Jenis utama biom tanah. Ciri-ciri biom darat utama

Perairan Lentik (berdiri).. Lopak, tasik oxbow, kolam semula jadi dan buatan, tasik dan takungan. Keadaan hidup ditentukan terutamanya oleh kedalaman (dan pencahayaan) dan jumlah nutrien. Pertukaran nutrien dan gas antara permukaan dan kedalaman selalunya sukar.

Perairan lotik (mengalir).. Aliran, sungai dan sungai. Keadaan sangat bergantung kepada kelajuan arus. Mampu menggerakkan kuantiti air yang ketara dan bahan bukan organik dan organik yang lain, ia berkait rapat dengan sistem daratan di sekelilingnya.

paya. Takungan dengan sejumlah besar bahan organik, pemusnahannya diperlahankan kerana kekurangan oksigen di dalam air; terutamanya ciri iklim sederhana dan sederhana sejuk.

Bioma marin

Pelagial. Lautan terbuka dan laut dalam jauh dari pantai. Pengeluar (terutama fitoplankton) tertumpu pada lapisan air berhampiran permukaan yang agak nipis, di mana cahaya menembusi. Ciri ialah penurunan berterusan nutrien dari permukaan ke dalam.

pelantar benua. Zon pantai laut dan lautan, mencapai kedalaman kira-kira 200 m Kaya dengan spesies dan komuniti marin yang pelbagai. Ekosistem akuatik yang paling pelbagai adalah ciri terumbu karang, yang juga tergolong dalam pelantar benua. "Titik panas" biodiversiti juga merupakan ciri kedalaman yang hebat - contohnya, di mana gas gunung berapi melarikan diri ke dalam air laut ("perokok hitam" dan fenomena lain).

Zon upwelling. Kawasan lautan yang agak kecil di mana air dalam yang diperkaya dengan nutrien naik ke permukaan. Mereka mempunyai kesan luar biasa terhadap produktiviti seluruh lautan secara keseluruhan. biocenosis sedimen organisma ekosistem

muara sungai. Zon percampuran sungai dan perairan laut, terbentuk di laut bertentangan dengan muara sungai besar. Dicirikan oleh jumlah yang ketara bahan organik dibawa ke laut oleh sungai, dan turun naik yang berterusan dalam kemasinan.

Bioma- ini adalah zon semula jadi atau kawasan dengan keadaan iklim tertentu. keadaan dan set yang sepadan dominan (dalam biom hutan - pokok, di tundra - rumput saka) spesies tumbuhan dan haiwan yang membentuk perpaduan geografi. Istilah "biom" digunakan untuk gabungan besar ekosistem. Faktor penentu dalam mengenal pasti biom ialah ciri-ciri tumbuh-tumbuhan di kawasan tertentu. Bergerak dari utara ke khatulistiwa, kita boleh membezakan 9 jenis utama biom darat.

1) Tundra(ia bermula di mana hutan berakhir dan memanjang ke utara ke ais abadi. Keistimewaan bioma ini ialah pemendakan tahunan yang rendah, suhu rendah, musim tumbuh yang pendek, tumbuh-tumbuhan jarang, rusa, arnab putih, sedikit pemangsa (musang Arktik).

2) Taiga(bioma hutan konifer utara) - cemara, cemara, pain, birch, aspen; moose, rusa; banyak pemangsa (serigala, lynx, serigala). Kitaran perkembangan pemangsa bergantung kepada kitaran perkembangan mangsanya.

3) Hutan daun luruh zon sederhana (terdapat banyak kelembapan, musim panas yang panas memberi laluan kepada musim sejuk yang sejuk; oak, beech, maple; babi hutan, serigala, beruang, burung belatuk, seriawan, tanah yang subur (dibajak) - tumbuh-tumbuhan hutan terbentuk di sini di bawah pengaruh manusia.

4) Padang rumput sederhana(lautan tumbuh-tumbuhan herba; sedikit hujan untuk kewujudan tumbuhan; tanah padang rumput kaya dengan humus (bahan organik), kerana pada akhir musim panas rumput mati dan cepat reput; lembu, kuda, biri-biri) .

5) Tumbuhan jenis Mediterranean(musim sejuk hujan sederhana, musim panas kering; pokok dan pokok renek genus kayu putih; api memainkan peranan penting (memihak kepada pertumbuhan rumput dan pokok renek, mewujudkan penghalang semula jadi terhadap pencerobohan tumbuh-tumbuhan padang pasir).

6) Gurun pasir(landskap padang pasir - batu, pasir dengan tumbuh-tumbuhan jarang, batu, batu; kaktus, rumpai susu; haiwan padang pasir bertahan dengan memakan tumbuhan menyimpan air; jerboa, unta).

7) Savana tropika dan padang rumput(dua musim - kering dan basah), beberapa pokok, rumput tinggi dengan pokok-pokok jarang dari genera baobab, spurge seperti pokok; Ciri-ciri perkembangan rumput adalah pendebungaan angin dan pertumbuhan vegetatif. Pembiakan, penyambungan semula pertumbuhan walaupun rosak; kawanan, kawanan - zebra, zirafah, gajah, burung unta).

8) Hutan tropika atau berduri(hutan luruh yang jarang, semak berduri; baobab; taburan hujan yang tidak sekata.

9) Hutan hujan(pelbagai pokok dan haiwan (sepanjang masa hangat dan lembap); posum, burung enggang, burung cenderawasih, lemur; sebahagian besar dunia haiwan adalah serangga.

Kitaran bahan dalam biosfera.

Biosfera- kulit luar Bumi yang kompleks, yang mengandungi keseluruhan keseluruhan organisma hidup dan bahagian bahan planet yang sedang dalam proses pertukaran berterusan dengan organisma ini. Tersedia dua kitaran utama bahan: besar - geologi dan kecil - biogeokimia. Oleh itu, kitaran besar disebabkan oleh interaksi tenaga suria (eksogen) dengan tenaga dalam (endogen) Bumi. Ia mengagihkan semula bahan antara biosfera dan ufuk yang lebih dalam di planet kita. Oleh Great Gyre Kitaran air antara hidrosfera, atmosfera dan litosfera, yang didorong oleh tenaga Matahari, juga dipanggil.

Kitaran air dalam biosfera

Tumbuhan menggunakan hidrogen dalam air semasa fotosintesis untuk membina sebatian organik, membebaskan oksigen molekul. Dalam proses pernafasan semua makhluk hidup, semasa pengoksidaan sebatian organik, air terbentuk semula. Dalam sejarah kehidupan, semua air bebas dalam hidrosfera telah berulang kali melalui kitaran penguraian dan pembentukan baru dalam bahan hidup planet ini. Kira-kira 500,000 km 3 air terlibat dalam kitaran air di Bumi setiap tahun.

Kitaran oksigen dalam biosfera

Bumi berhutang atmosferanya yang unik dengan kandungan oksigen bebas yang tinggi kepada proses fotosintesis. Pembentukan ozon di lapisan tinggi atmosfera berkait rapat dengan kitaran oksigen. Oksigen dibebaskan daripada molekul air dan pada asasnya adalah hasil sampingan aktiviti fotosintesis dalam tumbuhan. Secara abiotik, oksigen timbul di lapisan atas atmosfera disebabkan oleh pemisahan foto wap air, tetapi sumber ini hanya membentuk seperseribu peratus daripada yang dibekalkan oleh fotosintesis.

Oksigen yang dibebaskan digunakan secara intensif dalam proses respirasi semua organisma aerobik dan dalam pengoksidaan pelbagai sebatian mineral. Proses ini berlaku di atmosfera, tanah, air, kelodak dan batuan. Telah ditunjukkan bahawa sebahagian besar oksigen yang terikat dalam batuan sedimen adalah berasal dari fotosintesis. Dana pertukaran O di atmosfera membentuk tidak lebih daripada 5% daripada jumlah pengeluaran fotosintesis. Banyak bakteria anaerobik juga mengoksidakan bahan organik melalui proses respirasi anaerobik, menggunakan sulfat atau nitrat.

Kitaran karbon.

Karbon ialah unsur kimia penting bagi bahan organik semua kelas. Tumbuhan hijau memainkan peranan yang besar dalam kitaran karbon. Semasa proses fotosintesis, karbon dioksida dari atmosfera dan hidrosfera diasimilasikan oleh tumbuhan darat dan akuatik, serta cyanobacteria, dan ditukar kepada karbohidrat. Dalam proses pernafasan semua organisma hidup, proses sebaliknya berlaku: karbon dalam sebatian organik ditukar menjadi karbon dioksida. Akibatnya, berpuluh-puluh bilion tan karbon terlibat dalam kitaran setiap tahun. Oleh itu, dua proses biologi asas - fotosintesis dan respirasi - menentukan peredaran karbon dalam biosfera.

Kitaran karbon tidak tertutup sepenuhnya. Karbon boleh meninggalkannya untuk masa yang agak lama dalam bentuk deposit arang batu, batu kapur, gambut, sapropel, humus, dll.

Manusia mengganggu kitaran karbon terkawal melalui aktiviti ekonomi yang intensif.

Kitaran nitrogen.

Bekalan nitrogen (N 2) di atmosfera adalah besar (78% daripada isipadunya). Dalam kes ini, tumbuhan tidak boleh menyerap nitrogen bebas, tetapi hanya dalam bentuk terikat, terutamanya dalam bentuk NH 4 + atau NO 3 –. Nitrogen bebas dari atmosfera difiksasi oleh bakteria pengikat nitrogen dan ditukar kepada bentuk yang tersedia untuk tumbuhan. Dalam tumbuhan, nitrogen terfiksasi dalam bahan organik (dalam protein, asid nukleik, dll.) dan dihantar melalui rantai makanan. Selepas kematian organisma hidup, pengurai memineralkan bahan organik dan menukarkannya kepada sebatian ammonium, nitrat, nitrit, serta nitrogen bebas, yang kembali ke atmosfera.

Kitaran fosforus.

Sebahagian besar fosforus terkandung dalam batuan yang terbentuk pada era geologi yang lalu. DALAM kitaran biogeokimia fosforus dimasukkan hasil daripada proses luluhawa batuan. Dalam ekosistem daratan, tumbuhan mengekstrak fosforus daripada tanah (terutamanya dalam bentuk PO 4 3–) dan menggabungkannya ke dalam sebatian organik (protein, asid nukleik, fosfolipid, dll.) atau meninggalkannya dalam bentuk bukan organik. Fosforus kemudian dipindahkan melalui rantai makanan. Selepas organisma hidup mati dan dengan perkumuhannya, fosforus kembali ke dalam tanah.

Kitaran sulfur.

Dana rizab utama sulfur adalah dalam sedimen dan tanah, tetapi tidak seperti fosforus terdapat dana rizab di atmosfera. Peranan utama dalam penglibatan sulfur dalam kitaran biogeokimia adalah milik mikroorganisma. Sebahagian daripada mereka adalah agen penurunan, yang lain adalah agen pengoksidaan.

Dalam ekosistem daratan, sulfur memasuki tumbuhan dari tanah terutamanya dalam bentuk sulfat. Dalam organisma hidup, sulfur terkandung dalam protein, dalam bentuk ion, dll. Selepas kematian organisma hidup, sebahagian daripada sulfur dikurangkan di dalam tanah oleh mikroorganisma kepada H 2 S, bahagian lain dioksidakan kepada sulfat dan sekali lagi dimasukkan ke dalam kitaran. Hidrogen sulfida yang terhasil menyejat ke atmosfera, di mana ia teroksida dan dikembalikan ke tanah dengan pemendakan.

13. Peringkat utama evolusi biosfera.

Dia mengkaji peringkat utama evolusi makhluk hidup. paleontologi - sains organisma fosil. Untuk tempoh dari 5 bilion tahun yang lalu hingga kini, era geologi berikut diketahui: Katarchean, Archean, Proterozoic, Paleozoic, Mesozoic dan Cenozoic.

Zaman Archean bermula dengan kemunculan sel hidup pertama. Sel hidup pertama dipanggil prokariot, iaitu sel yang tidak mempunyai nukleus terikat membran. Ini adalah organisma paling mudah yang mampu membiak dengan cepat. Mereka hidup tanpa oksigen dan tidak dapat mensintesis bahan organik daripada bahan bukan organik. Mereka mudah menyesuaikan diri dengan persekitaran dan memakannya. Seterusnya, menurut saintis, medium nutrien untuk sel-sel ini berkurangan dan ia berubah dan mula wujud kerana tenaga suria dan mereka sendiri menghasilkan bahan yang mereka perlukan untuk hidup. Proses ini dipanggil "Fotosintesis". Ia adalah faktor utama dalam evolusi biosfera. Dari saat ini pembentukan atmosfera Bumi bermula, dan oksigen menjadi syarat utama untuk kewujudan organisma hidup. Lapisan ozon terbentuk secara beransur-ansur, dan kandungan oksigen di udara mencapai 21% biasa hari ini. Ini adalah bagaimana evolusi berterusan selama kira-kira 2 bilion tahun.

Dan dalam Proterozoik, iaitu, 1.8 bilion tahun yang lalu, organisma hidup dengan sel di mana nukleus dinyatakan dengan jelas muncul. Selepas 800 juta tahun lagi, organisma ini, dipanggil eukariota, dibahagikan kepada sel tumbuhan dan haiwan. Tumbuhan meneruskan fungsi fotosintesis, dan haiwan mula "belajar" untuk bergerak.

900 juta tahun dahulu era pembiakan seksual bermula. Ini membawa kepada kepelbagaian spesies dan kebolehsuaian yang lebih baik kepada keadaan persekitaran. Proses evolusi semakin pantas.

Kira-kira 100 juta tahun berlalu dan, menurut saintis, organisma multiselular pertama muncul. Saya tertanya-tanya bagaimana organisma uniselular berbeza sebelum ini? Organisma multiselular membina organ dan tisu.

Era Paleozoik akan datang dan peringkat pertamanya ialah Kambrium. Semasa zaman Cambrian, hampir semua haiwan muncul, termasuk yang wujud hari ini. Ini adalah: moluska, krustasea, echinoderms, span, archaeocyaths, brachiopods dan trilobites.

500 juta tahun dahulu karnivor besar dan vertebrata kecil muncul. Selepas 90 juta tahun lagi, mereka mula mengisi tanah itu. Organisma hidup yang boleh wujud di darat dan di dalam air dipanggil lungfish. Daripada mereka datang amfibia dan haiwan darat. Ini adalah reptilia purba, serupa dengan cicak moden. Serangga pertama muncul. 110 juta tahun lagi berlalu, dan serangga telah belajar untuk terbang. Dalam era Paleozoik, terutamanya semasa tempoh Devonian dan Karbon, tahap flora jauh lebih tinggi daripada yang sedia ada. Hutan itu adalah rimbunan lumut pokok, ekor kuda gergasi dan pelbagai paku.

Fauna mengikuti laluan penambahbaikan benih. Pemilik tanah dalam tempoh ini adalah reptilia, yang bergerak lebih jauh dari air. Berenang, terbang dan bergerak di darat muncul. Mereka adalah karnivor dan herbivor.

Mesozoik. 230 juta tahun dahulu. Evolusi berterusan. Tumbuhan membentuk akar, batang dan daun. Sistem terbentuk yang membekalkan tumbuhan dengan air dan nutrien. Kaedah pembiakan juga berubah. Spora dan biji benih menjadi paling sesuai untuk tujuan ini di darat. Pemendapan sisa organik yang tidak diproses bermula. Bersama dengan deposit arang batu, oksigen tambahan mula dibebaskan.

195 juta tahun yang lalu - burung dan mamalia pertama. Ini adalah: pteranodon, plesiosaur, mesosaur, brontosaurus, triceratops dan lain-lain.

Cenozoic. 67 juta tahun dahulu. Dunia mamalia, burung, serangga dan tumbuhan sangat luas. Dalam tempoh sebelumnya, sentapan sejuk yang ketara berlaku, yang membuat beberapa perubahan dalam proses pembiakan tumbuhan. Angiosperma mendapat faedah.

8 juta tahun yang lalu - tempoh pembentukan makhluk moden dan primata.

Walaupun proses evolusi mengambil masa hampir 4 bilion tahun, organisma hidup prasel masih wujud hari ini. Ini adalah virus dan fag. Iaitu, beberapa praselular berkembang menjadi manusia, manakala yang lain kekal seperti sedia ada.

Hari ini jumlah fauna kira-kira 1.2 juta spesies, dan flora kira-kira 0.5 juta.

Sumber: Pengumpulan maklumat dan bahan kawal selia "Keadaan kerja semasa kerja tinjauan geologi"

Editor dan penyusun Luchansky Grigory

Moscow, Perusahaan Perpaduan Negara Persekutuan "Aerogeology", 2004.

Ciri-ciri biom darat utama

Rejim suhu di darat berubah dalam dua arah: purata suhu udara tahunan menurun dari kawasan tropika ke latitud kutub, amplitud suhu harian dan tahunan meningkat dari pinggir ke pedalaman benua. Mana-mana titik di dunia dicirikan oleh amplitud suhu harian, bulanan dan tahunan purata tertentu, tempoh tertentu dan rejim suhu pelbagai musim. Ciri-ciri rejim suhu ini mengehadkan kemungkinan kewujudan organisma di tempat tertentu.

Ahli botani G. Walter memetik dalam karyanya "Vegetation of the Globe" gambar rajah yang dipanggil benua ideal yang dicadangkan oleh K. Troll. Skim sedemikian telah dibina oleh ramai saintis, tetapi skim yang diterima pakai oleh G. Walter adalah salah satu yang paling terbukti. Di benua yang ideal, corak litupan tumbuh-tumbuhan dengan populasi haiwannya dipersembahkan seperti jika permukaan tanah tidak mempunyai pergunungan, sempadan antara daratan dan laut akan menjadi meridional, dan keluasan tanah dari barat ke timur pada latitud yang berbeza akan sepadan dengan tahap tertentu. Kami melihat bahawa zon biasanya dilanjutkan dari barat ke timur dan terhad kepada latitud tertentu: ia tidak simetri, i.e. boleh menduduki sama ada hanya barat, atau hanya timur, atau hanya bahagian tengah benua. Gambar rajah ini memudahkan untuk difahami corak geografi lokasi komuniti zon di permukaan bumi.

Gurun sejuk (kutub).

Tumbuhan tidak membentuk penutup yang berterusan. Selalunya sehingga 70% permukaan atau lebih diduduki oleh tanah berkerikil, berbatu tanpa tumbuhan yang lebih tinggi, kadang-kadang retak menjadi bahagian poligon. Salji, yang sudah cetek di sini, diterbangkan oleh angin kencang, selalunya bersifat taufan. Selalunya hanya jumbai atau kusyen tumbuhan terpencil yang berhimpun di antara pelapis berbatu dan berkerikil, dan hanya di kawasan rendah terdapat tompok penutup tumbuhan yang lebih padat berwarna hijau. Tumbuhan berkembang dengan baik di mana burung (contohnya, di kawasan bersarang, yang dipanggil koloni burung) menyuburkan tanah dengan najis. Di dalam padang pasir kutub terdapat beberapa burung yang tidak dikaitkan dengan laut (bunny bunting, pisang Lapland, dll.). Spesies kolonial mendominasi, membentuk koloni burung, yang di hemisfera utara termasuk auks (lik, puffin), burung camar (camar glaucous, kittiwake, silverback, little polar, dll.), eider, dan di padang pasir kutub hemisfera selatan - penguin , burung camar glaukous, plovers putih dari wader, dll. Koloni burung dihadkan sama ada di tebing atau di kawasan tanah lembut di mana burung menggali lubang; penguin membiak anak mereka di atas ais kutub dan salji. Di kalangan mamalia, beberapa spesies lemming (Ob, ungulates) menembusi ke padang pasir kutub, tetapi bilangannya kecil. Tumbuhan utama adalah lumut dan lumut; Serangga, terutamanya lebah, serta dipteran, mengambil bahagian dalam pendebungaan tumbuhan ini. Rantaian makanan pendek.

DALAM gurun kutub(menurut Bazilevich dan Rodin, 1967) rizab fitomas ialah 2.53 - 50 c/ha, dan pengeluaran tahunannya kurang daripada 10 c/ha.

