dilakukan oleh beberapa sel darah di mana nodul coklat kekuningan ditemui. Nodul ini diangkut oleh aliran darah ke kawasan perut, di mana ia tertumpu, kemudian menembusi usus dan dikeluarkan dari badan. Dalam sesetengah salps, contohnya dalam Gyclosalpa, pengumpulan ampul sel OFENSIVE didapati, sangat serupa dengan yang terdapat dalam asid. Mereka juga terletak di kawasan usus dan nampaknya memainkan peranan tunas penyimpanan. Walau bagaimanapun, ini masih belum dipastikan secara muktamad.

Struktur badan yang baru diterangkan merujuk kepada penjanaan seksual cacing tong. Individu aseksual tidak mempunyai gonad seksual. Mereka dicirikan oleh kehadiran dua stolon. Salah satunya, berbentuk buah pinggang, seperti dalam pyrosomes, terletak di bahagian ventral badan dan dipanggil stolon perut; stolon-dorsal kedua.

Sebenarnya salps dalam struktur mereka ia sangat serupa dengan tong dan berbeza daripadanya hanya dalam butiran (Rajah 177, A, B). Dalam penampilan, mereka juga telus, haiwan silinder, melalui dinding badan yang padat, biasanya berwarna zaitun, perut jelas kelihatan. Tunik salp boleh menghasilkan pelbagai hasil, kadang-kadang agak panjang dalam bentuk kolonial. Seperti yang telah ditunjukkan, gelung otot mereka tidak ditutup, dan bilangannya mungkin lebih besar daripada siput tong. Di samping itu, pembukaan kloaka agak beralih ke bahagian dorsal, dan tidak terletak secara langsung di hujung posterior badan, seperti dalam siput tong. Pembahagian antara farinks dan kloaka hanya ditembusi oleh dua celah insang, tetapi celah ini bersaiz besar. Dan akhirnya, ganglion serebrum dalam salps agak lebih berkembang daripada siput tong. Dalam salps ia mempunyai bentuk sfera dengan potongan berbentuk ladam pada bahagian dorsal. Mata berpigmen yang agak kompleks diletakkan di sini.

Salps dan kegworts mempunyai keupayaan untuk bersinar. Organ bercahaya mereka sangat serupa dengan organ bercahaya pirosom dan merupakan kumpulan sel yang terletak di bahagian perut dalam kawasan usus dan mengandungi bakteria bercahaya simbiotik. Organ-organ pendarfluor terutamanya dibangunkan dengan kuat dalam spesies genus Cyclosalpa, yang bersinar lebih kuat daripada spesies lain. Mereka membangunkan apa yang dipanggil "organ sisi" yang terletak di sisi pada setiap sisi badan.

Seperti yang telah berulang kali dinyatakan, salps adalah organisma planktonik yang tipikal. Walau bagaimanapun, terdapat satu kumpulan yang sangat kecil tunikat bentik pelik - Octacnemidae, hanya berjumlah empat spesies. Ini adalah haiwan tidak berwarna sehingga 7 cm diameter, hidup di dasar laut. Badan mereka ditutup dengan tunik lut sinar nipis, membentuk lapan sesungut yang agak panjang di sekeliling sifon mulut. Ia diratakan dan kelihatan seperti ascidian. Tetapi dari segi struktur dalaman mereka, octacnemids hampir dengan salps. Di zon lampiran pada substrat, tunik menghasilkan pertumbuhan rambut nipis, tetapi, nampaknya, haiwan ini lemah berlabuh di dalam tanah dan boleh berenang di atas bahagian bawah untuk jarak pendek. Sesetengah saintis menganggap mereka sebagai subkelas ascidians yang istimewa dan sangat menyimpang, manakala yang lain cenderung untuk menganggap mereka sebagai salps yang telah mendap ke bawah untuk kali kedua. Octacnemidae adalah haiwan laut dalam yang terdapat di Lautan Pasifik tropika dan di luar pantai Patagonia, serta di Lautan Atlantik di selatan Greenland, terutamanya pada kedalaman 2000-4000 ribu. m.

Struktur apendikular. Apendikuid adalah haiwan yang sangat kecil, lutsinar, berenang bebas. Tidak seperti tunika lain, mereka tidak pernah membentuk koloni. Saiz badan mereka berkisar antara 0.3 hingga 2.5 cm. Larva apendikular tidak mengalami metamorfosis regresif dalam perkembangannya, iaitu, penyederhanaan struktur badan dan kehilangan beberapa organ penting, seperti notochord dan organ deria, yang disebabkan oleh perubahan larva berenang bebas menjadi pegun. bentuk dewasa, seperti yang berlaku dalam ascidian. Struktur apendikular dewasa sangat serupa dengan larva ascidian. Seperti yang telah disebutkan, ciri penting struktur badan mereka seperti kehadiran notochord, yang meletakkan semua tunika dalam kumpulan yang sama dengan chordates, dipelihara dalam lampiran sepanjang hayat, dan inilah yang membezakannya daripada semua tunikat lain. , yang dalam rupa berbeza sama sekali daripada saudara terdekat mereka.

Badan apendikular membahagi kepada badan dan ekor (Rajah 178, A). Penampilan umum haiwan itu menyerupai berudu katak. Ekor, yang panjangnya beberapa kali lebih besar daripada panjang badan bulat haiwan itu, dilekatkan pada bahagian perut dalam bentuk plat nipis yang panjang. Apendikularia memastikan ia berputar 90° mengelilingi paksi panjangnya dan terselit pada bahagian perutnya. Di sepanjang bahagian tengah ekor sepanjang keseluruhan panjangnya terdapat notochord - tali elastik yang terdiri daripada beberapa sel besar. Di sisi notochord terdapat 2 jalur otot, setiap satunya dibentuk oleh hanya sedozen sel gergasi.

Di hujung hadapan badan terdapat mulut yang menuju ke farinks yang besar (Rajah 178, B). Farinks berkomunikasi secara langsung dengan persekitaran luaran melalui dua bukaan insang bujur bujur, atau stigma. Tidak ada rongga circumbranchial dengan kloaka, seperti dalam ascidian. Endostyle berjalan di sepanjang bahagian ventral pharynx pada bahagian dorsal yang bertentangan, proses dorsal membujur adalah ketara. Endostyle memacu ketulan makanan ke arah bahagian pencernaan usus, yang menyerupai tiub melengkung berbentuk ladam dan terdiri daripada esofagus, perut pendek dan usus belakang pendek, yang terbuka ke luar melalui dubur pada bahagian perut badan.

Di bahagian perut badan, di bawah perut, terletak jantung. Ia mempunyai bentuk belon bujur bujur, bahagian dorsalnya sesuai dengan perut. Salur darah - perut dan dorsal - pergi ke bahagian anterior badan dari jantung. Di bahagian anterior pharynx mereka disambungkan menggunakan kapal cincin. Terdapat sistem lacunae yang melaluinya, seperti saluran darah, darah beredar. Di samping itu, saluran darah juga berjalan di sepanjang bahagian dorsal dan ventral ekor. Jantung apendikular, seperti tunika lain, secara berkala mengubah arah aliran darah, mengecut selama beberapa minit dalam satu arah atau yang lain. Pada masa yang sama, ia berfungsi dengan sangat pantas, menghasilkan sehingga 250 kontraksi seminit.

Sistem saraf terdiri daripada ganglion medula suprapharyngeal yang besar, dari mana batang saraf dorsal memanjang ke belakang, mencapai hujung ekor dan melepasi notochord. Di pangkal ekor, batang saraf membentuk bengkak - nodul saraf kecil. Beberapa nod saraf yang sama, atau ganglia, terdapat di seluruh ekor. Organ imbangan kecil, statocyst, terletak berdekatan dengan bahagian dorsal ganglion serebrum, dan terdapat fossa kecil di bahagian dorsal pharynx. Ia biasanya disalah anggap sebagai organ penciuman. Apendikular tidak mempunyai organ deria lain. Istimewa organ perkumuhan hilang.

Apendikular adalah hermafrodit, mereka mempunyai kedua-dua organ kemaluan wanita dan lelaki. Di bahagian belakang badan adalah ovari, dimampatkan rapat pada kedua-dua belah oleh testis. Sperma dilepaskan dari testis melalui lubang di bahagian dorsal badan, dan telur memasuki air hanya selepas dinding badan pecah. Oleh itu, selepas bertelur, apendiks mati.

Semua lampiran membina ciri-ciri yang sangat tinggi rumah-rumah, terhasil daripada pengasingan epitelium kulit mereka (Rajah 178, B). Rumah ini, agak runcing di hadapan - berdinding tebal, agar-agar dan lutsinar sepenuhnya - mula-mula sesuai rapat dengan badan, dan kemudian ketinggalan di belakangnya supaya haiwan itu boleh bergerak bebas di dalam rumah. Rumah itu tunik, tetapi dalam lampiran ia tidak mengandungi selulosa, tetapi terdiri daripada kitin, bahan yang serupa dalam struktur kepada horny. Rumah itu dilengkapi dengan beberapa lubang di bahagian hadapan dan hujung belakang. Berada di dalam, apendikular membuat pergerakan seperti gelombang dengan ekornya, yang menyebabkan arus air terbentuk di dalam rumah, dan air yang keluar dari rumah memaksanya bergerak ke arah yang bertentangan. Di sebelah rumah yang sama tempat dia berpindah, terdapat dua bukaan di bahagian atas, ditutup dengan kekisi yang sangat halus dengan celah sempit yang panjang. Lebar slot ini ialah 9-46 mk, dan panjang 65-127 mk. Parut adalah penapis untuk zarah makanan memasuki rumah dengan air. Ikan apendikular hanya memakan plankton terkecil yang melalui bukaan kekisi. Ini biasanya organisma bersaiz antara 3-20 mk. Zarah yang lebih besar, krustasea, radiolaria dan diatom, tidak boleh menembusi di dalam rumah.

Aliran air, setelah memasuki rumah, memasuki kekisi baru, berbentuk seperti bahagian atas dan berakhir di hujung dengan saluran seperti beg, yang apendikular memegang dengan mulutnya. Bakteria, flagellata kecil, rizom dan organisma lain yang telah melalui penapis pertama berkumpul di bahagian bawah saluran, dan apendiks memakannya, membuat pergerakan menelan sekali-sekala. Tapi penapis depan yang nipis cepat tersumbat. Dalam sesetengah spesies, seperti Oikopleura rufescens, ia berhenti berfungsi selepas hanya 4 jam. Kemudian apendikular meninggalkan rumah yang rosak dan menghasilkan yang baru sebagai gantinya. Ia hanya mengambil masa kira-kira 1 jam untuk membina rumah baharu, dan sekali lagi ia mula menapis nanoplankton terkecil. Semasa operasinya, rumah itu berjaya melalui kira-kira 100 orang cm 3 air. Untuk meninggalkan rumah, lampiran menggunakan apa yang dipanggil "pintu melarikan diri". Dinding rumah di satu tempat sangat menipis dan bertukar menjadi filem nipis. Setelah menusuknya dengan pukulan ekornya, haiwan itu dengan cepat meninggalkan rumah untuk segera membina yang baru. Rumah apendikular sangat mudah dimusnahkan oleh penetapan atau tindakan mekanikal, dan ia hanya boleh dilihat dalam organisma hidup.

Ciri ciri appendicularis ialah ketekalan komposisi selular, iaitu, ketekalan bilangan sel dari mana seluruh badan haiwan itu dibina. Selain itu, organ yang berbeza juga dibina daripada bilangan sel tertentu. Fenomena yang sama dikenali untuk rotifera dan nematod. Dalam rotifera, sebagai contoh, bilangan nukleus sel dan terutamanya lokasinya sentiasa tetap untuk spesies tertentu. Satu jenis terdiri daripada 900 sel, yang lain - daripada 959. Ini berlaku akibat fakta bahawa setiap organ terbentuk daripada sebilangan kecil sel, selepas itu pembiakan sel di dalamnya berhenti seumur hidup. Dalam nematod, tidak semua organ mempunyai komposisi selular yang tetap, tetapi hanya otot, sistem saraf, hindgut dan beberapa yang lain. Bilangan sel di dalamnya adalah kecil, tetapi saiz sel boleh menjadi besar.

Pembiakan dan perkembangan tunika. Pembiakan tunicates memberikan contoh yang menakjubkan tentang kitaran hidup yang sangat kompleks dan hebat yang boleh wujud dalam alam semula jadi. Semua tunika, kecuali apendikular, dicirikan oleh kedua-duanya seksual, jadi aseksual kaedah pembiakan. Dalam kes pertama, organisma baru terbentuk daripada telur yang disenyawakan. Tetapi tunika berkembang sehingga dewasa berlaku dengan transformasi yang mendalam dalam struktur larva ke arah penyederhanaan yang ketara. Dengan pembiakan aseksual, organisma baru nampaknya tumbuh daripada ibu, menerima daripadanya asas semua organ utama.

Semua spesimen seksual tunikat adalah hermafrodit, iaitu mereka mempunyai kedua-dua gonad lelaki dan perempuan. Pematangan produk pembiakan lelaki dan wanita sentiasa berlaku pada masa yang berbeza, dan oleh itu persenyawaan diri adalah mustahil. Kita sedia maklum bahawa dalam ascidians, salps dan pyrosomes, saluran gonad terbuka ke dalam rongga kloaka, dan di apendikular, sperma memasuki air melalui saluran yang terbuka di bahagian dorsal badan, manakala telur boleh keluar hanya selepas dinding telah pecah, yang membawa kepada kematian haiwan. Persenyawaan dalam tunika, kecuali salps dan pirosom, adalah luaran. Ini bermakna sperma bertemu dengan telur di dalam air dan menyuburkannya di sana. Dalam salps dan pyrosomes, hanya satu telur yang terbentuk, yang disenyawakan dan berkembang di dalam badan ibu. Dalam sesetengah ascidians, persenyawaan telur juga berlaku dalam rongga kloaka ibu, di mana sperma individu lain menembusi dengan aliran air melalui sifon, dan telur yang disenyawakan dikumuhkan melalui sifon dubur. Kadang-kadang embrio berkembang di kloaka dan hanya kemudian keluar, iaitu, sejenis viviparity berlaku.

Pembiakan dan perkembangan apendikular. Dalam appendicularis, viviparity tidak diketahui. Telur bertelur (kira-kira 0.1 mm dalam diameter) mula hancur sepenuhnya, dan pada mulanya penghancuran berjalan sama rata. Semua peringkat perkembangan embrionya - blastula, gastrula dan lain-lain - apendikular berlalu dengan cepat, dan akibatnya embrio besar berkembang. Ia sudah mempunyai badan dengan rongga pharyngeal dan vesikel otak dan lampiran ekor, di mana 20 sel notochord disusun dalam satu baris satu demi satu. Sel-sel otot bersebelahan dengan mereka. Kemudian daripada empat sel ia terbentuk dan tiub saraf, terletak di sepanjang keseluruhan ekor di atas kord.

Pada peringkat ini, larva meninggalkan kulit telur. Ia masih sangat sedikit berkembang, tetapi pada masa yang sama ia mempunyai asas semua organ. Rongga pencernaan adalah asas. Tidak ada mulut atau dubur, tetapi vesikel otak dengan statocyst - organ keseimbangan - sudah berkembang. Ekor larva terletak di kesinambungan paksi anterior-posterior badannya, dan bahagian kanan dan kirinya masing-masing berpusing ke kanan dan kiri.

Ini diikuti dengan transformasi larva menjadi lampiran dewasa. Gelung usus terbentuk dan tumbuh ke arah dinding perut badan, di mana ia terbuka ke luar di dubur. Pada masa yang sama, farinks tumbuh ke hadapan, mencapai permukaan luar dan menembusi pembukaan mulut. Tiub bronkial terbentuk, yang terbuka pada kedua-dua belah badan dengan bukaan insang ke luar dan juga menghubungkan rongga pharyngeal dengan persekitaran luaran. Perkembangan gelung pencernaan disertai dengan menolak ekor dari hujung badan ke bahagian perutnya. Pada masa yang sama, ekor berputar mengelilingi paksinya 90° ke kiri, supaya rabung dorsalnya berada di sebelah kiri, dan bahagian kanan dan kiri ekor kini menghadap ke atas dan ke bawah. Tiub saraf memanjang ke dalam kord saraf, nodul saraf terbentuk, dan larva berkembang menjadi lampiran dewasa.

Keseluruhan perkembangan dan metamorfosis larva apendikular dicirikan oleh kelajuan tinggi semua proses yang berlaku semasa perkembangan ini. Larva menetas dari telur sebelum pembentukannya selesai. Kadar pembangunan ini tidak disebabkan setiap kali oleh pengaruh beberapa punca luaran. Ia ditentukan oleh sifat dalaman haiwan ini dan adalah keturunan.

Seperti yang akan kita lihat kemudian, apendiks dewasa sangat serupa dalam struktur dengan larva ascidian. Hanya beberapa butiran struktur yang membezakannya antara satu sama lain. Terdapat pandangan bahawa apendiks kekal pada peringkat perkembangan larva sepanjang hayat mereka, tetapi larva mereka telah memperoleh keupayaan pembiakan seksual. Fenomena ini dikenali dalam sains sebagai neoteny. Contoh yang diketahui secara meluas ialah Ambystoma amfibia, larva yang dipanggil axolotls, mampu membiak secara seksual. Hidup dalam kurungan, axolotl tidak pernah berubah menjadi ambist. Mereka mempunyai insang dan sirip ekor dan hidup di dalam air, membiak dengan baik dan menghasilkan anak yang serupa dengan diri mereka sendiri. Tetapi jika mereka diberi makan ubat tiroid, axolotl melengkapkan metamorfosis, kehilangan insang dan, apabila mereka tiba di darat, bertukar menjadi ambistos dewasa. Neoteny juga telah diperhatikan dalam amfibia lain - kadal air, katak, dan kodok. Antara haiwan invertebrata, ia terdapat dalam beberapa cacing, krustasea, labah-labah dan serangga.

Pembiakan seksual dalam peringkat larva kadangkala bermanfaat untuk haiwan. Neoteny mungkin tidak terdapat pada semua individu spesies tertentu, tetapi hanya pada mereka yang hidup dalam keadaan istimewa, mungkin tidak menguntungkan bagi mereka, contohnya. suhu rendah. Hasilnya ialah kemungkinan pembiakan dalam persekitaran yang luar biasa. Dalam kes ini, haiwan itu tidak menggunakan banyak tenaga untuk melengkapkan transformasi lengkap larva menjadi dewasa dan kadar kematangan meningkat.

Neoteny mungkin memainkan peranan besar dalam evolusi haiwan. Salah satu teori yang paling serius tentang asal usul keseluruhan batang haiwan deuterostome - Deuterostomia, yang merangkumi semua chordata, termasuk vertebrata, memperolehnya daripada ctenophores atau ctenophores coelenterate berenang bebas. Sesetengah saintis percaya bahawa nenek moyang coelenterates adalah bentuk sessile, dan ctenophores berkembang daripada larva berenang air bagi coelenterates tertua, yang memperoleh keupayaan pembiakan seksual hasil daripada neoteny progresif.

Pembiakan dan perkembangan ascidians. Perkembangan ascidians berlaku dengan cara yang lebih kompleks. Apabila larva muncul dari cangkang telur, ia agak serupa dengan lampiran dewasa (Rajah 179, A). Ia terbakar seperti apendikular, dan kelihatan seperti berudu, badan bujur memanjang yang agak dimampatkan di sisi. Ekornya memanjang dan dikelilingi oleh sirip nipis. Satu kord berjalan di sepanjang paksi ekor. Sistem saraf larva dibentuk oleh tiub saraf yang terletak di atas notochord di ekor dan membentuk vesikel otak dengan statocyst di hujung anterior badan. Tidak seperti apendikular, ascidian juga mempunyai osellus berpigmen yang boleh bertindak balas kepada cahaya. Di bahagian depan bahagian dorsal terdapat mulut yang mengarah ke pharynx, dindingnya ditembusi oleh beberapa baris celah insang. Tetapi, tidak seperti apendikular, celah insang walaupun dalam larva ascidian tidak terbuka terus ke luar, tetapi ke dalam rongga peribranchial khas, yang asasnya dalam bentuk dua kantung yang menyerang dari permukaan badan kelihatan jelas pada setiap sisi. badan. Ia dipanggil invaginasi bukan ribranchial. Pada hujung anterior badan larva kelihatan tiga papila pelekat melekit.

Pada mulanya, larva berenang bebas di dalam air, bergerak dengan bantuan ekor mereka. Saiz badan mereka mencapai satu atau beberapa milimeter. Pemerhatian khas telah menunjukkan bahawa larva terapung di dalam air untuk masa yang singkat - 6-8 jam. Pada masa ini mereka boleh meliputi jarak sehingga 1 km, walaupun kebanyakan mereka menetap di bahagian bawah yang agak rapat dengan ibu bapa mereka. Walau bagaimanapun, walaupun dalam kes ini, kehadiran larva yang berenang bebas menggalakkan penyebaran ascidians yang tidak bergerak pada jarak yang agak jauh dan membantu mereka merebak ke seluruh lautan dan lautan.

Menetap di bahagian bawah, larva melekat pada pelbagai objek pepejal menggunakan papila melekitnya. Oleh itu, larva duduk dengan hujung anterior badan, dan dari saat ini ia mula menjalani gaya hidup yang tidak bergerak dan terikat. Dalam hal ini, penstrukturan semula radikal dan penyederhanaan ketara struktur badan berlaku (Rajah 179, B-G). Ekor, bersama-sama dengan kord, secara beransur-ansur hilang. Badan mempunyai bentuk seperti beg. Statocyst dan mata hilang, dan bukannya vesikel otak, hanya ganglion saraf dan kelenjar perinnervous yang kekal. Kedua-dua invaginasi peribranchial mula tumbuh dengan kuat pada sisi pharynx dan mengelilinginya. Kedua-dua bukaan rongga ini secara beransur-ansur menghampiri satu sama lain dan akhirnya bergabung di bahagian dorsal menjadi satu bukaan kloaka. Celah insang yang baru terbentuk terbuka ke dalam rongga ini. Usus juga terbuka ke dalam kloaka.

Dengan duduk di bahagian bawah dengan bahagian hadapannya, di mana mulut terletak, larva ascidian mendapati dirinya dalam kedudukan yang sangat merugikan dari segi menangkap makanan. Oleh itu, larva yang menetap mengalami satu lagi perubahan penting dalam pelan umum struktur badan: mulutnya mula perlahan-lahan bergerak dari bawah ke atas dan akhirnya terletak di hujung paling atas badan (Rajah 179, D-G). Pergerakan berlaku di sepanjang bahagian dorsal haiwan dan memerlukan anjakan semua organ dalaman. Farinks yang bergerak menolak ganglion serebrum di hadapannya, yang akhirnya terletak di bahagian dorsal badan antara mulut dan kloaka. Ini menamatkan transformasi, akibatnya haiwan itu ternyata sama sekali berbeza dalam penampilan dari larvanya sendiri.

Ascidian yang terbentuk dengan cara ini juga boleh membiak dengan cara lain, aseksual, melalui tunas. Dalam kes yang paling mudah, tonjolan berbentuk sosej tumbuh dari bahagian perut badan di pangkalnya, atau stolon buah pinggang(Gamb. 180). Stolon ini dikelilingi oleh penutup luar badan ascidians (ektoderm), rongga badan haiwan terus ke dalamnya dan, sebagai tambahan, penonjolan buta bahagian posterior pharynx. Jantung juga mengeluarkan proses yang panjang ke dalam stolon. Oleh itu, asas sistem organ yang paling penting memasuki stolon buah pinggang. Pada permukaan stolon, tuberkel kecil, atau tunas, terbentuk, di mana semua asas organ yang disenaraikan di atas juga mengeluarkan prosesnya. Melalui penyusunan semula yang kompleks, asas ini membentuk organ buah pinggang yang baharu. Usus baru terbentuk daripada pertumbuhan farinks, dan kantung jantung baru terbentuk daripada pertumbuhan jantung. Pembukaan mulut menembusi integumen badan buah pinggang. Dengan menginvaginasi ektoderm dari luar ke dalam, kloaka dan rongga peribranchial terbentuk. Dalam bentuk bersendirian, tunas seperti itu, tumbuh, melepaskan diri dari stolon dan menimbulkan ascidian bersendirian baru, manakala dalam bentuk kolonial, tunas tetap duduk di atas stolon, tumbuh, mula berputik semula, dan akhirnya koloni baru ascidians terbentuk. Adalah menarik bahawa tunas bentuk kolonial dengan tunika gelatin biasa sentiasa dipisahkan di dalamnya, tetapi tidak kekal di tempat di mana ia terbentuk, tetapi bergerak melalui ketebalan tunika ke tempat terakhir mereka. Buah pinggang mereka sentiasa menuju ke permukaan tunik, di mana bukaan mulut dan duburnya terbuka. Dalam sesetengah spesies, bukaan ini terbuka secara bebas daripada bukaan buah pinggang lain, hanya satu mulut terbuka ke luar, manakala bukaan kloaka terbuka kepada kloaka yang biasa kepada beberapa zooid (Rajah 174, B). Kadangkala ini boleh mencipta saluran yang panjang. Dalam kebanyakan spesies, zooid membentuk bulatan ketat di sekeliling kloaka biasa, dan yang tidak sesuai dengannya ditolak dan menimbulkan bulatan zooid baru dan kloaka baru. Kumpulan zooid sedemikian membentuk apa yang dipanggil cormidium.

Kadang-kadang cormidia sedemikian sangat kompleks dan juga mempunyai sistem vaskular kolonial yang sama. Kormidium dikelilingi oleh saluran darah cincin di mana dua saluran mengalir dari setiap zooid. Di samping itu, sistem vaskular seperti kormidia individu berkomunikasi antara satu sama lain, dan sistem vaskular peredaran koloni yang kompleks timbul, supaya semua ascidiozooid saling berkaitan. Seperti yang kita lihat, hubungan antara ahli individu koloni ascidians kompleks yang berbeza boleh menjadi sangat mudah, apabila individu individu benar-benar bebas dan hanya direndam dalam tunik biasa, dan buah pinggang juga mempunyai keupayaan untuk bergerak di dalamnya, atau kompleks, dengan sistem peredaran darah tunggal.

Kecuali bertunas melalui stolon, jenis tunas lain juga mungkin - yang dipanggil mantel, pilorik, selepas perut , - bergantung pada bahagian badan yang menimbulkan buah pinggang. Dengan tunas mantel, tunas muncul sebagai penonjolan sisi dinding badan di kawasan pharynx. Ia hanya terdiri daripada dua lapisan: yang luar - ektoderm dan yang dalam - pertumbuhan rongga periobranchial, dari mana semua organ organisma baru kemudiannya terbentuk. Seperti pada stolon, tunas secara beransur-ansur menjadi bulat dan dipisahkan dari ibu dengan penyempitan nipis, yang kemudiannya berubah menjadi tangkai. Tunas sedemikian bermula pada peringkat larva dan dipercepatkan terutamanya selepas larva mendap di bahagian bawah. Larva yang menimbulkan tunas (dalam kes ini dipanggil oozooid) mati, dan tunas yang sedang berkembang (atau blastozoid) menimbulkan koloni baru. Dalam ascidians lain, tunas terbentuk pada permukaan ventral bahagian usus badan, juga sangat awal, apabila larva belum menetas. Dalam kes ini, buah pinggang, ditutup dengan epidermis, termasuk cawangan hujung bawah epikardium, iaitu, dinding luar jantung. Putik utama memanjang, dibahagikan kepada 4-5 bahagian, setiap satunya berubah menjadi organisma bebas, dan larva - oozooid - yang menimbulkan tunas ini, hancur dan berfungsi sebagai jisim nutrien untuk mereka. Kadang-kadang buah pinggang mungkin termasuk bahagian sistem pencernaan perut dan usus belakang. Kaedah tunas ini dipanggil pilorik. Menariknya, dalam kes tunas yang sangat kompleks ini, seluruh organisma timbul daripada gabungan dua tunas menjadi satu. Sebagai contoh, dalam Trididemnum buah pinggang pertama termasuk pertumbuhan esofagus, dan yang kedua - pertumbuhan epikardium. Selepas kedua-dua buah pinggang bergabung, esofagus, perut dan usus organisma anak perempuan, serta jantung, terbentuk dari yang pertama, dan faring, ditembusi oleh insang, dan sistem saraf terbentuk dari yang kedua. Selepas ini, organisma anak perempuan, yang sudah mempunyai set lengkap organ, terlepas daripada ibunya. Walau bagaimanapun, bahagian lain badan boleh menimbulkan buah pinggang. Dalam sesetengah kes, walaupun pertumbuhan notochord larva boleh memasuki buah pinggang dan dari mereka sistem saraf dan gonad individu anak perempuan terbentuk. Kadang-kadang proses tunas sangat serupa dengan pembahagian mudah organisma kepada bahagian-bahagian yang sukar untuk mengatakan kaedah pembiakan yang ada dalam kes ini. Pada masa yang sama, bahagian usus badan sangat panjang, nutrien terkumpul di dalamnya, yang diperolehi akibat pecahan bahagian toraks. Bahagian perut kemudiannya terbahagi kepada beberapa serpihan, biasanya dipanggil tunas, dari mana individu baru timbul. Di Amaroucium, sejurus selepas larva melekat, pertumbuhan panjang terbentuk di hujung belakang badannya. Ia meningkat dalam saiz, dan ascidians sebagai akibat daripada ini kuat membangunkan bahagian posterior badan - selepas perut, ke mana jantung dipindahkan. Apabila panjang post-abdomen mula jauh melebihi panjang badan larva, ia dipisahkan dari individu ibu dan dibahagikan kepada 3-4 bahagian, dari mana tunas muda - blastozoid - terbentuk. Mereka bergerak ke hadapan dari post-abdomen dan terletak di sebelah badan ibu, di mana jantung terbentuk semula. Perkembangan blastozooid berlaku secara tidak sekata, dan apabila sebahagian daripada mereka telah menyelesaikannya, yang lain baru mula berkembang.

Proses tunas dalam asidia sangat pelbagai. Kadangkala spesies yang berkait rapat daripada genus yang sama mempunyai kaedah tunas yang berbeza. Sesetengah ascidians dapat membentuk tunas tidak aktif yang telah berhenti berkembang, yang membolehkan mereka bertahan dalam keadaan yang tidak baik.

Apabila tunas dalam ascidians perkara berikut diperhatikan: fenomena menarik. Seperti yang diketahui, dalam proses perkembangan embrio, pelbagai organ tubuh haiwan timbul daripada bahagian embrio (lapisan kuman) yang berbeza, tetapi jelas sepenuhnya atau lapisan badan embrio yang membentuk dindingnya pada peringkat pertama. pembangunan.

Kebanyakan organisma mempunyai tiga lapisan kuman: luar atau ektoderm, dalam atau endoderm, dan tengah atau mesoderm. Dalam embrio, ektoderm meliputi badan, dan endoderm melapisi rongga usus dalaman dan menyediakan nutrisinya. Mesoderm menjadi pengantara hubungan antara mereka. Dalam proses pembangunan, sebagai peraturan umum, sistem saraf, kulit, dan dalam kantung peribranch terbentuk dari ektoderm dan organ pernafasan terbentuk dari otot, rangka dan organ genital; mesoderm. Dengan kaedah tunas yang berbeza dalam ascidians, peraturan ini dilanggar. Sebagai contoh, semasa tunas mantel, semua organ dalaman (termasuk perut dan usus, yang timbul daripada endoderm embrio) menimbulkan pertumbuhan rongga peribranchial, yang merupakan pembentukan ektodermik dari asal. Dan sebaliknya, dalam kes apabila buah pinggang termasuk pertumbuhan epikardium (dan jantung ascidian terbentuk sebagai hasil daripada farinks endoderm semasa perkembangan embrio), kebanyakan organ dalaman, termasuk sistem saraf dan kantung peribranchial, adalah terbentuk sebagai terbitan endoderm.

Pembiakan dan perkembangan pyrosomes. Pirosom juga mempunyai cara pembiakan aseksual dengan tunas. Tetapi di dalamnya, tunas berlaku dengan penyertaan pertumbuhan kekal khas badan - stolon tunas. Ia juga dicirikan oleh fakta bahawa ia berlaku pada peringkat awal pembangunan. Telur pirosom sangat besar, sehingga 0.7 mm malah sehingga 2.5 mm, dan kaya dengan kuning telur. Dalam proses perkembangan mereka, individu pertama terbentuk - yang dipanggil cyatozoid. Siathozoid sepadan dengan oozooid ascidians, iaitu ia adalah individu ibu aseksual yang berkembang daripada telur. Ia berhenti berkembang sangat awal dan runtuh. Seluruh bahagian utama telur diduduki oleh kuning berkhasiat, di mana siatozoid berkembang.

Dalam spesies Pyrosoma vitjazi yang diterangkan baru-baru ini, cyathozoid terletak pada jisim kuning telur, yang merupakan ascidian yang berkembang sepenuhnya dengan saiz purata kira-kira 1 mm(Gamb. 181, A). Malah terdapat pembukaan mulut kecil yang terbuka ke luar di bawah selaput telur. Farinks mengandungi 10-13 pasang celah insang dan 4-5 pasang saluran darah. Usus terbentuk sepenuhnya dan membuka ke dalam kloaka, sifon yang mempunyai bentuk corong lebar. Terdapat juga ganglion saraf dengan kelenjar paranervous dan jantung yang berdenyut dengan kuat. By the way, semua ini bercakap tentang asal usul pyrosomes dari ascidians. Dalam spesies lain, semasa tempoh perkembangan maksimum siatozoid, seseorang hanya boleh membezakan asas faring dengan dua celah insang, asas dua rongga peribranchial, sifon kloaka, ganglion saraf dengan kelenjar perinnervous, dan jantung. . Bahagian mulut dan pencernaan usus tidak hadir, walaupun endostyle kelihatan. Kloaka dengan bukaan lebar juga dibangunkan, membuka ke ruang di bawah membran telur. Pada peringkat ini, walaupun dalam cangkang telur pirosom, proses perkembangan aseksual sudah bermula. Di hujung posterior cyathozoid, stolon terbentuk - ektoderm menimbulkan pertumbuhan di mana kesinambungan endostyle, kantung perikardial dan rongga peribranchial masuk. Dari ektoderm stolon di buah pinggang masa depan, kord saraf timbul, bebas daripada sistem saraf siatozoid itu sendiri. Pada masa ini, stolon dibahagikan dengan penyempitan melintang kepada empat bahagian, dari mana tunas blastozooid pertama berkembang, yang sudah menjadi ahli koloni baru, i.e. ascidiozooids. Stolon secara beransur-ansur menjadi melintang ke paksi badan siatozoid dan kuning telur dan berpusing di sekelilingnya (Rajah 181, B-E). Selain itu, setiap buah pinggang menjadi berserenjang dengan paksi badan siatozoid. Apabila tunas berkembang, individu ibu - siatozoid - dimusnahkan, dan jisim kuning telur secara beransur-ansur digunakan sebagai makanan untuk empat tunas ascidiozooid pertama - nenek moyang koloni baru. Empat ascidiozooid primer mempunyai kedudukan salib sekata geometri dan membentuk rongga kloaka sepunya. Ini adalah koloni kecil yang sebenar (Rajah 181, E-G). Dalam bentuk ini, koloni meninggalkan badan ibu dan dibebaskan dari kulit telur. Ascidiozooid primer, seterusnya, membentuk stolon di hujung belakangnya, yang, disatukan, menimbulkan ascidiozooid sekunder, dll. Sebaik sahaja ascidiozooid diasingkan, stolon baru terbentuk di hujungnya dan setiap stolon membentuk rantai empat tunas baru. Tanah jajahan berkembang secara progresif. Setiap ascidiozooid menjadi matang secara seksual dan mempunyai gonad lelaki dan perempuan.