Tundra

Tundra dicirikan oleh keadaan pertumbuhan yang teruk. Musim pertumbuhan adalah pendek - 2-2.5 bulan. Pada masa ini, matahari musim panas tidak turun atau hanya turun sebentar di bawah ufuk. Terdapat sedikit hujan - 200–300 mm setahun. Angin kencang, terutamanya teruk pada musim sejuk, meniup litupan salji yang sudah cetek menjadi lekukan. Walaupun pada musim panas, suhu malam sering turun di bawah 0°. Fros mungkin berlaku pada hampir mana-mana hari musim panas. Purata suhu Julai tidak melebihi 10°. Permafrost terletak pada kedalaman cetek. Di bawah tanah gambut, tahap permafrost tidak jatuh lebih dalam daripada 40-50 cm Di kawasan lebih utara tundra, ia bergabung dengan permafrost bermusim tanah, membentuk lapisan berterusan. Tanah dengan komposisi mekanikal ringan cair pada musim panas hingga kedalaman kira-kira 1 m atau lebih. Dalam lekukan di mana banyak salji terkumpul, permafrost mungkin sangat dalam atau tiada sama sekali.

Pelepasan tundra tidak rata atau rata. Di sini seseorang boleh membezakan kawasan rata bertingkat, biasanya dipanggil blok, dan lekukan antara blok, diameter berpuluh-puluh meter; di beberapa kawasan tundra kawasan rendah ini dipanggil alas. Permukaan bongkah dan lekukan antara blok juga tidak rata.

Terdapat tundra berbukit, yang dicirikan oleh bukit bukit setinggi 1–1.5 m dan lebar 1–3 m atau rabung 3–10 m panjang, berselang seli dengan rongga rata. Dalam tundra berbukit besar, ketinggian bukit adalah 3-4 m, diameter adalah 10-15 m, jarak antara bukit berkisar antara 5 hingga 20-30 m Tundra berbukit besar dibangunkan di subzon paling selatan tundra. Pembentukan busut nampaknya dikaitkan dengan pembekuan air di lapisan atas gambut, yang meningkatkan jumlah lapisan ini. Oleh kerana peningkatan dalam jumlah tidak sekata, penonjolan lapisan atas gambut berlaku, yang membawa kepada pembentukan beransur-ansur dan pertumbuhan gundukan selanjutnya.

Di tundra yang lebih utara, dengan penurunan mendadak dalam ketebalan lapisan tanah aktif (yang membeku pada musim sejuk dan mencairkan pada musim panas), pada musim sejuk tanah yang membeku dari permukaan pecah, pasir hisap mengalir ke permukaan dan bintik-bintik kosong terbentuk, antara tumbuhan yang jarang ditemui. Ini adalah tundra berbintik. Sesetengah penyelidik percaya bahawa ia boleh terbentuk di bawah pengaruh angin kuat dan fros tanpa penumpahan pasir jeragat: tanah dari permukaan retak menjadi unit poligon, zarah tanah jatuh ke dalam retakan di antara mereka, di mana tumbuhan menetap.

Tumbuhan tundra dicirikan oleh ketiadaan pokok dan dominasi lichen dan lumut dalam banyak jenis tundra. Daripada lichen, yang lebat adalah banyak, tetapi mereka memberikan peningkatan tahunan yang kecil. Menurut V.N. Andreev, pertumbuhan tahunan cladonia hutan adalah dari 3.7 hingga 4.7 mm, cladonia langsing - 4.8–5.2, cetraria capulata - 5.0 - 6.3, salji cetraria - 2, 4–5.2, Paskah stereo caulon - 4.8 mm. Oleh itu, rusa kutub tidak boleh merumput di tempat yang sama untuk masa yang lama dan boleh menggunakan padang rumput yang mereka lawati hanya selepas bertahun-tahun, apabila tumbuhan makanan utama mereka, lichen, telah tumbuh. Ciri-ciri tundra yang sama adalah hijau dan, pada tahap yang lebih rendah, lumut sphagnum (hanya di lebih banyak kawasan selatan).

Tutupan tumbuh-tumbuhan di tundra sangat miskin. Terdapat beberapa tahunan kerana musim tumbuh pendek dan suhunya rendah. Hanya apabila penutupan tumbuh-tumbuhan terganggu di bawah pengaruh pengaruh manusia, atau disebabkan oleh pelepasan dari liang haiwan yang mendiami tundra, tahunan boleh berkembang dalam kuantiti yang banyak. Daripada perennials, terdapat banyak bentuk musim sejuk-hijau, yang juga disebabkan oleh keperluan untuk menggunakan sepenuhnya musim pertumbuhan pendek. Terdapat banyak pokok renek dengan batang berkayu rendah dan dahan yang menjalar di sepanjang permukaan tanah, ditekan ke permukaan, serta tumbuhan rumput herba. Bentuk berbentuk kusyen dengan batang pendek jarak rapat adalah perkara biasa. Kesemua bentuk pertumbuhan tumbuhan ini menjimatkan haba dengan memeluk tanah. Selalunya tumbuhan mempunyai trellis, bentuk memanjang; terali juga ditekan ke tanah. Di antara pokok renek musim sejuk-hijau kita menyebut rumput partridge, cassiopeia, lingonberry, crowberry; Antara pokok renek dengan daun yang gugur pada musim sejuk ialah beri biru, birch kerdil, dan willow kerdil. Sesetengah willow kerdil hanya mempunyai beberapa daun pada batang mencangkung. Tumbuhan dengan organ penyimpanan bawah tanah (ubi, mentol, rizom berair) hampir tidak ada di tundra, kerana pembekuan tanah menghalangnya. Terdapat pendapat bahawa terdapat kawasan kering secara fizikal di tundra (kering pada musim panas). Alasan ketiadaan pokok tundra adalah nampaknya percanggahan timbul antara kemungkinan air memasuki akar pokok dan penyejatannya oleh dahan yang dinaikkan tinggi di atas permukaan salji. Percanggahan ini amat kuat pada musim bunga, apabila akar belum dapat menyerap lembapan dari tanah beku, dan penyejatan oleh dahan sudah menjadi sengit. Ini disahkan oleh fakta bahawa di sepanjang lembah sungai, di mana permafrost mengalir dalam dan angin yang meningkatkan penyejatan tidak begitu kuat, pokok-pokok menembusi agak jauh ke dalam tundra.

Pembahagian tundra yang paling betul mengikut tumbuh-tumbuhan meliputi tiga subzon: arktik, di mana tundra berbintik tersebar luas, tiada komuniti semak tertutup, dan tiada lumut sphagnum; tipikal, di mana komuniti semak mendominasi, komuniti lichen tersebar luas, terutamanya pada tanah bertekstur ringan, terdapat rawa gambut sphagnum, tetapi tidak banyak; selatan, di mana rawa gambut sphagnum dibangunkan dengan baik, masyarakat hutan menembusi lembah sungai.

Tundra dicirikan oleh perbezaan antara tumbuh-tumbuhan kawasan tadahan air, perubahan yang dari utara ke selatan dicirikan oleh kita, dan lekukan (antara blok, tebing sungai dan tasik). Komuniti rumput sedge dan kapas mendominasi. Tumbuhan yang mempunyai bentuk renek cangkung dan pokok renek di kawasan tadahan air mencapai saiz yang ketara (1 - 1.5 m atau lebih). Tanah tundra mempunyai tanda-tanda genangan air yang jelas.

Di tundra, musim sejuk dan musim panas dibezakan dengan lebih jelas daripada di zon lain. Oleh itu, perbezaan antara populasi haiwan musim sejuk dan musim panas amat ketara. Sebilangan besar spesies burung, yang membentuk majoriti populasi vertebrata pada musim panas, meninggalkan tundra untuk musim sejuk. Pada musim panas, banyak spesies dan banyak individu unggas air bersarang di tundra - itik, angsa, angsa, dan wader. Dunia burung passerine tundra juga semakin rancak. Bilangan spesies dan individu yang tinggal di tundra untuk musim sejuk adalah sangat kecil. Mamalia termasuk rusa liar, spesies lemming, vole, dan musang Arktik; antara burung - ayam hutan tundra, burung hantu kutub dan beberapa spesies lain. Kebanyakan vertebrata tundra dicirikan oleh migrasi bermusim. Oleh itu, untuk musim panas, rusa kutub bergerak ke pantai laut, ke kawasan tundra yang lebih utara, di mana angin sedikit sebanyak mengurangkan intensiti serangan midges (lalat kuda, nyamuk, midges), menyeksa haiwan dengan gigitan yang berterusan . Pada musim sejuk, rusa pergi ke lebih banyak kawasan selatan tundra, di mana salji tidak begitu padat dan lebih mudah bagi mereka untuk "menginjaknya" untuk mendapatkan makanan. Ayam hutan tundra, yang menemani kumpulan rusa semasa penghijrahan musim sejuk, mendapat peluang menggunakan kawasan yang digali oleh rusa untuk mencari makanan. Sememangnya, di kawasan sedemikian tumbuh-tumbuhan dimakan dengan sangat intensif.

Seperti yang dinyatakan di atas, gaya hidup nomad rusa sebahagian besarnya disebabkan oleh fakta bahawa tumbuhan makanan utama mereka (lichen) tumbuh dengan perlahan dan lawatan kedua ke tempat-tempat yang telah digunakan untuk ragut hanya mungkin selepas sedekad atau lebih lama, jadi laluan rusa kawanan sangat panjang.

Tikus pada musim sejuk menumpukan perhatian di kawasan yang paling sesuai untuk mereka (contohnya, di lereng lekukan interblock, lembah sungai, dll.), Di mana salji lebih dalam, melindungi mereka daripada kesejukan. Akibatnya, tumbuh-tumbuhan di kawasan tersebut diragut teruk, dan bahagian tumbuhan yang masih belum dimakan dihanyutkan oleh air ke dasar lekukan bantuan, membentuk gundukan yang aneh (panjang 10–15 m, lebar 20–40 cm), yang kemudiannya menjadi gambut dan menimbulkan kelegaan kecil zoogenik yang terkumpul halus (menurut B . A. Tikhomirov). Serpihan kain yang tidak dibasuh di bahagian bawah lekukan, dipelihara di kawasan pemakanan lemming, melambatkan perkembangan tumbuhan. Pada musim panas, lemming bergerak dari kawasan rendah ke kawasan yang lebih tinggi, menggunakan retakan pemecah fros untuk laluan mereka, penutup lumut di bahagian bawahnya, di bawah pengaruh pergerakan haiwan yang berterusan, menjadi padat, yang menjejaskan kelembapan dalam pencairan permafrost dan kemerosotan rejim terma tanah

Di kawasan yang mempunyai liang musim sejuk, lemming menyuburkan tanah tundra dengan najisnya. Jumlah makanan yang dimakan oleh lemming ialah 40-50 kg jisim tumbuhan setiap tahun (sehari lemming makan satu setengah kali lebih banyak daripada beratnya). Aktiviti menggali lemming juga mempengaruhi kehidupan tundra, walaupun kurang penting daripada penggunaan makanan tumbuhan mereka. B.A. Tikhomirov menunjukkan bahawa bilangan lubang lemming berkisar antara 400 hingga 10,000 setiap 1 hektar. Setiap tahun, lemming menggali kira-kira 10% daripada jumlah ini, yang sepadan dengan pembiakan besar-besaran lemming yang membuang dari 6 hingga 250 kg tanah setiap 1 hektar setahun. Pembiakan besar-besaran lemming berlaku secara purata sekali setiap 3 tahun. Akibatnya, bilangan haiwan meningkat dengan begitu banyak sehingga mereka melakukan migrasi besar-besaran, di mana mereka mengatasi ruang yang ketara, lemas di sungai dan dimakan oleh pelbagai jenis haiwan - pemangsa berbulu, musang Arktik, serigala, malah rusa dan ikan salmon. . Pelepasan dari liang lemming, tanpa penutup tumbuhan yang berkaitan, biasanya didiami oleh spesies tumbuhan yang sama yang hidup di tompok-tompok tundra berbintik-bintik (daisy jantung, jenis krutka, fescue berdaun pendek, rumpai api arktik, tergesa-gesa berskala dua, dll.). Tumbuh-tumbuhan yang subur pada ledakan ini mencipta kesan oasis kecil di tundra.

Tupai tanah ekor panjang di tundra Asia Timur, termasuk Chukotka, di mana ia menggali lubang yang dalam, menyumbang kepada penciptaan komuniti padang rumput di tanah lontar yang dikeringkan dengan baik.

Angsa dan unggas air lain juga menyumbang kepada berlakunya perubahan dalam tumbuh-tumbuhan di tundra: selepas memetik rumput, lumut tundra menggantikan rumput kapas-lumut tundra, dan tompok-tompok bentuk tanah kosong. Selepas itu, pengudaraan yang meningkat membawa kepada pembangunan tundra berbintik-bintik rumput kapas sedge, dan kemudian tundra berbintik-bintik lumut dengan alga nostok biru-hijau yang tumbuh di bintik-bintik.

Di tundra, pendebungaan sendiri tumbuhan dan pendebungaan oleh angin tersebar luas; entomophily kurang berkembang, serangga jarang melawat bunga. Bumblebees adalah satu-satunya pendebunga tumbuhan dengan bunga tidak teratur - astragalus, hollywort, mytaria, dan pennyweed. Tumbuhan dengan bunga tidak khusus yang mempunyai corolla terbuka dan biasa dengan tiub pendek didebungakan oleh dipteran terutamanya dari keluarga lalat. Dalam tumbuhan tundra, terutamanya yang pendebungaan sendiri dengan kesukaran, pembiakan vegetatif sangat berkembang. Ia memastikan kemandirian spesies jika pendebungaan serangga sukar dan menggalakkan pertumbuhan kumpulan, yang kemudiannya menarik serangga pendebunga. Banyak tumbuhan, yang di zon lain didebungakan oleh serangga, di tundra cenderung untuk pendebungaan sendiri, yang disertai dengan penurunan saiz bunga dan pemberhentian rembesan nektar mereka. Saintis Sweden O. Hagerup menegaskan bahawa di Kepulauan Faroe, tumbuhan yang didebungakan oleh serangga kekal dekat dengan koloni burung atau kediaman manusia, i.e. di mana terdapat pengumpulan besar-besaran bahan reput. Dalam kelompok ini hidup larva lalat, yang di bawah keadaan ini adalah pendebunga utama tumbuhan.

Banyak bunga tumbuhan tundra mempunyai jangka hayat yang sangat singkat. Oleh itu, dalam cloudberry, yang meliputi kawasan tundra yang luas, kehidupan individu bunga tidak melebihi dua hari. Jika kita mengambil kira bahawa pada masa ini terdapat fros, hujan, dan angin taufan yang menghalang serangga daripada terbang, maka peluang pendebungaan dengan bantuan serangga berkurangan. Banyak serangga bersembunyi di dalam bunga bukan untuk mencari nektar, tetapi mencari perlindungan di sini daripada keadaan cuaca yang tidak baik. Ini bermakna bahawa mereka boleh duduk dalam satu bunga untuk masa yang lama, dan kemudian mereka tidak semestinya akan terbang ke bunga spesies yang sama, yang seterusnya mengurangkan peluang pendebungaan.

Gadflies yang mengiringi kumpulan ungulates, walaupun mereka tidak menggigit mereka, bertelur pada bulu haiwan (kulit botfly, gastric botfly) atau menyembur larva ke dalam mata haiwan (eye botfly). Oleh itu, haiwan sangat takut kepada mereka.

Penduduk tanah di tundra adalah sedikit bilangannya dan tertumpu di ufuk tanah atas, terutamanya di gambut. Dengan kedalaman, bilangan mereka dengan cepat berkurangan, kerana tanah tepu dengan kelembapan atau beku.

Bagi kebanyakan burung utara, saiz cengkaman yang lebih besar dan induk yang sama besar dicatatkan berbanding individu daripada spesies yang sama yang tinggal di lebih banyak zon selatan. Ini boleh dikaitkan dengan banyaknya serangga yang berfungsi sebagai makanan untuk anak ayam. Pertumbuhan haiwan muda di sini lebih cepat daripada di selatan. Ramai yang percaya bahawa dengan tempoh yang tinggi mempunyai hari yang cerah burung memberi makan anak mereka untuk jangka masa yang lebih lama. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa di mana siang hari sepanjang masa, burung tidur untuk sebahagian besar malam astronomi.

Penduduk latitud utara dicirikan oleh saiz yang lebih besar daripada individu selatan spesies yang sama (mengikut apa yang dipanggil peraturan Bergmann). Ini dijelaskan bukan sahaja oleh nisbah permukaan badan yang lebih baik kepada isipadu badan dengan saiz yang semakin meningkat dari segi pengeluaran haba, tetapi juga oleh fakta bahawa haiwan di utara mencapai kematangan seksual dengan lebih perlahan, dan oleh itu mempunyai masa untuk berkembang lebih besar. Pada haiwan utara, berbanding dengan individu yang lebih selatan dari spesies yang sama, saiz bahagian yang agak kecil yang menonjol dari bulu diperhatikan - telinga, cakar (peraturan Allen). Kot agak tebal. Peraturan ini, sudah tentu, hanya terpakai kepada haiwan homotermik (berdarah panas).

Jumlah makanan benih yang agak kecil membawa kepada penurunan bilangan burung granivorous dan wakil tikus pemakan benih yang paling banyak di tundra - spesies keluarga. tetikus Terdapat sedikit reptilia dan amfibia di tundra kerana tanah permafrost.

Fitomas di tundra Artik sangat kecil - kira-kira 50 c/ha, di mana 35 c/ha adalah bahagian organ bawah tanah, dan 15 c/ha adalah bahagian organ di atas tanah, termasuk 10 c/ha fotosintesis. organ.

Dalam tundra semak, jumlah fitomas tidak melebihi 280-500 c/ha, dan pengeluaran utama tahunan ialah 25-50 c/ha, termasuk 23 c/ha bahagian bawah tanah, 17 c/ha bahagian atas tanah, dan 32 c/ha bahagian hijau.

Di Subantarctic Hemisfera Selatan, rizab phytomass di bawah keadaan optimum juga tidak melebihi 500 c/ha, tetapi pengeluaran tahunan adalah 2 kali lebih tinggi berbanding tundra semak, kerana musim tumbuh di sana lebih panjang.

Hutan-tundra

Lazimnya, ahli geografi botani menganggap hutan-tundra sebagai zon peralihan dan sering mengklasifikasikannya sebagai tundra sebagai subzon paling selatan yang istimewa. Walau bagaimanapun, jika kita mendekati hutan-tundra dari sudut pandangan biogeografi, maka ini adalah zon khas, biocenoses yang berbeza daripada tundra dan hutan.

Hutan-tundra dicirikan oleh hutan ringan. Burung bersarang di antara semak – bluethroats, dsb. – muncul dalam jumlah yang ketara Jumlah makanan benih meningkat, yang membawa kepada peningkatan dalam bilangan dan kepelbagaian populasi tikus. Permafrost menjadi lebih dalam, dan lapisan tanah yang aktif, yang mencair setiap tahun, tidak lagi ditutup dengannya. Sarang corvid dan burung pemangsa kecil terhad kepada pokok yang jarang ditemui. Hutan-tundra mempunyai set keadaan hidup yang istimewa baik dibandingkan dengan tundra dan dibandingkan dengan hutan. Ia dicirikan oleh pelbagai jenis pokok: birch, pokok konifer gelap - cemara, pokok konifer ringan - paling kerap larch.

Hutan konifer zon sederhana

Komuniti ini hanya bercirikan zon sederhana di hemisfera utara. Mereka dibentuk oleh konifer gelap - cemara, cemara, pain cedar Siberia (cedar Siberia) dan konifer ringan - larch, serta pain (terutamanya pada tanah komposisi mekanikal ringan).

Dalam zon ini, bulan paling panas mempunyai suhu +10 – +19°, dan bulan paling sejuk – 9 – 52°. Kutub sejuk terletak dalam zon ini. Tempoh tempoh dengan purata suhu bulanan melebihi 10° adalah pendek. Terdapat 1-4 bulan seperti itu Musim tumbuh agak pendek.