Dalam satu kumpulan pirosom, ascidiozooid mengekalkan hubungan dengan ibu dan kekal di tempat asalnya. Semasa pembentukan tunas, stolon memanjang dan tunas disambungkan antara satu sama lain dengan kord. Ascidiozooid terletak satu demi satu ke arah hujung anterior koloni yang tertutup, manakala ascidiozooid primer bergerak ke arah belakangnya, bahagian terbuka.

Dalam kumpulan pyrosom lain, yang merangkumi kebanyakan spesies mereka, tunas tidak kekal di tempatnya. Sebaik sahaja mereka mencapai tahap perkembangan tertentu, mereka berpisah dari stolon, yang tidak pernah memanjang. Pada masa yang sama, mereka diambil oleh sel khas - phorosit. Forosit ialah sel yang besar seperti amoeba. Mereka mempunyai keupayaan untuk bergerak melalui ketebalan tunik dengan bantuan pseudopod mereka, atau pseudopodia, sama seperti amuba. Mengambil tunas, phorocytes membawanya melalui tunika yang meliputi koloni ke tempat yang ditetapkan dengan ketat di bawah ascidiozooids primer, dan, sebaik sahaja ascidiozooid terakhir terlepas dari stolon, phorocytes membawanya sepanjang sisi kiri ke dorsal. sebahagian daripada pengeluarnya, di mana ia akhirnya dipasang sedemikian rupa sehingga ascidiozooid lama bergerak lebih jauh ke bahagian atas koloni, dan yang muda mendapati diri mereka berada di hujung belakangnya.

Setiap generasi baru ascidiozooid dipindahkan dengan keteraturan geometri ke tempat yang ditentukan dengan ketat berhubung dengan generasi sebelumnya dan disusun dalam tingkat (Rajah 181, 3). Selepas pembentukan tiga tingkat pertama, lantai menengah, kemudian tertiari, dan lain-lain mula muncul di antara mereka. Lantai primer mempunyai 8 ascidiozooid, lantai sekunder mempunyai 16, lantai tertier mempunyai 32, dsb. dalam janjang geometri. Diameter koloni meningkat. Walau bagaimanapun, apabila koloni berkembang, kejelasan proses ini terganggu; beberapa ascidiozooid menjadi keliru dan berakhir di tingkat lain. Individu yang sama dalam koloni pirosom yang membiak dengan bertunas kemudiannya mengembangkan gonad dan memulakan pembiakan seksual. Seperti yang kita sedia maklum, setiap satu daripada banyak pirosom ascidiozooid yang dibentuk oleh tunas menghasilkan hanya satu telur besar.

Mengikut kaedah pembentukan koloni, iaitu, sama ada ascidiozooids mengekalkan hubungan dengan organisma ibu untuk masa yang lama atau tidak, pyrosomes dibahagikan kepada dua kumpulan - Pyrosoma fixata dan Pyrosoma ambulata. Yang pertama dianggap lebih primitif, kerana pemindahan tunas menggunakan forosit adalah lebih kompleks dan pemerolehan pirosom kemudian.

Pembentukan koloni utama empat anggota dianggap sangat malar untuk pirosom sehingga ciri ini termasuk dalam ciri-ciri semua skuad Pyrosomida. Walau bagaimanapun, baru-baru ini data baru mengenai pembangunan pyrosomes telah diperolehi. Ternyata, sebagai contoh, dalam Pyrosoma vitjazi stolon tunas boleh mencapai panjang yang sangat besar, dan bilangan tunas yang terbentuk secara serentak di atasnya adalah kira-kira 100. Stolon sedemikian membentuk gelung yang tidak teratur di bawah kulit telur (Rajah 181, A ). Malangnya, masih tidak diketahui bagaimana koloni mereka terbentuk.

Pembiakan dan perkembangan siput dan salp tong. Dalam bream tong, proses pembiakan adalah lebih kompleks dan menarik. Dari telur mereka mengembangkan larva berekor, seperti ascidians, yang mempunyai notochord di bahagian ekor (Rajah 182, A). Walau bagaimanapun, ekor tidak lama lagi hilang, dan badan larva tumbuh dengan pesat dan berubah menjadi cacing tong dewasa, yang dalam strukturnya nyata berbeza daripada individu seksual yang kami nyatakan di atas. Daripada lapan gelung berotot, ia mempunyai sembilan, terdapat organ keseimbangan seperti kantung kecil - statocyst, dan celah insang adalah separuh besar daripada individu seksual. Ia sama sekali tidak mempunyai gonad dan, akhirnya, di bahagian tengah bahagian perut badan dan di bahagian dorsal hujung belakangnya, dua pertumbuhan khas berkembang - stolon (Rajah 182, B). Individu aseksual ini mempunyai nama istimewa - penyuap. Stolon perut berfilamen jururawat, yang merupakan stolon yang berkaitan dengan buah pinggang, mengandungi pertumbuhan banyak organ haiwan - kesinambungan rongga badan, farinks, jantung, dll. - sejumlah lapan primordia yang berbeza. Stolon ini sangat awal mula mengeluarkan tunas utama yang kecil, atau dipanggil keutamaan. Pada masa ini, di pangkalannya terdapat sekumpulan forosit besar yang sudah biasa kepada kita. Forosit, dalam dua atau tiga, mengambil tunas dan membawanya terlebih dahulu di sepanjang bahagian kanan penyuap, dan kemudian di sepanjang bahagian dorsalnya ke stolon dorsal (Rajah 182, C, D). Jika buah pinggang sesat, ia akan mati. Semasa buah pinggang bergerak dan bergerak ke stolon dorsal, mereka terus membahagi sepanjang masa. Ternyata tunas yang terbentuk pada stolon perut tidak dapat berkembang dan hidup di atasnya.

Bahagian pertama tunas didudukkan sebagai phorosit pada stolon dorsal dalam dua baris sisi pada bahagian dorsalnya. Tunas sisi ini dengan cepat berkembang di sini menjadi tong kecil berbentuk sudu dengan mulut yang besar, insang dan usus yang berkembang dengan baik (Rajah 182, E). Atrofi organ mereka yang lain. Mereka dilekatkan pada stolon dorsal feeder oleh stolon dorsal mereka sendiri, yang mempunyai bentuk proses. Stolon dorsal jururawat tumbuh dengan kuat pada masa ini - ia memanjang dan mengembang. Akhirnya boleh mencecah 20-40 cm panjang. Ia adalah pertumbuhan panjang badan di mana dua lacunae makan darah besar masuk.

Sementara itu, semakin banyak phorosit dengan tunas menjalar, tetapi kini tunas ini tidak lagi duduk di sisi, tetapi di tengah-tengah stolon, antara dua baris individu yang diterangkan di atas. Tunas ini dipanggil median atau phozoid. Mereka lebih kecil daripada yang sisi, dan daripada mereka tong berkembang, serupa dengan individu yang matang secara seksual, tetapi tanpa gonad seksual. Tumbuhan tong ini tumbuh ke stolon penyuap dengan tangkai nipis khas.

Selama ini, penyuap membekalkan seluruh koloni dengan nutrien. Mereka masuk ke sini melalui lacunae darah stolon dorsal dan melalui tangkai buah pinggang. Tetapi secara beransur-ansur penyuap habis. Ia bertukar menjadi tong otot kosong, yang berfungsi hanya untuk menggerakkan koloni yang sudah ketara terbentuk pada stolon dorsal.

Semakin banyak tunas baru terus bergerak di sepanjang permukaan tong ini, yang mana stolon perut terus terbentuk. Dari saat pengumpan bertukar menjadi beg kosong, peranannya dalam memberi makan koloni diambil alih oleh individu sisi bermulut besar, yang dipanggil gastrozoid(memberi makan zooids). Mereka menangkap dan mencerna makanan. Nutrien yang mereka serap bukan sahaja digunakan oleh mereka sendiri, tetapi juga dipindahkan ke buah pinggang tengah. Dan forosit masih membawa generasi baru tunas ke stolon dorsal. Kini tunas ini tidak lagi terletak pada stolon itu sendiri, tetapi pada tangkai yang melekat pada tunas tengah (Rajah 182, E). Tunas inilah yang bertukar menjadi tong seks sebenar. Selepas keutamaan seksual bertambah kuat pada tangkai putik median, atau phorozoid, ia terputus bersama-sama tangkainya daripada stolon biasa dan menjadi koloni bebas kecil terapung bebas (Rajah 182, G). Tugas phorozoid adalah untuk memastikan perkembangan keutamaan seksual. Ia kadangkala dipanggil penyuap pesanan kedua. Semasa tempoh bebas kehidupan forozoid, tunas pembiakan, menetap di tangkainya, dibahagikan kepada beberapa tunas pembiakan gonozoal. Setiap tunas itu tumbuh menjadi tong seksual biasa, yang telah diterangkan di bahagian sebelumnya. Setelah mencapai kematangan, gonozoid, pada gilirannya, memisahkan diri dari phorozoid mereka dan mula menjalani kehidupan pembuat tong bersendirian bebas, yang mampu pembiakan seksual. Harus dikatakan bahawa dalam kedua-dua gastrozoid dan phorozoid, gonad juga terbentuk semasa perkembangannya, tetapi kemudian mereka hilang. Individu ini hanya membantu perkembangan generasi seksual sebenar ketiga.

Selepas semua tunas tengah tercabut dari stolon dorsal jururawat, jururawat, bersama-sama dengan tunas sisi, mati. Bilangan individu yang dihasilkan pada satu penyuap adalah sangat besar. Ia sama dengan beberapa puluh ribu.

Seperti yang kita dapat lihat, kitaran pembangunan kerang tong adalah sangat kompleks dan dicirikan oleh silih berganti generasi seksual dan aseksual. Gambar rajah ringkasnya adalah seperti berikut: 1. Individu seksual berkembang pada tangkai perut phorozoid. 2. Individu seksual bertelur, dan sebagai hasil daripada perkembangan mereka, larva ekor aseksual diperolehi. 3. Jururawat aseksual berkembang secara langsung daripada larva. 4. Generasi gastrozoid sisi aseksual berkembang pada stolon dorsal jururawat. 5. Generasi baharu forozoid median aseksual. 6. Penampilan dan perkembangan gonozoid seksual pada stolon abdomen phorozoid yang dipisahkan daripada jururawat. 7. Pembentukan individu seksual daripada gonozoid. 8. Bertelur.

Dalam pembangunan air garam terdapat juga perubahan generasi, tetapi ia tidak begitu rumit seperti dengan pembuat tong. Larva salp tidak mempunyai ekor yang mengandungi notochord. Berkembang daripada satu telur di dalam badan ibu, dalam rongga kloakanya, embrio salp bersentuhan rapat dengan dinding ovari ibu, yang melaluinya nutrien dibekalkan kepadanya. Pertemuan badan janin dengan tisu ibu ini dipanggil tempat bayi atau plasenta. Tiada peringkat larva yang hidup bebas dalam salps, dan embrio mereka hanya mempunyai asas (sisa yang belum menerima perkembangan penuh) ekor dan notochord. Ini adalah apa yang dipanggil eleoblast, yang terdiri daripada sel-sel besar yang kaya dengan lemak (Rajah 183, A). Embrio yang baru dibangunkan, pada asasnya masih embrio yang telah muncul melalui sifon kloaka ke dalam air, mempunyai stolon buah pinggang kecil di bahagian ventral berhampiran jantung dan di antara seluruh plasenta dan eleoblast. Dalam bentuk dewasa, stolon mencapai panjang yang agak besar dan biasanya dipintal secara berpusar. Salp tunggal ini juga merupakan jururawat yang sama seperti cacing tong yang terbentuk daripada larva (Rajah 183, B). Pada stolon, banyak tunas terbentuk daripada penebalan sisi, terletak dalam dua baris selari. Biasanya, bahagian tertentu stolon mula-mula ditangkap oleh tunas, menimbulkan bilangan tunas tertentu pada umur yang sama. Bilangan mereka berbeza-beza - dalam spesies yang berbeza dari beberapa unit hingga beberapa ratus. Kemudian bahagian kedua mula berputik, yang ketiga, dsb. Semua tunas - blastozoid - setiap bahagian atau pautan individu berkembang serentak dan sama saiznya. Walaupun dalam bahagian pertama mereka sudah mencapai perkembangan yang ketara, blastozoid bahagian kedua lebih kurang berkembang, dsb., dan di bahagian terakhir stolon tunas baru sahaja muncul (Rajah 183, B).

Semasa perkembangannya, blastozoid mengalami penyusunan semula, sambil kekal bersambung antara satu sama lain oleh stolon. Setiap pasangan zooid memperoleh kedudukan tertentu berhubung dengan pasangan yang lain. Ia memusingkan hujung bebasnya ke arah yang bertentangan. Di samping itu, dalam setiap individu, seperti dalam ascidian, anjakan organ berlaku, yang membawa kepada perubahan dalam kedudukan relatif asalnya. Semua bahan stolon digunakan untuk pembentukan buah pinggang. Dalam salps, semua perkembangan buah pinggang berlaku pada stolon ventral, dan mereka tidak memerlukan stolon dorsal khas. Tunas keluar daripadanya bukan secara individu, tetapi dalam rantaian keseluruhan, mengikut bagaimana ia timbul, dan membentuk koloni sementara (Rajah 183, D). Semua individu di dalamnya adalah sama rata, dan masing-masing berkembang menjadi haiwan yang matang secara seksual.

Menariknya, walaupun tiub neural, kord seks, rongga peribranchial, dsb. telah dibahagikan kepada individu yang berbeza, farinks kekal biasa dalam rantai yang sama. Oleh itu, ahli rantaian pertama kali disambungkan secara organik antara satu sama lain oleh stolon. Tetapi bahagian rantai matang yang terpisah terdiri daripada individu yang disambungkan antara satu sama lain hanya dengan papila lampiran yang melekat. Setiap individu mempunyai lapan penyedut sedemikian, yang menentukan sambungan seluruh koloni. Sambungan ini adalah sangat lemah dari segi anatomi dan fisiologi. -

Penjajahan rantaian sedemikian pada dasarnya hampir tidak dinyatakan. Rantai memanjang linear - koloni salps - boleh terdiri daripada ratusan individu individu. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah spesies koloni mungkin berbentuk cincin. Dalam kes ini, individu disambungkan antara satu sama lain dengan pertumbuhan tunik yang diarahkan, seperti jejari dalam roda, ke arah tengah gelanggang di mana ahli koloni berada. Koloni sedemikian hanya terdiri daripada beberapa ahli: dalam Cyclosalpa pinnata, contohnya, lapan hingga sembilan individu (Jadual 29).

Jika kita sekarang membandingkan kaedah pembiakan aseksual bagi tunika yang berbeza, maka, walaupun kerumitan dan kepelbagaian proses ini dalam kumpulan yang berbeza, kita tidak boleh tidak melihat ciri-ciri biasa. Iaitu: dalam kesemuanya, kaedah pembiakan yang paling biasa ialah pembahagian stolon tunas ke dalam bilangan bahagian yang lebih besar atau lebih kecil, yang menimbulkan individu individu. Stolon sebegini terdapat dalam ascidians, pyrosomes, dan salps.

Koloni semua tunika timbul sebagai akibat daripada kaedah pembiakan aseks. Tetapi jika dalam ascidians mereka muncul hanya sebagai hasil daripada tunas dan setiap zooid dalam koloni boleh berkembang secara aseksual dan seksual, maka dalam pyrosomes dan terutamanya dalam salp penampilan mereka dikaitkan dengan selang kompleks generasi seksual dan aseksual.

Tunicate gaya hidup. Sekarang mari kita lihat bagaimana tunika berbeza hidup dan apa kepentingan praktikal mereka mempunyai. Kami telah mengatakan di atas bahawa sebahagian daripada mereka tinggal di dasar laut, dan beberapa di lajur air. Ascidians adalah haiwan yang tinggal di bawah. Bentuk dewasa menghabiskan seluruh hidup mereka tanpa bergerak, melekat pada beberapa objek pepejal di bahagian bawah dan mengalirkan air melalui kerongkong mereka yang tertusuk insang untuk menapis sel terkecil fitoplankton atau haiwan kecil dan zarah bahan organik yang menjadi makanan ascidians. Mereka tidak boleh bergerak, dan hanya dengan ketakutan dengan sesuatu atau menelan sesuatu yang terlalu besar boleh ascidian mengecut menjadi bola. Dalam kes ini, air dibuang secara paksa keluar dari sifon.

Sebagai peraturan, ascidians hanya melekat pada batu atau objek keras lain dengan bahagian bawah tunik mereka. Tetapi kadang-kadang badan mereka boleh naik di atas permukaan tanah pada tangkai nipis. Peranti ini membolehkan haiwan "menangkap" isipadu air yang lebih besar dan tidak lemas di tanah lembut. Ia adalah ciri khas ascidian laut dalam, yang hidup di atas lumpur nipis yang menutupi dasar lautan pada kedalaman yang besar. Untuk tidak tenggelam di dalam tanah, mereka juga mungkin mempunyai peranti lain. Proses tunik, yang biasanya melekatkan ascidia pada batu, tumbuh dan membentuk sejenis "payung terjun" yang memegang haiwan di permukaan bahagian bawah. "Payung terjun" sedemikian juga boleh muncul pada penduduk tipikal tanah keras, biasanya menetap di atas batu, semasa peralihan mereka kepada kehidupan di tanah berlumpur lembut. Pertumbuhan badan seperti akar membolehkan individu dari spesies yang sama memasuki habitat baru dan luar biasa dan meluaskan sempadan julat mereka jika keadaan lain sesuai untuk perkembangan mereka.

Baru-baru ini, ascidians telah ditemui di kalangan fauna yang sangat spesifik yang mendiami laluan paling nipis di antara butiran pasir. Fauna sedemikian dipanggil interstisial. Kini tujuh spesies ascidians sudah diketahui yang telah memilih biotop yang luar biasa sebagai habitat mereka. Ini adalah haiwan yang sangat kecil - saiz badan mereka hanya 0.8-2 mm dalam diameter. Sebahagian daripadanya boleh digerakkan.