Marilah kita mencirikan ciri-ciri komuniti hutan konifer gelap. Mereka agak mudah dalam struktur: bilangan peringkat biasanya dua atau tiga. Sebagai tambahan kepada lapisan pokok, rumput atau herba-perdu dan lapisan lumut boleh dibangunkan dalam kes di mana hutan tidak mati penutup. Kadang-kadang lapisan herba juga tidak ada. Pokok renek adalah sporadis dan tidak membentuk lapisan yang berbeza. Teduhan adalah ketara. Dalam hal ini, herba dan pokok renek membiak lebih kerap dengan cara vegetatif berbanding dengan benih, membentuk rumpun dan kumpulan. Sampah hutan mereput secara perlahan, jadi sesetengah tumbuhan herba tidak membentuk klorofil dan memberi makan secara saprofit (podelnik, ladyan, dll.). Terdapat, seperti di tundra, tumbuhan hijau musim sejuk (lingonberry, wintergreen). Pencahayaan, berbeza dengan hutan luruh, adalah sama sepanjang keseluruhan musim yang semakin meningkat, jadi hampir tidak ada tumbuhan pada masa itu perkembangan bunga hingga awal musim bunga. Corolla bunga tumbuhan tingkat bawah berwarna putih atau pucat (merah jambu pucat, biru pucat), kerana ini adalah warna yang jelas kelihatan pada latar belakang hijau gelap lumut dan pada senja konifer gelap. hutan.

Dalam hutan konifer gelap yang tidak disentuh, arus udara lemah dan tiada angin. Oleh itu, benih beberapa tumbuhan peringkat bawah mempunyai berat yang boleh diabaikan, yang membolehkan mereka diangkut dari satu tempat ke satu tempat oleh arus udara yang lemah. Ini adalah, sebagai contoh, wintergreens (berat benih wintergreen berbunga tunggal hanya 0.000004 g) dan orkid (berat benih orkid goodyera yang menjalar ialah 0.000002 g). Walau bagaimanapun, bagaimanakah embrio boleh berkembang daripada biji dengan berat yang tidak begitu ketara, di mana bilangan sel ditentukan oleh beberapa puluh, memberi makan sendiri? Ternyata untuk tumbuhan dengan biji sedemikian, perkembangan embrio memerlukan penyertaan kulat, i.e. perkembangan mikoriza. Hifa kulat, yang banyak terdapat di hutan konifer gelap, seperti dalam banyak komuniti lain, tumbuh bersama-sama dengan embrio yang berkembang daripada benih tersebut dan membekalkan mereka dengan nutrien yang diperlukan, dan kemudian, apabila embrio tumbuh dan menjadi lebih kuat, ia seterusnya menyediakan kulat dengan produk fotosintesis - karbohidrat. Fenomena mikoriza sangat berkembang secara meluas di hutan secara amnya, dan di hutan konifer gelap khususnya. Banyak pokok juga membentuk mikoriza. Badan berbuah banyak kulat yang membentuk mikoriza boleh dimakan untuk manusia dan haiwan. Ini adalah cendawan porcini, russula, boletus yang tumbuh di bawah pain dan larch, boletus dan boletus yang dikaitkan dengan pokok berdaun kecil yang berkembang di tempat hutan konifer gelap yang dibersihkan, dsb.

Banyak biji dipindahkan oleh haiwan yang memakan pulpa buah yang berair. Walaupun banyak tumbuhan yang menghasilkan buah berair juga hidup di tundra, perkembangan besar mereka diperhatikan di hutan (lingonberry, blueberry, bearberry), kurang kerap di hutan-tundra dan tundra selatan, jadi rantai makanan ini adalah ciri hutan. Perlu diingatkan bahawa penggunaan buah-buahan berair sedemikian oleh haiwan adalah syarat untuk percambahan benih mereka untuk beberapa spesies tumbuhan: dalam beri biru dan lingonberi, keasidan tinggi jus beri menghalang perkembangan benih dalam buah beri yang tidak disentuh. . Jika buah beri dihancurkan (biasanya oleh cakar haiwan) atau dicerna dalam perutnya, maka benih yang masih hidup bercambah dengan baik. Percambahan yang tinggi dan perkembangan yang baik bagi benih ini juga dipermudahkan oleh najis yang dikeluarkan dari usus bersama benih, yang berfungsi sebagai baja untuk anak benih yang sedang berkembang. Saya telah melihat dalam kumpulan taiga anak benih rowan, viburnum, dan kismis berkembang di mana najis ditinggalkan oleh beruang. Burung hitam berjaya menyebarkan benih rowan dan banyak spesies hutan lain.

Cara biasa untuk hutan konifer gelap menyebarkan benih adalah dengan membawanya pergi oleh semut. Sesetengah spesies mempunyai biji yang dilengkapi dengan pelengkap berdaging khas (caruncles) yang menjadikannya menarik kepada penduduk hutan ini.

Penutup lumut adalah menyerap lembapan dan, apabila basah, menjadi pengalir haba, jadi tanah hutan konifer gelap boleh membeku dengan sangat baik pada musim sejuk. Komposisi spesies pokok pokok, serta penutup rumput dan pokok renek, sangat miskin di taiga Eropah dan Siberia Barat, lebih kaya di Siberia Timur dan Timur Jauh, lebih kaya di Amerika Utara, di mana terdapat beberapa spesies genera spesies konifer gelap yang sama seperti di Eurasia , - cemara, cemara, di samping itu, terdapat spesies genus hemlock, pseudohemlock, dll. Dalam lapisan semak herba terdapat banyak bentuk yang dekat dengan Eurasia - pokok renek, seperti serta spesies lain dari ciri genera taiga Eurasia - hemlock, sorrel kayu, dll.

Taiga konifer gelap, seperti jenis hutan lain, mempunyai beberapa ciri umum yang menentukan sifat populasi haiwan. Di taiga, seperti di hutan lain, terdapat sedikit haiwan darat kumpulan. Terdapat babi hutan, rusa kutub dan serigala pada musim sejuk. Ini disebabkan oleh fakta bahawa kehadiran pokok menyukarkan haiwan untuk saling mengingatkan secara visual tentang bahaya yang akan datang. Kaedah utama memburu adalah mengintai dan bersembunyi, kerana memburu senyap adalah sukar. Antara burung pemangsa, helang adalah ciri khas dengan sayap yang agak pendek dan ekor yang panjang, yang memudahkan pergerakan pantas mereka di antara dahan pokok dan serangan mengejut ke atas mangsa. Terdapat sedikit penggali di hutan, kerana kehadiran tempat perlindungan dalam bentuk lubang, batang yang jatuh dan lekukan di antara akar cetek menghilangkan keperluan untuk menggali sistem liang yang kompleks. Perbezaan dalam komposisi musim sejuk dan musim panas populasi haiwan adalah kurang tajam daripada di tundra dan hutan-tundra. Banyak spesies herbivor pada musim sejuk tidak memakan tumbuhan herba dan pokok renek, tetapi pada makanan ranting; itu, sebagai contoh, adalah rusa dan arnab. Populasi haiwan adalah miskin dari segi kualitatif dan kuantitatif. Sebilangan spesies kediaman pokok memakan tanah. Begitulah pipit hutan, seriawan dan beberapa burung lain. Yang lain, sebaliknya, bersarang di permukaan tanah dan memberi makan terutamanya di mahkota - grouse, termasuk grouse hazel, capercaillie, dan grouse hitam.

Di hutan konifer mereka memperoleh nilai hebat makanan benih, khususnya benih konifer. Mereka tidak mempunyai hasil yang tinggi setiap tahun; Penuaian puncak berlaku setiap tahun ketiga hingga kelima. Oleh itu, bilangan pengguna makanan ini (tupai, chipmunks, tikus seperti tikus) tidak kekal pada tahap yang sama setiap tahun, tetapi mempunyai puncak yang dikaitkan dengan tahun-tahun produktif (biasanya berlaku pada tahun berikutnya selepas penuaian benih yang tinggi). Selama bertahun-tahun kelaparan, penduduk taiga Siberia, seperti tupai, berhijrah ke barat, di mana mereka berenang melintasi Yenisei, Ob, dan Kama, mati semasa penyeberangan, tetapi individu yang berjaya menyeberang tidak kembali, berakar umbi. di lebih banyak kawasan barat. Sebagai tambahan kepada makanan benih, seperti yang telah disebutkan, makanan beri di hutan dan kawasan paya di kalangan hutan, serta jarum pain, kayu pokok, dan makanan ranting adalah sangat penting. Daripada serangga yang memakan jarum, sesetengahnya, seperti rama-rama gipsi, menyebabkan kemusnahan hutan di kawasan yang luas. Terdapat banyak perosak kayu primer (menyerang pokok yang sihat) dan sekunder (menyerang pokok yang lemah) - kumbang bertanduk panjang dan larvanya, kumbang kulit kayu, dsb. Banyak burung memakan pelbagai makanan tumbuhan, sebahagian daripadanya, contohnya makanan ayam, adalah kasar, yang lain. , terutamanya wakil passerines - benih-bearing. Selalunya pengkhususan makanan adalah penting. Oleh itu, paruh silang yang memakan biji konifer mempunyai paruh melengkung, paruh atasnya bersilang dengan paruh bawah, yang memudahkan untuk membengkokkan sisik kon. Pada masa yang sama, crossbill pain, yang berkaitan dengan kon pain yang lebih tahan lama, mempunyai paruh yang lebih kuat daripada crossbill cemara, yang memakan terutamanya pada benih spesies konifer gelap - cemara dan cemara. Pemecah kacang memakan kacang sibtext-align:justify;text-indent:1.0cm pain pain dan memainkan peranan besar dalam penyebaran pokok ini, menanam benih yang dikumpul di dalam tanah. Selalunya pemecah kacang "benih" kawasan terbakar, pembersihan dan "ulat sutera", i.e. kawasan di mana hutan telah dimusnahkan oleh rama-rama gipsi, meninggalkan batang pokok mati tanpa jarum.

Banyak spesies mamalia dan burung yang makanannya dikaitkan dengan pokok disesuaikan dengan baik untuk memanjat dan sering hidup di dalam pokok. Begitulah tupai dan chipmunks mamalia; nuthatches, pikas, burung belatuk di kalangan burung. Serangga yang memakan biji dan kayu pokok juga memainkan peranan dalam pemakanan burung dan haiwan lain yang memanjat pokok dan bersarang di dalam lubang. Pandai panjat pokok mamalia karnivor- lynx, lebih teruk - beruang coklat.

Daripada mamalia terestrial taiga, yang paling tipikal ialah: rusa - antara ungulates, bank voles - antara tikus, dan cerek - antara insektivor. Sebilangan penduduk hutan menghubungkan komuniti pokok dengan yang herba. Oleh itu, bangau bersarang di pokok di dalam hutan, dan makan di sepanjang tebing sungai dan di padang rumput. Pengguna rumput padang rumput, contohnya, tikus kelabu, sering menetap di habitat terlindung yang lebih baik di pinggir hutan, berhampiran dengan kerosakan yang disebabkan oleh tumbuh-tumbuhan padang rumput atau komuniti budaya meningkat dengan mendadak.

Amplitud turun naik dalam bilangan tikus di hutan, termasuk taiga, tidak begitu ketara seperti di tundra, yang jelas disebabkan oleh iklim yang kurang teruk dan peranan perlindungan kawasan taiga, di mana kesan langsung iklim terhadap haiwan dikurangkan.

Hutan konifer ringan, yang di Eropah terhad terutamanya kepada tanah komposisi mekanikal ringan atau menggantikan taiga konifer gelap selepas kebakaran, dibentuk terutamanya oleh pain biasa. Di Siberia dan Amerika Utara, hutan konifer ringan primer juga boleh dikaitkan dengan tanah dengan tekstur yang lebih berat. Di sini, pelbagai spesies larch memainkan peranan penting di dalamnya, dan di Amerika Utara, pokok pain juga.

Hutan konifer ringan dicirikan oleh pendirian pokok yang lebih nipis, yang dikaitkan dengan sifat larches dan pain yang menyukai cahaya. Oleh itu, lichen memainkan peranan penting dalam penutup tanah mereka, dan di beberapa tempat terdapat lapisan semak yang sangat maju yang dibentuk oleh rhododendron, penyapu, viburnum, pinggul mawar, currant, dll. Di Amerika Utara, hutan ini sering mengandungi campuran putih. cemara, cemara Douglas (pseudo hemlock) dan beberapa spesies lain . Oleh kerana perkembangan lapisan semak di hutan tersebut, sebagai tambahan kepada haiwan yang bersarang di mahkota, rongga dan di permukaan tanah, banyak spesies yang bersarang pada pokok renek muncul.

Selepas hutan konifer ditebang, penutupan tumbuh-tumbuhan dan populasi haiwan berubah. Peralihan yang sama diperhatikan dalam kebakaran.

Taiga dibahagikan kepada taiga utara, di mana komuniti hutan cemara lichen dibangunkan secara meluas; yang tengah, di mana tumbuhan lumut hijau mendominasi, dan yang selatan, di mana spesies berdaun lebar mula muncul di dirian hutan, dan dirian rumput mengandungi banyak spesies rumput yang bercirikan hutan berdaun lebar.

Biojisim dalam taiga berbeza-beza dengan ketara bergantung pada jenis hutan, meningkat dari hutan taiga utara kepada hutan di selatan. Di hutan pain dan cemara di taiga utara masing-masing 800 - 1000 c/ha, di tengah - 2600, di selatan - dari 2800 (di hutan pain) hingga 3300 (di hutan cemara) c/ha. Biojisim di atas tanah adalah jauh lebih tinggi daripada di bawah tanah. Yang terakhir ialah 1/3 - 1/4 daripada yang di atas tanah. Bahagian tisu berasimilasi menyumbang 60 – 165 c/ha. Pengeluaran utama berkisar antara 30 hingga 50 c/ha, dan pengeluaran sekunder adalah 100 kali ganda kurang dan 90% dibentuk oleh pengguna bahan organik mati - saprophages (bakteria, kulat, cacing tanah).

Hutan berdaun lebar sederhana

Mereka tumbuh dalam iklim yang lebih ringan daripada hutan konifer. Walaupun keadaan hidup di dalamnya agak serupa dengan keadaan hidup di taiga dan hutan konifer ringan, terdapat juga perbezaan yang ketara. Pertama sekali, tidak seperti konifer (kecuali larch), pokok berdaun lebar menggugurkan daunnya untuk musim sejuk. Oleh itu, pada awal musim bunga di hutan ini pokok-pokok tidak ditutup dengan dedaunan dan terdapat cahaya di bawah kanopi mereka. Dalam hal ini, banyak pokok (oak, beech, dll.) mekar serentak dengan daun mekar; pokok renek (contohnya, hazel, kulit serigala) - sebelum daun mekar. Daun jatuh yang banyak menutupi permukaan tanah dengan lapisan tebal dan longgar. Di bawah sampah sedemikian, penutup lumut berkembang dengan buruk, terutamanya di pangkal batang pokok. Sampah yang longgar melindungi tanah daripada penurunan suhu yang mendadak, dan pembekuan musim sejuk sama ada tidak hadir sepenuhnya atau sangat sedikit. Dalam hal ini, sebilangan spesies tumbuhan herba mula berkembang pada musim sejuk, sebaik sahaja ketebalan penutup salji berkurangan cukup sehingga sinaran matahari dapat menembusi ke permukaan tanah. Oleh itu, rumput juga berpeluang menggunakan tempoh musim bunga yang pendek untuk perkembangan bunga. Di hutan ini sekumpulan ephemeroid musim bunga muncul, yang, setelah selesai berbunga pada awal musim bunga, kemudian sama ada tumbuh-tumbuhan atau kehilangan organ di atas tanah mereka, seperti anemone oak, bawang angsa, dll. Tunas tumbuhan ini sering berkembang pada musim gugur , dengan tunas tumbuh-tumbuhan pergi di bawah salji, dan pada awal musim bunga, masih di bawah salji, bunga mula berkembang.

Sampah yang tebal membolehkan pelbagai haiwan invertebrata mengatasi musim sejuk. Oleh itu, fauna tanah hutan luruh adalah lebih kaya daripada hutan konifer. Haiwan seperti tahi lalat adalah biasa di sana dan memakan cacing tanah yang tinggal di tanah, larva serangga dan invertebrata lain.

Struktur berlapis hutan berdaun lebar jauh lebih kompleks daripada struktur hutan konifer sederhana. Mereka biasanya mengandungi dari satu (semak) hingga tiga (oak) peringkat tegakan hutan, dua peringkat semak dan dua atau tiga peringkat herba. Pokok renek di hutan ini didapati kurang banyak berbanding di hutan konifer, atau tiada. Bagi penutup lumut, seperti yang ditunjukkan, disebabkan oleh sampah tebal, ia, sebagai peraturan, kurang berkembang.

Buah-buahan pokok menyediakan makanan yang berkhasiat dan pelbagai untuk ramai penduduk. Tahun dengan hasil buah yang tinggi berulang lebih kerap daripada tahun benih konifer kerana keadaan yang lebih baik. Struktur batang pokok dalam hutan berdaun lebar adalah berbeza daripada pokok konifer: merebakkan dahan yang kuat dan rongga yang lebih besar menjadikan pokok ini menarik untuk didiami oleh banyak mamalia dan burung.

Di antara tumbuhan herba hutan berdaun lebar, kebanyakannya tergolong dalam apa yang dipanggil rumput luas oak. Tumbuhan kumpulan ini mempunyai bilah daun yang lebar dan halus serta suka teduh.

Lapisan, yang lebih baik dinyatakan daripada di hutan konifer, membolehkan burung yang sangat pelbagai dalam kaedah bersarang mereka wujud di sini. Selain spesies yang bersarang di mahkota pokok, terdapat banyak yang membuat sarang di semak tinggi dan rendah.

Aktiviti menggali haiwan menyumbang kepada perkembangan proses turf. Selain vertebrata, semut memainkan peranan penting dalam perubahan tanah. Banyak spesies haiwan mempamerkan pengkhususan dalam pemakanan. Contoh burung dengan pengkhususan yang ketara ialah grosbeak, yang memakan hampir secara eksklusif pada benih pokok buah-buahan batu dan pokok renek. Di hutan berdaun lebar Eurasia terdapat banyak pemakan benih: tikus (hutan, tekak kuning, Asia), serta dormouse, yang memanjat pokok dengan baik (terutamanya di hutan Eropah). Di hutan Amerika Utara, tikus digantikan oleh hamster yang mempunyai rupa tikus, serta wakil jerboa primitif dari genera Zapus dan Napeosapus keluarga tikus, yang memanjat pokok dengan baik dan, seperti semua tikus, makan bukan sahaja pada tumbuhan. makanan (terutamanya biji), tetapi juga pada makanan haiwan (invertebrata kecil yang berjaya diburu).

Disebabkan angin lemah yang kuat, terdapat banyak serangga yang terbang secara perlahan di dalam hutan. Terdapat banyak perosak hutan, termasuk serangga pemakan daun - penggelek daun, kumbang daun, rama-rama codling, dan lain-lain. Walaupun sesetengah spesies (contohnya, penggelek daun oak) selalunya membersihkan pokok oak daripada daun, dalam proses evolusi panjang tumbuhan telah membangunkan penyesuaian kepada pembiakan besar-besaran perosak ini: mereka Daun daripada tunas tidak aktif berkembang untuk menggantikan yang dimakan, dan tidak lama selepas makan, pokok-pokok itu dibalut dengan dedaunan baru.

Hutan berdaun lebar tidak membentuk jalur berterusan yang merentangi Hemisfera Utara. Mereka biasa di Eropah, membentuk pulau hutan linden di kaki bukit Kuznetsk Alatau, menduduki wilayah yang luas di Timur Jauh, dan juga tumbuh di timur Amerika Utara.

Daripada subzon hutan berdaun lebar, subzon utara hutan campuran– peralihan kepada hutan konifer, tetapi penyertaan spesies berdaun lebar dalam dirian pokok meninggalkan kesan ketara pada keadaan hidup di hutan ini, oleh itu adalah dinasihatkan untuk mengklasifikasikannya secara khusus sebagai hutan berdaun lebar.

Di Eropah barat, di kawasan iklim Atlantik yang paling ringan dan bersebelahan dengannya, terdapat hutan berdaun lebar dengan dominasi chestnut sebenar dan campuran bic hutan. Lebih jauh ke timur, hutan beech yang sangat teduh dengan satu lapisan berdiri pokok mendominasi, kemudian, tanpa menyeberangi Ural, ke timur, terdapat hutan oak.

Amerika Utara Timur Laut mempunyai hutan yang didominasi oleh beech Amerika dan maple gula, agak kurang rendang daripada hutan beech Eropah. Pada musim luruh, dedaunan hutan ini bertukar menjadi pelbagai warna merah dan kuning. Di hutan ini terdapat beberapa spesies liana - ampelopsis quinquefolia, dibiakkan di bandar kami dengan nama "anggur liar", dan beberapa jenis anggur.

Hutan oak di Amerika Utara menduduki lebih banyak kawasan benua di negeri Atlantik. Mereka mengandungi beberapa jenis oak, banyak jenis maple, lapina (hickory), pokok tulip dari keluarga magnolia, dan liana yang banyak.

Hutan berdaun lebar kaya dengan spesies Timur Jauh. Terdapat banyak spesies spesies pokok berdaun lebar: oak, walnut, maple, serta wakil genera yang tidak ditemui di hutan berdaun lebar Eropah (Maakia, Eleutherococcus, Aralia, dll.). Tumbuhan semak yang kaya termasuk honeysuckle, ungu, rhododendron, privet, oren olok-olok, dll. Lianas (actinidia, dll.) dan epifit banyak terdapat, terutamanya di lebih banyak kawasan selatan.

Di Hemisfera Selatan, di Patagonia dan Tierra del Fuego, hutan berdaun lebar dibentuk oleh beech selatan, semak belukar mengandungi bentuk malar hijau, seperti spesies barberry.

Biojisim hutan berdaun lebar adalah hampir dengan biojisim komuniti berganda selatan, menyamai, menurut L. E. Rodin dan N. I. Bazilevich, 3700 - 4000 c/ha, dan menurut P. P. Vtorov dan N. N. Drozdov, - 4000 - 5000 c/ha . Pengeluaran utama adalah sama dengan 90-100 c/ha, menurut L. E. Rodin dan N. I. Bazilevich, dan 100-200 c/ha, menurut P. P. Vtorov dan N. N. Drozdov.

Zon hutan padang rumput

Sama seperti hutan-tundra, hutan-steppe sering dianggap oleh ahli geografi botani sebagai zon peralihan antara hutan dan padang rumput. Walau bagaimanapun, dari sudut pandangan biogeografi umum, ia agak unik. Oleh itu, gabungan hutan kecil (kolki), di bahagian Eropah terutamanya aspen (dirujuk sebagai "semak aspen"), dan di Siberia Barat - birch, dengan kawasan padang rumput dan semak belukar menyokong kewujudan beberapa spesies yang tidak tipikal untuk kedua-dua padang rumput dan hutan. Ini termasuk benteng, yang mana rabung berfungsi sebagai tapak bersarang, dan kawasan padang rumput sebagai tempat makan, banyak burung helang (terutamanya burung helang, merlin), serta burung kukuk dan spesies lain, walaupun tersebar luas di hutan, tetapi mempunyai keadaan hidup yang optimum di hutan-padang rumput.

Zon padang rumput

Zon padang rumput diwakili di Eurasia oleh padang rumput, di Utara. Amerika - padang rumput, dalam Amerika Selatan- pampas, di New Zealand - komuniti Tussoq. Ini adalah ruang zon sederhana yang diduduki oleh lebih kurang tumbuh-tumbuhan xerofilik. Dari sudut pandangan keadaan hidup populasi haiwan, padang rumput dicirikan oleh ciri-ciri berikut: penglihatan yang baik, banyak makanan tumbuhan, tempoh musim panas yang agak kering, kewujudan tempoh rehat musim panas atau, kerana ia kini dipanggil, separuh rehat. Dalam hal ini, komuniti padang rumput berbeza dengan ketara daripada masyarakat hutan. Antara bentuk hidupan utama tumbuhan padang rumput adalah rumput, yang batangnya sesak menjadi turf - rumput turf. Di Hemisfera Selatan, rumput seperti itu dipanggil tussocks. Tussok boleh menjadi sangat tinggi dan daunnya kurang tegar berbanding rumput padang rumput berumbai di Hemisfera Utara, memandangkan iklim komuniti berhampiran dengan padang rumput Hemisfera Selatan adalah lebih ringan.

Rumput rizom yang tidak membentuk turf, dengan batang tunggal pada rizom bawah tanah yang menjalar, lebih meluas di padang rumput utara, berbeza dengan rumput turf, yang berperanan dalam. Hemisfera Utara meningkat ke selatan.

Antara tumbuhan herba dikotiledon, dua kumpulan dibezakan: forbs berwarna-warni utara dan forbs tidak berwarna selatan. Forbs berwarna-warni dicirikan oleh penampilan mesofilik dan besar bunga yang terang atau perbungaan, untuk herba selatan, tidak berwarna - penampilan yang lebih xerofilik - batang dan daun pubescent, selalunya daunnya sempit atau dibedah halus, bunganya tidak mencolok, malap.

Lazim untuk padang rumput adalah ephemeral tahunan, yang mekar pada musim bunga dan mati selepas berbunga, dan ephemeroid saka, di mana ubi, mentol dan rizom bawah tanah kekal selepas bahagian di atas tanah mati. Colchicum adalah spesies pelik, yang mengembangkan dedaunan pada musim bunga, apabila masih terdapat banyak kelembapan di tanah padang rumput, hanya mengekalkan organ bawah tanah untuk musim panas, dan pada musim gugur, apabila seluruh padang rumput kelihatan tidak bermaya dan menguning, menghasilkan cerah. bunga ungu (maka namanya).

Padang rumput dicirikan oleh pokok renek, sering tumbuh dalam kumpulan, kadang-kadang bersendirian. Ini termasuk spirea, caragana, ceri padang rumput, badam padang rumput, dan kadang-kadang beberapa jenis juniper. Buah-buahan banyak pokok renek dimakan oleh haiwan.

Di permukaan tanah tumbuh lumut xerofilik, lichen fruticose dan crustacean, dan kadang-kadang alga biru-hijau dari genus Nostoc. Semasa musim panas kering mereka kering, selepas hujan mereka hidup dan berasimilasi.

Padang rumput dicirikan oleh perubahan pelbagai aspek yang tajam, i.e. perubahan dalam rupa luaran padang rumput disebabkan oleh fakta bahawa tumbuhan berbunga, biasanya berkembang secara besar-besaran, menggantikan satu sama lain. Aspek dicipta kurang kerap spesies jisim haiwan - ungulates dan beberapa tikus dari mamalia, larks dari burung. Tidak seperti aspek yang dicipta oleh tumbuh-tumbuhan, aspek yang berhutang kewujudannya kepada haiwan adalah bersifat sementara, ia boleh muncul dan hilang beberapa kali sehari.

Gaya hidup menggali, yang meluas di padang rumput, adalah hasil daripada kekurangan tempat perlindungan semula jadi. Terdapat banyak penggali di padang rumput. Sebahagian daripada mereka (jamak tahi lalat dan tikus tahi lalat) menggali sistem kompleks liang untuk mencari makanan utama (bahagian bawah tanah tumbuhan) dan menghalang pintu keluar dari mereka, yang lain (gophers dan marmot) menggali lubang dalam di mana mereka jatuh ke dalam hibernasi musim panas , yang bertukar menjadi musim sejuk yang panjang, yang lain (terutamanya vole dan hamster) menggali lubang yang agak cetek (~30 cm), mewakili sistem laluan bercabang. Haiwan lain yang tidak menggali lubang sendiri rela menetap di lubang orang lain. Ini termasuk invertebrata, termasuk kumbang gelap, kumbang tanah dan banyak lagi, cicak dan ular, dan juga beberapa burung, seperti grebe dan itik merah. Burung-burung ini menetas anak-anaknya di dalam liang dan kemudian memindahkannya ke perairan terdekat. Oleh itu, liang boleh berfungsi sebagai tempat perlindungan, sebagai tempat haiwan berhibernasi, dan dalam beberapa kes sebagai laluan makan. Banyak haiwan yang membina lubang menjalani gaya hidup penjajah. Bagi haiwan kolonial, isyarat amaran pendengaran dan visual adalah penting. Apabila, sebagai contoh, anda melintasi koloni gopher, anda sentiasa berada di tengah-tengah bulatan tanpa mereka, di pinggir tempat haiwan berdiri di pintu keluar liang mereka. Bulatan ini, tanpa gophers, bergerak bersama anda: di hadapan haiwan bersembunyi di dalam lubang, dan di belakang mereka melompat keluar dari lubang dan menjadi lajur hidup. Pada masa yang sama, haiwan bersiul sepanjang masa, memberitahu rakan-rakan mereka tentang kemungkinan musuh yang akan datang.

Kebakaran padang rumput berlaku sebelum manusia memasuki padang rumput (dari sambaran petir), dan dengan kedatangan manusia ia menjadi perkara biasa. Rumput kering terbakar, dan api yang bermula dengan cepat meluaskan bahagian hadapan serangan dan merebak dalam jalur selebar beberapa puluh kilometer pada kelajuan sebuah kereta. Dalam kes ini, banyak haiwan mati yang tidak sempat bersembunyi di dalam lubang atau melarikan diri dari kebakaran. Lebar jalur api, dengan ketinggian 2 - 3 m, tidak lebih daripada satu meter - satu setengah, dan sejurus selepas api yang berlalu masih terdapat jalur tanah hitam, di mana hanya di sana-sini jumbai tumbuhan padang rumput terbakar dan membara. Dalam lekukan, di padang rumput gandum di antara padang rumput, kebakaran sedemikian berlangsung selama berjam-jam.

Akibat kebakaran, semua kain buruk dan banyak biji yang terletak di permukaan tanah terbakar. Pertama sekali, semasa kebakaran, rumput rumput kecil menderita, dan rumput rumput besar, tunas pertumbuhan yang lebih dipercayai dilindungi daripada api oleh pangkal daun, lebih mampu menahan pembakaran; Pokok muda juga mati, jadi kebakaran padang rumput menghentikan pendahuluan hutan ke padang rumput. Selepas kebakaran, kualiti pemakanan tumbuh-tumbuhan padang rumput secara mendadak merosot sehingga daun segar tumbuh; maka kualiti makanan menjadi lebih tinggi daripada sebelum kebakaran.

Aktiviti menggali haiwan padang rumput memainkan peranan yang besar dalam mengubah sifat tanah dan litupan tumbuh-tumbuhan. Marmot dan gophers, membuang tanah dari kedalaman sehingga 2-3 m, membina timbunan, tanah yang boleh berbeza. Sekiranya lapisan tanah bawah yang dibuang oleh haiwan ke permukaan kaya dengan garam yang mudah larut, maka permukaan masin busut ditutup dengan tumbuh-tumbuhan halofilik yang tahan garam, dan jika haiwan membuang ke permukaan tanah bawah yang kaya dengan karbonat atau gipsum, maka tanah busut dimendapkan dan tumbuh-tumbuhan padang rumput mendap di atasnya. Dalam kedua-dua kes, kerumitan timbul di padang rumput. Penciptaan kerumitan juga difasilitasi oleh fakta bahawa kewujudan busut menyebabkan pengagihan semula salji dan air hujan dan pencucian kawasan rendah yang terletak di antara mereka. Kerumitan penutupan tumbuh-tumbuhan menyumbang kepada kepelbagaian populasi haiwan.

Di antara penduduk padang rumput, seperti yang ditunjukkan, terdapat haiwan yang memakan bahagian bawah tanah tumbuhan. Sebagai tambahan kepada tikus mol dan tikus mol yang disebutkan, ini adalah zokor di padang rumput Siberia, gopher di padang rumput Amerika Utara, dan tuco-tucos di pampas di Amerika Selatan.

Bentuk yang kebanyakannya memakan hijau termasuk pelbagai jenis tikus, tupai tanah, marmut, anjing padang rumput dan arnab gunung. Lebih banyak spesies omnivor ialah tikus dan wakil jerboa lain, hamster, yang memakan makanan benih, bahagian vegetatif di atas tanah dan bawah tanah tumbuhan dan makanan haiwan. Antara burung, bustard, bustard kecil dan banyak spesies lain adalah euryphages. Euryphagy mungkin dikaitkan dengan pengeringan tumbuhan hijau pada pertengahan musim panas dan keperluan untuk beralih kepada makanan lain dalam tempoh ini.

Sebilangan spesies, seperti yang ditunjukkan, hibernate pada musim panas, yang kemudian berubah menjadi musim sejuk. Oleh itu, setelah mengumpul sejumlah besar lemak, gophers dan marmut masuk ke dalam lubang - jantan adalah yang pertama, kemudian, selepas selesai memberi makan kepada anak-anak - betina, dan pada musim gugur - yang muda. Gopher dan marmot muncul dari liang mereka ke permukaan pada awal musim bunga, hanya semasa tempoh perkembangan jisim ephemeral dan ephemeroids, dan dengan cepat mengamuk sendiri; Apabila sebahagian besar tumbuh-tumbuhan telah kering, haiwan jantan mengumpul lemak dan bersedia untuk berhibernasi.

Pembiakan besar-besaran berlaku pada tikus kecil (voles) dan beberapa serangga. Dalam tempoh ini, jenis utama tumbuhan makanan dimusnahkan dan haiwan terpaksa melakukan migrasi, selepas itu tumbuh-tumbuhan yang mereka ragut dipulihkan dengan cepat.

Tumbleweed adalah bentuk kehidupan unik tumbuhan padang rumput. Bentuk hidupan ini termasuk tumbuhan yang putus di kolar akar akibat daripada pengeringan, kurang biasa, reput, dan dibawa oleh angin melintasi padang rumput; pada masa yang sama, sama ada naik ke udara atau terkena tanah, mereka menaburkan benih. Secara umum, angin memainkan peranan penting dalam pemindahan benih tumbuhan padang rumput. Terdapat banyak tumbuhan dengan bunga di sini. Peranan angin dalam pendebungaan tumbuhan juga hebat, tetapi bilangan spesies di mana serangga mengambil bahagian dalam pendebungaan adalah kurang di sini berbanding di hutan.

Komuniti herba xerophilous sederhana berbeza mengikut zon dan serantau. Oleh itu, Pasht Hungary ialah varian utara, rumput campuran atau padang rumput bagi padang rumput. Di zon hutan-steppe bahagian Eropah Persekutuan Rusia komuniti padang rumput campuran atau padang rumput dibangunkan. Di selatan, di zon padang rumput, terdapat dua jenis padang rumput - padang rumput berwarna-warni yang lebih utara dan rumput bulu yang lebih selatan.

Padang rumput Siberia Barat dicirikan oleh proses genangan air, yang membawa kepada penyertaan sejumlah besar bentuk paya dalam komposisi proses salinisasi rumput juga dibangunkan, menyebabkan pengenalan spesies halofilik ke dalam dirian rumput. Di padang rumput Siberia Barat terdapat lebih sedikit bijirin daripada di padang rumput bahagian Eropah di Rusia. Padang rumput ini juga dibahagikan kepada utara dan selatan. Di selatan padang rumput bercampur dan di sini, seperti di bahagian Eropah Rusia, padang rumput bulu dibangunkan, dibahagikan kepada rumput bulu yang lebih utara - berwarna-warni dan yang lebih selatan - rumput bulu tanpa warna. Padang rumput istimewa ditemui di pulau-pulau di Siberia Timur. Terdapat kapur, serpentin dan padang rumput empat rumput di sini.

Padang rumput di Amerika Utara boleh dibahagikan dari timur ke barat kepada rumput tinggi (dengan penyertaan ketara spesies rumput berjanggut genera, rumput bulu, dll.) dan rumput pendek, di mana peranan utama dimainkan oleh rumput kerbau dan rumput grama . Kekayaan spesies dan penyertaan forbs berkurangan dari timur ke barat. Pampas di Amerika Selatan mewakili komuniti seperti padang rumput dengan dominasi rumput dari genera barli mutiara, rumput bulu, millet, paspalum, dll., dan dari forbs - nightshades, eryngium, verbena, krokot, oxalis, dll.

Di New Zealand, terdapat komuniti rumput tussock dengan dominasi spesies rumput bluegrass, fescue, dll.

Biojisim tumbuh-tumbuhan padang rumput, menurut L. E. Rodin dan N. I. Bazilevich, di padang rumput Rusia 2500 c/ha (di mana bahagian organ bawah tanah menyumbang kira-kira 1700 c/ha), di padang rumput sederhana gersang - 2500 c/ ha (di mana bahagian bawah tanah - 2050 c/ha), di padang rumput kering - 1000 c/ha (di mana bahagian bawah tanah - 850 c/ha). Menurut P.P. Vtorov dan N.N. Drozdov, biojisim padang rumput tinggi adalah sehingga 1500 c/ha;

Maklumat mengenai pengeluaran komuniti herba xerofilik: menurut L. E. Rodin dan N. I. Bazilevich - dari 137 c/ha di padang rumput hingga 42 di padang rumput kering; menurut P.P. Vtorov dan N.N. Drozdov - dalam komuniti herba tinggi 100 - 200 c/ha, apabila kegersangan meningkat, pengeluaran menurun kepada 50 - 100 c/ha.

Pembajakan kawasan lapang atau kawasan yang timbul menggantikan hutan yang musnah membawa kepada perubahan mendadak dalam komposisi populasi haiwan zon padang rumput. Kawasan tanaman yang luas dicirikan oleh perubahan mendadak dalam keadaan hidup sepanjang tahun. Di atas padang yang luas terdapat penutup rumput yang seragam, yang pada mulanya (dari musim bunga) terutamanya pengguna jisim tumbuhan hijau dikaitkan, yang pada masa bijirin masak digantikan dengan bentuk mamalia dan burung yang granivorous; kemudian, apabila bijirin dituai dan ladang dibajak, penghijrahan tahunan besar-besaran penduduk ladang ke pinggir hutan, sempadan dan tempat perlindungan lain berlaku. Apabila membajak, sejumlah besar liang dan sarang haiwan musnah. Apabila tahap teknologi pertanian meningkat dan pengurangan yang berkaitan dalam bilangan rumpai, bekalan makanan penduduk ladang menjadi lebih homogen. Penghijrahan haiwan: musim bunga - ke ladang, musim panas-musim luruh - dari ladang, yang dikaitkan dengan kematian besar-besaran mereka, menjadi biasa; Semasa migrasi, kematian haiwan meningkat. Selepas menuai, tempat perlindungan tambahan dicipta untuk haiwan; timbunan, wort, dll. Keadaan hidup dalam tanaman adalah lebih baik untuk haiwan kekacang, yang, pertama, tidak dibajak setiap tahun, dan kedua, menyediakan makanan yang lengkap dan berkualiti tinggi.

Apabila kawasan hutan dibajak, penduduk padang rumput dan sebahagiannya padang rumput menembusi di sini.

Separuh padang pasir

Jika di kalangan ahli geografi botani terdapat pendapat yang berbeza tentang ketepatan mengenal pasti separa padang pasir sebagai zon bebas, maka bagi ahli zoogeografi penyelesaian positif untuk isu ini tidak boleh diragui atas sebab-sebab berikut. Ia dicirikan oleh kerumitan penutupan tumbuh-tumbuhan, yang tidak tipikal untuk padang rumput, yang membolehkan kewujudan spesies haiwan dengan ciri ekologi yang berbeza. Di kalangan komuniti bijirin, cenoses dengan dominasi rumput bulu Sarepta adalah tipikal. Separa padang pasir menyediakan keadaan optimum untuk kewujudan banyak spesies haiwan, sebagai contoh, gopher kecil dan lark hitam, yang, walaupun terdapat di zon jiran, mencari keadaan optimum di separa padang pasir, dan sebahagian daripadanya ( small gopher) menyumbang kepada penciptaan kerumitan dengan aktiviti penggalian mereka.