Asidian tunggal kadangkala membentuk agregasi besar, yang tumbuh menjadi seluruh druse dan mengendap dalam kelompok besar. Seperti yang telah disebutkan, banyak spesies ascidian adalah kolonial. Lebih kerap daripada yang lain, koloni gelatin yang besar ditemui, anggota individunya direndam dalam tunik biasa yang agak tebal. Koloni sedemikian membentuk ketumbuhan berkerak pada batu atau terdapat dalam bentuk bebola, kek dan tumbuh-tumbuhan aneh pada kaki, kadang-kadang menyerupai cendawan dalam bentuk. Dalam kes lain, koloni individu boleh hampir bebas.

Sesetengah ascidians, seperti Claveiina, mempunyai keupayaan untuk memulihkan, atau menjana semula, badan mereka dengan mudah dari bahagian yang berbeza. Setiap satu daripada tiga bahagian badan klavelin kolonial - kawasan toraks dengan bakul insang, bahagian badan yang mengandungi isi perut, dan stolon - apabila dipotong, boleh mencipta keseluruhan ascidian. Sungguh mengagumkan bahawa walaupun dari stolon seluruh organisma tumbuh dengan sifon, semua organ dalaman dan ganglion saraf. Jika anda mengasingkan sekeping bakul insang dari clavelin dengan membuat dua potongan melintang secara serentak, maka pada hujung anterior serpihan haiwan, yang telah berubah menjadi ketulan bulat, faring baru dengan celah insang dan sifon terbentuk, dan pada belakang - stolon. Sekiranya anda mula-mula membuat potongan di belakang dan kemudian di hadapan, maka luar biasa farinks dengan sifon terbentuk di hujung belakang, dan sifon di hadapan dan paksi anteroposterior badan haiwan berputar 180°. Sesetengah ascidians mampu, dalam kes tertentu, membuang bahagian badan mereka sendiri, iaitu mereka mampu autotomi. Dan sama seperti ekor cicak yang terputus tumbuh semula, ascidian baru tumbuh dari sekeping badannya yang tinggal. Keupayaan ascidians untuk memulihkan bahagian badan yang hilang amat ketara pada masa dewasa dalam spesies yang boleh membiak dengan bertunas. Spesies yang membiak hanya secara seksual, contohnya Ciona intestinalis yang bersendirian, mempunyai keupayaan regeneratif yang lebih rendah.

Proses penjanaan semula dan pembiakan aseksual mempunyai banyak persamaan, dan, sebagai contoh, Charles Darwin berhujah bahawa proses ini mempunyai asas yang sama. Keupayaan untuk memulihkan bahagian badan yang hilang sangat berkembang terutamanya dalam protozoa, coelenterates, cacing dan tunika, iaitu dalam kumpulan haiwan yang dicirikan terutamanya oleh pembiakan aseksual. Dan dalam erti kata lain, pembiakan aseksual itu sendiri boleh dianggap sebagai keupayaan untuk menjana semula daripada serpihan badan, yang ditunjukkan dalam keadaan semula jadi kewujudan dan disetempat di bahagian tertentu badan haiwan.

Ascidians tersebar luas di laut sejuk dan panas. Mereka ditemui di Lautan Artik dan Antartika. Mereka juga ditemui secara langsung di pantai Antartika semasa pemeriksaan oleh saintis Soviet terhadap salah satu fiords "oasis" Banger. Fiord itu dipagari dari laut oleh timbunan ais berbilang tahun, dan air permukaan di dalamnya adalah sangat penyahgaraman. Di dasar berbatu dan tidak bermaya fiord ini, hanya ketulan diatom dan benang alga hijau ditemui. Bagaimanapun, di kedalaman teluk, mayat ditemui bintang laut dan sejumlah besar yang besar, sehingga 14 cm asam gelatin yang panjang dan telus merah jambu. Haiwan itu terkoyak dari bawah, mungkin oleh ribut, dan dibasuh di sana oleh arus, tetapi perut dan usus mereka dipenuhi sepenuhnya dengan jisim hijau fitoplankton yang agak tercerna. Mereka mungkin sedang makan sejurus sebelum ditangkap dari air berhampiran pantai.

Ascidians sangat pelbagai di zon tropika. Terdapat bukti bahawa bilangan spesies tunikat di kawasan tropika adalah kira-kira 10 kali lebih besar daripada di kawasan sederhana dan kutub. Adalah menarik bahawa di laut sejuk, ascidians jauh lebih besar daripada di laut panas, dan penempatan mereka lebih banyak. Mereka, seperti haiwan marin lain, mematuhi peraturan am yang mengikutnya lebih sedikit spesies hidup di laut yang sederhana dan sejuk, tetapi mereka membentuk penempatan yang jauh lebih besar dan biojisimnya ialah 1 m 2 permukaan bawah adalah berkali ganda lebih besar daripada di kawasan tropika.

Kebanyakan ascidians tinggal di zon litoral atau pasang surut paling cetek di lautan dan di ufuk atas benua cetek atau zon subtidal hingga kedalaman 200 m. Dengan kedalaman yang semakin meningkat jumlah spesies mereka semakin berkurangan. Pada masa ini lebih dalam daripada 2000 m 56 spesies ascidians diketahui. Kedalaman maksimum habitat mereka di mana haiwan ini ditemui ialah 7230 m. Pada kedalaman ini, ascidians ditemui semasa kerja ekspedisi oseanologi Soviet di kapal "Vityaz" di Lautan Pasifik. Ini adalah wakil dari genus Culeolus laut dalam yang berciri. Badan bulat ascidian ini dengan sifon terbuka yang sangat luas yang tidak menonjol sama sekali di atas permukaan tunik, terletak di hujung tangkai yang panjang dan nipis, yang dengannya kuleolus boleh dilekatkan pada kerikil kecil, spikula span kaca. dan objek lain di bahagian bawah. Tangkai tidak dapat menampung berat badan yang agak besar, dan ia mungkin terapung, berayun di atas bahagian bawah, dibawa oleh arus yang lemah. Warnanya kelabu keputihan, tidak berwarna, seperti kebanyakan haiwan laut dalam (Gamb. 184).

Ascidians mengelakkan kawasan penyahgaraman laut dan lautan. Sebahagian besar daripada mereka hidup pada kemasinan laut normal kira-kira 35 0/00.

Seperti yang telah disebutkan, bilangan terbesar spesies ascidian hidup di lautan pada kedalaman cetek. Di sini mereka membentuk penempatan yang paling besar, terutamanya di mana terdapat cukup zarah terampai dalam ruang air - plankton dan detritus - yang berfungsi sebagai makanan untuk mereka. Ascidians menetap bukan sahaja pada batu dan objek semula jadi keras lain. Tempat kegemaran untuk penempatan mereka juga adalah dasar kapal, permukaan pelbagai struktur bawah air, dan lain-lain. Kadang-kadang menetap dalam kuantiti yang banyak bersama-sama dengan organisma pengotor lain, ascidians boleh menyebabkan kemudaratan besar kepada ekonomi. Sebagai contoh, diketahui bahawa, menetap di dinding dalaman saluran paip air, mereka berkembang dalam jumlah sedemikian sehingga mereka sangat menyempitkan diameter paip dan menyumbatnya. Apabila mereka mati secara beramai-ramai pada musim tertentu dalam setahun, mereka menyumbat peranti penapisan sehingga bekalan air boleh berhenti sepenuhnya dan perusahaan perindustrian mengalami kerosakan yang ketara.

Salah satu pancutan laut yang paling meluas, Ciona intestinalis, tumbuh di bahagian bawah kapal dan boleh menetap dalam jumlah yang begitu besar sehingga kelajuan kapal berkurangan dengan ketara. Kerugian perkapalan pengangkutan akibat fouling adalah sangat besar dan boleh berjumlah berjuta-juta rubel setahun.

Walau bagaimanapun, keupayaan ascidians untuk membentuk agregasi jisim disebabkan oleh salah satu ciri mereka yang menakjubkan mungkin menarik minat orang ramai. Hakikatnya ialah darah ascidians mengandungi vanadium dan bukannya besi, yang melakukan peranan yang sama seperti besi - ia berfungsi untuk mengangkut oksigen.

Vanadium, unsur jarang yang mempunyai kepentingan praktikal yang besar, dilarutkan dalam air laut dalam kuantiti yang sangat kecil. Ascidians mempunyai keupayaan untuk menumpukan ia dalam badan mereka. Jumlah vanadium ialah 0.04-0.7% mengikut berat abu haiwan. Ia juga harus diingat bahawa tunik ascidians juga mengandungi bahan berharga lain - selulosa. Kuantitinya, sebagai contoh, dalam satu salinan spesies Ciona intestinalis yang paling meluas ialah 2-3 mg. Ascidians ini kadang-kadang menetap dalam jumlah yang besar. Bilangan individu setiap 1 m 2 permukaan mencapai 2500-10,000 salinan, dan berat basahnya ialah 140 kg oleh 1 m 2 .

Terdapat peluang untuk membincangkan bagaimana ascidian boleh digunakan secara praktikal sebagai sumber bahan ini. Kayu dari mana selulosa diekstrak tidak terdapat di mana-mana, dan deposit vanadium adalah sedikit dan bertaburan. Jika anda menyediakan "taman laut" di bawah air, maka ascidians boleh ditanam dalam kuantiti yang banyak di atas pinggan khas. Dianggarkan dari 1 ha kawasan laut boleh diperolehi dari 5 hingga 30 kg vanadium dan dari 50 hingga 300 kg selulosa.

Tunika pelagis hidup di lajur air laut - apendikular, pirosom dan salps. Ini adalah dunia makhluk hebat telus yang hidup terutamanya di dalamnya laut yang hangat dan di lautan tropika. Kebanyakan spesies mereka sangat terhad dalam pengedarannya ke perairan suam yang boleh berfungsi sebagai penunjuk perubahan dalam keadaan hidrologi di kawasan lautan yang berbeza. Sebagai contoh, kemunculan atau kehilangan tunika pelagik, khususnya salps, di Laut Utara dalam tempoh tertentu dikaitkan dengan bekalan air Atlantik hangat yang lebih besar atau lebih rendah ke kawasan ini. Fenomena yang sama berulang kali diperhatikan di wilayah Iceland, Selat Inggeris, berhampiran semenanjung Newfoundland dan dikaitkan dengan kedua-dua bulanan dan perubahan bermusim dalam pengedaran Atlantik hangat dan sejuk perairan Arktik. Hanya tiga spesies salp memasuki kawasan ini - Salpa fusiformis, Jhlea asymmetrica dan yang paling meluas di lautan, Thalia democratica. Kemunculan semua spesies ini dalam jumlah besar di luar pantai Kepulauan British, Iceland, Kepulauan Faroe dan di Laut Utara jarang berlaku dan dikaitkan dengan perairan yang semakin panas. Di luar pantai Jepun, tunika pelagik adalah penunjuk denyutan Arus Kuroshio.

Pirosom dan salp sangat sensitif terhadap air sejuk dan lebih suka untuk tidak meninggalkan zon tropika lautan, di mana ia sangat meluas. Kawasan pengedaran geografi kebanyakan spesies salp, contohnya, meliputi perairan hangat seluruh Lautan Dunia, di mana lebih daripada 20 spesies ditemui. Benar, dua spesies salp yang hidup di Antartika telah diterangkan. Ini adalah Salpa thompsoni, diedarkan di semua perairan Antartika dan tidak melepasi 40° S. sh., iaitu, zon penurunan subtropika perairan Antartika yang sejuk, dan Salpa gerlachei, yang hanya tinggal di Laut Ross. Appendicularia lebih meluas, terdapat kira-kira sepuluh spesies yang hidup, contohnya, di lautan Lautan Artik, tetapi mereka juga lebih pelbagai dan banyak di kawasan tropika.

Tunika pelagik berlaku pada kemasinan laut normal 34-36 0/00. Sebagai contoh, diketahui bahawa di kawasan di mana Sungai Congo bertemu, di mana keadaan suhu sangat sesuai untuk salps, mereka tidak hadir kerana fakta bahawa kemasinan di tempat ini di pantai Afrika hanya 30.4 0/00. Sebaliknya, salps tiada di bahagian timur laut Mediterranean berhampiran Syria, di mana kemasinan, sebaliknya, terlalu tinggi - 40 0/00.

Semua bentuk planktonik tunikat adalah penghuni lapisan permukaan air, terutamanya dari 0 hingga 200 m. Pirosom nampaknya tidak lebih dalam daripada 1000 m. Salps dan apendikular dalam jisim utama juga tidak turun lebih dalam daripada beberapa ratus meter. Walau bagaimanapun, dalam kesusasteraan terdapat petunjuk bahawa pirosom ditemui pada kedalaman 3000 m, pembuat tong - 3300 m dan salps walaupun sehingga 5000 m. Tetapi sukar untuk mengatakan sama ada salps hidup hidup pada kedalaman yang begitu besar, atau sama ada ini hanyalah cengkerang mati tetapi terpelihara dengan baik.

Pada Vityaz, dalam tangkapan yang dibuat dengan jaring penutup, pirosom tidak dijumpai lebih dalam daripada 1000 m, dan pembuat tong - 2000-4000 m.

Semua tunika pelagik umumnya tersebar luas di lautan. Selalunya mereka ditangkap dalam jaring ahli zoologi sebagai spesimen tunggal, tetapi kelompok besar juga tipikal bagi mereka. Apendikular terdapat dalam jumlah yang ketara- 600-800 spesimen dalam memancing dari kedalaman sehingga 100 m. Di luar pantai Newfoundland, bilangan mereka jauh lebih besar, kadangkala melebihi 2,500 spesimen dalam perikanan sedemikian. Ini berjumlah kira-kira 50 salinan setiap 1 l 3 air. Tetapi disebabkan fakta bahawa lampiran sangat kecil, biojisim mereka tidak penting. Biasanya ia adalah 20-30 mg oleh 1 m 2 di kawasan air sejuk dan sehingga 50 mg oleh 1 m 2 di kawasan tropika.

Bagi salps, mereka kadang-kadang mampu berkumpul dalam kuantiti yang banyak. Terdapat kes apabila kumpulan salps menghentikan kapal besar sekalipun. Inilah cara ahli zoologi K.V Beklemishev, seorang peserta dalam ekspedisi Antartika Soviet, menerangkan satu kes sedemikian: "Pada musim sejuk 1956-1957, kapal motor "Kooperatsiya" (dengan anjakan lebih daripada 5000 T) menghantar peralihan kedua musim sejuk ke Antartika, ke kampung Mirny. Pada pagi yang cerah dan berangin pada 21 Disember 1956, di selatan lautan Atlantik dari geladak kapal, 7-8 jalur kemerah-merahan kelihatan di permukaan air, meregangkan arah angin hampir selari dengan laluan kapal. Apabila kapal itu menghampiri, jalur-jalur itu tidak lagi kelihatan merah, tetapi air di dalamnya masih tidak biru (seperti di sekeliling), tetapi keputihan-keruh dari kehadiran jisim beberapa makhluk. Lebar setiap jalur ialah lebih daripada satu meter. Jarak antara mereka adalah dari beberapa meter hingga beberapa puluh meter. Panjang jalur - kira-kira 3 km. Sebaik sahaja Kooperatsia mula melintasi jalur ini pada sudut tajam, kereta itu tiba-tiba berhenti dan kapal itu mula hanyut. Ternyata plankton telah menyumbat penapis enjin dan bekalan air ke enjin telah terhenti. Untuk mengelakkan kemalangan, kereta terpaksa diberhentikan untuk membersihkan penapis.

Setelah mengambil sampel air, kami mendapati di dalamnya jisim makhluk lutsinar memanjang kira-kira 1-2 saiz. cm, dipanggil Thalia longicaudata dan tergolong dalam pesanan salp. DALAM 1 m 3 air terdapat sekurang-kurangnya 2500 salinan. Adalah jelas bahawa jeriji penapis telah diisi sepenuhnya dengannya. Paip air Kooperatsiya terletak pada kedalaman 5 m dan 5.6 m. Akibatnya, salps ditemui dalam jumlah besar bukan sahaja di permukaan, tetapi juga pada kedalaman sekurang-kurangnya 6 m".

Perkembangan besar-besaran tunika dan penguasaannya dalam plankton nampaknya merupakan fenomena ciri untuk pinggir kawasan tropika. Pengumpulan salps diperhatikan di bahagian utara Lautan Pasifik, perkembangan besar-besaran mereka diketahui di zon air campuran Kuroshio dan arus Oyashio, di luar Algeria barat, barat Kepulauan British, di luar Iceland, di barat laut Atlantik di kawasan pantai, berhampiran sempadan selatan kawasan tropika di Lautan Pasifik, di luar tenggara Australia. Kadangkala salps boleh menguasai plankton, yang tidak lagi mengandungi wakil tropika biasa yang lain.

Bagi pyrosom, ia nampaknya tidak berlaku dalam kuantiti yang begitu besar seperti yang diterangkan di atas untuk salps. Walau bagaimanapun, di beberapa kawasan pinggir kawasan tropika, pengumpulannya juga telah ditemui. Di Lautan Hindi pada 40-45° S. w. Semasa kerja ekspedisi Antartika Soviet, sejumlah besar pyrosom besar ditemui. Pirosom terletak di permukaan air dalam bintik-bintik. Setiap tempat mengandungi 10 hingga 40 koloni, yang bersinar terang dengan cahaya biru. Jarak antara titik adalah 100 m dan banyak lagi. Secara purata sebanyak 1 m 2 permukaan air menyumbang 1-2 koloni. Pengumpulan pyrosom yang serupa telah dicatatkan di luar pantai New Zealand.

Pirosom dikenali sebagai haiwan pelagik secara eksklusif. Walau bagaimanapun, agak baru-baru ini, di Selat Cook di luar New Zealand, adalah mungkin untuk mendapatkan beberapa gambar dari kedalaman 160-170 m, di mana pengumpulan besar Pyrosoma atlanticum kelihatan jelas, koloninya hanya terletak di permukaan bahagian bawah.