Gurun pasir

Gurun boleh berbeza-beza dalam suhu. Sebahagian daripada mereka (padang pasir sederhana) dicirikan oleh musim panas yang panas dan selalunya musim sejuk yang membeku, manakala yang lain (padang pasir tropika) dicirikan oleh suhu tinggi sepanjang tahun. Kerpasan tahunan biasanya tidak melebihi 200 mm. Sifat rejim kerpasan adalah berbeza. Di padang pasir jenis Mediterranean, kerpasan musim sejuk mendominasi padang pasir jenis benua, sebahagian besar kerpasan berlaku pada musim panas. Walau apa pun, potensi penyejatan (dari permukaan air bebas) adalah berkali-kali lebih tinggi daripada jumlah kerpasan tahunan dan berjumlah 900-1500 mm setahun.

Tanah utama padang pasir adalah tanah kelabu dan tanah coklat muda, sebagai peraturan, kaya dengan garam yang mudah larut. Disebabkan oleh fakta bahawa penutupan tumbuh-tumbuhan di padang pasir sangat jarang, sifat tanah menjadi sangat penting walaupun secara visual mencirikan padang pasir. Oleh itu, padang pasir, tidak seperti komuniti lain, biasanya dibahagikan bukan mengikut sifat penutupan tumbuh-tumbuhan dengan populasi haiwannya, tetapi mengikut tanah yang dominan. Biasanya, empat jenis padang pasir dibezakan: tanah liat, masin (sering dipanggil masin), berpasir dan berbatu, yang mana hanya yang pertama boleh dianggap zon.

Tumbuhan padang pasir dicirikan oleh xeromorphism yang ketara. Subshrubs mendominasi, sering tidak aktif pada musim panas, kadang-kadang dengan tumbuh-tumbuhan musim luruh. Cara penyesuaian hidup dalam keadaan gersang adalah pelbagai. Di kalangan penduduk padang pasir, terutamanya padang pasir tropika, terdapat banyak succulents. Di padang pasir yang sederhana, hanya organ yang jatuh semasa musim sejuk yang berair, kerana ia tidak boleh menahan musim sejuk pada suhu rendah. Pokok berair, seperti saxaul dengan daun berair bersisik, dan pokok renek tanpa atau hampir tiada dedaunan (eremosparton, calligonum dan beberapa yang lain) adalah perkara biasa. Terdapat tumbuhan yang kering semasa tempoh tanpa hujan dan kemudian hidup semula. Banyak tumbuhan pubescent; tumbuhan dengan lignifikasi bahagian bawah batang. Ephemeral menggunakan tempoh apabila padang pasir lebih lembap: di padang pasir jenis benua dengan sedikit hujan musim sejuk, ephemeral berkembang selepas hujan lebat yang jarang berlaku. hujan musim panas. Di padang pasir jenis Mediterranean, di mana beberapa salji terkumpul menjelang musim bunga, ephemeral (dan ephemeroid) berkembang terutamanya pada awal musim bunga. Tutupan tumbuh-tumbuhan jauh daripada ditutup oleh bahagian atas tanah. Biasanya hanya bahagian bawah tanahnya sahaja yang ditutup.

Gurun pasir juga dicirikan oleh ciri-ciri penutup tumbuh-tumbuhan berikut: keupayaan untuk menghasilkan akar adventif apabila pangkal batang ditutup dengan pasir, serta keupayaan sistem akar tidak mati apabila ia terdedah akibat daripada tiupan pasir; ketiadaan daun pada tumbuhan dengan batang saka; kehadiran tumbuhan dengan akar panjang (kadang-kadang sehingga 18 m) mencapai paras air bawah tanah. Yang terakhir, contohnya duri unta, sentiasa hijau terang dan tidak memberi kesan xerophytes. Buah-buahan tumbuhan padang pasir berpasir tertutup vesikel membran atau mempunyai sistem rambut bercabang yang meningkatkan kemeruapannya dan menghalangnya daripada tertimbus di dalam pasir. Di kalangan penduduk padang pasir berpasir terdapat lebih banyak rumput dan sedges berbanding jenis padang pasir yang lain.

Gaya hidup menggali adalah ciri ciri penduduk padang pasir. Bukan sahaja pembina mereka dikaitkan dengan liang, tetapi juga banyak spesies yang mencari perlindungan di dalamnya. Kumbang, tarantula, kala jengking, kutu kayu, cicak, ular dan banyak haiwan lain memanjat ke dalam lubang pada hari yang panas, apabila kehidupan di permukaan tanah hampir membeku. Peranan perlindungan yang tidak penting bagi tumbuh-tumbuhan dan nilai pemakanannya yang rendah akibat penipisan penutup tumbuh-tumbuhan adalah ciri penting keadaan hidup haiwan di padang pasir. Hanya bentuk yang bergerak pantas, seperti antelop dari mamalia dan belibis hazel dari burung, mengatasi keadaan yang tidak baik untuk mendapatkan makanan kerana keupayaan untuk bergerak dengan cepat dan hidup dalam kumpulan besar atau kawanan. Spesies yang tinggal sama ada membentuk kumpulan kecil, atau hidup berpasangan dan bersendirian.

Keadaan kewujudan haiwan di padang pasir berpasir adalah unik. Kelonggaran substrat memerlukan peningkatan permukaan relatif cakar haiwan, yang dicapai pada kedua-dua mamalia dan dalam beberapa serangga yang berjalan pada substrat dengan perkembangan rambut dan bulu pada cakar. Benar, ramai penulis percaya bahawa perkembangan formasi ini dalam mamalia tidak begitu penting apabila berjalan di atas pasir, tetapi apabila menggali lubang, kerana ia menghalang penumpahan pantas zarah pasir dan keruntuhan dinding lubang yang digali. Haiwan biasanya mula menggali lubang di kawasan yang lebih padat di pangkal batang tumbuhan.

Komposisi spesies tumbuhan dan haiwan di padang pasir adalah buruk. Antara kumpulan haiwan yang paling meluas di padang pasir, anai-anai herbivor wajar disebut; mereka biasanya tidak membina bangunan adobe di sini, tetapi tinggal di bawah tanah. Semut di padang pasir diwakili oleh spesies pemakan benih dan pemangsa. Sebilangan penduduk padang pasir herbivor mempunyai depot lemak yang unik, selalunya disetempat di ekor mereka (jerboa ekor lemak, gerbil ekor lemak, dll.). Keupayaan untuk pergi tanpa makanan untuk masa yang lama juga merupakan ciri ciri ramai penduduk padang pasir, kedua-dua herbivor dan karnivor.

Dari segi saiz phytomas padang pasir, mereka memberikan gambaran yang sangat pelbagai. Oleh itu, untuk hutan saxaul hitam, iaitu padang pasir dengan penutup pokok, nilai phytomass melebihi 500 c/ha dicatatkan, untuk gurun renek fana – 125 c/ha. Pada masa yang sama, biojisim kering di padang pasir lichen-semi-shrub Syria adalah 9.4 c/ha, dan di takyrs padang pasir, di mana komuniti alga dibangunkan, ia hanya 1.1 c/ha. Sehubungan itu, pengeluaran utama tahunan berkisar antara 100 hingga 1.1 c/ha, berjumlah 60-80 c/ha untuk kebanyakan jenis, menurut P. P. Vtorov dan N. N. Drozdov.

Separuh padang pasir dan padang pasir di zon sederhana, sering dipanggil padang rumput dalam kesusasteraan asing, diwakili oleh wormwood, wormwood-hodgepodge, dan komuniti saxaul di Dunia Lama; di Amerika ia mengandungi succulents dari keluarga kaktus. Gurun tropika dan subtropika sangat pelbagai, flora dan faunanya berbeza di kawasan geografi yang berbeza.

Oleh itu, di Australia, peranan yang menonjol di kalangan jenis padang pasir dimainkan oleh melgascrab dengan akasia melga, yang, seperti kebanyakan akasia Australia yang lain, telah meratakan petioles - phyllodes - bukannya daun. Di padang pasir Afrika Selatan, peranan penting di kalangan tumbuh-tumbuhan dimainkan oleh Welwitschia yang menakjubkan - tumbuhan gimnosperma dengan daun berbentuk tali pinggang di padang pasir Namib, banyak succulents daun - aloe, serta lithop, yang daunnya hampir tersembunyi sepenuhnya. di dalam tanah, dari succulents batang - spesies euphorbia, di padang pasir Atacama di Amerika Selatan - tillandsias dari bromeliad, serta succulents dari keluarga. kaktus, dsb.

Dari hutan ke padang pasir, sifat xerophilicity masyarakat meningkat. Lebih banyak komuniti gurun xerofilik memberi laluan kepada komuniti hutan hujan tropika mesofilik.

Hutan kering subtropika dan zon belukar

Antaranya, tempat pertama diduduki oleh komuniti hutan dan semak Mediterranean. Perbezaan sering dibuat antara hutan laurel dan pokok renek dan hutan dan pokok renek berdaun keras. Walau bagaimanapun, perbezaan antara komuniti ini tidak begitu ketara untuk membezakan mereka ke dalam kelas formasi yang berbeza. Ini adalah satu kelas yang termasuk kurang xerofilik (laurel) dan lebih banyak komuniti xerofilik (stiffleaf).

Kawasan pengedaran laurel dan komuniti berdaun keras adalah subtropika. Mereka diedarkan di Mediterranean Eropah-Afrika, Afrika Selatan, Amerika Utara, dan Chile antara 40 dan 50° S. sh., di kawasan besar Australia.

Ciri ciri kawasan ini ialah percanggahan antara tempoh panas dan basah. Kerpasan maksimum berlaku pada musim sejuk. Musim panas di sini panas (isoterma Julai 20°) dan kering. Musim sejuk panas - purata suhu bulanan melebihi 0°, isoterma Januari biasanya tidak lebih rendah daripada 4°, hanya untuk 1 - 2 hari suhu boleh jatuh beberapa darjah di bawah 0°. Purata hujan tahunan ialah 500-700 mm, tetapi sebahagian besar daripadanya berlaku pada musim sejuk.

Penampilan hutan di kawasan ini berbeza. Di mana jumlah pemendakan lebih tinggi, udara, kerana berdekatan dengan laut, lebih tepu dengan kelembapan dan cahaya matahari langsung, menembusi atmosfera lembap, tidak membakar tumbuhan. Pokok, yang termasuk, sebagai contoh, laurel Canarian, yang tinggal di Kepulauan Canary, mempunyai daun yang rata, berkilat, lebar dan berkulit. Kadang-kadang hutan dibangunkan dengan dominasi spesies konifer yang mempunyai daun rata bersisik (thuja, cypress) atau jarum rata sempit (yew dan spesies lain). Di mana kelembapan udara dan pemendakan kurang, hutan dibentuk oleh spesies berdaun keras, selalunya dengan daun sempit memanjang selari dengan kejadian pancaran matahari (seperti pokok kayu putih di Australia). Putik pokok biasanya dilindungi oleh sisik putik; dalam spesies yang lebih pendek, seperti pokok zaitun dan tumbuhan bawah, sisik mungkin tiada. Epifit - tumbuhan berbunga dan seperti pakis - sama ada tiada atau terletak rendah (tidak lebih tinggi daripada 2 - 3 m) pada batang pokok. Epifit yang utama adalah lumut dan lumut. Sebagai peraturan, pokok dan pokok renek hutan ini adalah malar hijau.

Struktur berlapis hutan adalah seperti berikut: dua peringkat pokok, kurang kerap satu, lapisan pokok rendah dan pokok renek yang sangat kerap disebut, di bawahnya terdapat lapisan semak rumput. Penutup lumut dan lumut tidak dinyatakan.

Terdapat banyak pokok anggur bukan sahaja dengan herba, tetapi juga dengan batang kayu (dari genera smilax, rosehip, blackberry, dll.), Meningkat 2 - 3 m di sepanjang batang pokok.

Banyak tumbuhan kaya dengan minyak pati. Pokok abu tumbuhan herba dipanggil "belukar terbakar" kerana pada petang musim panas yang hangat udara di sekelilingnya sangat tepu dengan minyak pati yang boleh dibakar dan nyalaan akan keluar, yang, bagaimanapun, tidak akan membakarnya. batang dan daun tumbuhan ini. Musim tumbuh dimampatkan. Tumbuhan dengan akar dalam yang mencapai air bawah tanah mekar pada awal atau akhir tempoh kering (musim bunga atau musim luruh), dan pada permulaan tempoh basah, tumbuhan dengan sistem akar yang lebih cetek, yang menggunakan ufuk tanah atas yang dibasahkan oleh pemendakan, mula berbunga.

Populasi haiwan di hutan ini agak pelbagai. Spesies pokok (oak, cyclobalanopsis, castanopsis, chestnut, dll.), serta spesies konifer, menghasilkan kuantiti buah dan biji yang boleh dimakan yang berkualiti tinggi. Oleh itu, terdapat banyak spesies tupai, chipmunks, dan tupai terbang. Daripada tikus darat, spesies pemakan benih mendominasi: tikus dan tikus di Eurasia, hamster di Amerika Utara. Terdapat sejumlah besar burung insektivor dan granivora. Banyak burung tidak aktif. Tiada musim sejuk yang sebenar di sini dan jumlah makanan sepanjang tahun adalah mencukupi untuk kehidupan banyak spesies mamalia dan burung.

Di kawasan yang didominasi oleh laurel subtropika dan hutan daun keras, pelbagai komuniti tumbuhan diperhatikan, sebahagiannya berkaitan dengan tempoh dan keterukan tempoh kering, sebahagiannya dengan aktiviti manusia menebang hutan primer.

Di Mediterranean Eropah-Afrika, hutan laurel diwakili oleh komuniti yang didominasi oleh laurel Canarian. Banyak jenis semak juga mempunyai daun malar hijau yang besar. Pakis tanah dan epifit serta lumut banyak terdapat.

Hutan Stiffleaf terhad kepada kawasan yang agak xerotermik dan terbentuk di Mediterranean oleh oak malar hijau (holm oak, dan di bahagian barat, oak gabus). Hutan sedemikian agak ringan, jadi mereka mempunyai semak belukar dan penutup rumput yang kaya. Ia mengandungi pokok strawberi, myrtle, cistus, heather Erica arborea seperti pokok, dan zaitun, yang kini lebih kerap membentuk penanaman budaya. Akibat penebangan hutan, pelbagai komuniti semak telah lama muncul. Ini adalah yang paling sering dipanggil maquis, sebuah komuniti yang tersebar di seluruh Mediterranean. Maquis termasuk banyak spesies pokok renek malar hijau, yang membentuk semak di hutan primer dengan campuran pokok rendah individu. Dalam sesetengah spesies, daunnya adalah ericoid, bersisik, dan sesetengah spesies mempunyai batang seperti ranting. Selalunya komuniti maquis mempunyai ketinggian 6–8 m Maquis termasuk pistachio, pokok strawberi, cistus dan banyak spesies lain dalam pelbagai kombinasi.

Gariga mewakili langkah seterusnya dalam degradasi hutan. Ini adalah komuniti yang lebih pendek, peringkat atasnya biasanya dibentuk oleh sebilangan kecil spesies. Ia boleh menjadi pokok oak scrub, palma kerdil atau palmito. Mereka sering mengandungi banyak tumbuhan dengan bau yang kuat (thyme, rosemary, lavender, dll.), yang menghalang ternakan daripada memakannya. Kebanyakan tumbuhan ini ditanam untuk bahan aromatiknya. Pelbagai garigue dipanggil frigana tersebar luas di timur Mediterranean. Komuniti ini terutamanya dicirikan oleh tumbuhan dengan duri dan duri, di kalangan tumbuhan aromatik - wakil Lamiaceae, serta tumbuhan dengan batang seperti ranting. Di pinggir utara dan timur Mediterranean, di mana fros berlaku, komuniti pokok renek termasuk sejumlah besar spesies daun-daun. Komuniti sedemikian dipanggil shiblyak. Di sinilah bunga ungu, yang ditanam secara meluas di negara sederhana, berasal.

Di Asia Timur (kawasan subtropika China dan Jepun), komuniti kelas formasi ini tersebar luas. Di sini, hutan berdaun keras dikuasai oleh pelbagai wakil keluarga beech (cyclobalanopsis, castanopsis, dll.), Malar hijau dengan daun keras berkulit, serta pokok konifer subtropika (Yunnan pain, keteleeria, dll.). Selepas menebang hutan ini, komuniti semak muncul, dipanggil "maquis Cina". Harus diingat bahawa kedua-dua Mediterranean dan Asia Timur subtropika adalah negara budaya purba, di mana sedikit tumbuh-tumbuhan semula jadi utama kekal. Di China, sebagai contoh, ia hanya dipelihara di sekitar kuil purba.

Di negara lain terdapat juga masyarakat yang tergolong dalam kelas formasi yang sama. Oak malar hijau mendominasi di Amerika Utara. Pokok renek yang timbul di tapak komuniti sedemikian dipanggil chapparal.

Di antara pembentukan laurel dan hutan daun keras, hutan sequoia malar hijau berdiri berasingan, dibangunkan di lereng Sierra Nevada dan Banjaran Pantai di California. Hutan-hutan ini adalah pokok tulen kayu merah di sepanjang tebing sungai dan teres sungai. Di lereng ia bercampur dengan cemara Douglas, hemlock atau hemlock), cemara, dan oak. Sequoia mencapai kematangan pada usia 500 - 800 tahun, hidup lebih daripada 3000 tahun. Benih mempunyai sedikit percambahan, tetapi ia membiak dengan baik oleh akar dan pucuk tunggul. Bahagian bawahnya termasuk malar hijau dan dedaunan daun. Tumbuhan semak dan rumput juga mengandungi bentuk malar hijau dan herba - orkid (juga ditemui di hutan konifer gelap Eurasia) dan Cornus canadensis. Dalam sequoia tulen, penutup rumput didominasi oleh paku-pakis, dan penutup tanah didominasi oleh lumut. Hutan ini merupakan komuniti peralihan daripada hutan subtropika kepada hutan konifer gelap.

Di Australia, hutan berdaun keras dibentuk terutamanya oleh pokok kayu putih, yang ketinggiannya mencapai 60-70 m. Mereka mempunyai campuran pokok spesies lain yang jarang berlaku. Hutan ini sangat ringan, kerana daunnya terletak di tepi berbanding dengan sinaran matahari. Oleh itu, semak malar hijau, yang dibentuk oleh banyak spesies, sangat subur. Terdapat banyak jenis kekacang dan proteaceae. Epifit dan liana berbunga hampir tidak hadir.

Pokok renek subtropika berdaun keras Australia dipanggil scrub. Tutupan tumbuh-tumbuhan mereka sangat mirip dengan semak-semak hutan kayu putih. Scrub didominasi oleh spesies kekacang dan myrtle. Daunnya keras, tepi-tepi, kelabu-hijau, kusam, sering diwakili oleh phyllodes (tangkai daun rata); banyak tumbuhan berduri. Terdapat casuarina dengan dahan seperti ranting dan pokok kayu putih yang lebat. Pembungaan yang paling subur diperhatikan pada musim luruh - pada bulan Mei, pada musim bunga - pada bulan Ogos.

Di selatan Afrika, tumbuh-tumbuhan berdaun keras diwakili terutamanya oleh pokok renek dengan daun jenis ericoid, bersisik dan jarum dari keluarga heathers, kekacang, rutaceae, buckthorn, proteaceae, dll.

L. E. Rodin dan N. I. Bazilevich menunjukkan biojisim 410 c/ha untuk hutan luruh subtropika; menurut P.P. Vtorov dan N.N.N.N. Pengeluaran utama bersih bahan kering berkisar antara 50 hingga 150 c/ha, dalam komuniti berhampiran dengan maquis – 80–100 c/ha.

Zon tropika, sebagai tambahan kepada padang pasir yang diterangkan sebelum ini, termasuk savana dan pelbagai jenis hutan tropika dan khatulistiwa serta pokok renek. Mari kita teruskan untuk mempertimbangkan mereka.

Savannah

Savana ialah sejenis tumbuhan di zon tropika, biasanya pokok dan pokok renek, tetapi kadangkala hampir tiada lapisan pokok. Jumlah kerpasan di sini ialah 900 - 1500 mm, biasanya hanya terdapat satu musim hujan, diikuti dengan tempoh kering selama 4 - 6 bulan. Perubahan dari tempoh basah kepada kering ini mewujudkan keadaan unik untuk kewujudan haiwan dan tumbuhan. Pokok selalunya mempunyai kulit tebal dengan lapisan gabus yang tebal. Mereka menggugurkan daun semasa musim kemarau. Penutup rumput adalah berbeza - dalam keadaan lembap ia dibentuk oleh rumput tinggi, di mana seseorang sukar untuk melaluinya. Di savana kering dengan tempoh kering yang lebih lama, ini adalah sama ada rumput rendah atau pelbagai pokok renek, bersama-sama dengan rumput membentuk penutup rumput tertutup. Pokok-pokok itu sama ada diedarkan sama rata di antara rumput, membentuk komuniti yang menyerupai kebun dalam rupa, atau mereka tumbuh di kawasan semak berselang-seli dengan kawasan yang diduduki oleh herba. Banyak pokok mempunyai mahkota berbentuk payung. Bentuk mahkota ini memihak kepada pengagihan air hujan ke atas kawasan yang diduduki oleh akar permukaan pokok-pokok ini. Di samping itu, kesan pengeringan angin semasa tempoh kering dengan bentuk mahkota ini berkurangan. Dengan bermulanya tempoh kemarau, bahagian rumput di atas tanah menjadi kering dan daun jatuh dari pokok. Semasa musim kemarau, kebakaran (terbakar) sering berlaku di savana, yang mana penduduk mula menyuburkan tanah dengan lebih baik. Pada akhir musim kering, pokok savana biasanya mekar, dan dengan permulaan tempoh basah mereka meletakkan pada daun.

Semua savana dicirikan oleh banyak mamalia ternakan. Di Afrika - negara savana klasik - kumpulan antelop, kuda belang, gajah dan zirafah yang tidak terkira banyaknya terhad kepada mereka; Di antara burung terdapat burung unta Afrika. Di Australia, pelbagai marsupial hidup di sabana, termasuk kanggaru gergasi, dan terdapat emu, burung ratite. Di Amerika Selatan terdapat rusa kecil, dan antara rattes - rhea. Di semua savana, kecuali di Australia, terdapat banyak tikus curi. Di Amerika Selatan, tikus banyak terdapat di viscacha dan tuco-tuco. Di Afrika, sebagai tambahan kepada tikus, aardvarks juga mendominasi. Penggali di Australia mamalia plasenta digantikan dengan marsupial - wombat, tahi lalat marsupial, dll. Anai-anai membina struktur adobe padat di sabana. Sesetengah penduduk savannah, seperti aardvark Afrika, boleh menggunakan kuku kuat mereka untuk merobek struktur ini, memakan pemiliknya. Banyaknya ungulates besar dan herbivora lain adalah sebab kewujudan sejumlah besar pemangsa di savana. Singa, cheetah di Afrika, jaguar di Amerika Selatan, dan dingo liar di Australia adalah pemburu herbivor besar. Selain itu, savana dicirikan oleh pemakan bangkai termasuk mamalia, burung, serta pelbagai haiwan invertebrata yang memakan mayat. Sesetengah mamalia pemakan bangkai, seperti dubuk di Afrika, mempunyai gigi yang kuat dan otot kepala yang kuat, yang membolehkan mereka menggigit walaupun tibia ungulates. Ini disebabkan oleh fakta bahawa bangkai tidak begitu biasa. Jika haiwan itu menemuinya, ia berusaha untuk menggunakan mangsa sepenuhnya. Burung besar Haiwan pemakan bangkai (burung nasar, burung nasar, kondor) juga merupakan ciri sabana. Kebanyakan mereka mempunyai leher tanpa bulu, yang membolehkan mereka melekatkan kepala mereka jauh ke dalam bangkai, menarik keluar isi perut. Burung pemangsa besar pemakan bangkai mempunyai sistem pemberitahuan bersama tentang ketersediaan makanan. Mereka terbang tinggi, memberi perhatian kepada tingkah laku pemangsa terbang yang lain. Apabila salah seorang daripada mereka, melihat bangkai, mula merosot, ini berfungsi sebagai isyarat untuk penurunan individu lain. Sumber air bagi penduduk savana adalah sungai yang mengalir melalui lembah yang dilitupi dengan apa yang dipanggil hutan galeri. Di sini, dalam keadaan kelembapan udara yang ketara, banyak dipteran penghisap darah hidup. Di Afrika, ini termasuk lalat tsetse, sesetengah spesies membawa penyakit lembu yang diternak di savana, Nagana, yang biasanya membawa maut, manakala yang lain membawa penyakit tidur pada manusia. Di Amerika Selatan, savana paling kerap didiami oleh pepijat triatomid, yang merupakan pembawa penyakit Chagas, yang, seperti nagana dan penyakit tidur, adalah trypanosomiasis. Penyakit Chagas boleh menjejaskan haiwan dan manusia.

Hutan tropika dan semak berduri, hutan luruh, separa luruh, hutan malar hijau bermusim. Siri ini masyarakat tropika sepadan dengan peningkatan kelembapan udara, peningkatan kerpasan tahunan dan pengedaran yang lebih sekata merentas musim. Mari kita secara ringkas mencirikan komuniti ini.

Hutan tropika

Hutan tropika mempunyai struktur yang sangat pelbagai. Di Afrika, di hutan yang jarang, baobab dan akasia ditemui, selalunya, seperti di sabana, dengan mahkota berbentuk payung. Di Amerika Selatan, hutan tropika termasuk komuniti caatinga dan pokok renek, di mana pokok dipanggil quebracho ("patahkan kapak") kerana kekerasan kayu memainkan peranan penting. Bentuk batangnya tidak teratur, sering melengkung, pokok-pokoknya gempal, dahannya bengkok. Tiada kanopi yang rapat dalam komuniti ini. Pokok renek dengan batang bengkok sering tumbuh di antara pokok yang menipis. Kadang-kadang terdapat pokok berbentuk botol, yang batangnya tebal dan mengandungi sejumlah besar air. Terdapat banyak succulents - kaktus di Amerika Selatan, euphorbias - di Afrika. Pokok boleh menjadi hijau sepanjang tahun. Lebih-lebih lagi, dedaunan mereka sering menghadap sinar matahari, seperti, sebagai contoh, pokok kayu putih di Australia. Banyak pokok berdaun kecil atau pokok dengan daun bersisik. Kadang-kadang (dalam akasia Australia) phyllodes diperhatikan. Hutan ini mengandungi pelbagai jenis epifit dan anggur, yang boleh menjadi sangat banyak atau mungkin tidak ada sama sekali atau hampir sepenuhnya. Duri tersebar luas pada pokok dan pokok renek. Selalunya, pokok luruh dan pokok renek mendominasi atau hanya ditemui. Dalam banyak pokok daun, dedaunan mula berkembang jauh sebelum bermulanya musim hujan.

Hutan tropika daun luruh

Hutan terbuka tropika di kawasan lembap memberi laluan kepada hutan tropika daun luruh. Di kawasan pengedaran mereka, jumlah hujan adalah 800-1300, jarang sehingga 1400 mm setahun. Tempoh tempoh kering ialah 4 – 6 bulan setahun. Dalam setiap bulan dalam tempoh kering, kurang daripada 100 mm hujan turun, dan dalam dua - kurang daripada 25 mm hujan. Di hutan sedemikian, walaupun namanya "daun luruh", sebilangan besar pokok malar hijau tumbuh terutamanya di peringkat bawah. Walau bagaimanapun, terdapat lebih sedikit daripada mereka di sini berbanding yang separuh luruh. Pokok dengan daun majmuk adalah perkara biasa. Pokok, sebagai peraturan, berkerut dan rendah. Sebahagian besarnya terdiri daripada pokok-pokok tingkat bawah, tidak melebihi 12 m Terdapat juga pokok-pokok yang muncul naik di atas paras umum hutan berdiri sehingga 20, jarang sehingga 37 - 40 m tinggi. Lapisan pokok renek ditutup. Hampir tiada penutup rumput. Di kawasan hutan yang lebih ringan, rumput banyak terdapat di penutup rumput. Antara epifit, orkid dan pakis diperhatikan. Lianas sering memanjat pokok dan satu sama lain setebal lengan. Varian lebih lembap dari hutan ini sering dipanggil hutan monsun, tetapi di antara hutan monsun terdapat juga separa daun luruh. Hutan jati dicirikan oleh fakta bahawa jati, yang membentuk lapisan pokok atas, menumpahkan daunnya, tetapi di antara pokok-pokok lapisan bawah terdapat juga spesies malar hijau. Hutan sal dibentuk oleh tallow yang menggugurkan daunnya. Di dalam semak juga terdapat pokok-pokok yang mengekalkan dedaunan semasa musim kemarau.

Hutan separuh luruh bermusim

Hutan separa daun luruh bermusim juga sangat pelbagai. Mereka dibangunkan di mana tempoh kering berlangsung 1 - 2.5 bulan dan hujan tahunan adalah 2500 - 3000 mm setahun. Di sini, pokok yang lebih tinggi menggugurkan semua dedaunannya sekaligus, dan orkid epifit menjadi tidak aktif semasa musim kemarau. Dengan kelembapan iklim yang semakin meningkat, hanya tumbuh-tumbuhan yang kekal gugur, dan di bawah kanopi mereka semua spesies pokok mengekalkan dedaun semasa musim kemarau. Ciri-ciri umum hutan separa daun luruh adalah seperti berikut. Ia boleh wujud dalam tempoh kering sehingga 5 bulan dengan pemendakan kurang daripada 100 mm dalam setiap bulan dalam tempoh ini. Hutan sedemikian mempunyai beberapa ciri ciri hutan hujan tropika - akar pokok berbentuk papan, kehadiran tumbuh-tumbuhan tinggi. Perbezaan daripada hutan hujan tropika kebanyakannya adalah floristik: sesetengah spesies hanya terdapat di hutan hujan, yang lain ditemui di hutan hujan dan di hutan luruh dan separa luruh bermusim, dan yang lain hanya terdapat di hutan bermusim atau lebih banyak di dalamnya. Nampaknya, lapisan di sini, seperti di hutan hujan, kurang dinyatakan. Di kedua-dua tempat tidak ada lapisan semak.

Dari segi populasi haiwan, hutan siri ini serupa dengan hutan hujan tropika. Struktur anai-anai diperhatikan naik di atas permukaan tanah. Bilangan mereka berkisar antara 1–2 hingga 2000 setiap 1 hektar. Bangunan di atas tanah biasanya menduduki 0.5-1% permukaan tanah, berbeza dari 0.1 hingga 30%. Bilangan moluska darat, belalang, tikus, ungulates, dan, di Australia, kanggaru dan walabi yang menggantikannya semakin meningkat. Aspek bermusim populasi haiwan dinyatakan dengan penguasaan satu kumpulan atau yang lain. Daripada burung, peranan bentuk granivorous—penenun di Afrika, bunting—di Amerika Selatan semakin meningkat.

L. E. Rodin dan N. I. Bazilevich menunjukkan nilai biojisim sabana dari 268 hingga 666 c/ha dengan pengeluaran primer 73 – 120 c/ha. P.P. Vtorov dan N.N. Drozdov memberikan nilai 50-100 c/ha untuk phytomas kering hutan terbuka dan savana dengan pengeluaran tahunan 80-100 c/ha. Biojisim pengguna di savana diukur dalam persepuluh sen sehektar. Di hutan terbuka, nampaknya, zoomass agak kurang daripada di savana.

Hutan hujan tropika

Mereka dicirikan oleh beberapa ciri. Mereka tumbuh dalam keadaan kelembapan dan suhu yang optimum. Keadaan ini memastikan pengeluaran tumbuh-tumbuhan maksimum, dan oleh itu jumlah pengeluaran. Iklim kawasan di mana hutan ini diedarkan dicirikan oleh keadaan yang sekata kemajuan tahunan suhu Purata suhu bulanan turun naik dalam 1 – 2°C, jarang lebih. Selain itu, julat suhu harian adalah jauh lebih besar daripada perbezaan antara purata suhu bulanan dan boleh mencapai 9°. Suhu maksimum mutlak di hutan Lembangan Congo ialah 36°, minimum –18°, amplitud mutlak ialah 18°. Purata amplitud bulanan suhu harian selalunya 7 – 12°. Di bawah kanopi hutan, terutamanya di permukaan tanah, perbezaan ini berkurangan. Jumlah kerpasan tahunan adalah tinggi dan mencapai 1000 – 5000 mm. Sesetengah kawasan mungkin mengalami tempoh hujan yang kurang. Kelembapan udara berkisar antara 40 hingga 100%, pada hari hujan ia kekal melebihi 90%. Walaupun kelembapan udara tinggi, yang menghalang penembusan cahaya matahari ke permukaan tanah, daun pokok tertinggi, terdedah kepada cahaya matahari langsung, berada dalam keadaan kekeringan yang ketara dan mempunyai ciri xeromorfik.

Tempoh hari berbeza sedikit dalam zon khatulistiwa dan tropika. Walaupun di sempadan selatan dan utara zon tropika, ia berbeza hanya dari 13.5 hingga 10.5 jam Ketekalan ini sangat penting untuk fotosintesis tumbuhan.

Di kawasan tropika, peningkatan penyejatan pada separuh pertama hari membawa kepada pengumpulan wap di atmosfera dan hujan terutamanya pada separuh kedua hari itu.

Aktiviti siklonik di hutan hujan tropika dicirikan oleh kekerapan taufan yang ketara, kadangkala sangat kuat. Mereka boleh menebang pokok-pokok besar yang baru muncul, membentuk tingkap ke dalam dirian hutan, yang menyebabkan mozek litupan tumbuh-tumbuhan. Di hutan hujan tropika, dua kumpulan pokok menonjol: dryad yang suka teduh dan nomad, yang bertolak ansur dengan cahaya yang ketara. Yang pertama berkembang di bawah kanopi hutan yang tidak terganggu. Apabila diringankan akibat taufan, mereka tidak boleh berkembang dan digantikan oleh spesies yang bertolak ansur dengan kilat, yang membentuk bintik-bintik di "tingkap". Apabila nomad mencapai saiz yang ketara dan menutup mahkota mereka, pokok yang tahan teduh mula berkembang di bawah kanopi mereka.

Tanah hutan hujan tropika (merah, merah-kuning dan kuning) adalah ferrallitic: ia tidak dibekalkan dengan nitrogen, kalium, fosforus dan banyak unsur surih yang mencukupi. Sampah daun pokok tidak lebih tebal daripada 1-2 cm, tetapi sering tiada. Ciri paradoks hutan hujan tropika ialah kemiskinan tanahnya dalam sebatian mineral larut air, yang kebanyakannya terkandung dalam pokok, dan apabila berada di dalam tanah, ia cepat dihanyutkan ke ufuk yang lebih dalam.

Hutan hujan tropika dicirikan oleh sejumlah besar spesies pokok. Dengan kiraan yang berbeza (selalunya termasuk hanya pokok dengan diameter melebihi 10 cm atau lilitan sekurang-kurangnya 30 cm), bilangan spesies mereka berjulat dari 40 (di pulau) hingga 170 (di tanah besar). Terdapat bilangan spesies rumput yang jauh lebih kecil - daripada 1 - 2 di pulau-pulau kepada 20 di tanah besar. Oleh itu, hubungan antara bilangan spesies pokok dan rumput adalah terbalik berbanding dengan hutan sederhana.

Daripada tumbuhan interlayer di hutan hujan tropika, terdapat banyak liana, epifit, dan terdapat pokok pencekik. Ia boleh diandaikan bahawa bilangan pokok anggur adalah beberapa dozen spesies, epifit - lebih daripada 100 spesies, dan pokok pencekik - beberapa spesies; Secara keseluruhan, terdapat 200-300 atau lebih spesies tumbuhan interlayer, bersama-sama dengan pokok dan herba.

Struktur menegak hutan hujan tropika dicirikan oleh ciri-ciri berikut: pokok yang tumbuh lebih tinggi jarang berlaku. Pokok-pokok yang membentuk kanopi utama, dari sempadan atas ke bawah, memberikan perbezaan ketinggian secara beransur-ansur, jadi kanopi adalah berterusan dan tidak dibahagikan kepada peringkat. Oleh itu, lapisan dirian pokok di hutan hujan tropika dengan struktur polidominan (kehadiran banyak spesies dominan) tidak dinyatakan, dan hanya dengan struktur oligodominan atau monodominan ia boleh dinyatakan pada satu darjah atau yang lain. Terdapat dua sebab untuk ekspresi buruk lapisan dirian pokok hutan tropika lembap: zaman dahulu masyarakat, disebabkan oleh "penyesuaian" pokok jenis yang berbeza antara satu sama lain telah mencapai tahap kesempurnaan yang tinggi, dan optimum keadaan hidup, berkat bilangan spesies pokok yang boleh wujud bersama di sini adalah sangat besar.

Tiada lapisan semak di hutan hujan tropika. Bentuk kehidupan pokok renek tidak menemui tempat untuk dirinya sendiri di sini, kerana tumbuhan berkayu, walaupun hanya 1-2 m tinggi, diwakili oleh tumbuhan dengan batang tunggal, iaitu, mereka tergolong dalam bentuk kehidupan pokok. Mereka mempunyai batang utama yang jelas dan sama ada pokok kerdil atau pokok muda yang kemudiannya muncul ke ufuk kanopi yang lebih tinggi. Ini nampaknya disebabkan oleh cahaya yang tidak mencukupi, yang membawa kepada pembentukan batang utama oleh tumbuhan. Bersama-sama dengan pokok, terdapat juga tumbuhan dengan batang herba saka beberapa meter tinggi, yang tidak terdapat di zon sederhana. Penutup rumput hutan hujan tropika dicirikan oleh dominasi satu spesies (selalunya pakis atau selaginella) dengan campuran sedikit spesies lain.

Daripada tumbuhan antara peringkat, mari kita sebutkan dahulu pokok anggur, yang sangat pelbagai dalam cara mereka memanjat pokok: terdapat spesies yang memanjat dengan bantuan sulur, berpaut, melilit sokongan atau bersandar padanya. Dicirikan oleh banyak pokok anggur dengan batang berkayu. Liana di bawah kanopi hutan, sebagai peraturan, tidak bercabang dan hanya apabila mereka mencapai mahkota pokok, mereka menghasilkan banyak cabang berdaun. Jika pokok tidak dapat menahan berat pokok anggur dan tumbang, ia boleh merangkak di sepanjang permukaan tanah ke batang jiran dan memanjat ke atasnya. Lianas memegang bersama-sama mahkota pokok dan sering memegangnya tinggi di atas tanah walaupun batang atau dahan besar pokok telah reput.

Antara epifit, beberapa kumpulan dibezakan. Epifit dengan tangki terdapat di Amerika tropika dan tergolong dalam keluarga bromeliad. Mereka mempunyai roset daun sempit yang bersentuhan rapat antara satu sama lain. Air hujan terkumpul di saluran keluar tersebut, di mana protozoa, alga, dan selepasnya pelbagai invertebrata multiselular - krustasea, kutu, larva serangga, termasuk nyamuk - pembawa malaria dan demam kuning, menetap. Terdapat kes apabila kolam kecil ini bahkan didiami oleh tumbuhan insektivor - lumut pundi kencing, yang memakan organisma akuatik yang disenaraikan. Bilangan roset sedemikian boleh menjadi beberapa dozen pada satu pokok. Epifit bersarang dan epifit sconce dicirikan oleh fakta bahawa, sebagai tambahan kepada daun yang naik ke udara, mereka mempunyai sama ada plexus akar (epiphytes bersarang) atau daun ditekan pada batang pokok (sconce epiphytes), di antaranya dan di bawah tanah yang kaya. terkumpul bahan organik nutrien. Tanah dari sarang pakis di China Selatan mengandungi 28.4 hingga 46.8% humus, manakala tanah yang dikumpul di bawah lumut epifit kepunyaan kumpulan protoepifit hanya mengandungi 1.1% humus.