Individu lain berenang berdekatan dengan dasar. Ia adalah waktu siang, dan mungkin haiwan itu pergi ke kedalaman yang sangat dalam untuk bersembunyi dari cahaya matahari langsung, seperti yang dilakukan oleh banyak organisma planktonik.

Nampaknya, mereka berasa baik, kerana keadaan persekitaran yang baik untuk mereka. Pada bulan Mei, pirosom ini biasa berlaku di perairan permukaan Selat Masak. Menariknya, di kawasan yang sama pada bulan Oktober bahagian bawah berada pada kedalaman 100 m kadang-kadang ditutup dengan pirosom yang mati dan reput. Kematian besar-besaran pirosom ini berkemungkinan disebabkan oleh fenomena bermusim. Ia memberikan beberapa idea tentang nombor di mana haiwan ini boleh ditemui di laut.

Pyrosomes, yang diterjemahkan ke dalam bahasa Rusia bermaksud "kelip-kelip," mendapat nama mereka daripada keupayaan mereka untuk bersinar. Didapati bahawa cahaya yang muncul dalam sel-sel organ pendaran pirosom adalah disebabkan oleh bakteria simbiotik khas. Mereka menetap di dalam sel-sel organ bercahaya dan, nampaknya, membiak di sana, kerana bakteria dengan spora di dalamnya telah berulang kali diperhatikan. Bakteria bercahaya diwariskan dari generasi ke generasi. Mereka dibawa oleh aliran darah ke telur pyrosomes, yang berada di peringkat terakhir perkembangan, dan menjangkiti mereka. Mereka kemudiannya menetap di antara blastomer telur yang membelah dan menembusi embrio. Bakteria bercahaya menembusi melalui aliran darah dan ke dalam buah pinggang. Oleh itu, pirosom muda menerima bakteria bercahaya sebagai warisan daripada ibu mereka. Walau bagaimanapun, tidak semua saintis bersetuju bahawa pirosom bersinar terima kasih kepada bakteria symbiont. Hakikatnya ialah cahaya bakteria dicirikan oleh kesinambungannya, dan pirosom mengeluarkan cahaya hanya selepas beberapa jenis kerengsaan. Cahaya ascidiozooid dalam koloni boleh menghairankan sengit dan sangat cantik. Selain pirosom, salps dan lampiran bercahaya.

Pada waktu malam, di lautan tropika, jejak bercahaya kekal di belakang kapal yang bergerak. Ombak yang menghantam sisi kapal juga menyala dengan nyala api yang sejuk - perak, kebiruan atau putih kehijauan. Ia bukan hanya pirosom yang bercahaya di laut. Beratus-ratus spesies organisma bercahaya diketahui - pelbagai obor-obor, krustasea, moluska, ikan. Selalunya air di lautan terbakar dengan nyalaan yang sekata dan tidak berkelip daripada berjuta-juta bakteria bercahaya. Malah organisma bawah bersinar. Batu karang gorgonian lembut bercahaya dan berkilauan dalam gelap, kini semakin lemah dan kini semakin bercahaya, dengan cahaya yang berbeza - ungu, ungu, merah dan oren, biru dan semua warna hijau. Kadang-kadang cahaya mereka seperti besi putih panas. Di antara semua haiwan ini, kelip-kelip sudah pasti mengambil tempat pertama dari segi kecerahan cahayanya. Kadangkala, dalam jisim bercahaya umum air, organisma yang lebih besar berkelip seperti bola terang yang berasingan. Sebagai peraturan, ini adalah pyrosomes, obor-obor atau salps. Orang Arab memanggil mereka "tanglung laut" dan mengatakan bahawa cahaya mereka adalah seperti cahaya bulan yang sedikit dikaburkan oleh awan. Tompok bujur cahaya pada kedalaman cetek sering disebut apabila menerangkan cahaya laut. Sebagai contoh, dalam ekstrak dari log kapal motor "Alinbek", yang dipetik oleh N.I Tarasov dalam bukunya "Glow of the Sea", pada bulan Julai 1938, bintik-bintik cahaya dicatatkan di bahagian selatan Lautan Pasifik, kebanyakannya. berbentuk segi empat tepat biasa, yang saiznya lebih kurang 45 x 10 cm. Cahaya dari bintik-bintik itu sangat terang, biru kehijauan. Fenomena ini menjadi sangat ketara semasa permulaan ribut. Cahaya ini dipancarkan oleh pyrosomes. Seorang pakar yang hebat dalam bidang cahaya laut, N.I. Tarasov, menulis bahawa koloni pirosom boleh bersinar sehingga tiga minit, selepas itu cahaya berhenti serta-merta dan sepenuhnya. Cahaya pirosom biasanya berwarna biru, tetapi dalam haiwan yang letih, terlalu teruja dan mati ia bertukar menjadi jingga dan juga merah. Walau bagaimanapun, tidak semua pirosom boleh bersinar. Pirosom gergasi dari Lautan Hindi yang diterangkan di atas, serta spesies baharu Pyrosoma vitjazi, tidak mempunyai organ bercahaya. Tetapi ada kemungkinan bahawa keupayaan untuk bersinar dalam pyrosomes tidak tetap dan dikaitkan dengan peringkat tertentu perkembangan koloni mereka.

Seperti yang telah disebutkan, salps dan apendikular juga boleh bersinar. Cahaya beberapa salps adalah ketara walaupun pada siang hari. Pelayar dan saintis Rusia yang terkenal F. F. Bellingshausen, melalui Azores pada bulan Jun 1821 dan memerhatikan cahaya laut, menulis bahawa "laut dipenuhi dengan haiwan laut yang bercahaya, mereka telus, silinder, panjang dua setengah dan dua inci. , terapung bersambung antara satu sama lain dalam kedudukan selari, sehingga membentuk sejenis reben, yang panjangnya selalunya satu ela." Dalam penerangan ini mudah untuk mengenali salps, yang terdapat di laut secara individu dan dalam koloni. Lebih kerap, hanya bentuk tunggal yang bersinar.

Jika salpa dan pirosom mempunyai organ bercahaya khas, maka appendicularia mempunyai seluruh badan yang bercahaya dan beberapa bahagian rumah gelatin tempat mereka tinggal. Apabila rumah itu pecah, kilatan cahaya hijau tiba-tiba muncul di seluruh badan. Cahaya itu mungkin disebabkan oleh titisan kuning rembesan khas yang terdapat pada permukaan badan dan di dalam rumah. Apendikular, seperti yang telah disebutkan, lebih meluas daripada tunikat lain dan lebih biasa di perairan sejuk. Selalunya mereka bertanggungjawab untuk cahaya air di bahagian utara Laut Bering, serta di Laut Hitam.

Cahaya laut adalah pemandangan yang sangat indah. Anda boleh menghabiskan berjam-jam mengagumi pemecah air yang berkilauan di belakang buritan kapal yang sedang bergerak. Kami berulang kali terpaksa bekerja pada waktu malam semasa ekspedisi Vityaz di Lautan Hindi. Rangkaian plankton besar yang datang dari kedalaman laut selalunya kelihatan seperti kon besar yang berkelip-kelip dengan nyalaan api kebiruan, dan busutnya, di mana plankton laut terkumpul, menyerupai sejenis tanglung ajaib, memancarkan cahaya terang yang sangat mungkin. untuk membaca dengannya. Air mengalir dari jaring dan dari tangan, jatuh ke geladak dalam titisan api.

Tetapi cahaya laut juga mempunyai kepentingan praktikal yang sangat besar, yang tidak selalu menguntungkan manusia. Kadangkala ia sangat mengganggu navigasi, membutakan dan menjejaskan penglihatan di laut. Kilauannya yang terang juga boleh disalah anggap sebagai cahaya suar yang tidak wujud, apatah lagi fakta bahawa denai bercahaya membuka topeng kapal perang dan kapal selam pada waktu malam dan membimbing armada dan pesawat musuh ke sasaran. Cahaya laut sering mengganggu penangkapan ikan laut, menakutkan ikan dan haiwan laut daripada jaring yang dibasahi cahaya keperakan. Tetapi, memang benar, kepekatan ikan yang besar boleh dikesan dengan mudah dalam gelap oleh cahaya laut yang disebabkan oleh mereka.

Tunicates kadangkala boleh membentuk hubungan yang menarik dengan haiwan pelagik lain. Sebagai contoh, cangkerang kosong salps sering digunakan oleh krustasea planktonik hyperiids-phronims sebagai tempat perlindungan yang boleh dipercayai untuk pembiakan. Sama seperti ikan sebum, phronim benar-benar telus dan tidak kelihatan di dalam air. Setelah memanjat ke dalam salp, phronima betina menggerogoti segala-galanya di dalam tunik dan kekal di dalamnya. Di lautan anda sering boleh menemui cangkerang kosong salps, setiap satunya mengandungi satu krustasea. Selepas krustasea kecil menetas dalam sejenis hospital bersalin, mereka berpaut pada permukaan dalaman tunik dan duduk di atasnya untuk masa yang agak lama. Si ibu, bekerja keras dengan kaki berenang, menolak air melalui tong kosong supaya anak-anaknya mendapat oksigen yang mencukupi. Jantan nampaknya tidak pernah menetap di dalam salps. Semua tunika memakan alga unisel kecil yang terampai dalam air, haiwan kecil, atau hanya zarah bahan organik. Mereka adalah penyuap penapis aktif. Appendicularia, sebagai contoh, telah membangunkan sistem penapisan dan jaring perangkap khas yang sangat kompleks untuk menangkap plankton. Struktur mereka telah diterangkan di atas. Sesetengah salps mempunyai keupayaan untuk berkumpul di sekolah besar.

Pada masa yang sama, mereka boleh memakan fitoplankton dengan begitu banyak di kawasan laut di mana mereka terkumpul sehingga mereka bersaing dengan serius untuk makanan dengan zooplankton lain dan menyebabkan penurunan mendadak dalam bilangan mereka. Sebagai contoh, diketahui bahawa pengumpulan besar Salpa fusiformis boleh terbentuk berhampiran Kepulauan British, meliputi kawasan sehingga 20 ribu batu persegi. Di kawasan tempat mereka berkumpul, salps menapis fitoplankton dalam kuantiti sedemikian sehingga mereka hampir memakannya sepenuhnya. Pada masa yang sama, zooplankton, terutamanya terdiri daripada krustasea kecil Copepoda, juga sangat berkurangan dalam kuantiti, kerana Copepoda, seperti salps, memakan alga mikroskopik terapung.

Jika pengumpulan salps sedemikian kekal dalam badan air yang sama untuk masa yang lama dan perairan sedemikian, sangat berkurangan dalam fito- dan zooplankton, menyerang kawasan pantai, ia boleh memberi kesan serius kepada populasi haiwan tempatan. Larva haiwan bentik yang disapu mati kerana kekurangan makanan. Malah herring menjadi sangat jarang berlaku di tempat-tempat sedemikian, mungkin kerana kekurangan makanan atau disebabkan oleh sejumlah besar produk metabolik tunicate yang dibubarkan di dalam air. Walau bagaimanapun, kepekatan salp yang begitu besar adalah fenomena jangka pendek, terutamanya di kawasan lautan yang lebih sejuk. Apabila ia menjadi sejuk mereka hilang.

Salps sendiri, serta pyrosomes, kadangkala boleh digunakan sebagai makanan oleh ikan, tetapi hanya oleh sangat sedikit spesies. Di samping itu, tunik mereka mengandungi sejumlah kecil bahan organik yang boleh dihadam. Adalah diketahui bahawa pada tahun-tahun pembangunan yang paling besar salps di kawasan Kepulauan Orkney, ikan kod diberi makan kepada mereka. Ikan terbang dan tuna sirip kuning memakan garam, dan pirosom telah ditemui dalam perut ikan todak. Dari usus ikan lain - munus - saiz 53 cm pada satu ketika 28 pyros telah ditemui. Apendikular juga kadang-kadang ditemui dalam perut ikan, walaupun dalam kuantiti yang banyak. Ikan yang memakan obor-obor dan ctenophores jelas juga boleh memakan salps dan pyrosomes. Menariknya, penyu Caretta pelagis besar dan beberapa burung Antartika memakan salps yang bersendirian. Tetapi tunika tidak begitu penting sebagai bahan makanan.

Pancutan laut ialah haiwan invertebrata yang hidup di lautan dunia. Kelas ascidian menyatukan haiwan bentik yang menjalani gaya hidup terikat. Dengan asasnya mereka berpegang teguh pada batu atau substrat lain. Penampilan mereka menyerupai kapal berleher dua. Dua bukaan badan mereka adalah pintu masuk ke sifon mulut dan kloaka.

Zarah-zarah yang terdapat dalam air laut merupakan sumber makanan bagi makhluk ini. Seorang individu mampu menapis beberapa ratus liter air setiap hari. Bakteria dan plankton dikekalkan oleh sistem pencernaan dan dicerna.

Cangkang luar haiwan dipanggil tunik. Ketebalannya boleh mencapai 3 cm Ia melakukan fungsi perlindungan dan mempunyai konsistensi seperti jeli atau rawan. Ia terdiri daripada bahan khas - tunicin. Lapisan keras luar tunik dipanggil kutikula.

Haiwan ini tidak mempunyai rangka yang keras. Sebahagian daripada mereka mempunyai kemasukan berkapur dalam pelbagai bahagian badan. Sistem otot diwakili oleh mantel, yang terletak di bawah tunik. Penguncupan otot mantel memastikan penyerapan air ke dalam sifon mulut. Sfinkter atau otot bulat terletak berhampiran pintu masuk ke sifon dan memastikan penutupan dan pembukaannya.

Penduduk Laut Jepun adalah pancutan laut ungu, yang mendapat namanya kerana warna cirinya. Dengan mengkaji secara teliti pancutan laut ungu, saintis telah menemui beberapa sifat unik dalam haiwan ini. Salah satunya berkaitan dengan vanadium, unsur ini melakukan fungsi yang hampir sama seperti besi dalam darah haiwan darat. Satu lagi sifat dikaitkan dengan kulat mikroskopik, yang wujud bersama agak gembira dengan ascidians, berada di dalam badan mereka. Sebagai tambahan kepada vanadium, badan ascidian ungu mengandungi kira-kira 15 lagi unsur kimia, antaranya yang berikut jarang berlaku: titanium; niobium; tantalum. Komposisi kimia Ascidians ungu telah lama menarik minat saintis dari sudut pandangan membantu tubuh manusia baik dengan banyak penyakit dan sebagai cara pencegahan. Sebagai tambahan kepada logam, tisu ascidian ungu termasuk banyak kompleks sebatian organik, termasuk karotenoid. Kebanyakannya, terutamanya halocynthiaxanthin, diiktiraf sebagai bahan paling aktif dalam menyekat pertumbuhan sel malignan.

Karotenoid memainkan peranan yang besar dalam menekan radikal bebas - molekul agresif yang terbentuk di dalam badan akibat daripada tabiat buruk(merokok) dan pendedahan kepada faktor persekitaran yang buruk (pelepasan industri dan kenderaan, pengionan dan sinaran lain). Peranan tekanan oksidatif dalam perkembangan penuaan dan beberapa keadaan patologi kini diiktiraf dan terbukti.

Oleh itu, penggunaan produk dengan kesan antioksidan boleh membantu mencegah beberapa proses patologi dan digunakan dalam terapi kompleks mereka.

Pada masa ini, EKSTRAK DARIPADA makanan ASCIIDIA telah dibangunkan dan dihasilkan di Wilayah Primorsky. Produk ini mengandungi lebih daripada 12 komponen karotenoid (xanthophylls), yang mempunyai aktiviti antioksidan yang 10-15 kali lebih besar daripada karotenoid.

Siapa yang disyorkan untuk mengambil "EKSTRAK ASCIDIA"? Ya, kepada hampir semua warga kota, bermula dari 25-30 tahun, tidak kira jantina.

Hakikatnya ialah hidup dalam persekitaran bandar bukan sahaja memberikan kita keselesaan dan kemudahan, tetapi, sebagai bayaran untuk mereka, mendedahkan tubuh kita kepada pelbagai faktor yang memberi kesan negatif terhadap fungsi pentingnya. Akibatnya, peningkatan ketara dalam patologi sistem kardio-vaskular, organ pencernaan dan pernafasan dan, sudah tentu, peningkatan dalam bilangan penyakit kanser dan trend yang ketara ke arah peremajaan mereka. Dan berdasarkan keadaan patologi di atas, tekanan oksidatif memberikan sumbangan yang signifikan, dan akibatnya, mengurangkan kesan merosakkannya dapat mencegah kejadian dan perkembangannya dengan berkesan.

Pengambilan tetap EKSTRAK ASCIDIAN membantu memanjangkan umur panjang aktif dengan melindungi sel daripada kesan merosakkan radikal bebas, menghalang mutasi sel yang disebabkan oleh kesan radikal bebas yang sama, dan akibatnya mengurangkan risiko mengembangkan patologi kanser. Produk ini boleh menjadi sama penting dalam pencegahan patologi kardiovaskular, terutamanya dikaitkan dengan lesi vaskular aterosklerotik, dalam pencegahan lesi degeneratif sistem saraf pusat dan periferi, serta dalam meningkatkan fungsi penglihatan. Di samping itu, produk meningkatkan fungsi perlindungan badan, mengaktifkan sistem imun, disebabkan oleh pengaktifan limfosit T dan peningkatan pengeluaran interferon.

Adalah mustahil untuk tidak melihat kesan bermanfaat produk pada meningkatkan nada keseluruhan badan dan mengurangkan beberapa gangguan psiko-emosi, seperti insomnia, kerengsaan, penurunan kepekatan dan manifestasi lain yang menjadi ciri manusia moden.

Dan sebagai kesimpulan, beberapa perkataan tentang rejimen dan tempoh mengambil produk. Adalah disyorkan untuk mengambil satu sudu teh dua kali sehari. Ia juga mungkin untuk menambah produk kepada makanan: salad, hidangan ikan. Tempoh kursus ialah 15 hari. Bergantung pada intensiti pendedahan kepada faktor-faktor buruk, serta keadaan awal badan, kursus mesti diulang 3-6 kali setahun. Sudah tentu, "EKSTRAK ASCIDIA" tidak boleh dan tidak boleh dianggap sebagai ubat penawar, tetapi penggunaannya yang kerap boleh meningkatkan keadaan fizikal dan emosi dengan ketara dan menjadi pencegahan yang berkesan terhadap banyak patologi penting secara sosial.