Kumpulan ketiga epifit terdiri daripada hemi-epifit daripada keluarga aroid. Tumbuhan ini, setelah memulakan kehidupan mereka di tanah, memanjat pokok, tetapi mengekalkan hubungan dengan bumi dengan mengembangkan akar udara. Walau bagaimanapun, tidak seperti pokok anggur yang dicirikan oleh akar udara, hemiepiphytes kekal hidup walaupun selepas akarnya dipotong. Dalam kes ini, mereka kadang-kadang sakit untuk seketika, tetapi kemudian mereka menjadi lebih kuat, mekar dan berbuah.

Baki epifit, yang tidak mempunyai sebarang penyesuaian khas untuk hidupan di dalam pokok, dipanggil protoepifit. Klasifikasi epifit ini tergolong dalam ahli fisiologi dan ekologi Jerman terkenal A.F. Schimper. Berhubung dengan cahaya, epifit dibahagikan oleh P. Richards kepada rendang, cerah dan sangat xerofilik.

Epifit bersaiz kecil yang mendap pada daun pokok dipanggil epifil. Mereka tergolong dalam alga, lumut dan lichen. Epifit berbunga, menetap di daun pokok, biasanya tidak mempunyai masa untuk melengkapkan kitaran pembangunan mereka. Kewujudan kumpulan epifit ini hanya mungkin di dalam hutan tropika yang lembap, di mana jangka hayat setiap daun kadang-kadang melebihi satu tahun, dan kelembapan udara sangat tinggi sehingga permukaan daun sentiasa dibasahi.

Pokok pencekik yang berkaitan dengan pelbagai jenis, selalunya genus ficus, adalah kumpulan tumbuhan tertentu di hutan hujan tropika. Apabila benih mereka mendarat di dahan pokok, mereka memulakan hidup mereka sebagai epifit. Selalunya, benih pokok pencekik dibawa ke dahan oleh burung yang memakan buahnya yang melekit. Tumbuhan ini menghasilkan dua jenis akar: satu daripadanya tenggelam ke dalam tanah dan membekalkan pencekik dengan larutan air dan mineral. Yang lain, rata, membungkus batang pokok perumah dan melemaskannya. Selepas ini, pencekik tetap berdiri "di atas kedua kakinya sendiri," dan pokok yang dicekik olehnya mati dan reput.

Pokok di hutan hujan tropika dicirikan oleh fenomena cauliflory atau ramiflory - perkembangan bunga pada batang di bawah mahkota atau pada cawangan paling tebal. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa dengan susunan bunga sedemikian, mereka lebih mudah dicari untuk pendebunga, yang boleh menjadi pelbagai rama-rama atau semut yang merangkak di sepanjang batang.

Sebab kedua, menurut V.V. Mazinga, adalah pembentukan buah-buahan besar dengan biji besar oleh banyak pokok, yang diperlukan untuk kejayaan pembangunan anak benih dalam kesuburan tanah hutan tropika yang lembap. Buah-buahan sedemikian tidak boleh disokong pada cawangan nipis, dan ketiadaan lapisan gabus yang tebal memungkinkan untuk mengembangkan pucuk tidak aktif, termasuk yang berbunga, di mana-mana di batang.

Pokok-pokok hutan hujan tropika dicirikan oleh beberapa ciri morfologi. Bilah daun daripada banyak spesies mempunyai hujung yang ditarik "menitis". Ini membantu air hujan mengalir dari daun dengan lebih cepat. Daun dan batang muda banyak tumbuhan dilengkapi dengan tisu khas yang terdiri daripada sel-sel mati. Kain ini - velamen - mengumpul air dan menyukarkan penyejatan semasa tempoh tidak hujan. Kebanyakan akar yang memberi makan (menghisap) pokok terletak di ufuk sampah permukaan tanah, yang jauh lebih tebal daripada lapisan tanah yang sepadan di hutan sederhana. Dalam hal ini, rintangan pokok hutan hujan tropika terhadap tindakan angin dan, terutamanya, taufan adalah rendah. Oleh itu, banyak pokok membina akar berbentuk papan yang menyokong batang, dan di kawasan yang lebih basah dan berpaya, akar tiang. Akar berbentuk papan naik ke ketinggian 1 - 2 m. Penopang ini, menyokong pokok hutan hujan tropika, selalunya mencapai saiz yang sangat besar.

Terdapat sedikit perubahan bermusim di hutan hujan tropika. Daun gugur boleh terdiri daripada pelbagai jenis. Jarang sekali, kemunculan individu, yang paling terdedah kepada keadaan meteorologi yang tidak diubah suai oleh kanopi hutan, boleh berdiri tanpa daun selama beberapa hari. Perubahan dedaun dalam kebanyakan pokok boleh berlaku secara berterusan sepanjang tahun, ia boleh berlaku secara berbeza pada pucuk yang berbeza, dan akhirnya, tempoh pembentukan daun dan dorman boleh silih berganti. Dalam tunas, selalunya daun tidak mempunyai perlindungan khas, lebih jarang mereka dilindungi oleh pangkal petioles, stipules atau daun bersisik. Lapisan tahunan sama ada tidak berkembang sama sekali, atau mula berkembang apabila pokok mencapai umur tertentu, atau tidak membentuk bulatan tertutup. Oleh itu, umur pokok di hutan hujan tropika hanya boleh ditentukan dengan nisbah ketinggian pokok dan pertumbuhan tahunannya.

Pokok tropika boleh mekar dan berbuah secara berterusan sepanjang tahun atau beberapa kali setahun; Berbuah yang banyak tidak selalu mengikuti berbunga yang banyak. Terdapat monokarpik - yang mati selepas berbuah (beberapa buluh, pokok palma, rumput). Walau bagaimanapun, monokarpik didapati kurang kerap di sini berbanding dengan iklim bermusim.

T. Whitmore membezakan tiga fasa dalam kehidupan hutan hujan tropika - pembersihan, pembinaan hutan dan kematangannya. Mana-mana gabungan spesies yang menguasai kawasan hutan tertentu tidak kekal, seperti yang ditunjukkan oleh A. Obreville: di tempat satu atau satu lagi pokok mati, pokok spesies berbeza mempunyai peluang yang lebih besar untuk tumbuh daripada pokok daripada spesies yang sama.

Hutan hujan tropika telah banyak diubah suai oleh manusia. Dalam fasa budaya primitif Pengaruh manusia terhadap kehidupan hutan tidak lebih hebat daripada pengaruh haiwan yang mendiami hutan ini.

Semasa fasa budaya tradisional penduduk tempatan, kesan sistem pertanian tebas dan bakar telah diperhatikan, di mana tanaman dan penanaman di tempat kawasan hutan yang ditebang dan dibakar wujud selama satu atau tiga tahun, selepas itu. kawasan tersebut terbiar dan hutan dijana semula di atasnya. Dalam budaya tradisional, perkembangan diperhatikan di tempat-tempat hutan monsun, dan kemudian savana menggantikan hutan hujan tropika, di mana kesan manusia lebih kuat.

Pengenalan budaya Eropah dan Amerika Utara moden membawa kepada kemusnahan hutan di kawasan yang luas, kepada penggantiannya oleh hutan sekunder dan pelbagai komuniti bukan hutan, termasuk tanah budaya.

Biojisim hutan hujan tropika adalah penting. Ia biasanya 3500 - 7000 c/ha di hutan primer, jarang 17000 c/ha (di hutan hujan gunung Brazil), di hutan sekunder ia adalah 1400 - 3000 c/ha. Ia ternyata menjadi komuniti biojisim yang paling penting di darat. Daripada biojisim ini, 71–80% ialah bahagian tumbuhan di atas tanah yang bukan hijau, 4–9 adalah bahagian bahagian hijau di atas tanah, dan hanya 16–23% adalah bahagian bahagian bawah tanah yang menembusi tanah hingga kedalaman 10–30, jarang lebih dalam daripada 50 cm Jumlah Luas dedaunan adalah antara 7 hingga 12 ha untuk setiap hektar permukaan tanah.

Pengeluaran bersih tahunan ialah 60 - 500 c/ha, iaitu bersamaan dengan 1 - 10% daripada biojisim, sampah tahunan ialah 5 - 10% daripada biojisim.

Di kalangan penduduk hutan hujan tropika, banyak yang dikaitkan dengan kanopi. Ini adalah monyet, prosimian, sloth, tupai, tupai terbang, sayap bulu, antara insektivor - tupai, serupa dengan tupai, tikus dan tikus. Sesetengah daripada mereka, seperti sloth, tidak aktif dan menghabiskan masa yang lama tergantung di dahan. Ini memungkinkan alga untuk menetap di rambut sloth yang beralur, memberikan haiwan itu warna hijau yang menjadikannya tidak kelihatan pada latar belakang dedaunan. Oleh kerana cara hidup ini, rambut haiwan ini tidak tumbuh dari belakang ke perut, seperti dalam kebanyakan mamalia, tetapi dari perut ke belakang, yang memudahkan pengaliran air hujan. Banyak mamalia - sayap bulu, tupai terbang, serta reptilia - naga terbang dari cicak, katak terbang dari amfibia - mempunyai penyesuaian untuk penerbangan meluncur. Terdapat banyak haiwan dan burung bersarang berlubang. Ini termasuk tupai, chipmunks, tikus, tupai, burung belatuk, burung enggang, burung hantu, burung berjanggut, dan lain-lain. Banyaknya ular yang memanjat dahan, termasuk spesies yang memakan telur burung, membawa kepada perkembangan penyesuaian khas. Oleh itu, burung enggang jantan menutup lubang di dalam rongga dengan tanah liat di mana betina mereka duduk di atas telur mereka sedemikian rupa sehingga hanya paruh betina yang menonjol dari lubang tersebut. Jantan memberi mereka makan sepanjang tempoh inkubasi. Jika jantan mati, betina juga ditakdirkan mati, kerana dia tidak dapat memecahkan lapisan tanah liat dari dalam dan meninggalkan rongga. Pada penghujung pengeraman, jantan melepaskan betina yang telah didindingnya.

Bahan tumbuhan digunakan untuk membina sarang oleh wakil pelbagai jenis kumpulan haiwan. Burung penenun membina sarang seperti beg yang ditutup di semua sisi dengan pintu masuk yang sempit. Sarang tebuan diperbuat daripada bahan kertas. Sesetengah jenis semut membuat sarang dari kepingan daun, yang lain dari keseluruhan daun yang terus tumbuh, yang mereka tarik ke arah satu sama lain dan mengikat dengan sarang labah-labah yang dirembeskan oleh larva mereka. Semut memegang larva di cakarnya dan menggunakannya untuk "menjahit" tepi daun.

Ayam rumpai membina sarang di permukaan tanah daripada timbunan daun yang reput. Sarang sedemikian dikekalkan pada suhu yang mencukupi untuk pengeraman telur dan penetasan anak ayam. Apabila anak ayam menetas, mereka tidak melihat ibu bapa mereka, yang telah lama meninggalkan sarang, dan menjalani gaya hidup bebas.

Anai-anai adalah penduduk biasa di hutan hujan tropika mereka tidak, atau hampir tidak pernah, membina struktur adobe di sini, seperti di sabana. Mereka, sebagai peraturan, tinggal di sarang bawah tanah, kerana mereka tidak boleh hidup dalam cahaya, bahkan cahaya yang tersebar. Untuk memanjat batang pokok, mereka membina koridor dari zarah tanah dan, bergerak di sepanjang mereka, makan kayu pokok, yang dicerna dalam usus mereka dengan bantuan simbion dari kalangan haiwan protozoa. Berat zarah tanah yang diangkat oleh anai-anai ke batang pokok adalah purata 3 c/ha (pemerhatian oleh pengarang di Selatan China).

Banyaknya tempat perlindungan semula jadi membawa kepada penurunan bilangan bentuk mamalia yang menggali. Ciri khusus tanah hutan hujan tropika ialah sejumlah besar cacing tanah yang besar, mencapai satu meter atau lebih panjangnya. Kelembapan yang tinggi udara dan permukaan tanah - sebab kemunculan di tanah wakil lintah, yang dalam bioma lain hidup di dalam air. Lintah tanah banyak terdapat di hutan hujan tropika, di mana ia menyerang haiwan dan manusia. Kehadiran hirudinin dalam air liur mereka, yang menghalang pembekuan darah, meningkatkan kehilangan darah pada haiwan yang diserang lintah darat.

Banyaknya spesies dan bentuk hidupan yang pelbagai membawa kepada perkembangan hubungan simbiotik yang kompleks. Oleh itu, sebilangan tumbuhan hutan hujan tropika mempunyai lompang khas di batangnya di mana semut pemangsa mengendap, melindungi tumbuhan ini daripada semut pemotong daun. Untuk memberi makan kepada semut pemangsa ini, tumbuhan perumah membangunkan badan kaya protein khas yang dipanggil badan Belt dan badan Müller. Semut pemangsa, menetap di dalam batang tumbuhan dan memakan makanan berkalori tinggi yang disediakan oleh tumbuhan, menghalang sebarang serangga daripada menembusi batang dan memusnahkan daun tumbuhan perumah. Semut pemotong daun (semut payung), memotong kepingan daun pokok, mengangkutnya ke sarang bawah tanah mereka, mengunyahnya dan menanam jenis cendawan tertentu pada mereka. Semut memastikan bahawa cendawan tidak membentuk badan berbuah. Dalam kes ini, di hujung hifa kulat ini, penebalan khas muncul - brominasi, kaya dengan nutrien, yang digunakan oleh semut terutamanya untuk memberi makan anak mereka. Apabila semut pemotong daun betina pergi dalam penerbangan mengawan untuk memulakan koloni baru, dia biasanya mengambil kepingan hifa kulat ke dalam mulutnya, membenarkan semut menumbuhkan bromida di koloni baru.

Mungkin dalam komuniti tiada fenomena warna dan bentuk pelindung yang begitu berkembang seperti di hutan hujan tropika. Terdapat banyak invertebrata di sini, namanya menunjukkan persamaannya dengan bahagian tumbuhan atau beberapa objek. Ini adalah serangga kayu, daun berkeliaran dan serangga lain. Warna aposematik, cerah, menakutkan, memberi amaran bahawa haiwan itu tidak boleh dimakan, juga tersebar luas di hutan hujan tropika. Selalunya cara untuk menyelamatkan spesies invertebrata yang tidak berbahaya adalah dengan meniru bentuk beracun tersebut dengan warna yang terang dan menakutkan. Pewarna ini dipanggil pseudoaposematic atau pseudo-repellent. Syarat yang perlu untuk pewarnaan pseudo-aposematik sedemikian untuk beroperasi ialah: kewujudan bersama bentuk yang tidak berbahaya dan tidak beracun dengan yang mereka tiru, dan bilangannya yang jauh lebih kecil berbanding dengan bentuk beracun yang menjadi objek tiruan. Jika tidak, pemangsa akan lebih kerap menangkap peniru yang tidak berbahaya daripada objek tiruan yang beracun, dan amaran naluri terhadap memakan bentuk beracun ini tidak akan dikembangkan.

Walaupun setiap penduduk hutan hujan tropika mempunyai irama aktiviti harian tertentu, manifestasi umum aktiviti, termasuk tangisan yang kuat, adalah ciri-ciri penduduk hutan ini sepanjang masa. Suara banyak haiwan kecil memekakkan telinga. Oleh itu, burung kecil boleh mempunyai suara yang sangat kuat, yang nampaknya membantu mereka mencari individu spesies mereka sendiri di antara dedaunan yang lebat, dan juga mewujudkan salah tanggapan di kalangan musuh tentang saiz haiwan yang menjerit. Pada siang hari, hutan dikuasai oleh panggilan jangkrik dan pelbagai spesies burung diurnal, pada waktu malam - oleh suara burung nokturnal, katak, kodok dan kayu. Semua ini mengukuhkan kesan kehidupan yang kaya di hutan hujan tropika.

Di kawasan hutan hujan tropika, dua jenis landskap budaya mendominasi: ladang dan pengairan, terutamanya sawah.

Ladang kelapa sawit, sukun, mangga, hevea dan pokok-pokok lain, seolah-olah, hutan yang sangat nipis dan musnah teruk. Mereka dicirikan oleh sebilangan kecil spesies haiwan synanthropic yang tidak terdapat di hutan (burung pipit, burung murai, burung gagak, dll.). Terdapat lebih banyak haiwan hutan yang sentiasa hidup di ladang atau melawatnya secara berkala.

Padang yang ditenggelami air dalam tempoh yang lama mempunyai populasi haiwan yang unik. Antara burung, mynah, mynah dan lain-lain melawat ladang ini terutamanya semasa tempoh masak tumbuhan yang ditanam. Sebilangan besar bangau, rel dan burung itik makan di sini semasa tempoh air banyak. Banyak invertebrata, seperti moluska, telah menyesuaikan diri dengan perubahan berkala dalam keadaan lembapan.

Ini adalah komuniti zon utama tanah. Untuk melengkapkan gambar, adalah perlu untuk mencirikan secara ringkas komuniti intrazonal bakau, ciri terutamanya zon khatulistiwa dan tropika. Komuniti ini berkembang di zon pasang surut. Pokok-pokok yang tinggal di sini mempunyai daun yang berkulit, keras dan berair (tumbuhan adalah berair) kerana air laut yang banyak mengandungi sejumlah besar garam. Perkembangan akar kaku membantu mereka kekal dalam kelodak separa cecair. Kekurangan atau ketiadaan oksigen dalam tanah yang didiami oleh komuniti bakau adalah punca perkembangan akar pernafasan oleh pokok, yang mempunyai geotropisme negatif dan naik ke atas dari tanah. Ia adalah tipikal bagi pokok-pokok yang tinggal di sini untuk bercambah benih secara langsung dalam perbungaan. Pucuk sedemikian boleh mencapai panjang 0.5 - 1.0 m. Jatuh ke dalam tanah dengan hujung bawahnya yang berat dan runcing ke bawah, pucuk ini melekat ke dalam tanah dan tidak dibawa oleh biskut pasang surut, yang sangat penting untuk pertumbuhan semula pokok. yang membentuk bakau. Tidak boleh bercakap tentang mana-mana lapisan semak atau herba di sini: ini dihalang oleh turun naik paras laut dan tanah separa cecair.

Penduduk komuniti bakau (ketam hermit, ketam) telah menyesuaikan diri dengan kehidupan dalam dua persekitaran. Membiak dalam air, mereka menggunakan permukaan tanah komuniti bakau untuk memberi makan semasa air surut. Tanah sering dipenuhi dengan liang kebanyakan haiwan ini. Ikan – pelumba lumpur boleh melihat di dalam air dan di udara. Mereka sering berbaring di atas akar dan dahan pokok bakau dan memakan kedua-dua banyak penduduk udara komuniti ini (lalat, nyamuk dan dipteran lain) dan invertebrata akuatik. Mahkota bakau sering didiami oleh bentuk daratan tipikal - burung kakak tua, monyet, dan lain-lain. Bilangan spesies pokok yang membentuk komuniti adalah sangat terhad dan dalam setiap kes tertentu tidak melebihi beberapa spesies.

perairan pedalaman

Terdapat dua jenis utama badan air pedalaman: berdiri (tasik, paya, takungan) dan mengalir (mata air, sungai, sungai). Jenis takungan ini berkaitan bentuk peralihan(tasik oxbow, tasik mengalir, aliran air sementara).

Takungan yang mengalir, sebagai peraturan, mempunyai air tawar. Mata air dan sungai masin, terutamanya sungai, sangat jarang berlaku. Kemasinan badan air yang bertakung boleh berbeza-beza dengan ketara dalam komposisi garam (dengan kandungan kalsium karbonat yang tinggi, atau kapur, dengan dominasi garam meja, potash, garam Glauber, soda, dll.), dan dalam kuantitinya. (dari persepuluh ppm hingga 347%o . di Tasik Tambukan di Caucasus). Ikan stickleback boleh wujud pada kemasinan sehingga 59% o; larva dan pupa lalat enhydra – sehingga 120 – 160°/oo; pada saliniti melebihi 200%o, hanya beberapa spesies boleh wujud; pada kemasinan menghampiri maksimum, iaitu, 220% o, selalunya hanya krustasea yang tinggal di tasik.