Ascidians adalah haiwan yang tinggal di bawah yang menjalani gaya hidup terikat. Banyak daripada mereka adalah bentuk tunggal. Saiz badan mereka rata-rata diameter beberapa sentimeter dan ketinggian yang sama. Walau bagaimanapun, di antara mereka terdapat beberapa spesies yang mencapai 40-50 cm, contohnya Cione intestinalis atau Ascopera gigantea laut dalam. Sebaliknya, terdapat pancutan laut yang sangat kecil, berukuran kurang daripada 1 mm. Sebagai tambahan kepada ascidians bersendirian, terdapat sejumlah besar bentuk kolonial di mana individu kecil individu, bersaiz beberapa milimeter, direndam dalam tunik biasa. Koloni sedemikian, sangat pelbagai dalam bentuk, tumbuh di permukaan batu dan objek bawah air.

Kebanyakannya, ascidians tunggal menyerupai kantung yang memanjang, mengembang dengan bentuk tidak sekata, yang melekat pada bahagian bawahnya, dipanggil tapaknya, kepada pelbagai objek pepejal (Rajah 173, A). Di bahagian atas haiwan itu, dua lubang kelihatan jelas, terletak sama ada pada tuberkel kecil, atau pada pertumbuhan badan yang agak panjang, mengingatkan leher botol. Ini adalah sifon. Salah satunya adalah lisan, di mana ascidian menyerap air, yang kedua adalah kloaka. Yang terakhir ini biasanya sedikit beralih ke bahagian dorsal. Sifon boleh membuka dan menutup menggunakan otot yang dipanggil sfinkter. Badan ascidian ditutup dengan penutup selular satu lapisan - epitelium, yang merembeskan pada permukaannya cangkang tebal khas - tunik. Warna luaran tunik berbeza-beza. Biasanya, ascidians berwarna oren, kemerahan, coklat atau ungu. Walau bagaimanapun, ascidians laut dalam, seperti kebanyakan haiwan laut dalam yang lain, kehilangan warna dan menjadi putih kotor. Kadangkala tunik itu lut sinar dan bahagian dalam haiwan kelihatan melaluinya. Selalunya tunik membentuk kedutan dan lipatan pada permukaan dan ditumbuhi dengan alga, hidroid, bryozoans dan haiwan sessile lain. Dalam banyak spesies, permukaannya ditutup dengan butiran pasir dan kerikil kecil, supaya haiwan itu sukar untuk dibezakan daripada objek sekeliling.

Tunik boleh mempunyai konsistensi seperti gelatin, rawan atau jeli. Ciri yang luar biasa ialah ia terdiri daripada lebih daripada 60% selulosa. Ketebalan dinding tunik boleh mencapai 2-3 cm, tetapi biasanya ia lebih nipis.

Sesetengah sel epidermis boleh menembusi ke dalam ketebalan tunik dan mengisinya. Ini mungkin hanya kerana konsistensi gelatinnya. Dalam kumpulan haiwan lain tidak ada sel yang mendiami pembentukan jenis yang serupa (contohnya, kutikula nematod). Di samping itu, saluran darah boleh berkembang menjadi ketebalan tunik.

Di bawah tunika terletak dinding badan itu sendiri, atau mantel, yang merangkumi epitelium ektodermik satu lapisan yang meliputi badan dan lapisan tisu penghubung dengan gentian otot. Otot luar terdiri daripada membujur, dan otot dalaman gentian bulat. Otot sedemikian membolehkan ascidians membuat pergerakan kontraksi dan, jika perlu, membuang air keluar dari badan. Mantel menutupi badan di bawah tunik, supaya ia terletak bebas di dalam tunik dan tumbuh bersama-sama dengannya hanya di kawasan sifon. Di tempat-tempat ini terdapat sfinkter - otot yang menutup bukaan sifon.

Tiada rangka keras dalam badan ascidians. Hanya sebahagian daripadanya mempunyai spikula berkapur kecil pelbagai bentuk yang bertaburan di bahagian badan yang berlainan.

Saluran pencernaan ascidians bermula dengan mulut, terletak di hujung bebas badan pada siphon pengenalan, atau oral (Rajah 173, B). Di sekeliling mulut terdapat mahkota sesungut, kadang-kadang sederhana, kadang-kadang sangat bercabang. Bilangan dan bentuk sesungut berbeza-beza di antara spesies yang berbeza, tetapi tidak pernah kurang daripada 6 daripadanya. Farinks besar tergantung ke dalam dari mulut, menduduki hampir keseluruhan ruang di dalam mantel. Pharynx ascidians membentuk alat pernafasan yang kompleks. Di sepanjang dindingnya, celah insang terletak dalam susunan yang ketat dalam beberapa baris menegak dan mendatar, kadang-kadang lurus, kadang-kadang melengkung (Rajah 173, B). Selalunya dinding faring membentuk 8-12 lipatan yang agak besar tergantung ke dalam, terletak secara simetri pada kedua sisinya dan sangat meningkatkan permukaan dalamannya. Lipatan juga ditikam oleh celah insang, dan celah itu sendiri boleh mengambil bentuk yang sangat kompleks, berpusing dalam lingkaran pada unjuran berbentuk kon pada dinding faring dan lipatan. Celah insang ditutup dengan sel yang mempunyai silia panjang. Di ruang antara barisan celah insang, saluran darah berlalu, juga diposisikan dengan betul. Bilangan mereka boleh mencapai 50 pada setiap sisi farinks. Di sini darah diperkaya dengan oksigen. Kadang-kadang dinding nipis pharynx mengandungi spikula kecil untuk menyokongnya.

Celah insang, atau stigma, ascidian tidak kelihatan jika anda memeriksa haiwan itu dari luar, hanya mengeluarkan tunik. Dari kelenjar mereka menuju ke dalam rongga khas yang dilapisi dengan endoderm dan terdiri daripada dua bahagian yang bersatu di bahagian perut dengan mantel. Rongga ini dipanggil peribranchial, atrial atau peribranchial (Rajah 173, B). Ia terletak pada setiap sisi antara farinks dan dinding luar badan. Sebahagian daripadanya membentuk kloaka. Rongga ini bukan rongga badan haiwan. Ia berkembang daripada invaginasi khas permukaan luar ke dalam badan. Rongga peribranchial berkomunikasi dengan persekitaran luaran menggunakan sifon kloaka.

Plat dorsal nipis, kadangkala dibedah menjadi lidah nipis, tergantung dari bahagian dorsal pharynx, dan alur subbranchial khas, atau endostyle, berjalan di sepanjang bahagian ventral. Dengan memukul silia pada stigma, ascidian memacu air supaya arus malar diwujudkan melalui pembukaan mulut. Seterusnya, air dipacu melalui celah insang ke dalam rongga circumbranchial dan dari sana melalui kloaka ke luar. Melepasi retakan, air membebaskan oksigen ke dalam darah, dan pelbagai sisa organik kecil, alga uniselular, dan lain-lain ditangkap oleh endostyle dan didorong di sepanjang bahagian bawah farinks ke hujung belakangnya. Terdapat bukaan menuju ke esofagus pendek dan sempit. Melengkung ke bahagian ventral, esofagus masuk ke dalam perut yang bengkak, dari mana usus muncul. Usus, membongkok, membentuk gelung berganda dan dibuka dengan dubur ke dalam kloaka. Najis dikeluarkan dari badan melalui sifon kloaka. Oleh itu, sistem pencernaan ascidians adalah sangat mudah, tetapi patut diberi perhatian ialah kehadiran endostyle, yang merupakan sebahagian daripada peralatan memancing mereka. Sel endostyle terdiri daripada dua genera - kelenjar dan bersilia. Sel-sel bersilia endostyle menangkap zarah makanan dan memacunya ke farinks, melekatkannya bersama-sama dengan rembesan sel kelenjar. Ternyata endostyle adalah homolog kelenjar tiroid vertebrata dan merembeskan bahan organik yang mengandungi iodin. Nampaknya, bahan ini hampir dalam komposisi dengan hormon tiroid. Sesetengah ascidians mempunyai proses terlipat khas dan jisim lobular di dasar dinding perut. Ini adalah hati yang dipanggil. Ia disambungkan ke perut oleh saluran khas.

Sistem peredaran darah ascidian tidak ditutup. Jantung terletak di bahagian perut badan haiwan. Ia kelihatan seperti tiub memanjang kecil yang dikelilingi oleh kantung perikardium nipis, atau perikardium. Salur darah besar mengalir dari dua hujung jantung yang bertentangan. Arteri branchial bermula dari hujung anterior, yang membentang di tengah-tengah bahagian ventral dan menghantar banyak cabang ke celah insang, mengeluarkan cabang-cabang kecil di antara mereka dan mengelilingi kantung insang dengan rangkaian keseluruhan saluran darah membujur dan melintang. . Arteri usus berlepas dari bahagian dorsal posterior jantung, memberikan cabang kepada organ dalaman. Di sini saluran darah membentuk lacunae-ruang yang luas di antara organ yang tidak mempunyai dinding sendiri, sangat serupa dalam struktur dengan lakuna moluska bivalve. Salur darah juga meluas ke dinding badan dan juga ke dalam tunik. Seluruh sistem saluran darah dan lacunae terbuka ke dalam sinus branchial-intestinal, kadang-kadang dipanggil saluran dorsal, yang dengannya hujung dorsal saluran branchial melintang disambungkan. Resdung ini mempunyai saiz yang ketara dan terbentang di bahagian tengah bahagian dorsal farinks. Semua tunika, termasuk ascidian, dicirikan oleh perubahan berkala dalam arah aliran darah, kerana jantung mereka menguncup secara bergantian untuk beberapa waktu, dari belakang ke depan, kemudian dari depan ke belakang. Apabila jantung mengecut dari dorsal ke kawasan perut, darah bergerak melalui arteri cawangan ke pharynx, atau kantung insang, di mana ia teroksida dan dari mana ia memasuki sinus enterobranchial. Darah kemudian ditolak ke dalam saluran usus dan kembali ke jantung, sama seperti yang berlaku pada semua vertebrata. Dengan penguncupan jantung seterusnya, arah aliran darah terbalik, dan ia mengalir seperti kebanyakan invertebrata. Oleh itu, jenis peredaran darah dalam tunika adalah peralihan antara peredaran darah haiwan invertebrata dan vertebrata. Darah ascidians tidak berwarna dan berasid. Ciri yang luar biasa ialah kehadiran vanadium, yang mengambil bahagian dalam pemindahan oksigen dalam darah dan menggantikan besi.

Sistem saraf ascidians dewasa adalah sangat mudah dan kurang berkembang daripada larva. Penyederhanaan sistem saraf berlaku disebabkan oleh gaya hidup sedentari bentuk dewasa. Sistem saraf terdiri daripada ganglion suprapharyngeal, atau serebral, yang terletak di bahagian dorsal badan antara sifon. Dari ganglion, 2-5 pasang saraf berasal, pergi ke tepi mulut, pharynx dan ke bahagian dalam - usus, alat kelamin dan ke jantung, di mana terdapat plexus saraf. Di antara ganglion dan dinding dorsal pharynx terdapat kelenjar paranervous kecil, saluran yang mengalir ke pharynx di bahagian bawah fossa dalam organ ciliated khas. Kelenjar ini kadang-kadang dianggap sebagai homolog lampiran bawah otak vertebrata - kelenjar pituitari. Tiada organ deria, tetapi tentakel mulut mungkin mempunyai fungsi sentuhan. Namun begitu, sistem saraf tunikat pada dasarnya tidak primitif. Larva Ascidian mempunyai tiub tulang belakang yang terletak di bawah notochord dan membentuk bengkak di hujung anteriornya. Bengkak ini nampaknya sepadan dengan otak vertebrata dan mengandungi organ deria larva - mata berpigmen dan organ keseimbangan, atau statocyst. Apabila larva berkembang menjadi haiwan dewasa, seluruh bahagian posterior tiub saraf hilang, dan vesikel otak, bersama-sama dengan organ deria larva, hancur; Oleh kerana dinding dorsalnya, ganglion dorsal ascidian dewasa terbentuk, dan dinding perut pundi kencing membentuk kelenjar perinnervous. Seperti yang dinyatakan oleh V.N. Beklemishev, struktur sistem saraf tunika adalah salah satu bukti terbaik tentang asal-usul mereka dari haiwan mudah alih yang sangat teratur. Sistem saraf larva ascidian lebih tinggi dalam pembangunan daripada sistem saraf lancelet, yang tidak mempunyai pundi kencing otak.

Ascidians tidak mempunyai organ perkumuhan khas. Ada kemungkinan bahawa dinding saluran pencernaan mengambil bahagian dalam perkumuhan sedikit sebanyak. Walau bagaimanapun, banyak ascidians mempunyai tunas penyimpanan bertaburan khas, yang terdiri daripada sel khas - nefrosit, di mana produk perkumuhan terkumpul. Sel-sel ini disusun dalam corak ciri, selalunya berkumpul di sekeliling gelung usus atau gonad. Warna coklat kemerah-merahan banyak ascidia bergantung tepat pada najis yang terkumpul di dalam sel. Hanya selepas kematian haiwan dan hancurnya badan, produk perkumuhan dikeluarkan dan dilepaskan ke dalam air. Kadang-kadang di lutut kedua usus terdapat sekumpulan vesikel telus yang tidak mempunyai saluran perkumuhan, di mana nodul yang mengandungi asid urik terkumpul. Dalam wakil keluarga Molgulidae, tunas penyimpanan menjadi lebih kompleks dan pengumpulan vesikel berubah menjadi satu kantung terpencil yang besar, rongganya mengandungi nodul. Keaslian besar organ ini terletak pada fakta bahawa kantung buah pinggang molgulide beberapa ascidians lain sentiasa mengandungi kulat simbiotik yang tidak mempunyai saudara jauh di kalangan kumpulan kulat rendah yang lain. Kulat membentuk benang misel terbaik yang menjalin nodul. Di antara mereka terdapat pembentukan yang lebih tebal dengan bentuk yang tidak teratur, kadang-kadang sporangia dengan spora terbentuk. Kulat yang lebih rendah ini memakan urat, hasil perkumuhan asid, dan perkembangannya membebaskan yang terakhir daripada najis terkumpul. Nampaknya, kulat ini diperlukan untuk ascidians, kerana walaupun irama pembiakan dalam beberapa bentuk ascidians dikaitkan dengan pengumpulan najis dalam buah pinggang dan dengan perkembangan kulat simbiotik. Bagaimana kulat dipindahkan dari satu individu ke individu lain tidak diketahui. Telur Ascidian adalah steril dalam hal ini, dan larva muda tidak mengandungi kulat dalam tunasnya, walaupun najis telah terkumpul di dalamnya. Nampaknya, haiwan muda sekali lagi "dijangkiti" dengan kulat dari air laut.

Ascidians adalah hermafrodit, iaitu individu yang sama mempunyai kedua-dua gonad lelaki dan perempuan pada masa yang sama. Ovari dan testis terletak satu atau beberapa pasang pada setiap sisi badan, biasanya dalam gelung usus. Saluran mereka terbuka ke dalam kloaka, supaya pembukaan kloaka berfungsi bukan sahaja untuk pembebasan air dan najis, tetapi juga untuk penyingkiran produk pembiakan. Persenyawaan sendiri tidak berlaku pada asid, kerana telur dan sperma matang pada masa yang berbeza. Persenyawaan paling kerap berlaku di rongga peribranchial, di mana sperma individu lain menembusi dengan arus air. Kurang kerap ia berlaku di luar. Telur yang disenyawakan keluar melalui sifon kloaka, tetapi kadangkala telur berkembang di rongga peribranchial dan larva berenang yang sudah terbentuk muncul. Viviparity sedemikian adalah tipikal terutamanya untuk ascidians kolonial.

Sebagai tambahan kepada pembiakan seksual, ascidians juga mempunyai kaedah pembiakan aseksual melalui tunas. Dalam kes ini, pelbagai koloni ascidian terbentuk. Struktur ascidiozooid - ahli koloni ascidians kompleks - pada dasarnya, tidak berbeza daripada struktur satu bentuk. Tetapi saiznya jauh lebih kecil dan biasanya tidak melebihi beberapa milimeter. Badan ascidiozooid memanjang dan dibahagikan kepada dua atau tiga bahagian (Rajah 174, A): farinks terletak di bahagian pertama, toraks, bahagian, usus berada di bahagian kedua, dan gonad dan jantung berada di bahagian ketiga. . Kadang-kadang organ yang berbeza terletak sedikit berbeza.

Tahap komunikasi antara individu dalam koloni ascidiozoan boleh berbeza-beza. Kadang-kadang mereka benar-benar bebas dan hanya disambungkan oleh stolon nipis yang merebak di sepanjang tanah. Dalam kes lain, ascidiozooid disertakan dalam tunik biasa. Mereka boleh sama ada bertaburan di dalamnya, dan kemudian bukaan mulut dan kloaka ascidiozooid keluar, atau disusun dalam angka biasa dalam bentuk cincin atau elips (Rajah 174, B). Dalam kes kedua, koloni terdiri daripada kumpulan individu yang mempunyai mulut bebas, tetapi mempunyai rongga kloaka yang sama dengan satu bukaan kloaka yang sama di mana kloaka individu individu terbuka. Seperti yang telah dinyatakan, saiz ascidiozooid tersebut hanya beberapa milimeter. Dalam kes apabila sambungan antara mereka dijalankan hanya dengan bantuan stolon, ascidiozooids mencapai saiz yang lebih besar, tetapi biasanya lebih kecil daripada ascidians tunggal.

Perkembangan ascidians, pembiakan aseksual dan seksual mereka akan diterangkan di bawah.