Kekerasan air - kandungan kalsium karbonat, juga merupakan faktor yang mengawal selia, walaupun air yang paling keras mengandungi tidak lebih daripada 0.5% garam, iaitu ia segar. Sesetengah penduduk perairan pedalaman, seperti span air tawar dan bryozoans, lebih suka air keras, manakala yang lain, seperti moluska, lebih suka air lembut. Takungan dengan air keras, sebagai peraturan, terhad kepada kawasan pembangunan batu kapur dan dolomit, manakala takungan dengan air lembut dikaitkan terutamanya dengan kawasan singkapan batuan igneus.

Dalam penduduk air tawar, cecair badan mereka adalah hipertonik, iaitu, kepekatan garam di dalamnya lebih tinggi daripada di dalam air di mana organisma ini hidup. Mengikut undang-undang angkasa, air di sekeliling mereka berusaha untuk menembusi badan mereka. Untuk mengelakkan bengkak dan kematian, penduduk air tawar mesti mempunyai sama ada cangkerang yang agak tidak telap untuk penembusan air, atau alat khas untuk mengeluarkan air yang menembusi badan (vakuol berdenyut dalam protozoa, buah pinggang dalam ikan, dll.). Mungkin kerana kesukaran wujud di dalam air tawar ini menyebabkan wakil pelbagai jenis haiwan laut tidak dapat menembusi perairan pedalaman.

Cecair badan penduduk perairan masin, termasuk lautan, adalah isotonik atau sedikit hipotonik (ia mempunyai kepekatan garam yang sama atau lebih rendah daripada persekitaran), dan penduduk perairan ini sendiri mempunyai peranti khas untuk melepaskan garam berlebihan ke dalam air itu. Jelas sekali, had atas kehidupan di perairan pedalaman adalah disebabkan oleh fakta bahawa kemasinan di dalamnya sangat tinggi sehingga perkumuhan garam dari badan menjadi mustahil. Ketoksikan larutan garam pekat sedemikian mungkin juga memainkan peranan.

Dalam badan air pedalaman, kandungan bahan organik dan jumlah oksigen terlarut yang berkaitan berbeza dengan ketara. Takungan yang kaya dengan asid humik (dystrophic) dikaitkan dengan paya dan mempunyai air berwarna gelap. Tebing mereka bergambut dan airnya sangat berasid. Dunia organik adalah miskin. Secara beransur-ansur mereka berubah menjadi paya. Kandungan bahan organik yang ketara di perairan pedalaman boleh menyebabkan apa yang dipanggil "mekar", di mana rizab oksigen habis, ikan dan banyak haiwan invertebrata mati. Kematian haiwan akuatik (kematian) juga boleh berlaku akibat pengayaan air sungai dan tasik dengan bahan organik akibat kesan antropogenik.

Rejim suhu badan air pedalaman terutamanya berkaitan dengan keadaan iklim umum kawasan di mana badan air berada. Di tasik zon sederhana pada musim panas, air permukaan menjadi lebih panas daripada perairan bawah, jadi peredaran air hanya berlaku di lapisan permukaan yang lebih panas, tanpa menembusi lebih dalam ke dalam lapisan air dengan suhu yang lebih rendah. Di antara lapisan permukaan air - epilimnion dan lapisan dalam - hypolimnion, lapisan lompatan suhu terbentuk - termoklin. Dengan bermulanya cuaca sejuk, apabila suhu dalam epilimnion dan hypolimnion adalah setanding, percampuran musim luruh air berlaku. Kemudian, apabila air di lapisan atas tasik menyejuk di bawah 4°, ia tidak lagi tenggelam dan dengan penurunan suhu lagi ia mungkin membeku di permukaan. Pada musim bunga, selepas ais cair, air di lapisan permukaan menjadi lebih berat, tenggelam, dan pada 4° musim bunga percampuran air berlaku. Pada musim sejuk, rizab oksigen biasanya berkurangan sedikit, kerana aktiviti bakteria dan pernafasan haiwan adalah rendah pada suhu rendah. Hanya jika ais dilitupi lapisan salji yang tebal, fotosintesis di tasik berhenti, rizab oksigen habis dan pembunuhan ikan musim sejuk berlaku. Pada musim panas, kekurangan oksigen dalam hypolimnion bergantung pada jumlah bahan yang mereput dan pada kedalaman termoklin. Di tasik yang sangat produktif, bahan organik menembusi dari lapisan atas ke dalam hipolimnion dalam kuantiti yang jauh lebih besar daripada tasik produktif rendah, jadi oksigen juga digunakan dalam kuantiti yang banyak. Jika termoklin terletak lebih dekat ke permukaan dan cahaya menembusi ke bahagian atas hipolimnion, maka proses fotosintesis meliputi hipolimnion dan mungkin tidak ada kekurangan oksigen di dalamnya.

Di tasik di negara sejuk, di mana suhu air tidak meningkat melebihi 4°, terdapat hanya satu (musim panas) pencampuran air. Mereka ditutup dengan ais untuk masa yang lama - 5 bulan atau lebih. Di tasik subtropika, di mana suhu air tidak jatuh di bawah 4°, terdapat juga hanya satu (musim sejuk) percampuran air. Ais tidak terbentuk pada mereka.

Mata air terma (panas dan suam) sangat unik, suhunya boleh mencapai takat didih air. Dalam mata air panas dengan suhu melebihi suhu pembekuan protein hidup dan antara 55 hingga 81 °, alga biru-hijau, bakteria, beberapa invertebrata akuatik dan ikan boleh wujud. Kebanyakan penduduk badan air suam, bagaimanapun, tidak boleh bertolak ansur dengan suhu melebihi 45°, dan membentuk biota mata air terma yang sangat unik, sebagai peraturan, daripada spesies stenotermik.

Berbeza dengan spesies terma, sungai dan mata air yang berasal dari glasier dan padang salji gunung tinggi mempunyai air yang sangat sejuk dan didiami oleh spesies stenotermik yang sangat spesifik, menyukai sejuk.

Pergerakan air dalam takungan pedalaman diwakili oleh ombak dan arus. Gangguan itu dinyatakan dengan baik hanya di tasik besar; di selebihnya ia tidak penting dan tidak mencapai kekuatan, walaupun sedikit sebanyak boleh dibandingkan dengan gangguan di lautan dan laut. Arus tasik meniru arus lautan dalam bentuk kecil. Badan air yang mengalir sangat berbeza antara satu sama lain dalam kelajuan aliran, bermula dengan aliran gunung dan sungai yang mengalir deras, selalunya dengan air terjun dan jeram, dan berakhir dengan aliran air rata dengan arus yang sangat lemah, diukur dalam pecahan meter sesaat.

Interaksi kompleks antara iklim, substrat dan organisma hidup membawa kepada pembentukan komuniti serantau tertentu - biom. Bioma– ekosistem serantau yang besar dengan jenis ciri tumbuh-tumbuhan dan ciri landskap lain. Biosfera moden (ekosfera) ialah keseluruhan semua biom Bumi.

Mengikut habitat organisma, biom darat, air tawar dan marin dibezakan. Jenis biom darat ditentukan oleh komuniti tumbuhan matang (klimaks), yang namanya berfungsi sebagai nama bioma, jenis biom akuatik ditentukan oleh ciri geologi dan fizikal. Jenis utama biom moden dan produktivitinya dibentangkan dalam Jadual 10.1.

Faktor utama yang menentukan pembentukan bioma ialah lokasi geografinya, yang menentukan jenis iklim (suhu, jumlah kerpasan) dan faktor tanah (edaphic).

Hubungan antara biom pelbagai jenis dan latitud tertentu adalah jelas. Disebabkan perbezaan antara kawasan darat dan laut di Hemisfera Utara dan Selatan, struktur biom Hemisfera Utara bukanlah imej cermin bagi biom Hemisfera Selatan. Di Hemisfera Selatan, hampir tiada tundra, taiga, atau biom hutan luruh sederhana disebabkan lautan di latitud ini.

Dia mengkaji biom ekologi biom atau ekologi landskap

Pada tahun 1942, ahli ekologi Amerika R. Lindeman merumuskan undang-undang piramid tenaga, mengikut mana, secara purata, kira-kira 10% daripada tenaga yang diterima pada tahap sebelumnya piramid ekologi melepasi dari satu tahap trofik ke yang lain melalui harga makanan. Selebihnya tenaga dibelanjakan untuk menyokong proses penting. Hasil daripada proses metabolik, organisma kehilangan kira-kira 90% daripada semua tenaga dalam setiap pautan rantai makanan. Oleh itu, untuk mendapatkan, sebagai contoh, 1 kg hinggap, kira-kira 10 kg ikan juvana, 100 kg zooplankton dan 1000 kg fitoplankton mesti dimakan.

Corak umum proses pemindahan tenaga adalah seperti berikut: jauh lebih sedikit tenaga yang melalui tahap trofik atas berbanding dengan yang lebih rendah. Inilah sebabnya mengapa haiwan pemangsa besar sentiasa jarang berlaku, dan tidak ada pemangsa yang memakan, contohnya, serigala. Dalam kes ini, mereka tidak akan dapat memberi makan sendiri, kerana serigala sangat sedikit jumlahnya.

Piramid ekologi- ini adalah model grafik (biasanya dalam bentuk segi tiga) yang menggambarkan bilangan individu (piramid nombor), jumlah biojisim mereka (piramid biojisim) atau tenaga yang terkandung di dalamnya (piramid tenaga) pada setiap aras trofik dan menunjukkan penurunan dalam semua penunjuk dengan peningkatan aras trofik.

46. ​​Ekosistem padang rumput.

Ekosistem padang rumput dibezakan dengan ketiadaan lapisan pokok. Di kalangan pengeluar, kedudukan dominan diduduki oleh bijirin dan sedges. Bersama-sama dengan spesies tumbuhan lain, mereka membentuk permaidani hijau yang tebal dan tidak berkesudahan, kadang-kadang diselingi dengan kumpulan kecil pokok renek. Kelimpahan rumput membolehkan haiwan herbivor yang tidak terkira banyaknya membiak, antaranya serangga mendominasi: kumbang, belalang, belalang, rama-rama dan larva mereka. Tikus ditemui dalam kuantiti yang banyak: vole, tikus, gophers, tikus tahi lalat, marmot. Herd ungulates diwakili oleh saiga, biri-biri domestik, lembu, dan kuda. Kelimpahan herbivora menarik sebilangan besar haiwan pemangsa - serigala, musang, helang padang rumput, buzzards melayang di udara, dan falcons terbang. Banyak haiwan memakan serangga yang tidak terkira banyaknya, seperti cicak, burung, dan cerek.

47. Ekosistem hutan boreal.

Hutan boreal adalah bioma terbesar di planet ini, yang memainkan peranan besar dalam proses iklim yang berlaku di planet kita. Pengaruh hutan boreal terhadap biodiversiti planet kita juga sukar untuk dipandang tinggi. Anda, sebagai penduduk di negara hutan boreal, mungkin akan berminat untuk mengenali beberapa fakta. Rusia menyumbang 3/4 daripada hutan boreal Bumi.

Hanya 9% daripada penduduk dunia tinggal di hutan boreal.

"Kuasa boreal" menyumbang lebih separuh (~53%) daripada pengeluaran kayu komersial dunia. Hutan boreal adalah rumah kepada kira-kira 85 spesies mamalia, 565 tumbuhan vaskular, lebih daripada 20 spesies burung dan 30,000 serangga, serta sehingga 240 spesies ikan (di Timur Jauh). Kapasiti penyerapan ekosistem hutan boreal tidak kalah dengan hutan tropika (Dalam ekosistem hutan boreal, lebih separuh daripada karbon

diendapkan dalam sampah dan tanah

Kebakaran hutan merupakan bahagian penting dalam kewujudan dan evolusi hutan boreal. Bergantung pada wilayah, kebakaran teruk berulang secara berkala setiap 70-200 tahun. Hutan boreal kebanyakannya diwakili oleh spesies pokok konifer gelap - cemara, cemara, pain cedar Siberia (cedar Siberia) dan pokok konifer ringan - larch, pain.

Apakah itu biogeocenosis? Semua orang tahu bahawa biogeocenosis, yang pengeluarnya diwakili terutamanya oleh pokok, dipanggil hutan. Biogeocenoses yang terletak dalam iklim gersang, didominasi oleh rumput, dipanggil padang rumput di Eurasia, padang rumput di Amerika Utara, pampa di Amerika Selatan, dan padang rumput di Afrika Selatan. Untuk memahami kepelbagaian biogeocenosis, klasifikasi tertentu diperlukan. Terdapat beberapa klasifikasi sedemikian, dan di sini kita akan menggunakan klasifikasi yang mungkin paling kerap digunakan di antarabangsa komuniti saintifik. Unit klasifikasi ini ialah biom.

Bioma ialah sejenis biogeocenosis yang besar, dicirikan oleh jenis tumbuh-tumbuhan yang serupa dan menduduki kawasan tertentu di planet ini. Biom dikawal oleh iklim makro dan, pertama sekali, dengan jumlah pemendakan dan suhu (Rajah 3.4.1).

nasi. 3.4.1. Taburan beberapa biom darat bergantung pada hujan dan suhu

Bioma mempunyai integriti tertentu. Sebagai contoh, antara zon hutan luruh dan padang rumput terdapat zon hutan-steppe, di mana bioma hutan dan padang rumput "bertemu". Di bawah iklim sedia ada di wilayah hutan padang rumput, kedua-dua jenis biogeocenosis boleh menjadi stabil. Hutan memerlukan lebih banyak air daripada padang rumput, tetapi tanah hutan mengekalkannya dengan lebih cekap daripada tanah padang rumput. Di mana hutan sudah wujud, kelembapan yang cukup dikekalkan di dalam tanah untuk hutan itu wujud. Di mana terletaknya padang rumput, air tidak mencukupi untuk pembangunan hutan. Apabila kelembapan atau suhu iklim berubah, pergerakan beransur-ansur sempadan hutan-steppe berlaku. Hutan gersang digantikan dengan padang rumput, padang rumput yang lembap ditumbuhi hutan. Walau bagaimanapun, masih terdapat jalur lebar di mana dua jenis ekosistem silih berganti secara mozek. Kawasan berhampiran air, lurah dan tanah pamah bertukar menjadi hutan, manakala kawasan dengan tanah berpasir dan cerun yang hangat menjadi padang rumput. Ciri-ciri jenis tumbuh-tumbuhan bergantung pada dan mempengaruhi tanah dan iklim, dan juga menentukan hampir keseluruhan komposisi masyarakat yang membangun di tempat tertentu.

Bagaimana untuk menggambarkan hubungan pelbagai jenis komuniti berbanding satu sama lain? Terdapat dua kaedah utama - pentahbisan(iaitu susunan dalam beberapa ruang dalam susunan tertentu) dan pengelasan(iaitu pengedaran ke dalam kumpulan yang dipisahkan antara satu sama lain - kelas atau taksa). Pentahbisan menekankan kesinambungan perubahan dalam hartanah, manakala klasifikasi menekankan ketakselarasan diskret. Contoh pentahbisan komuniti ditunjukkan dalam Rajah. 3.4.1., contoh klasifikasi hierarki pelbagai peringkat data diberikan di bawah.

Bioma utama di Bumi adalah seperti berikut.

Bioma darat

Tundra. Bioma iklim sejuk dan lembap, yang dicirikan oleh suhu tahunan purata negatif, pemendakan kira-kira 200-300 mm setahun dan, selalunya, kehadiran lapisan permafrost. Arktik tundra terletak di latitud tinggi, dan tundra alpine yang terletak di kawasan tanah tinggi. Tumbuhan - saka yang tumbuh rendah: lichen, lumut, rumput dan pokok renek.

Taiga. Bioma hutan iklim sejuk dengan musim sejuk yang panjang dan bersalji dan kerpasan melebihi sejatan. Spesies pembentuk hutan utama ialah konifer; kepelbagaian spesies pokok adalah rendah (1-2 spesies dominan).

hutan luruh. Hutan sederhana. Membangun di kawasan dengan musim panas yang sederhana panas dan musim sejuk yang agak sederhana dengan fros. Dicirikan oleh taburan pemendakan yang seragam, ketiadaan kemarau, dan lebihan pemendakan berbanding penyejatan. Pada musim luruh, apabila panjang waktu siang semakin pendek, daun gugur. Hutan daun luruh agak kaya dengan spesies dan dicirikan oleh struktur menegak yang kompleks (kehadiran beberapa peringkat).

Padang rumput. Kawasan tumbuh-tumbuhan herba dalam zon sederhana separa gersang. Rumput yang paling banyak adalah rumput dan sedges, kebanyakannya membentuk turf yang padat. Potensi penyejatan melebihi kerpasan. Tanah ciri yang kaya dengan bahan organik ialah chernozems padang rumput. Sinonim: padang rumput, pampa, padang rumput.

Savannah. Komuniti rumput-kayu tropika berkembang di kawasan dengan musim kering dan basah silih berganti yang stabil. Pokok individu atau rumpun pokok renek bertaburan di antara kawasan berumput yang terbuka.

Gurun. Kumpulan biom yang agak pelbagai yang terletak di kawasan iklim yang sangat gersang atau, dalam kes gurun arktik atau alpine, suhu yang sangat sejuk. Pasir, berbatu, tanah liat, masin, berais dan lain-lain padang pasir diketahui. Biasanya (kecuali padang pasir ais, yang berkembang dalam keadaan yang sangat sejuk) sama ada purata kerpasan tahunan kurang daripada 25 mm, atau keadaan memberikan penyejatan kelembapan yang sangat cepat.

Chaparral. Tanah renek berdaun keras dalam iklim Mediterranean dengan musim sejuk yang sederhana, hujan dan musim panas yang kering. Ia dicirikan oleh pengumpulan kayu kering yang ketara, yang membawa kepada kebakaran berkala.

bermusim hutan hujan . Diagihkan di kawasan yang mempunyai iklim panas dan hujan yang banyak, di mana kerpasan tidak sekata sepanjang tahun, dengan musim kemarau. Sangat kaya dengan spesies.

Hutan hujan malar hijau. Bioma terkaya, terletak di kawasan dengan taburan hujan yang tinggi (>2000) dan suhu hampir malar (sekitar 26°C). Hutan ini mengandungi 4/5 daripada semua spesies tumbuhan di Bumi;

Bioma air tawar

Perairan Lentik (berdiri).. Lopak, tasik oxbow, kolam semula jadi dan buatan, tasik dan takungan. Keadaan hidup ditentukan terutamanya oleh kedalaman (dan pencahayaan) dan jumlah nutrien. Pertukaran nutrien dan gas antara permukaan dan kedalaman selalunya sukar.

Perairan lotik (mengalir).. Aliran, sungai dan sungai. Keadaan sangat bergantung kepada kelajuan arus. Mampu menggerakkan kuantiti air yang ketara dan bahan bukan organik dan organik yang lain, ia berkait rapat dengan sistem daratan di sekelilingnya.

paya. Takungan dengan sejumlah besar bahan organik, pemusnahannya diperlahankan kerana kekurangan oksigen di dalam air; terutamanya ciri iklim sederhana dan sederhana sejuk.

Bioma marin

Pelagial. Lautan terbuka dan laut dalam yang jauh dari pantai. Pengeluar (terutama fitoplankton) tertumpu pada lapisan air berhampiran permukaan yang agak nipis, di mana cahaya menembusi. Ciri ialah penurunan berterusan nutrien dari permukaan ke dalam.

pelantar benua. Zon pantai laut dan lautan, mencapai kedalaman kira-kira 200 m Kaya dengan spesies dan komuniti marin yang pelbagai. Ekosistem akuatik yang paling pelbagai adalah ciri terumbu karang, yang juga tergolong dalam pelantar benua. "Titik panas" biodiversiti juga merupakan ciri kedalaman yang hebat - contohnya, di mana gas gunung berapi melarikan diri ke dalam air laut ("perokok hitam" dan fenomena lain).

Zon upwelling. Kawasan lautan yang agak kecil di mana air dalam yang diperkaya dengan nutrien naik ke permukaan. Mereka mempunyai kesan luar biasa terhadap produktiviti seluruh lautan secara keseluruhan.

muara sungai. Zon percampuran air sungai dan laut yang terbentuk di laut bertentangan dengan muara sungai besar. Mereka dicirikan oleh sejumlah besar bahan organik yang dibawa ke laut oleh sungai dan turun naik yang berterusan dalam kemasinan.