4. Subjenis Tanpa Tengkorak. Kelas Cephalochordates. Lancelet - struktur. Hubungan dengan invertebrata dan vertebrata.

Filum Chordata, Chordata
Subjenis Tanpa Tengkorak, Acrania
Kelas Cephalochordates, Cephalochordata
Wakil - Lancelet, Branchiostoma lanceolatutn Pall.

Penampilan lancelet dan pelan am strukturnya boleh dikaji di bawah kaca pembesar (pembesaran 8x) pada penyediaan total. Butiran struktur boleh diperiksa dengan lebih terperinci pada keratan rentas di bawah mikroskop pembesaran rendah.

Penampilan. Di hujung anterior badan lancelet yang memanjang terdapat corong preoral (Rajah 2, 1 ), dikelilingi oleh sesungut sentuhan (Rajah 2, 2 ). Hampir keseluruhan badan dikelilingi oleh lipatan sirip yang tidak berpasangan: sirip punggung yang rendah terbentang di sepanjang sisi dorsal badan (Rajah 2, 3 ; nasi. 3, 1 ; nasi. 4, 1 ); hujung belakang badan bersempadan dengan sirip ekor yang lebih lebar (Rajah 2, 4 ), menyerupai bentuk lancet perubatan (oleh itu nama haiwan itu). Sirip ekor di bahagian perut menjadi sirip subcaudal (Rajah 2, 5 ), berakhir kira-kira pada paras sepertiga belakang badan lancelet. Di tempat ini terdapat pembukaan khas - atriopori (Rajah 2, 6 ), menyambungkan rongga atrium (lihat di bawah) dengan persekitaran luaran. Dari atriopore ke corong preoral di sepanjang sempadan antara permukaan perut dan sisi badan terdapat lipatan metapleural berpasangan (Rajah 2, 7 ; nasi. 3, 2 ). Di belakang atriopori, berhampiran hujung posterior badan lancelet, terdapat bukaan dubur (Rajah 2, 8 ).
Penutup kulit. Badan lancelet ditutup dengan epidermis satu lapisan (Rajah 3, 3 ; nasi. 4, 3 ), yang didasari oleh lapisan tisu penghubung agar-agar kulit - korium, atau kutis (Rajah 3, 4 ; nasi. 4, 4 ).

Sistem otot. Otot-otot lancelet mempunyai struktur metamerik (segmental). Setiap segmen otot (myomere, atau myotome) dibengkokkan pada sudut dan puncaknya diarahkan ke hadapan (Rajah 2, 9 ). Myomere jiran dipisahkan antara satu sama lain oleh septa tisu penghubung gelatinous - myosepta (Rajah 2, 10 ). Disebabkan oleh kelengkungan miomer, beberapa miomere kelihatan dalam keratan rentas (Rajah 3, 10 ; nasi. 4, 10 ) dan myosept (Rajah 3, 9 ; nasi. 4, 9 ). Miomer pada satu sisi disesarkan oleh separuh segmen berbanding dengan miomer dari sisi yang lain (asimetri otot). Lapisan khas otot melintang berjalan di sepanjang sisi ventral badan di hadapan atriopori (Rajah 3, 20 ).

Rangka. Rangka paksi lancelet diwakili oleh rentetan dorsal, atau kord (chorda dorsalis - Rajah 2, 11 ; nasi. 3, 5 ; nasi. 4, 5 ), berjalan di sepanjang seluruh badan dan meruncing di hadapan dan belakang. Notochord mengunjur ke hadapan melepasi hujung anterior tiub saraf (oleh itu nama kelas - cephalochordates). Sel-sel vakuola besar yang membentuk notochord memberikannya ciri-ciri jalur melintang (kelihatan apabila dilihat dari sisi). Notochord dikelilingi oleh sarung tisu penghubung agar-agar (Rajah 3, 5 ; nasi. 4, 5 ); proses membran ini dalam bentuk myosepta memisahkan segmen otot, dengan itu memastikan sambungan otot dengan notochord. Keanjalan notochord dipastikan oleh peningkatan mobiliti selnya dan keanjalan membran.
Lipatan sirip yang tidak berpasangan disokong oleh proses tisu penghubung gelatin berbentuk kolumnar; Mereka tidak kelihatan pada persediaan yang biasa disediakan.

Sistem saraf. Sistem saraf pusat diwakili oleh tiub neural nipis (Rajah 2, 12 ; nasi. 3, 6 ; nasi. 4, 6 ), terletak di atas kord. Pada jumlah penyediaan ia jelas kelihatan terima kasih kepada rantaian titik hitam, yang mewakili organ sensitif cahaya - mata Hesse (Rajah 2, 13 ), terdiri daripada pigmen dan sel deria. Hessian ocelli terletak terus di dinding tiub neural (Rajah 3, 7 ; 4, 7 ) dan boleh dilihat dengan jelas sepanjang hampir keseluruhan panjangnya. Di hujung anterior tiub saraf, yang membentuk pengembangan kecil di sini ("pundi otak"), terdapat tempat umur- "mata tidak berpasangan" (Gamb. 2, 14 ); fungsinya tidak jelas. Ocellus yang tidak berpasangan jelas kelihatan dalam bentuk bintik gelap (lebih baik untuk melihatnya pada spesimen lekap penuh di bawah mikroskop pembesaran rendah).
Dalam keratan rentas, tiub saraf mempunyai bentuk hampir segi tiga (Rajah 3, 6 ; nasi. 4, 6 ). Di tengahnya, rongga dalaman yang sangat kecil pada tiub saraf kelihatan - neurocoel (Rajah 4, 6a). Mata Hesse tertumpu di sekeliling neurocoel. Seperti dalam semua kord, tiub neural lancelet dibentuk dengan lipatan plat saraf primer diikuti dengan gabungan tepinya. Dalam persediaan keratan rentas, kesan gabungan ini jelas kelihatan dalam bentuk garis menegak yang berjalan dari neurocoel ke permukaan dorsal tiub saraf.
hidup ubat yang baik anda boleh melihat bahawa akar saraf tunjang memanjang dari tiub saraf: dorsal di bahagian anterior setiap segmen dan ventral di bahagian posteriornya. Tidak seperti kord yang lebih tinggi, akar dorsal dan ventral pada haiwan tanpa tengkorak tidak bersatu menjadi satu saraf.

Organ penghadaman dan pernafasan. Di bahagian bawah corong praoral terdapat bukaan mulut kecil (Rajah 2, 15 ), dikelilingi oleh sekatan otot - layar (Rajah 2, 16 ). Pada permukaan anteriornya terdapat tumbuh-tumbuhan nipis seperti reben pada organ bersilia. Pembukaan mulut mengarah ke farinks yang besar (Rajah 2, 17 ; nasi. 3, 11 ), dindingnya ditebuk oleh banyak (lebih daripada seratus pasang) celah insang (Rajah 2, 18 ; nasi. 3, 12 ), dipisahkan antara satu sama lain oleh septa interbranchial serong nipis (Rajah 2, 19 ; nasi. 3, 13 ). Oleh itu, bukan sahaja apabila dilihat dari sisi, tetapi juga dalam bahagian melintang, dinding sisi pharynx kelihatan berlubang oleh banyak celah insang (Rajah 3, 12 ).
Celah insang membawa ke rongga atrium atau perifarinks yang mengelilingi farinks (Rajah 3, 18 ). Rongga atrium mengelilingi farinks dari sisi dan bawah dan terbuka ke luar dengan bukaan - atriopori (Rajah 2, 6 ). Dalam bentuk pertumbuhan tertutup buta, rongga atrium memanjang ke belakang agak jauh daripada atriopore. Air yang memasuki farinks melalui pembukaan mulut melalui celah insang ke dalam rongga atrium dan dilepaskan keluar melalui atriopore.
Alur subbranchial, atau endostyle, berjalan di sepanjang bahagian bawah farinks (Rajah 3, 14 ). Dalam keratan rentas, endostyle mempunyai bentuk alur. Alur epibranchial berjalan di sepanjang bahagian dorsal pharynx (Rajah 3, 15 ). Kedua-dua alur dilapisi dengan epitelium bersilia, di antara sel-selnya terletak sel-sel yang merembeskan lendir. Lendir yang dirembeskan oleh sel kelenjar endostyle, dengan kerlipan silia, mengejar ke arah hujung anterior pharynx, ke arah aliran air, menyelubungi dan menangkap zarah makanan yang telah memasuki farinks dengan aliran air. Seterusnya, di sepanjang dua alur separuh bulatan, ketulan makanan yang dilekatkan bersama dengan lendir bergerak ke dalam alur epibranchial, di mana sel-sel bersilia mendorongnya kembali ke permulaan usus.
Mengecil secara mendadak, farinks masuk ke dalam usus yang agak pendek tanpa bengkok (Rajah 2, 20 ; nasi. 4, 11 ,12 ), yang berakhir dengan dubur (Rajah 2, 8 ). Dari hujung anterior usus, betul-betul di belakang farinks, pertumbuhan hepatik seperti jari buta yang diarahkan ke hadapan memanjang (Rajah 2, 21 ), terletak di sebelah kanan pharynx (Rajah 3, 16 ).

Sistem pembiakan. Lancelets adalah haiwan dioecious, tetapi mereka tidak mempunyai dimorfisme seksual. Gonad bulat (Rajah 2, 22 ) dalam jumlah kira-kira 25 pasang terletak di dinding badan di kawasan separuh posterior faring dan bahagian awal usus. Apabila memeriksa keratan rentas ovari di bawah mikroskop (Rajah 3, 17 ) mudah dibezakan daripada testis dengan kehadiran telur besar di dalamnya. Lancelet tidak mempunyai saluran pembiakan. Hasil pembiakan matang jatuh melalui pecah di dinding gonad ke dalam rongga atrium dan dijalankan melalui atriopori dengan aliran air. Persenyawaan berlaku dalam persekitaran luaran.

Rongga badan. Seperti semua kordat, lancelet mempunyai rongga badan sekunder - coelom (Rajah 3, 19 ; nasi. 4, 13 ). Walau bagaimanapun, disebabkan oleh perkembangan kuat rongga atrium, keseluruhan di kawasan pharynx sangat berkurangan dan dipelihara hanya pada sisi bahagian atas rantau ini dan di bawah endostyle. Di bahagian belakang badan keseluruhannya berkembang dengan baik; ia menduduki seluruh ruang antara dinding badan dan usus (Rajah 4, 13 ).

Sistem peredaran darah. Ia tidak kelihatan pada penyediaan konvensional, jadi kita perlu menghadkan diri kita untuk mempertimbangkan gambar rajah yang dilampirkan (Rajah 5). Sistem peredaran darah tertutup, tidak ada jantung; terdapat satu lingkaran peredaran darah. Aorta abdomen berjalan di sepanjang sisi ventral pharynx, dari mana arteri branchial aferen yang membawa darah vena memanjang ke setiap septum interbranchial. Aliran darah dicipta oleh denyutan aorta abdomen dan bahagian berkembang arteri branchial aferen. Dioksidakan dalam septa interbranchial, darah arteri mengalir melalui arteri insang eferen ke dalam akar berpasangan aorta melewati atas faring, yang bergabung di belakang farinks ke dalam aorta dorsal yang tidak berpasangan; cabangnya menghantar darah ke seluruh bahagian badan.

Darah vena dari bahagian anterior badan mengumpul ke dalam vena kardinal anterior yang berpasangan, dan dari bahagian posterior ke dalam vena kardinal posterior. Vena kardinal anterior dan posterior setiap sisi bergabung dengan saluran Cuvier, yang bermuara ke aorta abdomen. Vena subintestinal, yang membawa darah vena dari usus, dalam pertumbuhan hepatik terpecah menjadi kapilari (membentuk sistem portal), yang kemudiannya bergabung membentuk vena hepatik; ia mengalir ke dalam aorta abdomen.

Sistem perkumuhan jenis nephridial lancelet. Anda perlu membiasakan diri dengan strukturnya menggunakan buku teks, kerana nephridia tidak dapat dilihat pada persediaan biasa.

KESIMPULAN

Lancelet (dan spesies lain subfilum Acrania) mempunyai semua ciri tipikal jenis kordat yang dinyatakan dengan baik: notochord, sistem saraf pusat dalam bentuk tiub, dan pharynx yang ditembusi oleh celah insang.
Primitif dan kesederhanaan relatif organisasi tanpa tengkorak ditunjukkan dalam perkara berikut: perkembangan pembentukan rangka yang lemah (fungsi sokongan dilakukan oleh notochord dan sebahagiannya tisu penghubung gelatin), kekurangan pembezaan sistem saraf pusat ke dalam otak dan saraf tunjang, perkembangan lemah organ deria (diwakili oleh sel sentuhan yang tersebar di seluruh permukaan badan, dan ocelli Hesse dalam ketebalan tiub neural), susunan metamerik gonad, susunan metamerik dan jenis struktur organ perkumuhan ( nephridia), mengingatkan organ-organ perkumuhan annelid, pembezaan yang agak lemah pada tiub pencernaan, epitelium kulit satu lapisan, kekurangan pembentukan pelindung dalam kulit dan lain-lain. Ciri-ciri organisasi ini juga dikaitkan dengan ciri-ciri utama biologi lancelet: mobiliti yang agak rendah dan pemakanan pasif, apabila haiwan itu tidak aktif mencari dan menangkap mangsa, tetapi berpuas hati hanya dengan makanan yang memasuki farinks semasa penapisan air yang berterusan.
Perlu diingatkan bahawa kemunculan subjenis tanpa tengkorak adalah peringkat evolusi yang sangat penting. Di sini pelan struktur yang "berjaya" telah dibentuk sepenuhnya, yang memungkinkan, dengan pembezaan lanjut sistem organ, untuk meningkatkan tahap organisasi secara mendadak. Di sepanjang laluan inilah perkembangan evolusi cabang chordata yang paling progresif, subjenis vertebrata, diikuti.
Dari sudut pandangan evolusi, yang paling penting ialah pembentukan kompleks myochordal: rangka sokongan dalaman yang jelas dibezakan dalam bentuk notochord dan sistem otot bersegmen berkaitan yang meningkat dalam jisim. Dalam kebanyakan invertebrata, dan antara kord yang lebih rendah dalam kord larva, otot tidak mempunyai sokongan di dalam badan dan hanya disambungkan ke kulit, membentuk kantung berotot kulit. Secara evolusi penting ialah kemunculan sistem peredaran darah tertutup dengan jenis susunan batang darah utama (kapal), yang ternyata sesuai untuk vertebrata yang menjalani gaya hidup akuatik, walaupun terdapat peningkatan mendadak dalam kadar metabolisme mereka. Ciri-ciri organisasi ini membenarkan salah satu cabang tanpa tengkorak purba untuk bergerak ke jenis pergerakan yang lebih maju dan menimbulkan vertebrata.
Haiwan tanpa tengkorak moden (termasuk lancelet) adalah keturunan haiwan tanpa tengkorak purba. Walaupun primitif struktur mereka, mereka telah bertahan hingga ke hari ini berkat pengkhususan, yang membolehkan mereka menduduki dan berjaya mengekalkan niche hidup mereka - kawasan berpasir di dasar laut. Ciri morfologi yang menyediakan pengkhususan ini agak pelbagai. Badan lut sinar sukar dilihat di atas tanah. Di antara sel epitelium biasa terdapat sel yang merembeskan lendir; ia melindungi kulit halus daripada kerosakan apabila ditanam di dalam tanah. Pengebumian difasilitasi oleh jisim segmen otot yang agak besar, bentuk ekor berbentuk pisau pembedah, dan pengukuhan hujung anterior oleh fakta bahawa notochord mencapai hampir hujung anterior badan, dengan ketara menonjol ke hadapan di luar hujung saraf. tiub. Larva lancelet berenang bebas tidak mempunyai rongga atrium. Ia berkembang semasa tempoh metamorfosis semasa peralihan kepada gaya hidup bawah dan melindungi celah insang daripada tersumbat dengan zarah tanah. Peningkatan mendadak dalam bilangan celah insang dan peningkatan dalam saiz dan isipadu pharynx menyumbang kepada peningkatan aliran air dan dengan itu memastikan pernafasan dan pemakanan haiwan separuh tertanam di dalam tanah. Pembezaan pharynx (pembentukan endostyle dan alur epibranchial di dalamnya) dan penangkapan zarah makanan oleh lendir, yang dirembeskan oleh sel-sel endostyle dan bergerak ke arah aliran air, membantu penyingkiran makanan yang lebih lengkap daripada yang ditapis. air, dan pengasingan bahagian rembesan usus (pertumbuhan hepatik) - penghadamannya yang lebih baik. Walau bagaimanapun, kadar aliran darah yang rendah (ketiadaan jantung) dan sistem perkumuhan nephridial menentukan tahap metabolisme yang agak rendah.

13. Haiwan tengkorak: kedudukan sistematik, tempat antara chordata lain, ciri-ciri struktur luaran dan organisasi sistem muskuloskeletal.

14. Tengkorak: struktur khusus saraf pusat, sistem peredaran darah dan perkumuhan.

15. Tengkorak: pencernaan dan pernafasan, kepentingan rongga atrium.

16. Tengkorak: kedudukan sistematik, taksonomi, ciri ciri.

17. Vertebrata akuatik: kedudukan sistematik, taksonomi, ciri penyesuaian dalam struktur rangka paksi dan rangka anggota badan dalam pelbagai kumpulan.

18. Vertebrata akuatik: struktur khusus rangka tengkorak (cranial) dalam pelbagai kelas.

19. Vertebrata akuatik: kekhususan struktur integumen dalam pelbagai kelas, jenis osifikasi dan peranan biologinya.

20. Vertebrata akuatik: struktur khusus

21. Vertebrata akuatik: kekhususan struktur sistem peredaran darah dalam kumpulan yang berbeza.

22. Vertebrata akuatik: struktur khusus sistem pencernaan dan sifat pemakanan dalam kumpulan yang berbeza.

23. Vertebrata akuatik: kekhususan struktur sistem perkumuhan dan organisasi metabolisme garam air dalam pelbagai kumpulan berkaitan dengan jenis perairan yang didiami.

24. Vertebrata akuatik: kekhususan struktur sistem pembiakan dan pembiakan dalam kumpulan yang berbeza.

25. Prasyarat evolusi untuk pembangunan tanah oleh chordates.

26. Kelas Ascidia (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, corak pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

27. Kelas Appendicularia (sistematik, perwakilan, ciri, kawasan, corak pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

28. Superorder Sharks (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

29. Superorder Stingrays (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

30. Order Chimera (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

31. Superorder Lobe-finned (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

32. Superorder Lungfish (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

33. Order Sturgeon (taksonomi, wakil, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

34. Order Herrings (taksonomi, wakil, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

35. Ordo Salmonidae (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

36. Order Belut (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

37. Order Cypriniformes (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

38. Order Ikan Keli (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

39. Order Sarganiformes (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan bagi manusia).

40. Order Codfish (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

41. Order Perciformes (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

42. Order Flounder (taksonomi, wakil, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

43. Kelas Cyclostomes. Perintah Lampreyformes.

44. Kelas Cyclostomes. Pesan Hagfishes

45. Kelas Ikan cartilaginous, subkelas Elasmobranchs, order Sharks. Perintah Lamniformes

46. ​​Ikan bertulang rawan kelas, subkelas Elasmobranch, subordo Jerung. Pesan Carchariformes

47. Kelas Ikan bertulang rawan, subkelas Elasmobranch, ordo Jerung. Perintah Katraniformes

48. Kelas Ikan bertulang rawan, subkelas Elasmobranchs, subordo Jerung. Perintah berhidung Gergaji

49. Kelas Ikan bertulang rawan, subkelas Elasmobranchs, subordo Jerung. Perintah Squatiniformes

50. Kelas Ikan bertulang rawan, subkelas Elasmobranchs, suborder Ikan Pari. Pesan Gigi Gergaji.

51. Kelas Ikan cartilaginous, subkelas Elasmobranchs, order Pari. Perintah Rochleiformes

52. Kelas Ikan bertulang rawan, subkelas Elasmobranchs, suborder Ikan Pari. Tempahan berbentuk Diamond

53. Kelas Ikan bertulang rawan, subkelas Elasmobranchs, suborder Ikan Pari. Pesanan berbentuk ekor

54. Kelas Ikan bertulang rawan, subkelas Elasmobranchs, suborder Ikan Pari. Perintah Gnusiformes

55. Subkelas ikan bersirip cuping, ikan bersirip cuping superorder. Pesan Coelacanths

56. Ikan bersirip Lobus Subkelas, Lungfishes pesanan super. Pesan Horntoothed.

57. Subkelas ikan bersirip cuping, Lungfishes pesanan super. Perintah Dipulmoniformes

58. Subkelas Ray-finned, superorder Ganoid. Perintah Polypenidae

59. Subkelas Ray-finned, superorder Percoid. Pesan Sticklebacks

60. Subkelas Ray-finned, superorder Percoid. Pesanan berbentuk Mullet

61. Subkelas Ray-finned, superorder Percoid. Pesan Ikan Buntal

62. Subkelas Ray-finned, superorder Batrachiidae. Pesan Anglerfishes.

63. Subkelas Ray-finned, superorder Batrachiidae. Perintah Batrachoiformes.

26. Kelas Ascidia (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, corak pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

Zoa Kerajaan Haiwan

Filum Chordata Chordata

Kelas Acidia Ascidiae

Acidians bersendirian, ascidians kompaun dan lalat api. Ascidians ditemui di semua laut dan lautan, kebanyakannya mendiami kawasan berbatu di dasar laut. Ia banyak terdapat pada kedalaman sehingga 500 m, tetapi kira-kira 50 spesies hidup pada kedalaman sehingga 2000 m, dan spesies tunggal ditemui pada kedalaman sehingga 7000 m Di kawasan tropika, komposisi spesies lebih pelbagai.

Dalam penampilan, ascidian tunggal menyerupai balang berleher dua, dilekatkan pada dasarnya pada substrat dan mempunyai dua bukaan - sifon oral dan cloacal (atrial). Badan ditutup di luar dengan tunik yang mempunyai struktur kompleks: ia ditutup dengan kutikula yang nipis, biasanya keras, di bawahnya terdapat rangkaian berserabut padat yang mengandungi bahan seperti serat - tunicin dan mucopolysaccharides berasid. Tunik dirembes oleh epitelium dan biasanya diresapi dengan garam tak organik, bertukar menjadi cangkerang pelindung yang elastik dan padat.

Sifat pemakanan adalah penapisan.

Kepentingan untuk manusia: membentuk agregasi jisim

27. Kelas Appendicularia (sistematik, perwakilan, ciri, kawasan, corak pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

Zoa Kerajaan Haiwan

Subkerajaan Multiselular Metazoa

Bahagian Bilateral simetri dua hala

Subseksyen Deuterostoma Deuterostoma

Filum Chordata Chordata

Subfilum Cephalochordata=Tunicata Urochordata=Tunicata

Kelas Appendiculariae

wakil:

Panjangnya hanya 0.5-3 mm, menjalani gaya hidup berenang bebas dan mewakili kumpulan tunika yang paling primitif. Mereka mengekalkan notochord sepanjang hayat mereka dan tidak mempunyai rongga circumbranchial. Tiada metamorfosis regresif semasa hidup.

Dalam strukturnya, mereka menyerupai larva ascidian dan berbeza daripada mereka terutamanya dalam kord saraf dan ekor seperti benang nipis, yang juga dimampatkan secara sisi, tetapi terletak bukan dalam menegak, tetapi dalam satah mendatar, yang memberikan gambaran bahawa ia diratakan dari atas ke bawah. Epitelium kulit mencipta "rumah" khas di sekeliling badan. Ia adalah sarung telus agar-agar dan sepadan dengan tunik tunika lain.

Habitat: Mereka hidup hanya di laut, berenang di dalam tiang air. Diagihkan di Lautan Dunia di semua latitud.

Sifat pemakanan:

Peranan dalam alam semula jadi: ikan memakannya

Maksud bagi manusia: boleh bercahaya

28. Superorder Sharks (sistematik, perwakilan, ciri, habitat, tabiat pemakanan, peranan dalam alam semula jadi, kepentingan untuk manusia).

Zoa Kerajaan Haiwan

Subkerajaan Multiselular Metazoa

Bahagian Bilateral simetri dua hala

Subseksyen Deuterostoma Deuterostoma

Filum Chordata Chordata

Subfilum Vertebrata = Cranial Vertebrata = Craniota

Bahagian Gnathostomata Gnathostomata

Superclass Pisces Pisces

Kelas ikan cartilaginous Chondrichthyes

Subkelas Elasmobranchia Elasmobranchia

Superorder Sharks Selachomorpha

wakil:

Ciri-ciri: badan memanjang, berbentuk torpedo; menunjuk ke hadapan dan secara beransur-ansur meruncing ke arah ekor, ia mempunyai sirip heterocercal yang kuat. Celah insang terletak di bahagian tepi kepala.

Habitat: Diedarkan di mana-mana. Terutamanya perairan suam dan lapisan permukaan air, terutamanya berhampiran pantai. Bilangan maksimum jerung tertumpu di perairan khatulistiwa dan berhampiran khatulistiwa laut, berhampiran perairan pantai. Perairan kawasan sederhana Lautan Dunia mengandungi kira-kira 16% daripada jumlah jisim jerung. Di laut Artik yang sederhana sejuk dan sejuk, anda juga boleh menemui jerung (kutub, gergasi, herring, katran).

Corak pemakanan: Hasil penyelidikan, didapati tidak semua jerung moden menjalani gaya hidup pemangsa. Mengikut jenis makanan, semua jerung moden boleh dibahagikan kepada empat kumpulan: benthophages tipikal (krustasea bawah, moluska); planktivor khusus (menapis banyak meter padu air dengan meso- dan makroplankton); pemangsa lautan dan neritik aktif (jerung kumpulan ini memakan ikan bertulang kecil, sederhana dan besar, ikan rawan kecil dan cephalopod, sotong. Kadangkala sisa burung laut, penyu dan mamalia ditemui dalam bolus makanan jerung ini kumpulan); jerung dengan makanan pelagis bercampur (memakan kedua-dua organisma lajur air dan lapisan bawah dan juga benthos biasa)

Ia menjalani gaya hidup yang tidak aktif dan dilekatkan dengan bantuan tapaknya pada batu dan tebing bawah air, kadangkala ditemui dalam jumlah yang sangat ketara. Larva tidak menyerupai haiwan dewasa dan bebas berenang dalam plankton. Badan ascidian mempunyai rupa beg memanjang, berbentuk tidak sekata, yang dengan tapaknya, tapaknya, dilekatkan pada substrat (kepada objek di bawah air), dan hujung bebasnya menonjol di bawah air. Jika anda menyentuh badan ascidian, haiwan yang jengkel itu agak mengecut dan tercampak keluar dari dua lubang yang terletak di hujung bebas haiwan itu.

Dalam kes ini, anda dapat melihat bahawa pada hujung badan yang bebas satu bukaan, yang oral (siphon oral), terletak sedikit lebih tinggi daripada yang lain, yang dipanggil atrium atau kloaka (sifon kloaka; Rajah 1, 2). ). Jika ascidian dikeluarkan dari air, kedua-dua bukaan mengecut secara mendadak dan hampir rapat disebabkan oleh penguncupan otot sfinkter. Apabila haiwan itu berada dalam keadaan tenang dan normal, arus air beredar melalui badannya, memasuki pembukaan mulut dan keluar melalui bukaan atrium.

Dinding badan. Tubuh berpakaian dalam satu lapisan epitelium prismatik, pada permukaannya terdapat cangkang tunik yang tebal (Rajah 1.10). Sel epitelium mengandungi butiran pigmen yang memberikan warna tertentu kepada haiwan. Seperti yang dinyatakan dalam ciri umum, cangkerang mempunyai konsistensi yang berbeza; ia mengandungi bahan tunicin, yang sangat dekat dengan serat tumbuhan, atau selulosa. Di bawah Tunica terdapat epitelium satu lapisan ektodermik, dan di bawahnya terdapat lapisan tisu penghubung dengan serat otot. Otot terdiri daripada lapisan gentian luaran (membujur) dan dalaman (bulatan). Epitelium, bersama-sama dengan lapisan tisu penghubung dan otot, membentuk dinding badan, atau mantel. Ia menyelubungi badan di bawah tunik, dan di lokasi dua bukaan yang disebutkan di atas dipanjangkan menjadi tiub yang pendek dan lebar yang dipanggil sifon: mulut dan kloaka, atau atrium. Apabila membuka tunik, jelas bahawa badan terletak bebas di bahagian kedua dan bersatu dengan tunik di dua tempat: di sekitar bukaan mulut dan kloaka (Rajah 1, 14, 15).

nasi. Struktur ascidians.

saya-seluruh ascidian: (sebelah); II - ascidian dalam bahagian membujur;III-bahagian dinding pharyngeal (dengan vesel dan stigmata);IV-ravrea membujur bahagian anterior badan di kawasan pembukaan mulut dan ganglion saraf.

Pembukaan 1 mulut di kawasan siphon atas; 2-bukaan kloaka di kawasan sifon bawah; 3-sesungut di hadapan pintu masuk ke farinks; 4-tekak; 5-kapal melintang; 6-stigma; 7-gaya endo; 8-dorsal longitudinal outgrow (lamina dorsalis); 9-hati; 10-tunik; I-perut; 12 - testis; 13-ovari; 14-pembukaan dubur; 15-lubang ke dalam esofagus (dari pharynx); 16-nod saraf; 17-batang saraf dorsal; 18-kelenjar paranervous; 19-epitelium; 20 - satu-satunya ascidians.

Rongga atrium. Di antara dinding badan terdapat rongga yang dilapisi dengan ektoderm. Rongga ini mengelilingi pharynx yang luas, yang hanya pada bahagian ventral bercantum dengan mantel, dan oleh itu di bahagian ini tidak dilindungi oleh rongga atrium. Rongga yang diterangkan terbuka ke luar dengan bukaan atrium atau kloaka. Rongga ini tidak boleh dianggap rongga Badan (keseluruhan); rongga atrium mungkin terbentuk daripada penonjolan permukaan luar badan ke dalam.

Farinks dan usus Ascidian

Pembukaan mulut membawa melalui laluan lebar dan pendek ke dalam farinks besar (farinks), juga kadang-kadang dipanggil rongga insang (Rajah 1, 4). Sebelum pintu masuk ke pharynx terdapat zon sesungut yang tidak dapat dikurangkan secara mendatar, bilangannya ialah 6, dan kadang-kadang lebih (Rajah 1, 3). Dinding farinks yang halus dan nipis ditikam oleh banyak celah insang, atau stigma, yang terletak dalam beberapa baris mendatar dan menegak. Adalah jelas bahawa celah insang tidak kelihatan apabila memeriksa ascidians dari luar, kerana celah ini terbuka ke dalam rongga atrium (peribranchial), terletak, seperti yang ditunjukkan, di antara dinding badan. Tepi setiap stigma dilengkapi dengan rambut panjang, yang, dengan pergerakan berayun mereka, memacu arus air secara berurutan dari pembukaan mulut ke farinks, ke dalam rongga atrium dan sehingga ke atrium, atau pembukaan kloaka.

Endostyledan dorsal membujurpertumbuhan ascidian

Telah disebutkan di atas bahawa farinks di sepanjang sisi ventral badan bercantum dengan mantel. Di sini, alur subbranchial khas, atau endostyle, memanjang di sepanjang sisi ventral pharynx (Rajah 1, 7). Sel-sel besar yang membentuk endostyle terdiri daripada dua jenis: kelenjar, merembeskan bahan lendir pelekat, dan bersilia, mempunyai rambut terbaik pada permukaan bebasnya. Arus air melepasi endostyle; zarah organik (makanan) diselubungi dalam rembesan lendir melekit sel endostyle yang sepadan, dan silia nipis sel endostyle lain didorong lebih jauh ke cincin peripharyngeal, yang sebenarnya terdiri daripada dua cincin, di antaranya terletak alur peripharyngeal. Di bahagian dorsal badan, cincin peripharyngeal melepasi proses longitudinal dorsal bertentangan dengan endostyle (Rajah 1, 8) (lamina dorsal ialah). Dengan bantuan silia sel-sel pertumbuhan ini, bahagian makanan (dalam bentuk ketulan yang dikelilingi oleh lendir) dipindahkan ke esofagus, yang mana pertumbuhan dorsal menghampiri.

Usus bermula dengan esofagus, pembukaan yang dibuka di bahagian bawah dinding dorsal pharynx di pinggir bawah proses dorsal (Rajah 1, 15). Perut berbentuk gelendong dengan dinding yang agak tebal; usus, membentuk gelung berganda, membuka ke dalam rongga kloaka. Pada keratan rentas tiub usus, seseorang dapat melihat bahawa lipatan sempit membujur, typhlosolis, tergantung ke bawah dari dinding atasnya, mengingatkan pada lokasi lipatan yang sepadan dalam banyak annelida. Hati tidak hadir sepenuhnya. Perlu diingatkan bahawa dinding perut mempunyai struktur kelenjar dan sistem tiub nipis bercabang di sepanjang dinding usus. Nampaknya, tiub ini memainkan peranan kelenjar pencernaan.

Sistem peredaran darah

Mempunyai bentuk kantung memanjang, ia terletak di bahagian perut haiwan dan dilapisi dengan kantung perikardium nipis (Rajah 1, 9). Pengecutan jantung berlaku dengan cara yang sangat unik: mempunyai sifat peristaltik, ia dipisahkan oleh beberapa jeda dan berlaku dari satu hujung jantung ke hujung yang lain. Oleh itu, arah aliran darah yang dihantar dari jantung berubah sepanjang masa (pada selang masa yang singkat, atau jeda). Salur darah besar mengalir dari dua hujung jantung yang bertentangan. Arteri branchial besar (arteria branchio-cardiaca) berasal dari hujung anterior jantung; ia terbentang di sepanjang bahagian tengah bahagian ventral dan menghantar banyak cabang ke baris stigma, serta lingkaran kecil sekunder di antara stigma. Oleh itu, seluruh kawasan insang ternyata dibekalkan secara meluas dengan rangkaian saluran darah yang kompleks. Arteri usus visceral (arteria cardio-visceralis) berlepas dari bahagian dorsal posterior jantung, berpecah kepada cabang-cabang menuju ke organ dalaman. Di kawasan ini, saluran darah membentuk lacunae, mengingatkan struktur pembentukan yang dikenali dalam bivalves. Keseluruhan sistem saluran darah dan lacunae ini terbuka dengan ketara ny sinus insang-usus (sinus branchio-visceralis), meregang di sepanjang bahagian tengahgarisan bahagian dorsal pharynx dan bersambung ke hujung dorsal saluran insang melintang.

Apabila ia mengecut dari dorsal ke kawasan perut, ia bergegas di sepanjang arteri cawangan ke bahagian ventral pharynx, kemudian di sepanjang cawangan melintang. mengoksida antara stigma dan mengalir ke dalam sinus enterobranchial; Laluan selanjutnya aliran darah melalui lacunae dan saluran usus ke bahagian belakang dorsal jantung. Dengan penguncupan jantung yang seterusnya, aliran darah mempunyai arah yang bertentangan, iaitu, ia pada mulanya bergegas ke arteri usus.

Sistem saraf ascidians

Ia terdiri daripada ganglion saraf suprapharyngeal atau cerebral tunggal, yang terletak di bahagian dorsal badan antara bukaan mulut dan kloaka (Rajah 1, 16). Saraf yang pergi ke tepi pembukaan mulut, serta saraf yang pergi ke bahagian belakang badan, berlepas dari ganglion saraf. Di antara ganglion saraf dan farinks terdapat kelenjar kecil, saluran sempit yang melebar di hujungnya dan mengalir ke bahagian dorsal faring (Rajah 1, 18). Kelenjar paranervous ini dianggap sebagai homolog kelenjar pituitari, iaitu, lampiran serebrum bawah vertebrata. Homologi ini, bagaimanapun, sangat bermasalah.